漆树漆酶的催化氧化作用 (ⅹⅢ)──Fe^(2+)离子对漆酶催化氧化反应的影响() 被引量：6

1

作者 涂楚桥 梁宏 王光辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期243-247,共5页

以５，６－二溴－２，３－二氰基氢醌为底物，在ｐＨ４．５０条件下，用分光光度法考察了ＦｅＳＯ４对漆树漆酶催化氧化反应的影响．结果表明，在本文实验条件下ＳＯ２－４离子对酶促反应的影响基本可以忽略，而Ｆｅ２＋离子对漆酶的催... 以５，６－二溴－２，３－二氰基氢醌为底物，在ｐＨ４．５０条件下，用分光光度法考察了ＦｅＳＯ４对漆树漆酶催化氧化反应的影响．结果表明，在本文实验条件下ＳＯ２－４离子对酶促反应的影响基本可以忽略，而Ｆｅ２＋离子对漆酶的催化氧化反应则有明显的竞争性抑制作用．研究证实。 展开更多

关键词 漆树漆酶 漆酶 催化氧化 铁离子

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Hg^(2+)离子与漆树漆酶相互作用的研究 被引量：6

2

作者 涂楚桥 梁宏 王光辉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期572-574,共3页

以 5 ,6 二溴 2 ,3 二氰基氢醌 (DDBQH2 )为底物 ,在 pH 4 4和 (3 0± 0 2 )℃条件下 ,用分光光度法考察了Hg2 +离子与漆酶的结合时间对漆酶催化活性的影响。结果表明 ,当结合时间短时 ,Hg2 +离子对漆酶的催化活性表现为激活作... 以 5 ,6 二溴 2 ,3 二氰基氢醌 (DDBQH2 )为底物 ,在 pH 4 4和 (3 0± 0 2 )℃条件下 ,用分光光度法考察了Hg2 +离子与漆酶的结合时间对漆酶催化活性的影响。结果表明 ,当结合时间短时 ,Hg2 +离子对漆酶的催化活性表现为激活作用 ,但随着Hg2 +离子与漆酶结合时间的延长而逐渐转变为抑制作用。与Hg2 +离子结合后的漆酶的吸收光谱表明 ,Hg2 +离子可能是通过取代漆酶Ⅰ型位中的Cu(Ⅱ )而对漆酶的催化活性产生抑制作用的。 展开更多

关键词 漆树漆酶 Hg^2+离子 结合位点 催化活性

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Pd(Ⅱ)与漆树漆酶相互作用的研究 被引量：4

3

作者 涂楚桥 梁宏 王光辉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期524-526,共3页

以 5 ,6 二溴 2 ,3 二氰基氢醌 (DDBQH2 )为底物 ,在pH 4 5和 30± 0 1℃条件下 ,用分光光度法考察了Pd(Ⅱ )与漆酶的结合时间对漆树漆酶催化活性的影响。结果表明 ,随着Pd(Ⅱ )与漆酶结合时间的延长 ,Pd(Ⅱ )对漆酶催化氧化反... 以 5 ,6 二溴 2 ,3 二氰基氢醌 (DDBQH2 )为底物 ,在pH 4 5和 30± 0 1℃条件下 ,用分光光度法考察了Pd(Ⅱ )与漆酶的结合时间对漆树漆酶催化活性的影响。结果表明 ,随着Pd(Ⅱ )与漆酶结合时间的延长 ,Pd(Ⅱ )对漆酶催化氧化反应的活化程度逐渐减弱 ,最终转变为抑制直至钝化作用 ,且这种转变的速度随Pd(Ⅱ )浓度的增大而加快。与Pd(Ⅱ )混合后的漆酶的吸收光谱表明 ,Pd(Ⅱ )可能是通过取代漆酶Ⅰ型位中的Cu(Ⅱ )而使漆酶的催化活性逐渐降低直至丧失的。 展开更多

关键词 漆树漆酶 Pd(Ⅱ) 活化 抑制 结合位点 相互作用 分光光度法 催化氧化 钯(Ⅱ)

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漆树漆酶催化单宁酸的氧化反应研究 被引量：4

4

作者 蓝虹云 雷福厚 +2 位作者 蓝柳柳 韩金华 李中华 《化学与生物工程》 CAS 2006年第8期24-26,共3页

用分光光度法考察漆树漆酶催化单宁酸的氧化情况，探讨了pH值、反应温度、单宁酸浓度、有机酸和金属离子等对催化反应的影响。结果表明，当反应温度为30℃时，漆树漆酶催化反应效果较好；在pH值为4．2～9．8的范围内，反应速率随pH值增... 用分光光度法考察漆树漆酶催化单宁酸的氧化情况，探讨了pH值、反应温度、单宁酸浓度、有机酸和金属离子等对催化反应的影响。结果表明，当反应温度为30℃时，漆树漆酶催化反应效果较好；在pH值为4．2～9．8的范围内，反应速率随pH值增大而加快；单宁酸浓度在1．47×10^-6～2．94×10^-1mol·L^-1时，反应速率随底物浓度的增大呈线性增加；Cu^2＋、Mg^2＋和Ni^2＋三种金属离子对催化反应有激活作用，其中Cu^2＋影响最大；而柠檬酸和乙二胺四乙酸对酶催化反应均有抑制作用。 展开更多

关键词 漆树漆酶 单宁酸 催化氧化

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漆树漆酶催化2,6-二甲基酚的氧化反应 被引量：5

5

作者 季立才 胡培植 徐文中 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第7期940-944,共5页

在0.1 mol/L磷酸盐缓冲液中,漆树漆酶催化2,6-二甲基酚(DMP)氧化生成3,3’5.5’-四甲基-4,4’-二苯醌(TMDQ).pH 8.0,温度40-50℃时酶促氧化DMP较快.DMP浓度在1.66×10-4-9.92×10-4mol/L时为一级反应,速率常数为3.57×10-5s... 在0.1 mol/L磷酸盐缓冲液中,漆树漆酶催化2,6-二甲基酚(DMP)氧化生成3,3’5.5’-四甲基-4,4’-二苯醌(TMDQ).pH 8.0,温度40-50℃时酶促氧化DMP较快.DMP浓度在1.66×10-4-9.92×10-4mol/L时为一级反应,速率常数为3.57×10-5s-1,共存的二茂铁(Fc—H)能大大促进酶促氧化DMP的速度.提出了该反应可能的反应机理。 展开更多

关键词 漆树漆酶 二甲基酚 酶促氧化

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漆树漆酶催化二茂铁氧化的影响因素 被引量：4

6

作者 季立才 胡培植 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第1期37-41,共5页

观察了10种有机溶剂对漆树漆酶催化二茂铁氧化反应的影响,结果表明二乙二醇单丁醚(DGBE)是合适的溶剂.当DGBE与0.1mol/L磷酸缓冲液的体积比(V_g/V_p)为1/4、pH8.0和温度40℃时,漆酶催化二茂铁氧化反应初速率最大.溶液中DGBE含量少有利... 观察了10种有机溶剂对漆树漆酶催化二茂铁氧化反应的影响,结果表明二乙二醇单丁醚(DGBE)是合适的溶剂.当DGBE与0.1mol/L磷酸缓冲液的体积比(V_g/V_p)为1/4、pH8.0和温度40℃时,漆酶催化二茂铁氧化反应初速率最大.溶液中DGBE含量少有利于反应.二茂铁浓度在1.67×10^(-4)～1.64×10(-3)mol/L时,漆树漆酶催化二茂铁的氧化是假一级动力学反应. 展开更多

关键词 漆树漆酶 二茂铁 酶促氧化

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酶促反应抑制动力学的微量热法研究──氟离子对漆树漆酶催化氧化邻苯二胺的抑制 被引量：2

7

作者 熊亚 吴鼎泉 +2 位作者 周光明 杜予民 屈松生 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第3期460-463,共4页

提出一个适合各类可逆性抑制的热动力学方程，并根据各量之间的关系提出了可逆竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制的热动力学判据以及计算表观米氏常数Ｋｍ，ａｐｐ和抑制常数Ｋｉ等酶促反应生化常数的热动力学公式，并实际应用于... 提出一个适合各类可逆性抑制的热动力学方程，并根据各量之间的关系提出了可逆竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制的热动力学判据以及计算表观米氏常数Ｋｍ，ａｐｐ和抑制常数Ｋｉ等酶促反应生化常数的热动力学公式，并实际应用于ＮａＦ对漆树漆酶催化氧化邻苯二胺抑制的微量热法测定．实验初步得出此抑制为非竞争性抑制，求出其Ｋｍ，ａｐｐ、Ｋ_ｉ值． 展开更多

关键词 微量热法 抑制 漆树漆酶 邻苯二胺 氟离子

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聚合松香铜对漆树漆酶的固定化研究 被引量：2

8

作者 蓝虹云 雷福厚 +2 位作者 黄道战 黄增尉 蓝柳柳 《化学与生物工程》 CAS 2009年第2期42-44,共3页

以聚合松香(PR)为原料,分别与Cu2+、Ca2+、Ni2+和Mg2+等4种金属离子反应制备相应配合物,再对漆树漆酶进行固定化,得固定化酶PRCuEn、PRCaEn、PRNiEn、PRMgEn,考察了固定化酶的性能。结果表明,4种固定化酶均具有较好的重复使用性,其中PRC... 以聚合松香(PR)为原料,分别与Cu2+、Ca2+、Ni2+和Mg2+等4种金属离子反应制备相应配合物,再对漆树漆酶进行固定化,得固定化酶PRCuEn、PRCaEn、PRNiEn、PRMgEn,考察了固定化酶的性能。结果表明,4种固定化酶均具有较好的重复使用性,其中PRCuEn使用5次后,相对活力为53.6%;以愈创木酚为底物时,PRCuEn的最适温度为40～45℃(较游离酶高5～10℃),其最适pH值为5.0(较游离酶最适pH值9.0明显向酸性偏移)。 展开更多

关键词 聚合松香铜 漆树漆酶 固定化

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Pt(Ⅳ)对漆树漆酶催化活性的抑制和活化作用研究 被引量：1

9

作者 涂楚桥 梁宏 王光辉 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1999年第2期59-63,共5页

通过动力学研究发现，在pH4．4条件下，Pt（Ⅳ）对5，6－二溴－2，3－二氰基氢醌的漆树漆酶催化氧化反应有明显的抑制和活化作用。在较低的Pt（Ⅳ）浓度时，表现为混合性抑制作用，竞争性和非竞争性抑制剂常数分别为3．0和7．5μmol／L... 通过动力学研究发现，在pH4．4条件下，Pt（Ⅳ）对5，6－二溴－2，3－二氰基氢醌的漆树漆酶催化氧化反应有明显的抑制和活化作用。在较低的Pt（Ⅳ）浓度时，表现为混合性抑制作用，竞争性和非竞争性抑制剂常数分别为3．0和7．5μmol／L；随着Pt（Ⅳ）浓度的增加，逐渐转变为活化作用，这种作用具有混合性特征，竞争性和非竞争性活化剂常数分别为285．7和62．5μmol／L． 展开更多

关键词 漆树漆酶 抑制作用 活化作用 催化活性 铂

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邻氨基苯酚与漆树漆酶反应的微量热法研究

10

作者 谢修银 吴鼎泉 +1 位作者 屈松生 杜予民 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第5期459-463,共5页

在０．１ｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ７．４）中，用微量热法测定了２９８．１５Ｋ时漆树漆酶与邻氨基苯酚反应的摩尔反应焓ΔｒＨｍ＝２５２．２１±３．５９ｋＪ／ｍｏｌ，米氏常数Ｋｍ＝７．７７×１０－３ｍｏｌ／Ｌ... 在０．１ｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ７．４）中，用微量热法测定了２９８．１５Ｋ时漆树漆酶与邻氨基苯酚反应的摩尔反应焓ΔｒＨｍ＝２５２．２１±３．５９ｋＪ／ｍｏｌ，米氏常数Ｋｍ＝７．７７×１０－３ｍｏｌ／Ｌ和表观一级反应速率常数ｋ１＝７．２３×１０－３ｓ－１，及此条件下邻氨基苯酚作底物时的漆酶活性值ＥＡ＝０．１９０（ＩＵ）。 展开更多

关键词 微量热法 漆树漆酶 邻氨基苯酚 漆酶 催化氧化

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ESR自旋稳定化技术在漆酶化学中的应用 被引量：3

11

作者 花建丽 宋才生 +1 位作者 王光辉 蔡明中 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期173-177,共5页

用ESR自旋稳定化技术对十六个儿茶酚类底物的漆酶催化氧化反应进行了ESR追踪，捕获到相应的半醌自由基．结果表明，ESR自旋稳定化技术的运用，开辟了一条在静态条件下用漆酶／O2体系获取高稳态浓度半醌自由基的有效途径．

关键词 漆树漆酶 半醌自由基 儿茶酚 氧化 ESR 漆酶

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漆酶/O_2体系获取半醌自由基的研究 被引量：1

12

作者 花建丽 苏彬 +1 位作者 戈振中 王光辉 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期153-159,共7页

本文综述了在静态条件下用漆酶 /O2 体系获取高稳定浓度半醌自由基阴离子的有效办法。依据漆酶的单电子转移特性 ,分别采用强吸电子基团使未偶电子离域以稳定半醌自由基、适当的有机溶剂延缓半醌自由基衰减和

关键词 漆树漆酶 半醌自由基阴离子 波谱测定 酶模型 酶法研究 单电子转移

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Cl^-、NO_3^-和SO_4^(2-)离子对漆酶催化活性的抑制作用 被引量：3

13

作者 涂楚桥 梁宏 王光辉 《广西科学》 CAS 1998年第4期46-48,64,共4页

以５，６－二溴－２，３－二氰基氢醌为底物，在ｐＨ值４．５０条件下，用分光光度法考察了Ｃｌ－、ＮＯ－３和ＳＯ２－４离子对漆酶催化活性的影响。发现Ｃｌ－、ＮＯ－３和ＳＯ２－４离子对漆酶的催化活性均有不同程度的抑制作用，其... 以５，６－二溴－２，３－二氰基氢醌为底物，在ｐＨ值４．５０条件下，用分光光度法考察了Ｃｌ－、ＮＯ－３和ＳＯ２－４离子对漆酶催化活性的影响。发现Ｃｌ－、ＮＯ－３和ＳＯ２－４离子对漆酶的催化活性均有不同程度的抑制作用，其最大抑制率分别可达７５％、３１．４％和１７．１％。动力学研究表明，Ｃｌ－、ＮＯ－３和ＳＯ２－４离子的抑制作用是瞬时完成的，属于竞争性抑制过程，是通过与底物分子竞争漆酶分子中的Ⅱ型铜（Ⅱ）部位实现的。经测定，Ｃｌ－和ＮＯ－３离子与漆酶所形成的复合物其解离常数分别为１．１２×１０－４ｍｏｌ·ｄｍ－３和１．７８×１０－３ｍｏｌ·ｄｍ－３。 展开更多

关键词 漆树漆酶 阴离子 竞争性抑制作用 分光光度法

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用微量热法研究漆酶和3,4-二羟基苯甲醛的反应

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作者 望天志 吴鼎泉 +1 位作者 万洪文 屈松生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期66-68,共3页

用微量热法研究漆酶和３，４－二羟基苯甲醛的反应望天志＊吴鼎泉万洪文＊＊屈松生（武汉大学化学系，武汉４３００７２，＊＊华中师范大学化学系武汉）关键词漆树漆酶，微量热法，３，４－二羟基苯甲醛１９９６－０８－０８收稿，１９... 用微量热法研究漆酶和３，４－二羟基苯甲醛的反应望天志＊吴鼎泉万洪文＊＊屈松生（武汉大学化学系，武汉４３００７２，＊＊华中师范大学化学系武汉）关键词漆树漆酶，微量热法，３，４－二羟基苯甲醛１９９６－０８－０８收稿，１９９６－１０－１７修回国家自然科学基... 展开更多

关键词 漆树漆酶 微量热法 二羟基苯甲醛 催化

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