慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的药物治疗现状 被引量：1

1

作者 陈远春 钟敏 《儿科药学杂志》 CAS 2010年第3期54-57,共4页

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（Chronicinflammatory demyelinating polyradiculopathy,CIDP）是一种获得性的周围神经脱髓鞘性疾病,以反复发作的肌无力为特征,可伴感觉缺失和腱反射消失等。其确切病因尚不完全清楚,目前多数学者认为... 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（Chronicinflammatory demyelinating polyradiculopathy,CIDP）是一种获得性的周围神经脱髓鞘性疾病,以反复发作的肌无力为特征,可伴感觉缺失和腱反射消失等。其确切病因尚不完全清楚,目前多数学者认为它是由细胞和体液免疫共同介导的,以周围神经髓鞘为攻击目标的自身免疫性疾病。 展开更多

关键词 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病 药物治疗 周围神经髓鞘 自身免疫性疾病 脱髓鞘性疾病 腱反射消失 反复发作 感觉缺失

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慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的诊治进展 被引量：3

2

作者 李琪 赵东杰 +4 位作者 王玉华 董莎 常磊 张鹏 倪瑶 《中国医药导报》 CAS 2018年第5期37-40,共4页

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是一种获得性免疫介导的周围神经疾病,其特征表现为无力和感觉障碍,可伴随其他神经功能障碍。CIDP除经典型外,还有诸多变异型,易误诊,提高变异型CIDP诊断十分重要,其诊断通常结合了临床表现、电生理... 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是一种获得性免疫介导的周围神经疾病,其特征表现为无力和感觉障碍,可伴随其他神经功能障碍。CIDP除经典型外,还有诸多变异型,易误诊,提高变异型CIDP诊断十分重要,其诊断通常结合了临床表现、电生理检查及支持诊断,如神经活检、诱发电位、脑脊液检查、MRI、超声波等支持诊断。目前CIDP的一线治疗方法有皮质类固醇(CS)、静脉注射免疫球蛋白(IVIg)、血浆交换(PE)和免疫抑制治疗。本文旨在对CIDP的临床表现、诊断和治疗等方面的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病 变异型 诊断 治疗

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呼吸麻痹型炎性脱髓鞘性多发性神经病16例

3

作者 徐龙宪 李玉文 秦爱云 《菏泽医学专科学校学报》 1992年第1期16-18,共3页

本组16例呼吸麻痹型炎性脱髓鞘性多发性神经病,15例于15天内达到疾病的极期,其中最快者于发病24小时达到极期.极期的病人四肢完全瘫痪和出现呼吸麻痹.13例(80.1%)患者肺炎;8例(50%)有肺不张.16例均做了气管切开,其中死亡8例.掌握好气管... 本组16例呼吸麻痹型炎性脱髓鞘性多发性神经病,15例于15天内达到疾病的极期,其中最快者于发病24小时达到极期.极期的病人四肢完全瘫痪和出现呼吸麻痹.13例(80.1%)患者肺炎;8例(50%)有肺不张.16例均做了气管切开,其中死亡8例.掌握好气管切开的指征,调整好呼吸机的各种参数,积极防治呼吸系统的并发症是成功的关键. 展开更多

关键词 呼吸麻痹 炎性脱髓鞘性多发性神经病 气管切开指征

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他克莫司治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病患者的临床效果

4

作者 郝小军 《中国医药科学》 2024年第10期90-94,共5页

目的 探讨他克莫司对慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者病情程度、日常生活能力及临床结局的影响。方法 采用随机数表法将2018年1月至2021年8月鄂尔多斯市中心医院收治的40例CIDP患者分为对照组和研究组,每组各20例。对照... 目的 探讨他克莫司对慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者病情程度、日常生活能力及临床结局的影响。方法 采用随机数表法将2018年1月至2021年8月鄂尔多斯市中心医院收治的40例CIDP患者分为对照组和研究组,每组各20例。对照组采用一线诱导治疗联合泼尼松治疗,研究组采用一线诱导治疗联合他克莫司治疗,比较两组临床症状缓解时间、肢体运动功能、神经功能、日常生活能力、病情程度、不良反应情况、肝肾功能指标及临床结局。结果 两组感觉障碍、四肢乏力、四肢疼痛、腱反射异常缓解时间比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后两组英国医学研究委员会(MRC)肌力测评表分级、Barthel指数(BI)评定量表评分均高于治疗前,美国脊柱损伤协会(ASIA)神经功能评分低于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05),两组治疗后MRC肌力测评表分级、BI评定量表评分、ASIA神经功能评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);两组病情改善程度比较,差异无统计学意义(P> 0.05);两组不良反应总发生率、肝肾功能指标、复发率、病死率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 他克莫司临床疗效与泼尼松相当,能够在较短的时间内缓解患者临床症状,改善其肢体运动功能、神经功能及日常生活能力,且安全性较高。 展开更多

关键词 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 他克莫司 神经功能 日常生活能力 临床结局

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慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病神经系统的康复与治疗 被引量：4

5

作者 胡玉波 孔维涛 《河南医学研究》 CAS 2017年第18期3327-3328,共2页

目的分析慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)神经系统的康复与治疗。方法选取沈丘县人民医院2014年3月至2016年11月收治的28例CIDP患者,运用激素对其进行治疗,根据其治疗前后的临床表现以及对脑脊液、肌电图的相关检查和腓肠神... 目的分析慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)神经系统的康复与治疗。方法选取沈丘县人民医院2014年3月至2016年11月收治的28例CIDP患者,运用激素对其进行治疗,根据其治疗前后的临床表现以及对脑脊液、肌电图的相关检查和腓肠神经活检的统计结果,对CIDP神经系统的康复与治疗进行分析。结果治疗后患者的四肢远端运动受累、四肢的远端运动和感觉共同受累、末梢型浅感觉障碍、键反射减弱或消失情况与治疗前相比均下降(P<0.05),治疗后肢体远端肌肉萎缩和自主神经受累情况与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后脑脊液检查中蛋白细胞分离情况与治疗前相比降低(P<0.05),神经肌电图检查中运动神经传导速度减慢伴波幅降低、感觉神经传导速度减慢和F波消失或潜伏期延长与治疗前相比下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后结缔组织增生情况与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05),有髓神经纤维髓鞘崩解或脱失、炎性细胞浸润和髓鞘再生的情况与治疗前相比下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用激素治疗CIDP,可改善患者的临床症状,促进康复,改善预后,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 神经系统 治疗

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伴脊髓症状的慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病

6

作者 何晓军 《临床误诊误治》 2005年第10期750-750,共1页

关键词 多发性神经根性神经病 慢性感染脱髓鞘性 误诊 脊髓炎 脊髓肿瘤

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腓骨肌萎缩症1型和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病患者神经电生理检查结果对比观察 被引量：2

7

作者 常蕾蕾 刘爱华 +1 位作者 智屹忠 徐运 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第43期76-78,共3页

目的对比观察腓骨肌萎缩症(CMT)1型(CMT1)患者与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者的神经电生理检查结果,探讨神经电生理检查在两者鉴别诊断中的价值。方法 16例CMT1患者和21例CIDP患者,均接受神经电生理检查。结果所有... 目的对比观察腓骨肌萎缩症(CMT)1型(CMT1)患者与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者的神经电生理检查结果,探讨神经电生理检查在两者鉴别诊断中的价值。方法 16例CMT1患者和21例CIDP患者,均接受神经电生理检查。结果所有患者四肢周围运动感觉神经的传导速度减慢或消失,CMT1、CIDP患者的运动神经远端潜伏期相比,P<0.05;CMT1患者运动神经4.5%的神经节段出现传导阻滞或异常波形离散,而CIDP患者有21.8%的神经节段存在传导阻滞,两组相比,P<0.01;CMT1、CIDP患者的交感神经皮肤反应异常率相比,P>0.05。结论 CMT1患者与CIDP患者的神经电生理检查结果有不同,神经电生理检查有助于两种疾病的鉴别。 展开更多

关键词 周围神经病 腓骨肌萎缩症 1 型 脱髓鞘疾病 多发性神经根神经病 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病 神经电生理检查

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参苓白术散加减治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病临床观察 被引量：3

8

作者 杨柳 任玉洁 《国医论坛》 2016年第2期33-34,共2页

目的:探讨参苓白术散加减在治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的临床疗效。方法:按既定入组标准及入院时间将18例CIDP患者分为治疗组和对照组各9例,治疗组给予参苓白术散加减治疗,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠针静脉滴注及... 目的:探讨参苓白术散加减在治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的临床疗效。方法:按既定入组标准及入院时间将18例CIDP患者分为治疗组和对照组各9例,治疗组给予参苓白术散加减治疗,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠针静脉滴注及强的松片晨起顿服,两组均以30d为1个疗程。观察两组临床疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),与对照组相比不良反应发生率较低。结论:参苓白术散加减治疗CIDP具有较好的临床疗效,同时安全性较高。 展开更多

关键词 参苓白术散加减 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 临床观察

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儿童慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病1例

9

作者 邱钟燕 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第3期164-164,共1页

关键词 多发性神经病 慢性炎症性脱髓鞘性 儿童

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复发性慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病合并脊髓损害1例报告

10

作者 杨春丽 《临床医药实践》 2014年第8期628-629,共2页

复发性慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（ CI-DP），是以周围神经近端慢性脱髓鞘为主要病变的自身免疫性周围神经病。约5%的CIDP患者合并存在中枢神经系统损害，脱髓鞘性病变可见于大脑及小脑，但很少有脱髓鞘性病变累及脊髓报道... 复发性慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（ CI-DP），是以周围神经近端慢性脱髓鞘为主要病变的自身免疫性周围神经病。约5%的CIDP患者合并存在中枢神经系统损害，脱髓鞘性病变可见于大脑及小脑，但很少有脱髓鞘性病变累及脊髓报道。现报告1例合并脊髓脱髓鞘损害的CIDP。 展开更多

关键词 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病 脊髓损害 复发性 免疫性周围神经病 脱髓鞘性病变 中枢神经系统损害 CIDP 脱髓鞘损害

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急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病80例临床护理体会

11

作者 宋艳玲 《中国卫生产业》 2012年第26期28-28,共1页

目的探讨急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者的护理体会。方法近年来收治的神经内科住院的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者的临床资料进行分析。结论护士密切观察患者呼吸变化,监测血氧饱和度、氧分压、二氧化碳分压值的变化。护... 目的探讨急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者的护理体会。方法近年来收治的神经内科住院的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者的临床资料进行分析。结论护士密切观察患者呼吸变化,监测血氧饱和度、氧分压、二氧化碳分压值的变化。护士能够维护患者正常呼吸功能。患者肢体保持功能位、患者未出现失用性综合征。 展开更多

关键词 急性性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 护理

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慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病1例

12

作者 闫少珍 赵志莲 卢洁 《医学影像学杂志》 2019年第3期462-462,467,共2页

患者男,19岁。因'面部麻木,四肢麻木无力进行性加重1年余'入院。入院15月前无明显诱因出现咳嗽,无发热,后逐渐出现双侧面部及双足底麻木、后颈部及腰部不适、双手指尖麻木,约4月后无明显诱因出现恶心、呕吐。当地医院脑脊液常... 患者男,19岁。因'面部麻木,四肢麻木无力进行性加重1年余'入院。入院15月前无明显诱因出现咳嗽,无发热,后逐渐出现双侧面部及双足底麻木、后颈部及腰部不适、双手指尖麻木,约4月后无明显诱因出现恶心、呕吐。当地医院脑脊液常规显示蛋白-细胞分离:白细胞(-),蛋白152 mg/dl(正常值15~45mg/dl);肌电图检查神经源性损害不除外。给予丙种球蛋白静滴、甲强龙口服治疗,患者面部及双手指尖麻木好转. 展开更多

关键词 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病 磁共振成像

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急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者的护理 被引量：2

13

作者 高霞 《中国实用医药》 2013年第22期219-219,共1页

目的探讨急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者的高效优质护理方法。方法选取2011年11月至2012年11月期间收治的神经内科住院的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者的100例临床资料进行分析。结果 100例患者在治疗的基础上加以优质护理,... 目的探讨急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者的高效优质护理方法。方法选取2011年11月至2012年11月期间收治的神经内科住院的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者的100例临床资料进行分析。结果 100例患者在治疗的基础上加以优质护理,治愈60例,好转20例,未愈15例,死亡5例。结论开展优质护理服务是以现代护理理论为指导,应根据患者身心和社会文化需要,提供优质的护理服务,是GBS患者恢复健康的关键。 展开更多

关键词 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 优质护理

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脱髓鞘神经疾病(多发性硬化) 被引量：1

14

作者 徐姜定 《浙江临床医学》 2005年第10期1009-1010,共2页

关键词 脱髓鞘神经疾病 多发性硬化 自身免疫系统疾病 脱髓鞘性疾病 视神经脊髓炎 中枢神经系统 反复发作 病理学特点 病理改变

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多发性神经病32例神经电生理特点探讨 被引量：1

15

作者 樊晓军 闫晋康 杨建仲 《临床医药实践》 2011年第5期339-342,共4页

目的:探讨临床诊断内科疾病相关的多发性神经病的神经电生理特点。方法:选择有内科系统性疾病同时合并有多发性神经病临床表现的患者32例,进行神经电生理检查,比较同一类神经左、右两侧之间及上、下肢神经之间电生理参数异常率的差别,... 目的:探讨临床诊断内科疾病相关的多发性神经病的神经电生理特点。方法:选择有内科系统性疾病同时合并有多发性神经病临床表现的患者32例,进行神经电生理检查,比较同一类神经左、右两侧之间及上、下肢神经之间电生理参数异常率的差别,另外对同类神经的个别不同电生理参数之间进行比较。结果:所测正中神经、尺神经、腓总神经、胫神经的任何一项电生理参数异常率左、右比较差异均无统计学意义(P>0.05);下肢神经的任何一项电生理参数异常率均显著高于上肢神经(P<0.05或P<0.01)。感觉与运动神经之间比较:感觉神经动作电位波幅(SNAP)异常率均显著高于复合肌肉动作电位波幅(CAMP)异常率(P<0.01),除胫神经以外,其他神经的感觉神经传导速度(SCV)和运动神经传导速度(MCV)异常率差异无统计学意义(P>0.05);运动神经的电生理参数MCV与CAMP比较,前者异常率显著高于后者(P<0.05或P<0.01),胫神经F波平均潜伏期与出波率比较,前者异常率显著高于后者(P<0.01)。结论:多发性神经病的神经电生理异常表现为左右对称,下肢重于上肢,感觉神经重于运动神经,以脱髓鞘性损害为主。 展开更多

关键词 多发性神经病 神经电生理参数 异常率 脱髓鞘性

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磁共振成像在特发性脱髓鞘性视神经炎研究中的应用 被引量：3

16

作者 秦军 高勇安 《医学影像学杂志》 2013年第2期318-321,共4页

特发性脱髓鞘性视神经炎(IDON)是最常见的视神经炎类型,与多发性硬化(MS)关系密切,二者有共同的病理过程,IDON通常是MS的首发症状。在IDON视神经损害的评估技术中,视神经磁共振成像正逐渐成为一种有价值的技术。本文主要从特发性脱髓鞘... 特发性脱髓鞘性视神经炎(IDON)是最常见的视神经炎类型,与多发性硬化(MS)关系密切,二者有共同的病理过程,IDON通常是MS的首发症状。在IDON视神经损害的评估技术中,视神经磁共振成像正逐渐成为一种有价值的技术。本文主要从特发性脱髓鞘性视神经炎的临床特点及病理特征、常规视神经磁共振成像及功能磁共振成像在特发性脱髓鞘性视神经炎视神经损害评估中的应用等方面做一综述。 展开更多

关键词 特发性脱髓鞘性视神经炎 多发性硬化 磁共振成像

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地黄合剂预防多发性硬化复发的临床观察 被引量：3

17

作者 高敏 高聪 +2 位作者 杨宁 杨晓文 陈丹青 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2003年第7期59-59,共1页

关键词 地黄合剂 预防 多发性硬化 复发 临床观察 原发性脱髓鞘性疾病

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阿托伐他汀对多发性硬化的治疗作用及机制探讨 被引量：1

18

作者 孔德莲 周联生 +1 位作者 葛许华 秦敬翠 《浙江临床医学》 2013年第12期1834-1835,共2页

多发性硬化（MS）是常见的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病（CNS），为自身免疫性疾病［1］。治疗主要用促皮质激素、皮质激素、细胞毒性药物及抗淋巴细胞球蛋白、血浆交换，以及干扰素-β（IFN-β）制剂、格拉默和盐酸米托蒽醌，均着眼于... 多发性硬化（MS）是常见的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病（CNS），为自身免疫性疾病［1］。治疗主要用促皮质激素、皮质激素、细胞毒性药物及抗淋巴细胞球蛋白、血浆交换，以及干扰素-β（IFN-β）制剂、格拉默和盐酸米托蒽醌，均着眼于调节机体的免疫反应，但有明显的副作用。他汀类药物为胆固醇生物合成的抑制剂［2］，最近的研究发现可以治疗MS。本文通过应用酶联免疫吸附试验（ELISA）和抗原特异性T淋巴细胞增殖测定，探讨阿托伐他汀对MS的治疗作用及其机制。 展开更多

关键词 多发性硬化 阿托伐他汀 治疗作用 抗淋巴细胞球蛋白 酶联免疫吸附试验 炎性脱髓鞘疾病 自身免疫性疾病 T淋巴细胞增殖

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多发性硬化：以空间多发和时间多发为主要特征

19

作者 孙玉衡 《中国社区医师》 2013年第20期5-5,共1页

多发性硬化（Ms）是一种好发于青、壮年时期的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，主要为脑和脊髓的白质和视神经受损。其特点为空间（病灶）多发和时间多发，即多发性硬化可多次发作，在病程中有缓解与复发的交替出现。随着病程延长，晚期多... 多发性硬化（Ms）是一种好发于青、壮年时期的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，主要为脑和脊髓的白质和视神经受损。其特点为空间（病灶）多发和时间多发，即多发性硬化可多次发作，在病程中有缓解与复发的交替出现。随着病程延长，晚期多发性硬化患者神经功能可能留有不同程度的损害。 展开更多

关键词 多发性硬化 炎性脱髓鞘疾病 中枢神经系统 病程延长 视神经受损 壮年时期 交替出现 神经功能

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儿童急性播散性脑脊髓炎与多发性硬化的关系研究 被引量：1

20

作者 曹晶 李梅 《儿科药学杂志》 CAS 2013年第9期55-58,共4页

急性播散性脑脊髓炎（Acute disseminated encephalo—myelitis，ADEM）与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）都是中枢神经系统（CNS）脱髓鞘性疾病，但发病机制、治疗及预后不同。MS具有缓解复发的特点，ADEM病程多呈单向性，但也... 急性播散性脑脊髓炎（Acute disseminated encephalo—myelitis，ADEM）与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）都是中枢神经系统（CNS）脱髓鞘性疾病，但发病机制、治疗及预后不同。MS具有缓解复发的特点，ADEM病程多呈单向性，但也有部分复发；部分MS首次发作时与ADEM临床表现相似，因此临床首次发作时鉴别ADEM与MS一直是个难题。报道显示部分ADEM随访中转化为MS，其机制尚不清楚，但不少研究总结了其预测因素。本文将综述首次发作儿童ADEM和MS的区别及ADEM转化为MS的预测因素。 展开更多

关键词 急性播散性脑脊髓炎 多发性硬化 儿童 ADEM 脱髓鞘性疾病 中枢神经系统 临床表现 预测因素

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