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渗透压诱导表达重组Clostridium thermosulfurogenes β-淀粉酶基因
被引量：
5
1
作者
蒙健宗
梁莲华
+2 位作者
周礼芹
罗兆飞
王青艳
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期6-10,共5页
以热硫梭菌Clostridium thermosulfurogenes基因组为模板,PCR扩增出β-淀粉酶基因;将该基因克隆到pET-22b(+)载体上,转入大肠杆菌BL21-SI,采用NaCl形成的高渗透压诱导表达。研究了不同诱导条件对重组菌产β-淀粉酶的影响,结果以菌体密...
以热硫梭菌Clostridium thermosulfurogenes基因组为模板,PCR扩增出β-淀粉酶基因;将该基因克隆到pET-22b(+)载体上,转入大肠杆菌BL21-SI,采用NaCl形成的高渗透压诱导表达。研究了不同诱导条件对重组菌产β-淀粉酶的影响,结果以菌体密度达到OD600为0.6,诱导剂NaCl浓度为0.6 mol/L,诱导温度为35℃最佳。重组菌以LBON为培养基分批发酵时,由于营养限制,菌体密度OD600仅为4.60,β-淀粉酶活力为118U/mL。采用pH-Stat分批补料发酵时,在菌体密度仅是分批发酵的2.35倍的条件下,得到6.12倍的产酶量,酶活力达722U/mL。重组β-淀粉酶70℃水解可溶性淀粉3h的麦芽糖转化率为62.2%,高于大麦β-淀粉酶的转化率。
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关键词
渗透压启动子
诱导
热硫梭菌
Β-淀粉酶
表达
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职称材料
题名
渗透压诱导表达重组Clostridium thermosulfurogenes β-淀粉酶基因
被引量：
5
1
作者
蒙健宗
梁莲华
周礼芹
罗兆飞
王青艳
机构
广西大学生命科学与技术学院
南宁发酵与酶工程技术研究中心
南宁邦尔克生物技术有限责任公司
广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期6-10,共5页
基金
广西自然科学基金重点项目(2010GXNSFD013030)
南宁市科学研究与技术开发计划重大专项(200801002A,200901004A)
文摘
以热硫梭菌Clostridium thermosulfurogenes基因组为模板,PCR扩增出β-淀粉酶基因;将该基因克隆到pET-22b(+)载体上,转入大肠杆菌BL21-SI,采用NaCl形成的高渗透压诱导表达。研究了不同诱导条件对重组菌产β-淀粉酶的影响,结果以菌体密度达到OD600为0.6,诱导剂NaCl浓度为0.6 mol/L,诱导温度为35℃最佳。重组菌以LBON为培养基分批发酵时,由于营养限制,菌体密度OD600仅为4.60,β-淀粉酶活力为118U/mL。采用pH-Stat分批补料发酵时,在菌体密度仅是分批发酵的2.35倍的条件下,得到6.12倍的产酶量,酶活力达722U/mL。重组β-淀粉酶70℃水解可溶性淀粉3h的麦芽糖转化率为62.2%,高于大麦β-淀粉酶的转化率。
关键词
渗透压启动子
诱导
热硫梭菌
Β-淀粉酶
表达
Keywords
Pro U promoter
induction
Clostridium thermosulfurogenes
β-amylase
expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
渗透压诱导表达重组Clostridium thermosulfurogenes β-淀粉酶基因
蒙健宗
梁莲华
周礼芹
罗兆飞
王青艳
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2011
5
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