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题名Sirt1促进炎症牙周膜干细胞成骨分化的机制
被引量：1
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作者
孔祥伟
尹伟
王晨辰
张林
程义成
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机构
东部战区总医院口腔科
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出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2023年第5期876-880,共5页
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基金
国家自然科学基金(编号:81901046)
江苏省自然科学基金(编号:BK20170115)。
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文摘
目的探讨去乙酰化酶1(Sirt1)对炎症牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的作用,并研究其可能的分子机制。方法分离、培养正常及炎症PDLSCs,观察Sirt1在两种细胞中的表达;将炎症PDLSCs进行成骨诱导,同时使用Sirt1激动剂白芦藜醇上调炎症PDLSCs中的Sirt1,观察炎症PDLSCs的成骨分化情况,Western blot检测Runx2、乙酰化NF-κB、乙酰化FoxO1和FoxO1的表达。结果炎症PDLSCs中Sirt1的表达较正常PDLSCs减少(P<0.01);白芦藜醇可上调炎症PDLSCs中Sirt1的表达;与成骨诱导组比较,成骨诱导+白芦藜醇组炎症PDLSCs中BSP(t=14.045,P<0.01)、Runx2(t=3.349,P<0.01)、OCN(t=7.218,P<0.01)和Osx(t=4.544,P<0.01)mRNA的表达增加,ALP染色增强(P<0.01);炎症PDLSCs成骨诱导后FoxO1(t=8.737,P<0.01)和Runx2(t=6.152,P<0.01)的表达增强;使用白芦藜醇上调Sirt1的表达后,FoxO1(t=5.912,P<0.01)和Runx2(t=6.277,P<0.01)的表达较成骨诱导组进一步增加,而乙酰化NF-κB(F=184.033,P<0.01)和乙酰化FoxO1(F=301.454,P<0.01)的表达较对照组和成骨诱导组明显降低。结论去乙酰化酶Sirt1可以通过去乙酰化NF-κB和FoxO1,从而促进炎症PDLSCs的成骨分化。
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关键词
去乙酰化酶Sirt1
炎症牙周膜干细胞
成骨分化
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Keywords
Sirt1
inflammatory PDLSCs
osteogenic differentiation
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分类号
R781.4+2
[医药卫生—口腔医学]
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