热解石墨管——电热原子吸收法直接测定植物样品中微量锗 被引量：9

1

作者 梁淑轩 孙汉文 +2 位作者 康维钧 哈婧 申世刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期130-132,共3页

研究了植物样品中微量锗的测定方法,选择了仪器最佳条件;考察了不同基体改进剂对灵敏度的影响,以钯为改进剂,最高允许灰化温度和原子化温度分别为1200和2500℃,方法相对标准偏差为3.11%,利用热解石墨管测定了灵芝标准品和香菇中的锗,结... 研究了植物样品中微量锗的测定方法,选择了仪器最佳条件;考察了不同基体改进剂对灵敏度的影响,以钯为改进剂,最高允许灰化温度和原子化温度分别为1200和2500℃,方法相对标准偏差为3.11%,利用热解石墨管测定了灵芝标准品和香菇中的锗,结果令人满意。 展开更多

关键词 热解石墨管-电热原子吸收法 测定 植物样品 锗 灵敏度 钯改进剂

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电热解-原子吸收光谱法快速测定食用菌中汞 被引量：4

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作者 吴庆晖 黄伯熹 +3 位作者 方军 李维嘉 王和平 潘灿盛 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期396-399,共4页

建立了一种电热解-原子吸收光谱法快速测定食用菌中汞的方法,该方法汞的检出限为0.079ng(3σ),加标回收率为91.5%～104.6%。该方法与原子荧光光谱法对照,不需要进行样品前处理且结果无显著性差异,为食用菌产品汞的质量控制提供了一种快... 建立了一种电热解-原子吸收光谱法快速测定食用菌中汞的方法,该方法汞的检出限为0.079ng(3σ),加标回收率为91.5%～104.6%。该方法与原子荧光光谱法对照,不需要进行样品前处理且结果无显著性差异,为食用菌产品汞的质量控制提供了一种快速、准确的分析方法。对分析中可能出现的共存元素干扰以及样品取样量等因素进行了讨论,并对样品的检测结果进行了安全性评价和原因分析以及提出了在食用菌栽培中有效控制汞含量水平的几个因素。 展开更多

关键词 电热解-原子吸收光谱法 食用菌 汞 快速测定

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萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法测定铁镍基高温合金中砷、铅、锡、锑、铋 被引量：27

3

作者 郭兴家 徐叔坤 +3 位作者 李晓舟 佟健 孙颖 郭莉莉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1167-1169,共3页

基于砷、铅、锡、锑、铋与碘离子形成络合物，用MIBK萃取使其与基体分离，用石墨炉原子吸收光谱法测定了铁镍基高温合金中这五种元素。文章主要对萃取条件及萃取后剩余基体对待测元素的影响进行了研究，同时采用掩蔽的方法消除了合金中... 基于砷、铅、锡、锑、铋与碘离子形成络合物，用MIBK萃取使其与基体分离，用石墨炉原子吸收光谱法测定了铁镍基高温合金中这五种元素。文章主要对萃取条件及萃取后剩余基体对待测元素的影响进行了研究，同时采用掩蔽的方法消除了合金中钨、铌、钽的干扰。在所选定的实验条件下，测得砷、铅、锡、锑、铋的回收率范围为93％～99％；相对标准偏差范围为8．8％～12％。 展开更多

关键词 萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法 铁镍基高温合金 砷 铅 锡 锑 铋 掩蔽方法

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涂镧石墨管—电热原子吸收法测定环境样品中微量钡 被引量：10

4

作者 韩华云 林琳 +1 位作者 陈克 王峰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期143-145,共3页

建立了硝酸镁作基体改进剂 ,镧涂层石墨管原子吸收法测定钡的方法 ,有效地避免了碳化物的生成 ,提高了测定灵敏度 ,测定土壤标样和环境水样中钡的含量。方法的检出限为 2 1× 10 - 1 2 g ,对于 15ng·mL- 1钡的测定相对标准偏... 建立了硝酸镁作基体改进剂 ,镧涂层石墨管原子吸收法测定钡的方法 ,有效地避免了碳化物的生成 ,提高了测定灵敏度 ,测定土壤标样和环境水样中钡的含量。方法的检出限为 2 1× 10 - 1 2 g ,对于 15ng·mL- 1钡的测定相对标准偏差为 5 4%。 展开更多

关键词 钡 涂镧石墨管 电热原子吸收法 环境样品 测定 微量分析 土壤 环境水样

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涂钼石墨管—电热原子吸收法测定药品中微量钯 被引量：11

5

作者 林琳 韩华云 陈克 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期476-477,共2页

本文采涂钼热解石墨管 ,EDTA为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收法测定了出口药品盐酸多西环素中残留催化剂钯的含量。方法的检出限为 4 6× 10 - 1 0 g ,对于 30ng·mL- 1 钯的测定表明 ,方法的相对标准偏差为 4 3%。

关键词 涂钼石墨管 电热原子吸收法 钯 盐酸多西环素 药物分析

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持久性化学改进剂钨-铱用于电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉 被引量：7

6

作者 高舸 陶锐 +1 位作者 张钦龙 梅玉琴 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期391-394,共4页

研究持久性化学改进剂钨-铱电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉。用钨铱溶液（适宜用量为钨250μg，铱200μg）作为持久化学改进剂处理石墨平台并进行试验，与常规化学改进剂NH4H2PO4＋Mg（NO3）2比较，灵敏度高且背景信号... 研究持久性化学改进剂钨-铱电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉。用钨铱溶液（适宜用量为钨250μg，铱200μg）作为持久化学改进剂处理石墨平台并进行试验，与常规化学改进剂NH4H2PO4＋Mg（NO3）2比较，灵敏度高且背景信号低，且可用较低的原子化温度，可延长石墨管使用寿命；例如测镉时，可连续使用300-350次。分别测定水和植物性食品中痕量镉，相对标准偏差（n=5）在0．7％～3．3％之间，样品加标回收率在92．0％～111．3％之间，水和植物性食品中镉的检出限分别为0．036μg·L^-1和0．102μg·L^-1，特征质量为1．3pg。 展开更多

关键词 持久化学改进剂钨-铱 电热原子吸收光谱法 镉 水 植物性食品

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分散液-液微萃取—石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的痕量铅 被引量：4

7

作者 何义 杜海英 +1 位作者 李成 淑英 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期125-129,共5页

研究了分散液-液微萃取（DLLME）分离富集茶叶中的铅,并用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定的新方法,以8-羟基喹啉（8-HQ）为配位剂、四氯化碳为萃取剂、丙酮为分散剂,详细考察了pH值、8-HQ用量、萃取剂体积、萃取时间等因素的影响。... 研究了分散液-液微萃取（DLLME）分离富集茶叶中的铅,并用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定的新方法,以8-羟基喹啉（8-HQ）为配位剂、四氯化碳为萃取剂、丙酮为分散剂,详细考察了pH值、8-HQ用量、萃取剂体积、萃取时间等因素的影响。在最佳条件下,铅离子在0.2~10.0μg/L浓度范围内线性关系良好,检出限为0.045μg/L,对1.0μg/L和5.0μg/L铅标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差（RSD）为3.72%和3.25%。将建立的方法应用于市场销售的7种茶叶样品（16个）中铅的检测,12.5%的茶叶样品铅含量大于国标5.0mg/kg。该方法具有简便、快速、准确等优点,可作为茶叶中铅的检测方法。 展开更多

关键词 分散液-液微萃取 石墨炉原子吸收光谱法 预富集 铅

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2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量Cu(Ⅱ) 被引量：4

8

作者 杨晓慧 杨龙虎 +3 位作者 霍燕燕 马盛杰 翟云会 韩权 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期107-110,共4页

以2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-Br-PADMA）为螯合剂,Triton X-114为萃取剂,建立了浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定超痕量Cu（Ⅱ）的新方法。研究了溶液pH、螯合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等因素对浊点萃取的... 以2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-Br-PADMA）为螯合剂,Triton X-114为萃取剂,建立了浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定超痕量Cu（Ⅱ）的新方法。研究了溶液pH、螯合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等因素对浊点萃取的影响。优化条件为：pH=5.0 HAc-NaAc缓冲溶液,0.35 mL 5.0×10-4 mol/L 5-BrPADMA,1.0mL 1.0%Triton X-114,60℃保温15min。方法的线性范围为0.05~4.0ng/mL,检出限为0.017ng/mL,相对标准偏差为3.1%（n=10）,富集因子为48。方法用于水样中痕量Cu（Ⅱ）的测定,加标回收率在97.0%~102.0%之间。 展开更多

关键词 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺 Cu(Ⅱ) TRITON X-114 浊点萃取 石墨炉原子吸收光谱法

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涂钼热解石墨管电热原子吸收测定痕量镓的研究 被引量：2

9

作者 黄玉安 周方钦 +1 位作者 龙斯华 杨柳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期238-241,共4页

比较了不同基体改进剂 ,不同涂层对镓在热解石墨管中原子化的影响。研究了以硝酸镍为基体改进剂 ,以涂钼热解石墨管为原子化器镓的原子化机理 ,优化了各项参数 ,找到了一种测定复杂样品中痕量镓的新方法。方法特征量为 2 1 2× 1 0... 比较了不同基体改进剂 ,不同涂层对镓在热解石墨管中原子化的影响。研究了以硝酸镍为基体改进剂 ,以涂钼热解石墨管为原子化器镓的原子化机理 ,优化了各项参数 ,找到了一种测定复杂样品中痕量镓的新方法。方法特征量为 2 1 2× 1 0 -1 1 g ,检出限为 1 4× 1 0 -1 0 g ,RSD≤ 3 6 % (n =1 1 ) ,样品回收率 97 4 %～1 0 2 7%。 展开更多

关键词 涂钼热解石墨管 石墨炉原子吸收光谱法 镓 痕量分析 基体改进剂 硝酸镍

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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定火山灰中的痕量铅铬铜 被引量：4

10

作者 侯广顺 李英杰 +1 位作者 刘瑞恒 谭路路 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期539-543,共5页

火山灰是重要的土壤母质且易风化,铅、铬和铜是其中主要的重金属元素,火山灰风化后不可避免地进入环境中对人体健康造成危害。本研究针对火山灰样品的特点,建立了采用硝酸-氢氟酸微波消解,石墨炉原子吸收光谱法测定火山灰中痕量铅、铬... 火山灰是重要的土壤母质且易风化,铅、铬和铜是其中主要的重金属元素,火山灰风化后不可避免地进入环境中对人体健康造成危害。本研究针对火山灰样品的特点,建立了采用硝酸-氢氟酸微波消解,石墨炉原子吸收光谱法测定火山灰中痕量铅、铬、铜的分析方法。通过实验确定了灰化温度为600℃（Pb）、1000℃（Cr）和800℃（Cu）,原子化温度为1800℃（Pb和Cu）、2200℃（Cr）。在优化实验条件下,测定Pb、Cr和Cu的检出限分别为3.50 ng/m L、0.92 ng/m L和1.22 ng/m L,相对标准偏差（RSD）均低于4%,加标回收率为92.8%~107.0%。本方法快速简便、准确度高、成本低。 展开更多

关键词 火山灰 重金属 硝酸-氢氟酸 微波消解 石墨炉原子吸收光谱法

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米面中痕量铍的微波消解-固相萃取/石墨炉原子吸收光谱法分析 被引量：4

11

作者 干宁 王峰 巫远招 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期940-943,共4页

建立了微波消解-固相萃取／石墨炉原子吸收法富集并测定米面中痕量铍的方法。采用微波消解制样，7．（2’-胂酸基-5’-羧酸）苯偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸（H2L）与Be^2＋螯合形成BeL络合物，C18固相萃取柱（C18-SPE）富集BeL，石墨炉原子... 建立了微波消解-固相萃取／石墨炉原子吸收法富集并测定米面中痕量铍的方法。采用微波消解制样，7．（2’-胂酸基-5’-羧酸）苯偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸（H2L）与Be^2＋螯合形成BeL络合物，C18固相萃取柱（C18-SPE）富集BeL，石墨炉原子吸收法测定C18柱洗脱液中的BeL。最佳实验条件为：采用50μL pH3．0的50g/LH2L水溶液与样品中的铍螯合15min，水相上柱，用2mL50％（体积分数）甲醇溶液洗脱。结果表明，方法的线性范围为0．05～14μg/L，检出限为0．02μg/L，对实际米面样品测定的加标回收率为90％-110％，可用于食品等复杂基质中痕量铍的测定。 展开更多

关键词 微波消解 固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法 米面 铍

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固相萃取-石墨炉原子吸收法光谱分析铝合金中痕量铍的研究 被引量：6

12

作者 干宁 王峰 巫远招 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期183-186,共4页

建立了固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铝合金中铍的方法。利用偶氮砷酸类试剂7-(2′-胂酸基-5′-羧酸)苯偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸(H2L)与Be2+形成螯合物,该螯合物可用C18固相萃取柱富集,而Al3+则不被保留。采用石墨炉原子吸收光谱法(... 建立了固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铝合金中铍的方法。利用偶氮砷酸类试剂7-(2′-胂酸基-5′-羧酸)苯偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸(H2L)与Be2+形成螯合物,该螯合物可用C18固相萃取柱富集,而Al3+则不被保留。采用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定C18柱洗脱液中的Be2+的螯合物,从而实现铝合金中铍的分离检测。最佳实验条件为:采用pH=3.0的5%H2L水溶液螯合Be2+,水相上柱,用2mL体积比为50%的甲醇/水溶液作为洗脱液。结果表明:经过C18柱固相萃取可以去除Al3+的干扰,Be2+的测定范围为0.05～16μg/L,检出限为0.025μg/L,加标回收率为92%～108%。应用该法于铝合金标样中铍的测定,结果与认定值相符。 展开更多

关键词 固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法 7-(2′-胂酸基-5′-羧酸)苯偶氮-8-羟基喹啉-5-磺酸 铝合金 铍

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石墨炉-原子吸收光谱法测定含维生素B_(12)制品中铅量 被引量：1

13

作者 田宝勇 刘英华 杨晓华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期690-691,694,共3页

提出了用石墨炉-原子吸收光谱法测定维生素B_(12)制品(例如含维生素B_(12)的保健食品及饲料等)中铅的含量。样品于压力罐中用硝酸及过氧化氢经在60℃～160℃范围内阶梯升温消解,所得溶液蒸缩至0.5mL后,加水定容至10mL,按选定的仪器工作... 提出了用石墨炉-原子吸收光谱法测定维生素B_(12)制品(例如含维生素B_(12)的保健食品及饲料等)中铅的含量。样品于压力罐中用硝酸及过氧化氢经在60℃～160℃范围内阶梯升温消解,所得溶液蒸缩至0.5mL后,加水定容至10mL,按选定的仪器工作条件测定其中铅量。采用热解涂层平台石墨管。用阶梯升温方式先后于350℃(5s)和550℃(2 s)进行灰化,并选择在1700℃进行原子化。方法的检出限(3S/N)为0.1ng。在20.0μg·L^(-1)浓度水平上重复测定8次做回收及精密度试验,测得平均回收率为100.2%,相对标准偏差为0.39%。 展开更多

关键词 石墨炉-原子吸收光谱法 铅 含维生素B12的制品

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共沉淀分离富集-石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量铅和镉 被引量：5

14

作者 胡晓斌 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1080-1082,共3页

水样中痕量铅(Ⅱ)及镉(Ⅱ)通过用2-巯基苯并噻唑与铜(Ⅱ)所生成的沉淀作载体从pH 9的氨性缓冲溶液中共沉淀。用离心法将沉淀从溶液中分离后溶于稀硝酸中,按所选定的分析条件用石墨炉原子吸收光谱法测定其中两元素的含量。为使痕量的铅(... 水样中痕量铅(Ⅱ)及镉(Ⅱ)通过用2-巯基苯并噻唑与铜(Ⅱ)所生成的沉淀作载体从pH 9的氨性缓冲溶液中共沉淀。用离心法将沉淀从溶液中分离后溶于稀硝酸中,按所选定的分析条件用石墨炉原子吸收光谱法测定其中两元素的含量。为使痕量的铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)[例如2.0μg铅(Ⅱ)及0.1μg镉(Ⅱ)]分离完全,需加入1 mg铜(Ⅱ)所生成的MBT-Cu沉淀作为载体;此时,两元素的回收率均达90%以上。在富集倍数为100的条件下,铅(Ⅱ)及镉(Ⅱ)的检出限(3s/b)依次为0.015μg·L^(-1)及0.003μg·L^(-1)。应用此方法分离、富集并测定了3种水样中痕量铅(Ⅱ)及镉(Ⅱ),测定值的相对标准偏差依次为5.1%及4.7%。 展开更多

关键词 石墨炉原子吸收光谱法 共沉淀分离 铅(Ⅱ) 镉(Ⅱ) 2-巯基苯并噻唑

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浊点萃取-石墨炉-原子吸收光谱法测定镍铬合金牙冠在人工唾液中浸出的铬(Ⅵ)

15

作者 姜吉刚 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期662-664,共3页

将镍铬合金牙冠样品置于人工唾液10mL中,于37℃浸泡4周。分取此唾液2.00mL,加入2g·L^(-1)二苯碳酰二肼(DPC)溶液0.1mL,Triton X-114(5+95)溶液0.6mL及硫酸(1+1)溶液0.5mL,加水定容为10 mL后,于40℃加热20min,使铬(Ⅵ)与DPC络合并溶... 将镍铬合金牙冠样品置于人工唾液10mL中,于37℃浸泡4周。分取此唾液2.00mL,加入2g·L^(-1)二苯碳酰二肼(DPC)溶液0.1mL,Triton X-114(5+95)溶液0.6mL及硫酸(1+1)溶液0.5mL,加水定容为10 mL后,于40℃加热20min,使铬(Ⅵ)与DPC络合并溶入Triton X-114相中,实现铬(Ⅵ)的浊点萃取分离。将黏稠的Triton X-114液相分出,加入硝酸与甲醇(1+99)混合液定容至1mL。按所述仪器工作条件用石墨炉-原子吸收光谱法测定其中的铬(Ⅵ)量,进样量为10μL。铬(Ⅵ)的质量浓度在5.0μg·L^(-1)以内与相应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.088μg·L^(-1)。分别加1.0μg·L^(-1)铬(Ⅵ)标准溶液于6件牙冠样品溶液中,按方法测定后求得平均回收率为96%。对同一样品重复测定6次,计算其相对标准偏差为3.8%。 展开更多

关键词 石墨炉-原子吸收光谱法 浊点萃取 镍铬合金牙冠 铬(Ⅵ)

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石墨炉原子吸收光谱法测定2，3，4，4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁 被引量：3

16

作者 王维如 黄嘉玲 +2 位作者 王建升 金霞 陈文文 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第4期112-114,共3页

建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定2，3，4，4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的方法，用Zeemart／200型原子吸收分光光度计，在干燥温度120℃、灰化温度700℃、原子化温度2400℃、空心阴极灯电流3mA时，测定其铁的含量。铁质量浓度在2．5～1... 建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定2，3，4，4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的方法，用Zeemart／200型原子吸收分光光度计，在干燥温度120℃、灰化温度700℃、原子化温度2400℃、空心阴极灯电流3mA时，测定其铁的含量。铁质量浓度在2．5～10．0μg／L范围内与吸光度呈良好的线性关系，重复性（RSD）为1．99％，测定方法的回收率为94．2％，本方法精密度好，重现性好，可满足2，3，4，4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的原子吸收测定要求： 展开更多

关键词 原子吸收光谱法 石墨炉 2 3 4 4′-四羟基二苯甲酮 痕量铁

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超声波辅助消化-石墨炉原子吸收法快速测定海参中总钒和有机钒含量 被引量：1

17

作者 刘炎峻 徐杰 +3 位作者 周庆新 薛勇 薛长湖 王静凤 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期126-130,共5页

建立超声波辅助消化-石墨炉原子吸收法快速测定海参中钒元素的方法。通过单因素试验和正交试验选择适宜超声波消化时间30 min与超声波水浴温度60℃,以及最佳的原子吸收条件(灰化温度900℃、原子化温度2 700℃、灰化时间20 s、原子化时间... 建立超声波辅助消化-石墨炉原子吸收法快速测定海参中钒元素的方法。通过单因素试验和正交试验选择适宜超声波消化时间30 min与超声波水浴温度60℃,以及最佳的原子吸收条件(灰化温度900℃、原子化温度2 700℃、灰化时间20 s、原子化时间5 s),实现了海参样品的快速消化,使金属元素快速释放,并成功应用到海参中钒含量的测定。方法加标回收率在94.2%~105.4%之间,检出限为1.44×10-3μg/m L,符合测定要求。在选定的工作条件下测定,结果表明中国南北方产地的仿刺参总钒和有机钒含量分别为0.27~1.43μg/g和0.22~1.08μg/g,具有明显的差异性,并且60.4%~85.7%的钒以有机钒形式存在。14种海参的有机钒分析发现,糙海参有机钒含量最高,达2.56μg/g。海参中的总钒及其有机钒含量受品种、采样地点和环境的影响。超声波辅助消化-原子吸收法测定海参中钒元素快速、稳定,具有较高的实用价值。 展开更多

关键词 钒 海参 有机化程度 超声波辅助消化-石墨炉原子吸收光谱法

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离子液体-石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的研究 被引量：2

18

作者 凌约涛 潘瑞花 +5 位作者 王遥雪 王帆 郭少飞 张霖 赵礼阳 邢钧 《湖北农业科学》 2020年第17期158-160,共3页

建立了离子液体前处理样品、石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的方法。以亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]-Cl)直接溶解样品,加入0.5 mL浓硝酸,5 min内即可完成前处理过程,样液直接用石墨炉原子吸收光谱法进行检测。结果表... 建立了离子液体前处理样品、石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的方法。以亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]-Cl)直接溶解样品,加入0.5 mL浓硝酸,5 min内即可完成前处理过程,样液直接用石墨炉原子吸收光谱法进行检测。结果表明,铬在2.58~20.64μg/L线性关系良好,在优化的光谱条件下,铬检出限为0.04 mg/kg,加标回收率在92.00%~101.65%,RSD为4.11%~6.69%。该前处理方法绿色安全、操作简便、处理速度快,具有广泛的应用前景。 展开更多

关键词 亲水性离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐 石墨炉原子吸收光谱法 铬

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新型离子液体预富集-石墨炉原子吸收法测定透析液中超痕量铅 被引量：27

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作者 单海霞 李在均 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期214-217,共4页

设计合成了新型室温离子液体—1-丁基-3-三甲基硅烷咪唑六氟磷酸,并用于透析液中超痕量铅的预富集。从双硫腙作为螯合剂使透析液(1000mL或更大体积)中存在的铅(Ⅱ)形成中性的铅-双硫腙配合物,摒弃传统的有机萃取剂—四氯化碳,代以1-丁基... 设计合成了新型室温离子液体—1-丁基-3-三甲基硅烷咪唑六氟磷酸,并用于透析液中超痕量铅的预富集。从双硫腙作为螯合剂使透析液(1000mL或更大体积)中存在的铅(Ⅱ)形成中性的铅-双硫腙配合物,摒弃传统的有机萃取剂—四氯化碳,代以1-丁基-3-三甲基硅烷咪唑六氟磷酸为绿色萃取剂来萃取铅配合物。收集含有配合物的下层离子液体相,加入硝酸分解铅配合物从而使铅(Ⅱ)进入水相,其水溶液中的铅含量直接用石墨炉原子吸收法测定。实验表明此富集体系明显优于传统有机溶剂四氯化碳和经典离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸萃取体,铅的一次萃取率和富集倍数分别在99%和200以上。预富集结合石墨炉原子吸收法应用于透析液中超痕量铅的测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 室温离子液体 1-丁基-3-三甲基硅烷咪唑六氟磷酸 铅 透析液 石墨炉原子吸收法

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涂钨热解石墨管－石墨炉原子吸收法测定天然水中痕量钡 被引量：12

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作者 何自蓂 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期97-103,共7页

选择涂钨热解石墨管测钡，克服了钡的碳化物形成而提高了方法的灵敏度，采用钙做基体补偿不仅克服钙对测钡的影响，同时也对测钡起增敏作用，结合其它测定条件的优化实现了石墨炉原子吸收法测定天然水中的痕量钡。其线性范围在０～７０... 选择涂钨热解石墨管测钡，克服了钡的碳化物形成而提高了方法的灵敏度，采用钙做基体补偿不仅克服钙对测钡的影响，同时也对测钡起增敏作用，结合其它测定条件的优化实现了石墨炉原子吸收法测定天然水中的痕量钡。其线性范围在０～７０μｇ／Ｌ检出限３．３ｐｇ，特征质量为２．９ｐｇ／１％吸收，对５μｇ／ＬＢａ试液测定１１次，其ＲＳＤ为６．９％，加标回收率８９％～１２０％。方法经标样分析验证，结果与标准值相符。 展开更多

关键词 钡 原子吸收光谱法 涂钨热解石墨管 天然水

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