期刊文献+
共找到60篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
单质硫ν_(S-S)伸缩振动的漫反射红外光谱研究 被引量:5
1
作者 解立斌 俞丹 +2 位作者 魏萌 刘子玮 于宏伟 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2017年第4期413-417,共5页
采用傅里叶变换漫反射红外光谱法,在500~400cm^(-1)范围内研究了单质硫S-S键伸缩振动红外吸收模式(νS-S)的一维漫反射红外光谱、二阶导数漫反射红外光谱、四阶导数漫反射红外光谱和去卷积漫反射红外光谱,并针对单质硫νS-S,进一步开展... 采用傅里叶变换漫反射红外光谱法,在500~400cm^(-1)范围内研究了单质硫S-S键伸缩振动红外吸收模式(νS-S)的一维漫反射红外光谱、二阶导数漫反射红外光谱、四阶导数漫反射红外光谱和去卷积漫反射红外光谱,并针对单质硫νS-S,进一步开展了相关二维漫反射红外光谱研究。结果表明:单质硫νS-S的红外吸收频率主要包括464,466,468,474cm^(-1),而其红外吸收强度的变化顺序为464cm^(-1)>474cm^(-1)>468cm^(-1)>466cm^(-1)。 展开更多
关键词 漫反射红外光谱 单质硫 二维漫反射红外光谱
在线阅读 下载PDF
泥质烃源岩中蒙皂石与有机质的水桥结合作用——来自原位漫反射红外光谱的证据 被引量:16
2
作者 卢龙飞 蔡进功 +2 位作者 刘文汇 腾格尔 胡文瑄 《石油与天然气地质》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期47-55,63,共10页
对济阳坳陷东营凹陷古近系渐新统沙河街组粘土矿物含量较高的烃源岩粉碎后,提取粒径小于2μm的粘土组分,运用原位漫反射红外光谱技术研究有机质与蒙皂石结合作用机制。当升温至250℃以上时,谱图显示水与羧基振动峰位置发生同步性对应变... 对济阳坳陷东营凹陷古近系渐新统沙河街组粘土矿物含量较高的烃源岩粉碎后,提取粒径小于2μm的粘土组分,运用原位漫反射红外光谱技术研究有机质与蒙皂石结合作用机制。当升温至250℃以上时,谱图显示水与羧基振动峰位置发生同步性对应变化,在400℃附近两峰同时消失。将每50℃间水和羧基振动峰面积的差值量作对比发现,在250℃以上温度段面积损失量具有明显的相关性。X-射线衍射结果显示,蒙皂石层间由于物质柱撑作用,d001衍射峰直到450℃才收缩至1.0 nm,表明含羧基有机分子主要通过氢键与蒙皂石层间水合阳离子相互作用,层间水分子作为"桥梁"将有机质和蒙皂石联结起来。由于"水桥"的联结作用,"水桥"水分子的脱附温度和所联结羧酸分子的分解温度均明显升高,在较高温度下水桥断裂,二者才从蒙皂石层间一同排出。泥质烃源岩中有机质-粘土相互作用机制——水桥机理及其排水滞后性特征,对源岩的生烃、排烃和油气的初次运移具有十分重要的影响。 展开更多
关键词 水桥 蒙皂石 原位漫反射红外光谱 有机粘土复合体 泥质烃源岩 济阳坳陷
在线阅读 下载PDF
原位漫反射红外光谱研究NO和NH_3在CuO/γ-Al_2O_3催化剂上的吸附行为 被引量:9
3
作者 孙路石 赵清森 +4 位作者 向军 石金明 王乐乐 胡松 苏胜 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期444-449,共6页
利用原位漫反射红外光谱法在线研究NH3和NO在CuO/γ-Al2O3催化剂表面吸附和氧化的反应过程。NH3不仅能被吸附在L酸位,也能被吸附在B酸位。NH3氧化脱氢形成NH2物种是反应的中间步骤。NO和NO2以多种形态吸附在催化剂表面。O2存在条件下有... 利用原位漫反射红外光谱法在线研究NH3和NO在CuO/γ-Al2O3催化剂表面吸附和氧化的反应过程。NH3不仅能被吸附在L酸位,也能被吸附在B酸位。NH3氧化脱氢形成NH2物种是反应的中间步骤。NO和NO2以多种形态吸附在催化剂表面。O2存在条件下有利于吸附的NO物种被氧化成高价的NO2。暂态实验中,吸附NH3饱和的催化剂载体通入NO和O2后,共价吸附的NH3首先消失,而NH+4没有参加反应。吸附NO饱和的催化剂载体通入NH3和O2后,吸附态NO特征峰基本没有变化。选择性催化还原反应发生在吸附态NH3和气态NO之间,吸附态的NO及其氧化生成的亚硝基和硝基物种不参与SCR反应。 展开更多
关键词 原位漫反射红外光谱 选择性催化还原 CUO/Γ-AL2O3 NH3 NO 吸附
在线阅读 下载PDF
褐煤中水分的原位漫反射红外光谱研究 被引量:14
4
作者 李东涛 李文 李保庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2325-2328,共4页
采用漫反射红外光谱 ( DRIFT)法 ,以 1 4 0℃时褐煤的单光束图为背景研究了两种褐煤中的水分 .结果表明 ,褐煤中水分的含量与光谱图相应区域的积分面积呈线性关系 ;在计算煤中水分形成的氢键键能的基础上 ,讨论了水分与煤表面间的氢键... 采用漫反射红外光谱 ( DRIFT)法 ,以 1 4 0℃时褐煤的单光束图为背景研究了两种褐煤中的水分 .结果表明 ,褐煤中水分的含量与光谱图相应区域的积分面积呈线性关系 ;在计算煤中水分形成的氢键键能的基础上 ,讨论了水分与煤表面间的氢键相互作用 ;根据 DRIFT谱 ,将煤中的水分分为游离态的水与以弱氢键与煤表面结合的水和与煤形成强氢键的水 .低于 80℃时主要脱除前者 ,而高于 80℃则主要脱除后者 . 展开更多
关键词 氢键 水分 原位漫反射红外光谱 褐煤 分析
在线阅读 下载PDF
原位漫反射红外光谱中采用新的实验手段研究煤岩显微组分中的氢键 被引量:7
5
作者 李东涛 李文 +1 位作者 孙庆雷 李保庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期703-706,共4页
首次提出采用小瓷片反应器 ,结合增大载气流量的方法进行产生挥发组分固体的原位漫反射红外光谱实验 ,研究了两种煤的镜质组和丝质组中的氢键分布及热稳定性 .两种显微组分间氢键分布的规律相似 ;镜质组中 SH—N、羧酸二聚体和自缔合羟... 首次提出采用小瓷片反应器 ,结合增大载气流量的方法进行产生挥发组分固体的原位漫反射红外光谱实验 ,研究了两种煤的镜质组和丝质组中的氢键分布及热稳定性 .两种显微组分间氢键分布的规律相似 ;镜质组中 SH—N、羧酸二聚体和自缔合羟基等的热稳定性比丝质组中的高 .但对 OH— N、羟基四聚体和OH— OR2 的热稳定性随煤岩组分的变化无明显规律 ;随着温度的升高 ,OH-π含量先升高后降低 ,于 3 5 0~3 80℃达最大值 ,其中镜质组 OH-π的含量增加较快 . 展开更多
关键词 煤岩 显微组分 氢键 原位漫反射红外光谱 小瓷片反应片
在线阅读 下载PDF
利用氨吸附漫反射红外光谱法探测蒙脱石的固体酸性 被引量:5
6
作者 刘冬 袁鹏 +6 位作者 刘红梅 蔡进功 覃宗华 樊明德 陶奇 何宏平 朱建喜 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期33-39,共7页
用氨吸附漫反射红外光谱学方法,借助图谱拟合解谱手段,探测了不同预处理温度下蒙脱石表面酸性变化特征,并分析了其变化原因。结果表明,低温热处理后的蒙脱石,其B酸和L酸量增大;经较高温度(400、600℃)煅烧的样品,层间距急剧减小,氨分子... 用氨吸附漫反射红外光谱学方法,借助图谱拟合解谱手段,探测了不同预处理温度下蒙脱石表面酸性变化特征,并分析了其变化原因。结果表明,低温热处理后的蒙脱石,其B酸和L酸量增大;经较高温度(400、600℃)煅烧的样品,层间距急剧减小,氨分子难以进入层间与酸位发生反应,可探测到的两种酸量都将减少。 展开更多
关键词 氨吸附 蒙脱石 漫反射红外光谱 固体酸性 图拟合
在线阅读 下载PDF
原位漫反射红外光谱研究SAPO-34分子筛的吸附性能 被引量:4
7
作者 张平 王乐夫 李雪辉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期755-757,共3页
采用漫反射红外光谱原位考察了 2 98~ 773K范围H2 O ,NH3 和NO在SAPO 34分子筛上的吸附行为。结果表明 ,SAPO 34对水的吸附是可逆的 ,对NH3 和NO的吸附则是不可逆的。吸附水在 6 2 3K完全脱附 ,脱水后的分子筛在 36 2 5~ 36 0 0cm-1... 采用漫反射红外光谱原位考察了 2 98~ 773K范围H2 O ,NH3 和NO在SAPO 34分子筛上的吸附行为。结果表明 ,SAPO 34对水的吸附是可逆的 ,对NH3 和NO的吸附则是不可逆的。吸附水在 6 2 3K完全脱附 ,脱水后的分子筛在 36 2 5~ 36 0 0cm-1出现表征桥式羟基 (Si OH Al)的特征峰。发现SAPO 34对NH3 和NO均有良好的吸附 催化活性。吸附NH3 后 ,桥式羟基消失 ,位于 3135 ,30 32和 1399cm-1处在 42 3K时出现三个吸收峰 ,在 6 73K达最大 ,且峰高分别是SAPO 34骨架峰高的 3 9,1 7和 6 7倍 ;吸附NO后 ,在室温下位于 136 4cm-1也观测到一强而尖锐的峰 ,其强度与骨架峰强度相当。对这些峰进行归属表明 ,吸附NH3 和NO后产生了新的物种NO-3 。 展开更多
关键词 SAPO-34分子筛 吸附性能 原位漫反射红外光谱 吸附行为 一氧化氮
在线阅读 下载PDF
原位漫反射红外光谱研究CO、CO_2在Rh-Mn-Li/SiO_2催化剂上的化学吸附 被引量:2
8
作者 陈文 王存文 +2 位作者 应卫勇 余传波 吴元欣 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期624-628,共5页
在温度25-300℃和压力0.1-3.0 MPa范围内,利用原位漫反射红外光谱法研究了CO和CO2在Rh-Mn-Li/SiO2催化剂上的化学吸附。在0.1 MPa和25℃时CO在该催化剂上存在线式、孪生和桥式吸附,以桥式吸附为主,3种吸附均能快速达到吸附平衡。压力保... 在温度25-300℃和压力0.1-3.0 MPa范围内,利用原位漫反射红外光谱法研究了CO和CO2在Rh-Mn-Li/SiO2催化剂上的化学吸附。在0.1 MPa和25℃时CO在该催化剂上存在线式、孪生和桥式吸附,以桥式吸附为主,3种吸附均能快速达到吸附平衡。压力保持0.1 MPa,温度由25℃升至300℃时,线式比桥式先脱附,至265℃时,3种吸附基本脱附完全;当温度维持205℃不变而压力逐步由0.1升至3.0 MPa时,线式吸附增量较少,桥式吸附增量较多;CO2在0.1 MPa,25℃时就能发生快速的解离吸附,即CO2→CO+O,其吸附行为表现为CO的线式吸附,但吸附峰与纯CO吸附时不同;当温度稳定在25℃而压力逐步升至2.5 MPa时,不仅CO2吸附量增大,而且其2052 cm^-1吸附峰有向高波数移动的趋势。 展开更多
关键词 铑基催化剂 吸附 CO CO2 原位漫反射红外光谱
在线阅读 下载PDF
原位漫反射红外光谱研究NO在Ag/SAPO-34催化剂上的选择性催化还原 被引量:4
9
作者 张平 王乐夫 徐建昌 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期46-48,共3页
原位漫反射红外光谱研究NO在Ag/SAPO 34催化剂上的选择性催化还原过程。考察了以丙烯为还原剂 ,在富氧及 573~ 773K温度条件下的反应。通过比较初始混合气中加氧或不加氧时反应的原位光谱 ,探讨了氧在NO还原过程中的作用。结果表明 ,... 原位漫反射红外光谱研究NO在Ag/SAPO 34催化剂上的选择性催化还原过程。考察了以丙烯为还原剂 ,在富氧及 573~ 773K温度条件下的反应。通过比较初始混合气中加氧或不加氧时反应的原位光谱 ,探讨了氧在NO还原过程中的作用。结果表明 ,氧能充分促进丙稀活化以及增加NOx 吸附态含量 ,并且氧的存在是有效产生有机 氮氧化物 (R NO2 ,R ONO)不可缺少的条件。基于光谱实验 ,认为反应机理为 :NO ,丙烯和氧反应 ,在Ag/SAPO 34催化剂上生成吸附的有机 氮氧化物 ,再由这些吸附物种分解成N2 ,催化还原的关键是形成有机 氮氧化物中间体。 展开更多
关键词 原位漫反射红外光谱 Ag/SAPO-34催化剂 选择性催化还原 银催化剂 一氧化氮 分子筛 NO
在线阅读 下载PDF
掺杂碱金属与碱土金属的CuO-CeO_2催化剂的漫反射红外光谱分析 被引量:1
10
作者 邹汉波 陈胜洲 +2 位作者 王琪莹 刘自力 林维明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期672-676,共5页
CuO-CeO2系列催化剂是高效的CO选择性氧化反应的催化剂,通过原位漫反射红外光谱对掺杂碱金属和碱土金属氧化物的CuO-CeO2催化剂表面的吸附物种进行了研究。结果表明CuO-CeO2系列催化剂上,2 106 cm-1处出现CO的红外吸附峰。在反应气氛中... CuO-CeO2系列催化剂是高效的CO选择性氧化反应的催化剂,通过原位漫反射红外光谱对掺杂碱金属和碱土金属氧化物的CuO-CeO2催化剂表面的吸附物种进行了研究。结果表明CuO-CeO2系列催化剂上,2 106 cm-1处出现CO的红外吸附峰。在反应气氛中,此峰的强度随着温度先升高后降低,说明Cu+是CO主要的活性吸附中心。低温下催化剂表面吸附的CO主要以可逆形式脱附出来,而高温下CO则以不可逆的形式脱附出来。催化剂表面在3 660 cm-1处出现尖锐的红外峰,归属于CeO2经还原产生的Ce-(OH)2偕式基团。在1 568,2 838和2 948 cm-1附近处出现甲酸根的红外谱峰,以及1 257和1 633 cm-1处出现碳酸根物种的红外峰。甲酸根物种是气相的CO与表面的羟基反应生成的产物,该物种的C—H键断裂生成碳酸根物种,这两物种均会降低催化剂的高温活性。Cu1Li1Ce9Oδ催化剂出现较强的CO2和甲酸根的红外峰,温度高于180℃时,该催化剂上还能看到微弱的CO红外峰,说明锂离子的给电子性质有利于提高Cu1Li1Ce9Oδ催化剂上CO的不可逆脱附,抑制氢的活化吸附,同时促进了甲酸根物种的生成。低温下Cu1Mg1Ce9Oδ和Cu1Ba1Ce9Oδ催化剂上CO的吸附量较多,但主要以可逆脱附形式脱附出来,对CO选择性氧化没有贡献。 展开更多
关键词 一氧化碳选择性氧化 CuO-CeO2系列催化剂 原位漫反射红外光谱 气体吸附
在线阅读 下载PDF
程序升温-漫反射红外光谱考察SAPO-34分子筛表面酸性质 被引量:2
11
作者 张平 王乐夫 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期39-41,共3页
将程序升温 -漫反射红外光谱用于表征磷酸硅铝分子筛SAPO_34表面酸性质 ;结果表明 ,SAPO_34分子筛中的桥联羟基Si—OH—Al具有较强的热稳定性 ;结合NH3 探针考察表明 ,SAPO_34分子筛具有B酸和L酸两种酸中心 ,其中B酸较强 ,是SAPO_34酸... 将程序升温 -漫反射红外光谱用于表征磷酸硅铝分子筛SAPO_34表面酸性质 ;结果表明 ,SAPO_34分子筛中的桥联羟基Si—OH—Al具有较强的热稳定性 ;结合NH3 探针考察表明 ,SAPO_34分子筛具有B酸和L酸两种酸中心 ,其中B酸较强 ,是SAPO_34酸性的主要部分 ,而L酸中心较弱。 展开更多
关键词 磷酸硅铝分子筛 SAPO-34分子筛 羟基 酸性 程序升温-漫反射红外光谱 原位表征技术 B酸中心 L酸中心
在线阅读 下载PDF
原位漫反射红外光谱表征钛硅分子筛TS-1催化苯乙烯氧化反应 被引量:1
12
作者 张平 王乐夫 陈永亨 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期886-888,共3页
采用高温漫反射红外光谱考察了钛硅分子筛TS-1的稳定性,发现960cm-1吸收峰在673K时没有变化,表明所表征的骨架钛具有一定的高温稳定性,而表征分子筛骨架振动的两个吸收峰在673K下向低波数位移了约13cm-1。探讨了H2O2吸附对TS-1分子筛骨... 采用高温漫反射红外光谱考察了钛硅分子筛TS-1的稳定性,发现960cm-1吸收峰在673K时没有变化,表明所表征的骨架钛具有一定的高温稳定性,而表征分子筛骨架振动的两个吸收峰在673K下向低波数位移了约13cm-1。探讨了H2O2吸附对TS-1分子筛骨架钛的影响,发现960cm-1处的吸收峰在吸附H2O2后强度减弱,并且向高波数位移了11cm-1;抽真空或加热,吸收峰又复原,表明骨架钛可能存在TiO结构,H2O2与分子筛中的TiO作用,使相应的960cm-1吸收峰向高波数位移。原位漫反射红外光谱考察了TS-1催化苯乙烯氧化反应,谱图分析表明,苯甲醛是主要产物,TS-1催化氧化的关键是H2O2吸附在TS-1的骨架钛上形成活性中心。 展开更多
关键词 原位漫反射红外光谱 钛硅分子筛 H2O2 苯乙烯 催化氧化
在线阅读 下载PDF
钛柱撑黏土的核磁共振和漫反射红外光谱 被引量:1
13
作者 王琪莹 刘自力 郑成 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期255-258,共4页
Pillared clays(Ti-PILCs)were synthesized from Na-type montmorillonite through intercalation with polymeric hydroxy-titanium.The mechanism of the pillaring course was studied by means of magic angle spinning nuclear ma... Pillared clays(Ti-PILCs)were synthesized from Na-type montmorillonite through intercalation with polymeric hydroxy-titanium.The mechanism of the pillaring course was studied by means of magic angle spinning nuclear magnetic resonance(MAS NMR)and diffuse reflectance infrared spectroscopy(DRIFTS)techniques.DRIFTS suggested that after Ti-pillaring,the silicon-oxygen tetrahedral Si—O—Si bond and aluminum oxide octahedral Si—O—Al bond were broken.Meanwhile,NMR also showed the change of the silicon-oxygen tetrahedral structure and aluminum oxide octahedral structure in the pillared clay.In the pillaring process,the titanium hydroxy-oligomeric cations entered the layers of the montmorillonite by ion-exchange,the Si—O—Al bond of the raw clays were broken,the silicon-oxygen tetrahedron structure were overturned,and the reactive oxygen species(structural hydroxyl)reacted with titanium hydroxy-oligomeric cations to form Si—O—M bond.This led to the incorporation of pillaring species of Ti in the layers of the clay.After further heat treatment,the TiO2 pillars were formed in the layers to obtain Ti-PILCs. 展开更多
关键词 柱撑黏土 核磁共振 漫反射红外光谱 孔结构
在线阅读 下载PDF
甲醇制丙烯反应催化剂积炭行为的原位漫反射红外光谱研究 被引量:1
14
作者 唐玥祺 虞贤波 +1 位作者 王靖岱 阳永荣 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期605-611,共7页
基于催化剂固体表面吸附态物种产生红外信号的机理,借助原位漫反射傅里叶变换红外光谱研究甲醇制丙烯(MTP)反应催化剂在不同操作条件下的积炭行为,分别考察了4种不同性质的ZSM-5催化剂在不同反应温度的甲醇制丙烯(MTP)反应中的积炭历程... 基于催化剂固体表面吸附态物种产生红外信号的机理,借助原位漫反射傅里叶变换红外光谱研究甲醇制丙烯(MTP)反应催化剂在不同操作条件下的积炭行为,分别考察了4种不同性质的ZSM-5催化剂在不同反应温度的甲醇制丙烯(MTP)反应中的积炭历程。实验结果表明,随着反应温度的升高或反应时间的延长,催化剂上积炭组分中多环芳烃等重组分比例均提高。磷改性或水热处理使ZSM-5催化剂的孔道结构、酸性位点及其分布发生改变,从而使催化剂上积炭物质的种类增多,多环芳烃等重组分比例升高。相同操作条件下,催化剂强酸位的酸强度越高,其积炭量越大,并在反应后期积炭速率相对较快。 展开更多
关键词 甲醇制丙烯 积炭 原位漫反射红外光谱 改性催化剂
在线阅读 下载PDF
Cuβ催化剂上氧化羰基合成碳酸二甲酯的原位漫反射红外光谱研究
15
作者 王增竹 黄守莹 +2 位作者 申勇立 王胜平 马新宾 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1212-1221,共10页
采用原位漫反射红外光谱法研究了Cuβ催化剂上氧化羰基合成碳酸二甲酯(DMC)的反应机理,考察了甲醇、一氧化碳和DMC的单独吸附及混合气吸附。结果表明,Cuβ催化剂上只存在一种活性位,位于六元环中;氧气能够氧化吸附态的甲醇产生甲氧基和... 采用原位漫反射红外光谱法研究了Cuβ催化剂上氧化羰基合成碳酸二甲酯(DMC)的反应机理,考察了甲醇、一氧化碳和DMC的单独吸附及混合气吸附。结果表明,Cuβ催化剂上只存在一种活性位,位于六元环中;氧气能够氧化吸附态的甲醇产生甲氧基和水;DMC吸附在Cuβ催化剂上时,以羰基中的氧原子吸附在活性位上更加稳定;反应存在生成单甲氧基物种和双甲氧基物种两条路径,单甲氧基物种与CO反应生成单甲基碳酸盐物种(MMC),MMC再与甲氧基反应生成DMC;CO插入双甲氧基物种也可以得到DMC。在Cuβ催化剂上更倾向于进行CO插入双甲氧基物种这一路径。 展开更多
关键词 Cuβ 氧化羰基 碳酸二甲酯 反应机理 原位漫反射红外光谱
在线阅读 下载PDF
小波变换漫反射红外光谱法测定剑麻果胶的酯化度 被引量:4
16
作者 姚先超 张雪红 +2 位作者 韦金锐 黄艳伟 林翠梧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期274-278,共5页
采用小波变换,基于漫反射红外光谱(DR IFTS)技术建立了一种快速测定剑麻果胶酯化度(DE)的分析方法。小波变换作为信号处理工具可有效消除信号失真,信噪比(SNR)由84∶1增至96∶1,信号基线比(SBR)由7.7∶1升至8.3∶1,同时提高了果胶样品... 采用小波变换,基于漫反射红外光谱(DR IFTS)技术建立了一种快速测定剑麻果胶酯化度(DE)的分析方法。小波变换作为信号处理工具可有效消除信号失真,信噪比(SNR)由84∶1增至96∶1,信号基线比(SBR)由7.7∶1升至8.3∶1,同时提高了果胶样品测定的精确度。以不同酯化度的果胶为标准,通过傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)采用漫反射法建立DE与KM1740/(KM1740+KM1630)间的标准曲线,线性相关系数r=0.988。3种不同工艺提取的剑麻果胶ASP-w、ASP-h、ASP-u的酯化度分别为72.09%、62.98%和35.31%。F检验、t检验及配对t检验显示,DR IFTS法的测定结果与酸碱滴定法无显著差异。该方法具有样品用量少、操作简单、快速、灵敏度高等优点。 展开更多
关键词 红外光反射技术 剑麻果胶 酯化度 小波变换
在线阅读 下载PDF
水分对原位漫反射红外光谱表征的影响及其消除 被引量:1
17
作者 何运兵 纪红兵 +1 位作者 徐建昌 王乐夫 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期31-36,共6页
用原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in-situ DRIFTS)研究挥发性有机化合物(VOCs)的催化氧化时,水分的存在严重影响了催化剂上其它物种峰的识别,并对催化反应有一定的抑制作用.文中比较了浓硫酸、无水CaC l2和无水CuSO4、硅胶及5A分子筛对... 用原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in-situ DRIFTS)研究挥发性有机化合物(VOCs)的催化氧化时,水分的存在严重影响了催化剂上其它物种峰的识别,并对催化反应有一定的抑制作用.文中比较了浓硫酸、无水CaC l2和无水CuSO4、硅胶及5A分子筛对物料中水分的脱除效果,并考察了抽真空对原位池中气相水分脱除的影响.结果发现:温度和所选干燥剂对物料中水分的脱除有很大影响,温度越高,水分影响的消除越容易;5A分子筛的脱水效果最佳,并对催化氧化反应有一定的改善,而其它几种的脱除效果均不理想;此外可通过抽真空的方法来消除或降低气相中水分的影响. 展开更多
关键词 原位反射傅里叶变换红外光 水分 脱水 分子筛
在线阅读 下载PDF
原位漫反射红外光谱研究NO和NH_3在MnO_x/TiO_2催化材料上的吸附行为及反应机理 被引量:1
18
作者 赫连一哲 马晓宇 +1 位作者 崔素萍 万业强 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第22期3973-3978,共6页
MnO_x/TiO_2催化材料在选择性催化还原过程中表现出了较好的低温催化活性,为了深入了解其作用机理,进一步改善催化活性,本工作采用原位漫反射红外光谱法系统地分析了NO和NH_3在MnO_x/TiO_2催化材料上的单吸附和共吸附行为。分析认为,该... MnO_x/TiO_2催化材料在选择性催化还原过程中表现出了较好的低温催化活性,为了深入了解其作用机理,进一步改善催化活性,本工作采用原位漫反射红外光谱法系统地分析了NO和NH_3在MnO_x/TiO_2催化材料上的单吸附和共吸附行为。分析认为,该催化材料表面发生的选择性催化还原过程符合Eley-Ridal机理,催化反应发生在吸附态的NH_3和气态NO之间,而吸附态的NO及后续生成的硝酸盐、亚硝酸盐等物质会占据催化材料的活性位点,影响其对NH_3的吸附,进而导致脱硝活性下降。 展开更多
关键词 脱硝催化材料 酸解残渣 原位漫反射红外光谱 选择性催化还原 Eley-Ridal机理
在线阅读 下载PDF
何首乌及其提取物的漫反射和衰减全反射红外光谱研究 被引量:4
19
作者 姚焱 陈绮洁 +6 位作者 张平 刘文峰 孙莉丽 杜文卿 佘婷慧 康小龙 王小兰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期89-91,共3页
采用漫反射和衰减全反射两种红外光谱分析何首乌及其提取物。结果表明,以丙酮为提取剂时,何首乌其提取物中,韧皮部的有效成分含量最高,木质部的有效成分含量最低;通过两种方式的比较,发现何首乌及提取物的红外谱图存在一定的差异,何首乌... 采用漫反射和衰减全反射两种红外光谱分析何首乌及其提取物。结果表明,以丙酮为提取剂时,何首乌其提取物中,韧皮部的有效成分含量最高,木质部的有效成分含量最低;通过两种方式的比较,发现何首乌及提取物的红外谱图存在一定的差异,何首乌在3 576和3 147cm-1有两个平缓的吸收峰,而提取物则在3 351cm-1有一强吸收峰,表明提取物中的OH…活性成分较多;同时,何首乌在931,859,766和709cm-1处有明显的吸收,而其提取物则没有,这也表明提取的是活性成分。 展开更多
关键词 何首乌 提取 漫反射红外光谱 衰减全反射红外光
在线阅读 下载PDF
铑基催化剂上CO+H_2合成乙醇的原位漫反射红外光谱研究 被引量:2
20
作者 陈文 王存文 +5 位作者 应卫勇 余传波 金亚利 王为国 吴元欣 池汝安 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期356-361,共6页
采用原位漫反射红外光谱法研究高温高压下CO+H2在Rh-Mn-Li/SiO2催化剂上合成乙醇的反应中间体和反应机理,结果显示:2 922 cm-1,2855 cm-1两峰主要是由乙醇合成前体卡宾H2C=M的振动造成的;250℃,3.4 MPa时卡宾能在催化剂表面快速大量形成... 采用原位漫反射红外光谱法研究高温高压下CO+H2在Rh-Mn-Li/SiO2催化剂上合成乙醇的反应中间体和反应机理,结果显示:2 922 cm-1,2855 cm-1两峰主要是由乙醇合成前体卡宾H2C=M的振动造成的;250℃,3.4 MPa时卡宾能在催化剂表面快速大量形成,反应后吹扫实验显示卡宾在催化剂表面的吸附并不相同,部分吸附较弱易脱附;部分吸附较强,在催化剂表面以相当稳定的形态存在,难以脱附;因此可能存在部分惰性卡宾,其不参与反应却占据了催化剂的部分表面,降低了催化剂的反应活性.250℃时,压力从0.5 MPa升高到3.0 MPa时,产物中CO2和CH4的含量降低,而乙醇的含量增加;反映出压力是影响反应产物分布的重要因素,压力提高能增大乙醇在产物中含量;同时也揭示出在该催化剂上CO2、CH4的生成路径与乙醇的生成路径存在着竞争性,压力是影响反应路径选择的重要因素.实验结果还表明卡宾的形成不是合成乙醇的速控步骤,而乙酰基能否大量形成则决定着乙醇产生的快慢.经过红外光谱分析后认为"CO缔合-卡宾-乙烯酮-乙酰基-乙醇"应是Rh基催化剂上合成乙醇较为合理的机理. 展开更多
关键词 原位漫反射红外光谱 铑基催化剂 一氧化碳加氢反应 乙醇 反应机理
原文传递
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部