长骨炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的临床病理观察

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作者 宫丽华 刘巍峰 +3 位作者 孙晓淇 张铭 丁宜 黄啸原 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期534-538,共5页

目的探讨骨内炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法采用HE、免疫组化En Vision两步法染色对4例骨内IMT的临床病理学特征进行分析并复习相关文献。结果 4例... 目的探讨骨内炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法采用HE、免疫组化En Vision两步法染色对4例骨内IMT的临床病理学特征进行分析并复习相关文献。结果 4例IMT中女性1例,男性3例,发生于胫骨、股骨各2例,其中3例同时累及骨及软组织。组织学上由肌纤维母细胞样梭形细胞增生伴浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎细胞浸润。免疫表型:vimentin、SMA、actin、H-caldesmon、CD34均呈阳性,部分细胞表达CD68。结论 IMT是具有局部侵袭性的交界性肿瘤,临床较罕见,应与一些良性及恶性的软组织肿瘤及肿瘤样病变鉴别。 展开更多

关键词 炎症性肌纤维母细胞性肿瘤 骨 免疫表型 诊断 鉴别

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炎症性肌纤维母细胞性肿瘤1例报告

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作者 丁雪勇 丁煜恒 +3 位作者 陈波涛 解庆骐 陈静 伍建平 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期480-480,共1页

炎症性肌纤维母细胞性肿瘤（Inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种特殊类型的病变[1],由肌纤维母细胞性梭形细胞和浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎细胞构成,主要发生于儿童和年轻人软组织和内脏的肿瘤（ICD-O编码：8825/... 炎症性肌纤维母细胞性肿瘤（Inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种特殊类型的病变[1],由肌纤维母细胞性梭形细胞和浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎细胞构成,主要发生于儿童和年轻人软组织和内脏的肿瘤（ICD-O编码：8825/1）。但患者的年龄范围可为整个成人期,平均年龄10岁,最常发生于20岁以内,女性稍多见。 展开更多

关键词 母细胞性 肌纤维 炎症性 肿瘤 嗜酸性粒细胞 平均年龄 梭形细胞 淋巴细胞

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多模态超声诊断乳腺炎症性肌纤维母细胞瘤1例

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作者 罗季平 周桃 +1 位作者 唐博 岳文胜 《中国医学影像学杂志》 北大核心 2025年第2期165-165,170,共2页

1病例简介女,32岁,主诉:右乳包块1年。体格检查:右乳3点钟方向距乳头约4 cm处扪及长径约1.0 cm包块,质硬、边清,活动度尚可,双侧腋窝及锁骨上下未扪及明显肿大淋巴结。二维超声检查(图1A、B)示:右乳3点钟方向距乳头约4 cm处探及大小约1.... 1病例简介女,32岁,主诉:右乳包块1年。体格检查:右乳3点钟方向距乳头约4 cm处扪及长径约1.0 cm包块,质硬、边清,活动度尚可,双侧腋窝及锁骨上下未扪及明显肿大淋巴结。二维超声检查(图1A、B)示:右乳3点钟方向距乳头约4 cm处探及大小约1.1 cm×0.4 cm不均质低回声结节;彩色多普勒血流显像(CDFI,图1C)提示:结节血流信号不丰富,Alder血流分级I级;频谱多普勒超声呈高阻血流频谱(图1D),超声诊断为BI-RADS 4a类。 展开更多

关键词 炎症性肌纤维母细胞瘤 乳腺肿瘤 超声检查 多模态 病例报道

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膀胱炎症性肌纤维母细胞肿瘤3例临床病理分析 被引量：3

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作者 陈易华 汪盛贤 +1 位作者 王庆堂 罗艳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期848-851,共4页

目的:探讨膀胱炎症性肌纤维母细胞肿瘤的临床病理学特征。方法:对3例膀胱炎症性肌纤维母细胞肿2瘤3～的4临7床岁资,平料均、病年理龄形34态岁学。、临免床疫症组状织主化要学是染血色尿进。行肿观瘤察细,并胞对呈3梭例形均或进星行芒了... 目的:探讨膀胱炎症性肌纤维母细胞肿瘤的临床病理学特征。方法:对3例膀胱炎症性肌纤维母细胞肿2瘤3～的4临7床岁资,平料均、病年理龄形34态岁学。、临免床疫症组状织主化要学是染血色尿进。行肿观瘤察细,并胞对呈3梭例形均或进星行芒了状随,访束。状结排果列:,男间性质黏1例液,变女性性,2伴例有,年混合龄性炎细胞浸润。肿瘤细胞表达ALK、SMA和Vim,2例表达AE1/AE3,不表达CD34、CD31、MyoD1、S-100和CD117。3例随访结果均无复发。结论:膀胱炎症性肌纤维母细胞肿瘤是一种少见的具有恶性潜能的中间性肿瘤。鉴别诊断包括膀胱平滑肌肉瘤、肉瘤样癌、孤立性纤维性肿瘤以及黏液样纤维肉瘤等肿瘤。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 炎症性 肌纤维母细胞 鉴别诊断

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肺炎症性肌纤维母细胞瘤 被引量：8

5

作者 张爱丽 战忠利 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期178-180,共3页

关键词 炎症性肌纤维母细胞瘤 肺 真性肿瘤 肌纤维母细胞

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炎症性肌纤维性母细胞瘤临床病理学因素分析 被引量：8

6

作者 张华 庄恒国 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1080-1082,共3页

目的探讨炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床及病理学特征,治疗及预后因素。方法对广东省人民医院2002年1月以来诊治的8例炎症性肌纤维母细胞瘤的临床资料、病理形态学及免疫组织化学进行分析并随访。结果男性4例,女性4例,年龄1～73岁,平... 目的探讨炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床及病理学特征,治疗及预后因素。方法对广东省人民医院2002年1月以来诊治的8例炎症性肌纤维母细胞瘤的临床资料、病理形态学及免疫组织化学进行分析并随访。结果男性4例,女性4例,年龄1～73岁,平均年龄36岁。主要症状为肿物。4例位于颈或胸腹壁软组织,2例位于右肺,另2例位于肠系膜或网膜。8例患者均经手术治疗,术后复发2例,转移1例。病理表现:肿瘤大部分有包膜,镜下肿瘤细胞呈梭形,囊状或编织状排列,背景为大量炎症细胞,伴胶原纤维增生。免疫组化大部分vimentin、SMA、desmin呈阳性,部分ALK呈阳性。结论炎症性肌纤维母细胞瘤具有一定的恶性倾向,目前尚无其恶性表型及预后的预测指标。手术是主要治疗方法。对患者需要密切随访。 展开更多

关键词 炎症性 肌纤维母细胞 肿瘤

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《请您诊断》病例23答案：咽旁间隙炎症性肌纤维母细胞瘤 被引量：1

7

作者 王红 马景旭 +1 位作者 王皓 王仁法(专家点评) 《放射学实践》 北大核心 2009年第1期114-115,共2页

关键词 炎症性肌纤维母细胞瘤 咽旁间隙 病例 诊断 间叶性肿瘤 软组织

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儿童炎性肌纤维母细胞肿瘤临床病理特点 被引量：2

8

作者 王雪莉 史青 +2 位作者 孙和国 奚政君 张彬 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期336-338,共3页

目的探讨儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflam-matory myofibroblastic tumor,IMT)的临床、病理学特点及鉴别诊断。方法对3例儿童IMT进行了组织形态学、免疫组化检查,结合文献复习进行分析并随访。结果其中例1、2症状均为反复咳嗽、发... 目的探讨儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflam-matory myofibroblastic tumor,IMT)的临床、病理学特点及鉴别诊断。方法对3例儿童IMT进行了组织形态学、免疫组化检查,结合文献复习进行分析并随访。结果其中例1、2症状均为反复咳嗽、发热、呼吸困难,年龄分别为8岁、5岁,胸片均为支气管旁实性肿块。例3年龄为11岁,因乏力、食欲不振、贫血就诊,B超示盆腔实质性肿块。镜下可见肿瘤由肌纤维母细胞性梭形细胞、浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎症细胞构成。免疫表型:梭形细胞胞质内vimentin、desmin、MSA、SMA灶性或弥漫性阳性,myogenin、myoglobin、S-100和CD117为阴性,其中1例ALK阳性。结论 IMT是一种罕见的中间型肿瘤,原发于儿童和青少年的软组织和内脏,需与肉芽组织、结节性筋膜炎、平滑肌瘤、纤维组织细胞瘤或韧带样型纤维瘤病等鉴别。 展开更多

关键词 炎症性肌纤维母细胞性肿瘤 儿童 鉴别诊断

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淋巴结炎症性肌纤维母细胞瘤1例

9

作者 李丹 谭利华 +1 位作者 伍玉枝 郭杨钰 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2017年第12期777-778,共2页

患者男,42岁,主因“有下腹疼痛5天”急诊入院。专科检查：腹部平软，右侧腹股沟区压痛、无反跳痛及腹肌紧张。血常规及生化检查均正常。CT（图1）及MRI（图2）：

关键词 炎症性肌纤维母细胞肿瘤 肉芽肿 浆细胞 淋巴结

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全身多灶性低度恶性炎症性肌纤维母细胞瘤1例

10

作者 李惠民 邵景元 王永兴 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第13期2164-2164,共1页

患者男,66岁。10d前受凉后出现胸背痛伴发热，体温达37．5℃，伴盗汗．偶咳嗽，无咯血。血常规示：WBC4．1×10^9／L、N 0．88。查体：双侧颈前、颏下、下颌下、颈后、腋窝、腹股沟均出现肿大淋巴结．呈串珠样，每处均为3-7个，约... 患者男,66岁。10d前受凉后出现胸背痛伴发热，体温达37．5℃，伴盗汗．偶咳嗽，无咯血。血常规示：WBC4．1×10^9／L、N 0．88。查体：双侧颈前、颏下、下颌下、颈后、腋窝、腹股沟均出现肿大淋巴结．呈串珠样，每处均为3-7个，约蚕豆大小。质硬，无压痛，边界清楚，活动度差，无粘连。胸部平片示：两侧肺门阴影增大、变浓，边缘呈分叶状（图1）， 展开更多

关键词 炎症性肌纤维母细胞瘤 低度恶性 多灶性 全身 肺门阴影增大 肿大淋巴结 胸部平片 胸背痛

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膀胱尖炎症性肌纤维母细胞肿瘤超声表现1例

11

作者 张才智 汪彩英 +1 位作者 林来红 金霞 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2013年第9期1551-1551,共1页

患者男．23岁．因“小便刺痛．偶伴肉眼血尿20余天”就诊。泌尿系超声示双肾及输尿管未见明显异常，于膀胱顶部可探及一个4．03cm×3．65cm的类阋彤稍强回声包块．形态规则，边界清晰，内部同声分布欠均匀（图1）。CDFI：肿块周边... 患者男．23岁．因“小便刺痛．偶伴肉眼血尿20余天”就诊。泌尿系超声示双肾及输尿管未见明显异常，于膀胱顶部可探及一个4．03cm×3．65cm的类阋彤稍强回声包块．形态规则，边界清晰，内部同声分布欠均匀（图1）。CDFI：肿块周边可见环状虹流信号（图2）。超声诊断：膀胱顶部实性肿块（性质待查）。 展开更多

关键词 膀胱 炎症性肌纤维母细胞肿瘤 超声检查

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乳腺纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤临床病理分析 被引量：8

12

作者 王洁 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期33-36,共4页

目的探讨乳腺纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤(breast fibroblastic/myofibroblastic tumors BF/MFT)的临床病理、免疫表型特点及相关鉴别诊断。方法应用HE染色、免疫组化标记对7例BF/MFT进行形态学观察并进行文献复习。结果7例患者均为... 目的探讨乳腺纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤(breast fibroblastic/myofibroblastic tumors BF/MFT)的临床病理、免疫表型特点及相关鉴别诊断。方法应用HE染色、免疫组化标记对7例BF/MFT进行形态学观察并进行文献复习。结果7例患者均为女性,2例为孤立性纤维性肿瘤;2例为肌纤维母细胞瘤;1例为纤维瘤病;1例为炎性肌纤维母细胞瘤;1例为低度恶性肌纤维母细胞肉瘤。结论BF/MFT非常少见,不同的类型肿瘤生物学行为不同,它们的鉴别诊断主要是组织学及免疫组化。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 纤维母细胞 肌纤维母细胞性肿瘤 临床病理 鉴别诊断

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伴炎性肌纤维母细胞肿瘤样特征的去分化脂肪肉瘤 被引量：7

13

作者 Lucas D R Shukla A +2 位作者 Thomas D G 李岩(摘译 ) 张仁亚(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期608-608,共1页

关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 去分化脂肪肉瘤 瘤样 免疫组织化学 临床病理 肿瘤特征 组织学 异源性

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泌尿道炎性肌纤维母细胞性肿瘤

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作者 Montgomery E A Shuster D D +1 位作者 Burkart A L 郎志强（摘译） 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期116-116,共1页

关键词 黏液样肿瘤 炎性假瘤 母细胞性 肌纤维 泌尿道 梭形细胞 病变大小 肌层浸润

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膀胱炎性假瘤——假肉瘤性肌纤维母细胞增生 被引量：12

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作者 刘群 张传森 +2 位作者 刘风军 李凤芝 高钟禹 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期469-471,共3页

目的 :探讨膀胱炎性假瘤的病理学特征。方法 :描述 4例膀胱炎性假瘤的临床病理及免疫组化特征并复习有关文献。结果 :男女各 2例患者 ,年龄分别为 36、2 7、36、8岁。肿瘤直径分别为 3、4、3及 5cm。主要临床症状为肉眼血尿或排尿困难... 目的 :探讨膀胱炎性假瘤的病理学特征。方法 :描述 4例膀胱炎性假瘤的临床病理及免疫组化特征并复习有关文献。结果 :男女各 2例患者 ,年龄分别为 36、2 7、36、8岁。肿瘤直径分别为 3、4、3及 5cm。主要临床症状为肉眼血尿或排尿困难。组织学检查 :肿瘤主要成分为梭形细胞 ,胞质嗜酸性 ,有大的卵圆形至梭形泡状核 ,有 1～ 2个明显的核仁。分裂象少见 ,无不典型核分裂。 3例免疫表型 :3例Vim呈弥漫阳性 ;α SMA(2例 )及MSA(1例 )局部少数细胞阳性 ;2例AE1/AE3多数细胞呈阳性。Des、Myo及EMA均阴性。 3例术后分别随访 40、16、14个月无复发 ,1例为近期病例。 结论 :病损为一种良性、非肿瘤性肌纤维母细胞增殖 。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 肉芽肿 浆细胞 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 鉴别诊断

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生临床病理分析及文献复习 被引量：2

16

作者 方仁年 螘国铮 +2 位作者 金永海 谢本俊 韩有武 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期46-48,共3页

目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变... 目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变主要由松散排列的梭形细胞区,可见节细胞样细胞和致密条束状梭形细胞区,黏液样间质内弥漫分布急慢性炎细胞。分裂象3～5/10HPF,无不典型核分裂。病变主要发生在膀胱壁浅层,病变累及固有肌,出血明显。免疫表型:3例梭形细胞Vim和SMA弥漫阳性,MSA2/3例+>70%、Des+50%、CK+>70%、EMA+30%、ALK-1蛋白+70%、Ki-67+5%～20%、CD68、S-100蛋白、CD34均-。结论膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种良性非肿瘤性病变,复发率4.5%,要避免误诊为恶性。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 炎性肌纤维母细胞瘤 临床病理 免疫组织化学

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞性增生1例 被引量：1

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作者 唐雪峰 许建平 叶明福 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期709-710,共2页

患者女性，16岁。因“肉眼血尿1周”入院。无腹痛、腹胀、尿频、尿急等痖状。膀胱镜检见膀胱左后壁上有一大小5cm×4cm肿块，肿块表面较光滑，无蒂，与膀胱壁粘连不易分离，遂取小块组织行病理活检？

关键词 膀胱肿瘤 假肉瘤 肌纤维母细胞性增生 病例报道

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女性下生殖道的浅表性肌纤维母细胞瘤

18

作者 黄文斌 陈洁宇 周晓军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期317-317,共1页

关键词 下生殖道 女性 浅表性 血管肌纤维母细胞瘤 细胞性血管纤维瘤 侵袭性血管黏液瘤 免疫组化表型 外阴阴道 相对特异性 软组织肿瘤 间叶性肿瘤 解剖部位 临床病理 宫颈阴道 类肿瘤 病变

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生

19

作者 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期496-496,共1页

关键词 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 膀胱 梭形细胞病变 肿瘤性疾病 组织形态学 炎性假瘤 形态学比较 反应性增生 母细胞肿瘤 生物学行为

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膀胱低级别肌纤维母细胞性增生一例 被引量：1

20

作者 邹语嫣 田荣华 《放射学实践》 北大核心 2020年第11期1489-1490,共2页

病例资料患者,女,22岁,2018年2月28日因“肉眼血尿10余天”入院。尿色鲜红,无腰腹部不适,无尿频、尿急、尿痛,以“膀胱息肉”收入院。尿液常规分析:尿红细胞3269.00/UL;血细胞分析:平均红细胞血红蛋白含量26.10 pg。本院B超检查示膀胱... 病例资料患者,女,22岁,2018年2月28日因“肉眼血尿10余天”入院。尿色鲜红,无腰腹部不适,无尿频、尿急、尿痛,以“膀胱息肉”收入院。尿液常规分析:尿红细胞3269.00/UL;血细胞分析:平均红细胞血红蛋白含量26.10 pg。本院B超检查示膀胱右后壁不均低回声病灶,基底较宽,边界清晰,内部回声不均,该处膀胱浆膜层显示欠清晰(图1),诊断“膀胱癌可疑”。腹部CT平扫示膀胱右后壁见一类圆形软组织肿块影,密度不均匀,CT值约26~37 HU,增强扫描病灶呈持续渐进强化,边缘强化明显,诊断“膀胱肿瘤性病变”。盆腔MRI示膀胱右后壁一宽基底结节状稍长T 1稍长T 2病灶,信号不均匀,邻近膀胱深肌层可见浸润,DWI病灶呈高信号,相应ADC低信号(图2),增强扫描病灶明显不均匀强化,静脉期、延迟期持续强化,中央可见不强化区域(图3~5),诊断为“膀胱富血供肿瘤,侵犯膀胱全层”。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 肌纤维母细胞性增生 磁共振成像

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