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灵芝硒多糖的研究进展
被引量:
5
1
作者
和朝军
李景原
+2 位作者
秦广雍
陈林海
李宗义
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2006年第3期9-11,共3页
硒多糖是生物体将无机硒转化成有机硒的一种高分子硒化合物,比硒与多糖具有更显著的生物活性。对近年来灵芝硒多糖在分离纯化、结构分析、现代发酵、生理活性及其前景展望等方面作了简要综述。
关键词
灵芝硒多糖
生理活性
研究进展
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职称材料
灵芝硒多糖SeGLP-1抑制小鼠肝腹水癌作用的研究
被引量:
20
2
作者
尚德静
崔乔
高林
《食用菌学报》
2001年第3期34-38,共5页
灵芝硒多糖SeGLP - 1由葡萄糖、甘露糖、木糖、半乳糖和鼠李糖组成 ,与灵芝多糖一样是由α -糖苷键连接的吡喃多糖 ,硒在多糖内极可能是以O =Se =O的形式结合。给移植肝腹水癌HCa -f的小鼠每日注射 5 0mg/kg的SeGLP - 1,15d后抑癌率可达...
灵芝硒多糖SeGLP - 1由葡萄糖、甘露糖、木糖、半乳糖和鼠李糖组成 ,与灵芝多糖一样是由α -糖苷键连接的吡喃多糖 ,硒在多糖内极可能是以O =Se =O的形式结合。给移植肝腹水癌HCa -f的小鼠每日注射 5 0mg/kg的SeGLP - 1,15d后抑癌率可达 80 % ,说明SeGLP -
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关键词
灵芝硒多糖
抑癌作用
分子结构
小鼠肝腹水癌
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职称材料
灵芝硒多糖的制备及其分离纯化
被引量:
11
3
作者
温磊
尚德静
王伟
《中国食用菌》
2005年第6期44-46,共3页
灵芝(Ganoderma lucidum)菌丝体通过生物转化作用富集无机硒,分别经水、碱水浸提,醇析,去蛋白,脱色后,得到灵芝硒多糖粗提物。再经DEAE-Cellu-lose柱层析分离纯化后,收集得到的各组分在高效液相色谱上进行进一步纯化,从而得到了10个不...
灵芝(Ganoderma lucidum)菌丝体通过生物转化作用富集无机硒,分别经水、碱水浸提,醇析,去蛋白,脱色后,得到灵芝硒多糖粗提物。再经DEAE-Cellu-lose柱层析分离纯化后,收集得到的各组分在高效液相色谱上进行进一步纯化,从而得到了10个不同的硒多糖组分。以K562细胞进行的抗癌试验结果显示,SeGLP-2B-1,SeGLP-2B-2和SeGLP-2B-3三种纯化硒多糖均有抗癌活性,其中SeGLP-2B-1对K562细胞的抑制率最高,达61.58%。
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关键词
灵芝硒多糖
分离纯化
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职称材料
灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响
被引量:
7
4
作者
张连龙
戴敏
+3 位作者
毛兆祥
吴欣
张纯东
周店云
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2008年第12期1381-1387,共7页
目的:研究灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能、细胞免疫功能的影响。方法:小鼠腹腔注射80mg/kg环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠模型,灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液连续供应30d,每天1次。测...
目的:研究灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能、细胞免疫功能的影响。方法:小鼠腹腔注射80mg/kg环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠模型,灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液连续供应30d,每天1次。测定小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能、外周血白细胞数目、NK细胞活性、白介素-1(IL-1)活性、白介素-2(IL-2)活性、TNF-α活性、半数血清溶血素、抗体生成细胞、T、B淋巴细胞增殖能力、迟发型变态反应。结果:灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液各剂量组(低剂量组:灵芝多糖2.5mg/kg+硒5μg/kg;中剂量组:灵芝多糖5mg/kg+硒10μg/kg;高剂量组:灵芝多糖15mg/kg+硒30μg/kg)均可提高外周血白细胞数目、提高半数溶血素值,低剂量组增强IL-1活性,中剂量组增强IL-2活性,高剂量组和中剂量组增强T、B淋巴细胞的增殖能力、NK细胞活性、TNF-α活性,高剂量组增强腹腔巨噬细胞吞噬功能、碳粒廓清值、提高抗体生成细胞、增强迟发型变态反应。结论:灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠的免疫功能具有改善作用。
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关键词
灵芝
多糖
/
硒
化卡拉胶口服液
非特异性免疫
体液免疫
细胞免疫
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职称材料
题名
灵芝硒多糖的研究进展
被引量:
5
1
作者
和朝军
李景原
秦广雍
陈林海
李宗义
机构
河南师范大学生命科学学院
郑州大学离子束生物工程省重点实验室
出处
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2006年第3期9-11,共3页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2004C13719605)
文摘
硒多糖是生物体将无机硒转化成有机硒的一种高分子硒化合物,比硒与多糖具有更显著的生物活性。对近年来灵芝硒多糖在分离纯化、结构分析、现代发酵、生理活性及其前景展望等方面作了简要综述。
关键词
灵芝硒多糖
生理活性
研究进展
分类号
S567.31 [农业科学—中草药栽培]
Q539 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
灵芝硒多糖SeGLP-1抑制小鼠肝腹水癌作用的研究
被引量:
20
2
作者
尚德静
崔乔
高林
机构
辽宁师范大学生命科学学院
大连医科大学附属二院
出处
《食用菌学报》
2001年第3期34-38,共5页
基金
辽宁省教委重点科研项目 (95 12 10 0 3)
文摘
灵芝硒多糖SeGLP - 1由葡萄糖、甘露糖、木糖、半乳糖和鼠李糖组成 ,与灵芝多糖一样是由α -糖苷键连接的吡喃多糖 ,硒在多糖内极可能是以O =Se =O的形式结合。给移植肝腹水癌HCa -f的小鼠每日注射 5 0mg/kg的SeGLP - 1,15d后抑癌率可达 80 % ,说明SeGLP -
关键词
灵芝硒多糖
抑癌作用
分子结构
小鼠肝腹水癌
Keywords
Polysaccharide containing selenium in Ganoderma lucidum (SeGLP-1)
Anti-tumor activity
Molecular structure
分类号
R273 [医药卫生—中西医结合]
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职称材料
题名
灵芝硒多糖的制备及其分离纯化
被引量:
11
3
作者
温磊
尚德静
王伟
机构
辽宁师范大学生命科学学院
出处
《中国食用菌》
2005年第6期44-46,共3页
文摘
灵芝(Ganoderma lucidum)菌丝体通过生物转化作用富集无机硒,分别经水、碱水浸提,醇析,去蛋白,脱色后,得到灵芝硒多糖粗提物。再经DEAE-Cellu-lose柱层析分离纯化后,收集得到的各组分在高效液相色谱上进行进一步纯化,从而得到了10个不同的硒多糖组分。以K562细胞进行的抗癌试验结果显示,SeGLP-2B-1,SeGLP-2B-2和SeGLP-2B-3三种纯化硒多糖均有抗癌活性,其中SeGLP-2B-1对K562细胞的抑制率最高,达61.58%。
关键词
灵芝硒多糖
分离纯化
Keywords
SeGLPs
extraction
分类号
TQ464.1 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响
被引量:
7
4
作者
张连龙
戴敏
毛兆祥
吴欣
张纯东
周店云
机构
无锡健特药业有限公司
安徽中医学院药学院
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2008年第12期1381-1387,共7页
文摘
目的:研究灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能、细胞免疫功能的影响。方法:小鼠腹腔注射80mg/kg环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠模型,灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液连续供应30d,每天1次。测定小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能、外周血白细胞数目、NK细胞活性、白介素-1(IL-1)活性、白介素-2(IL-2)活性、TNF-α活性、半数血清溶血素、抗体生成细胞、T、B淋巴细胞增殖能力、迟发型变态反应。结果:灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液各剂量组(低剂量组:灵芝多糖2.5mg/kg+硒5μg/kg;中剂量组:灵芝多糖5mg/kg+硒10μg/kg;高剂量组:灵芝多糖15mg/kg+硒30μg/kg)均可提高外周血白细胞数目、提高半数溶血素值,低剂量组增强IL-1活性,中剂量组增强IL-2活性,高剂量组和中剂量组增强T、B淋巴细胞的增殖能力、NK细胞活性、TNF-α活性,高剂量组增强腹腔巨噬细胞吞噬功能、碳粒廓清值、提高抗体生成细胞、增强迟发型变态反应。结论:灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠的免疫功能具有改善作用。
关键词
灵芝
多糖
/
硒
化卡拉胶口服液
非特异性免疫
体液免疫
细胞免疫
Keywords
ganoderma liciudm ploysaccharide/seleno-κ-carageenan syrups
nonspecific immunity
humoral immunity
cell immunity
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
灵芝硒多糖的研究进展
和朝军
李景原
秦广雍
陈林海
李宗义
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2006
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
灵芝硒多糖SeGLP-1抑制小鼠肝腹水癌作用的研究
尚德静
崔乔
高林
《食用菌学报》
2001
20
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
灵芝硒多糖的制备及其分离纯化
温磊
尚德静
王伟
《中国食用菌》
2005
11
在线阅读
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职称材料
4
灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响
张连龙
戴敏
毛兆祥
吴欣
张纯东
周店云
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2008
7
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职称材料
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