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显微-傅里叶变换红外光谱仪和激光红外成像系统鉴定典型鱼种消化道内微塑料的比较
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作者 刘子祺 王俊杰 +4 位作者 柯怡 于璐 邬艳妮 孟龄 罗维 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第7期950-957,共8页
微塑料(Microplastics,MPs)是粒径小于5 mm的塑料碎片。生物体内微塑料的鉴定是生态风险评估的前提和基础,然而,当前关于常规和最新先进仪器系统鉴定水生动物体内微塑料的比较研究并不多见。通过比较常规的显微-傅里叶变换红外光谱仪(Mi... 微塑料(Microplastics,MPs)是粒径小于5 mm的塑料碎片。生物体内微塑料的鉴定是生态风险评估的前提和基础,然而,当前关于常规和最新先进仪器系统鉴定水生动物体内微塑料的比较研究并不多见。通过比较常规的显微-傅里叶变换红外光谱仪(Micro-Fourier Transform Infrared Spectroscopy,μ-FTIR)和最新先进的激光红外成像系统(Laser Direct Infrared Imaging System,LDIR)鉴定我国海岸带常见罗非鱼的消化道微塑料丰度及特性的差异,以期为改进微塑料的鉴定方法提供科学参考和数据支撑。研究结果表明,两种方法鉴定鱼消化道微塑料丰度(数量)相差1个数量级,LDIR鉴别的微塑料丰度为346个/条,μ-FTIR鉴定结果为66个/条。两种方法鉴定的微塑料主要化学组分皆以Polyethylene Terephthalate(PET)为主,其占比相差不大、其中LDIR鉴定的PET占比是42%~51%,而μ-FTIR鉴定的PET占比是64%。两种仪器鉴定的主要微塑料大小及占比不同,LDIR鉴定的微塑料以50~100μm的小粒径为主,其占比为76%~87%,而μ-FTIR鉴定的微塑料以≥100μm的大粒径为主,其占比为80%~94%。与常规μ-FTIR相比,LDIR不仅准确地鉴别了更多微塑料的化学组分,也获得了微塑料的大小和形状等关键信息,其结果更具有代表性和准确性,推荐LDIR作为生物体内微塑料鉴别的新方法。 展开更多
关键词 塑料废物 水生动物 微塑料的丰度和特性 显微-傅里叶变换红外光谱仪 激光红外成像系统 微塑料的分析和测定
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激光红外成像系统在空调滤网灰尘微塑料检测中的应用
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作者 刘至能 于春娜 +4 位作者 何国山 李晓增 陈伟力 戴铭标 王万卷 《塑料工业》 北大核心 2025年第6期98-102,共5页
空调滤网是室内空气循环系统的重要组成部分。为评估空调滤网灰尘中微塑料对室内空气质量的潜在影响,采用激光红外成像系统(LDIR)对空调滤网灰尘中的微塑料进行分析。结果表明,空调滤网灰尘中普遍存在微塑料,颗粒数量浓度范围为39~665个... 空调滤网是室内空气循环系统的重要组成部分。为评估空调滤网灰尘中微塑料对室内空气质量的潜在影响,采用激光红外成像系统(LDIR)对空调滤网灰尘中的微塑料进行分析。结果表明,空调滤网灰尘中普遍存在微塑料,颗粒数量浓度范围为39~665个/mg,且不同区域间存在差异。此外,空调滤网中的微塑料组成与区域功能相关。进一步分析微塑料颗粒形状特征后发现,圆形颗粒数量占比最高(72.10%),其次为不规则碎片(颗粒数量占比14.02%)、粗纤维(颗粒数量占比8.12%)和细纤维(颗粒数量占比5.76%)。尽管纤维形状被认为是空调滤网中微塑料颗粒的主要形状,本研究发现其颗粒数量占比较低。空调滤网不仅可积累微塑料,还可能成为潜在的微塑料释放源,从而影响室内空气质量,并对人类健康构成潜在风险。 展开更多
关键词 微塑料 空调滤网 激光红外成像系统 颗粒形状
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基于激光红外成像系统的土壤微塑料分析技术与研究进展 被引量:4
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作者 徐晶 田涛 王亚萍 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2968-2971,共4页
梳理了激光红外成像系统分析土壤样品中微塑料的技术原理、前处理、样品转移、检测流程,归纳对比了物理分析和化学分析(显微镜分析、光谱分析、质谱分析)的技术应用与局限性分析,包括主要检测方法的技术流程、适用领域以及优缺点。在以... 梳理了激光红外成像系统分析土壤样品中微塑料的技术原理、前处理、样品转移、检测流程,归纳对比了物理分析和化学分析(显微镜分析、光谱分析、质谱分析)的技术应用与局限性分析,包括主要检测方法的技术流程、适用领域以及优缺点。在以上分析的基础上,归纳总结了激光红外成像系统在土壤样品微塑料检测中的适用性和先进性,方法能够在土壤环境中微塑料研究以及污染防控领域发挥重要作用。 展开更多
关键词 激光红外成像系统 分析技术 微塑料 土壤
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用于研究人凝血因子Ⅷ重链抗原表位的双色荧光免疫印迹分析法
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作者 张璇 杲光伟 李大伟 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1025-1027,共3页
目的:寻找更简便精确的方法来检测人凝血因子Ⅷ的抗原表位。方法:采用PCR技术从人凝血因子Ⅷ的克隆载体pENTR223.1/FⅧ上克隆出FⅧ重链(FⅧ-N)的cDNA。将cDNA插入原核载体pET21 a构建重组表达载体pET21 a-FⅧ-N,并转化大肠杆菌BL21(DE3)... 目的:寻找更简便精确的方法来检测人凝血因子Ⅷ的抗原表位。方法:采用PCR技术从人凝血因子Ⅷ的克隆载体pENTR223.1/FⅧ上克隆出FⅧ重链(FⅧ-N)的cDNA。将cDNA插入原核载体pET21 a构建重组表达载体pET21 a-FⅧ-N,并转化大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG诱导表达H is-FⅧ-N融合蛋白。以表达产物免疫BALB/c小鼠,制备小鼠抗FⅧ-N的抗血清。接着在重组表达载体pET21 a-FⅧ-N中引入内参F lagotag。对FⅧ-N进行定点突变,构建两个突变克隆N1和N2,对二者以及原FⅧ-N进行双色荧光免疫印迹分析。用双色红外激光成像系统进行扫描和定量分析,以绿荧光与红荧光的光密度比值表示突变克隆抗原性的大小。结果:双色荧光免疫印迹分析表明,突变克隆N1,N2的抗原性与原FⅧ-N相比均有显著下降(P<0.05)。FⅧ A2区的三个氨基酸残基Arg484,Arg489,Arg593对FⅧ-N抗原性起着重要的作用。结论:成功建立了人凝血因子Ⅷ重链抗原表位检测的双色荧光免疫印迹分析法。 展开更多
关键词 人凝血因子Ⅷ重链 双色荧光免疫印迹 抗原表位 双色红外激光成像系统
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