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铁(Ⅲ)催化氯代炔烃水化反应合成α-氯代甲基酮类化合物
被引量:
2
1
作者
易卫国
鄢东
+1 位作者
吴超
兰立新
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期2563-2566,共4页
研究了Fe(Ⅲ)催化氯代炔烃水化生成α-氯代甲基酮化合物的反应,考察了催化剂的种类、酸的种类、反应温度以及溶剂对反应的影响.结果表明,采用Fe Cl3·6H2O(摩尔分数5%)和甲基磺酸(摩尔分数20%),在1,2-二氯乙烷溶剂中,氯代炔烃于80...
研究了Fe(Ⅲ)催化氯代炔烃水化生成α-氯代甲基酮化合物的反应,考察了催化剂的种类、酸的种类、反应温度以及溶剂对反应的影响.结果表明,采用Fe Cl3·6H2O(摩尔分数5%)和甲基磺酸(摩尔分数20%),在1,2-二氯乙烷溶剂中,氯代炔烃于80℃进行水化反应3 h,可以高产率得到α-氯代甲基酮产物.所得化合物的结构采用IR,1H NMR,13C NMR及MS等方法进行了表征.该水化反应合成方法简单、条件温和且收率良好,为合成α-氯代甲基酮提供了一种简便途径.
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关键词
铁催化
炔基氯
α-
氯
代酮
水化反应
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职称材料
题名
铁(Ⅲ)催化氯代炔烃水化反应合成α-氯代甲基酮类化合物
被引量:
2
1
作者
易卫国
鄢东
吴超
兰立新
机构
湖南化工职业技术学院制药与生物工程系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期2563-2566,共4页
基金
湖南省科技厅基金(批准号:2012FJ3039)
湖南省教育厅科学研究项目(批准号:13C236)资助~~
文摘
研究了Fe(Ⅲ)催化氯代炔烃水化生成α-氯代甲基酮化合物的反应,考察了催化剂的种类、酸的种类、反应温度以及溶剂对反应的影响.结果表明,采用Fe Cl3·6H2O(摩尔分数5%)和甲基磺酸(摩尔分数20%),在1,2-二氯乙烷溶剂中,氯代炔烃于80℃进行水化反应3 h,可以高产率得到α-氯代甲基酮产物.所得化合物的结构采用IR,1H NMR,13C NMR及MS等方法进行了表征.该水化反应合成方法简单、条件温和且收率良好,为合成α-氯代甲基酮提供了一种简便途径.
关键词
铁催化
炔基氯
α-
氯
代酮
水化反应
Keywords
Iron catalysis
Alkynyl chloride
α-Chloromethyl ketone
Hydration reaction
分类号
O621 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
铁(Ⅲ)催化氯代炔烃水化反应合成α-氯代甲基酮类化合物
易卫国
鄢东
吴超
兰立新
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
2
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