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青光安缓释剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕化TGF-β/Smad信号传导通路相关mRNA的影响
被引量：
7
1
作者
欧阳云
彭俊
+6 位作者
彭清华
谭涵宇
黄学思
李苑碧
陈晓柳
吴权龙
李文娟
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2019年第5期1075-1078,I0005,共5页
目的:观察青光安缓释剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕化过程中TGF-β/Smad信号传导通路相关mRNA的影响,探讨青光安缓释剂对滤过道瘢痕化的效果及作用机制,并判断其安全性。方法:通过高通量中药筛选体系提取4种青光安有效组份,并制成缓释药...
目的:观察青光安缓释剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕化过程中TGF-β/Smad信号传导通路相关mRNA的影响,探讨青光安缓释剂对滤过道瘢痕化的效果及作用机制,并判断其安全性。方法:通过高通量中药筛选体系提取4种青光安有效组份,并制成缓释药膜。将48只实验用兔分为8组,每组6只。分别为:A:空白组;B:模型组;C:MMC对照组;D:有效组份1组;E:有效组份2组;F:有效组份3组;G:有效组份4组;H:安慰剂组。除A组外,其余各组兔眼行常规小梁切除+虹膜根部切除术;C组在术中联合应用MMC;D、E、F、G 4组分别在结膜下植入相对应的青光安缓释药膜;H组植入安慰剂膜片。术后各组进行眼部常规检查。用药4周后处死实验用兔,取术眼滤过道巩膜组织,进行HE染和Real-time PCR法检测,并进行统计学分析。结果:(1)术后C、E两组眼压回升缓慢,第4周时两组眼压低于其他各组(P<0.05)。(2)C、E组术后都能维持有效滤过泡,B组滤过泡在术后两周内基本都变为无功能滤过泡或消失,D、F、G、H组在术后第4周都有少量功能性滤过泡存在。(3)HE染色见C、E两组滤过道轮廓清晰,纤维细胞及炎症细胞少,其他各手术组滤过道轮廓消失,被大量纤维细胞和炎症细胞填充。(4)C组Smad3、Smad4的mRNA表达值明显低于其他各组(P<0.01);C组和E组CollagenⅠ的mRNA表达值明显低于其他各组(P<0.01)。结论:青光安有效组份2可能与TGF-β竞争性结合TGF-β受体,或者可能通过影响炎症因子的生成减少TGF-β的产生,使TGF-β/Smad细胞信号传导通路的信号传导减弱,抑制滤过道瘢痕形成。且通过局部给药其不良反应小,安全性优于MMC。
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关键词
青光安缓释剂
青光眼
滤过道瘢痕化
TGF-β/Smad细胞信号传导通路
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职称材料
青光安有效组份对兔眼滤过性手术后眼压和滤过道瘢痕组织成纤维细胞的影响
被引量：
6
2
作者
刘艳
彭清华
《中华中医药学刊》
CAS
2013年第12期2610-2613,I0018,共5页
目的:观察青光安4种有效组份对青光眼术后眼压和滤过道瘢痕组织成纤维细胞的影响,探讨青光安有效组份抗青光眼术后滤过道瘢痕化的效果及作用机制。方法:将青光安有效组份作用于滤过性手术术后兔眼(A.B.C.D组),通过与空白组(A组)、模型...
目的:观察青光安4种有效组份对青光眼术后眼压和滤过道瘢痕组织成纤维细胞的影响,探讨青光安有效组份抗青光眼术后滤过道瘢痕化的效果及作用机制。方法:将青光安有效组份作用于滤过性手术术后兔眼(A.B.C.D组),通过与空白组(A组)、模型组(B组)、MMC组(C组)的比较,观察青光安4种有效组份对青光眼术后眼压和滤过道瘢痕组织成纤维细胞的影响。结果:术后MMC组(C)及有效组份两组(E组)眼压回升缓慢,第4周时眼压仍为最小,该两组眼压值与其他组眼压值比较差异均有统计学意义。成纤维细胞个数组间比较,除组份1组与组份3组组间比较P>0.05,差异无明显统计学意义外,其他各组间比较差异均有意义。结论:(1)青光眼术后滤过道瘢痕化,是导致术后眼压异常回升,滤过性手术失败的重要原因。(2)青光安有效组份2和MMC都可通过抑制成纤维细胞增殖,明显减少瘢痕组织增生,具有明显的抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用。
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关键词
青光眼
滤过道瘢痕化
青光安有效组份
眼压
成纤维细胞
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职称材料
题名
青光安缓释剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕化TGF-β/Smad信号传导通路相关mRNA的影响
被引量：
7
1
作者
欧阳云
彭俊
彭清华
谭涵宇
黄学思
李苑碧
陈晓柳
吴权龙
李文娟
机构
湖南中医药大学
盐城市中医院
出处
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2019年第5期1075-1078,I0005,共5页
基金
国家自然科学基金项目(81273807
81403437)
+8 种基金
国家中医药管理局中医眼科学重点学科建设项目
教育部博士学科点基金项目(20124323110006)
湖南省自然科学基金重点项目(11JJ2050)
湖南省研究生创新基金重点项目(CX2013A013)
中医药防治五官科疾病湖南省重点实验室建设项目(2017TP1018)
中央财政支持地方高校建设项目
湖南省中医五官科学重点学科建设项目
长沙市科技计划项目(kc1704005)
湖南中医药大学中医学国内一流建设学科项目(2018)
文摘
目的:观察青光安缓释剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕化过程中TGF-β/Smad信号传导通路相关mRNA的影响,探讨青光安缓释剂对滤过道瘢痕化的效果及作用机制,并判断其安全性。方法:通过高通量中药筛选体系提取4种青光安有效组份,并制成缓释药膜。将48只实验用兔分为8组,每组6只。分别为:A:空白组;B:模型组;C:MMC对照组;D:有效组份1组;E:有效组份2组;F:有效组份3组;G:有效组份4组;H:安慰剂组。除A组外,其余各组兔眼行常规小梁切除+虹膜根部切除术;C组在术中联合应用MMC;D、E、F、G 4组分别在结膜下植入相对应的青光安缓释药膜;H组植入安慰剂膜片。术后各组进行眼部常规检查。用药4周后处死实验用兔,取术眼滤过道巩膜组织,进行HE染和Real-time PCR法检测,并进行统计学分析。结果:(1)术后C、E两组眼压回升缓慢,第4周时两组眼压低于其他各组(P<0.05)。(2)C、E组术后都能维持有效滤过泡,B组滤过泡在术后两周内基本都变为无功能滤过泡或消失,D、F、G、H组在术后第4周都有少量功能性滤过泡存在。(3)HE染色见C、E两组滤过道轮廓清晰,纤维细胞及炎症细胞少,其他各手术组滤过道轮廓消失,被大量纤维细胞和炎症细胞填充。(4)C组Smad3、Smad4的mRNA表达值明显低于其他各组(P<0.01);C组和E组CollagenⅠ的mRNA表达值明显低于其他各组(P<0.01)。结论:青光安有效组份2可能与TGF-β竞争性结合TGF-β受体,或者可能通过影响炎症因子的生成减少TGF-β的产生,使TGF-β/Smad细胞信号传导通路的信号传导减弱,抑制滤过道瘢痕形成。且通过局部给药其不良反应小,安全性优于MMC。
关键词
青光安缓释剂
青光眼
滤过道瘢痕化
TGF-β/Smad细胞信号传导通路
Keywords
Qingguang’an slow-release agent
glaucoma
filtering scarring
TGF-β/Smad cell signal transduction pathway
分类号
R775 [医药卫生—眼科]
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职称材料
题名
青光安有效组份对兔眼滤过性手术后眼压和滤过道瘢痕组织成纤维细胞的影响
被引量：
6
2
作者
刘艳
彭清华
机构
湖南中医药大学第一附属医院眼科学重点学科
出处
《中华中医药学刊》
CAS
2013年第12期2610-2613,I0018,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(81273807)
国家中医药管理局中医眼科学重点学科建设项目
+4 种基金
湖南省自然科学基金重点资助项目(11JJ2050)
湖南省教育厅科研基金重点资助项目(06A052
10A094)
湖南省卫生厅科研基金资助项目(204084)
湖南省中医五官科学重点学科建设资助项目
文摘
目的:观察青光安4种有效组份对青光眼术后眼压和滤过道瘢痕组织成纤维细胞的影响,探讨青光安有效组份抗青光眼术后滤过道瘢痕化的效果及作用机制。方法:将青光安有效组份作用于滤过性手术术后兔眼(A.B.C.D组),通过与空白组(A组)、模型组(B组)、MMC组(C组)的比较,观察青光安4种有效组份对青光眼术后眼压和滤过道瘢痕组织成纤维细胞的影响。结果:术后MMC组(C)及有效组份两组(E组)眼压回升缓慢,第4周时眼压仍为最小,该两组眼压值与其他组眼压值比较差异均有统计学意义。成纤维细胞个数组间比较,除组份1组与组份3组组间比较P>0.05,差异无明显统计学意义外,其他各组间比较差异均有意义。结论:(1)青光眼术后滤过道瘢痕化,是导致术后眼压异常回升,滤过性手术失败的重要原因。(2)青光安有效组份2和MMC都可通过抑制成纤维细胞增殖,明显减少瘢痕组织增生,具有明显的抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用。
关键词
青光眼
滤过道瘢痕化
青光安有效组份
眼压
成纤维细胞
Keywords
glaucoraa
scaring of filtration canal
effective components of Qingguang＇ an
intraocular pressure
ino-blast
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
青光安缓释剂对抗青光眼术后滤过道瘢痕化TGF-β/Smad信号传导通路相关mRNA的影响
欧阳云
彭俊
彭清华
谭涵宇
黄学思
李苑碧
陈晓柳
吴权龙
李文娟
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2019
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
青光安有效组份对兔眼滤过性手术后眼压和滤过道瘢痕组织成纤维细胞的影响
刘艳
彭清华
《中华中医药学刊》
CAS
2013
6
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职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
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