期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于超分支滚环扩增技术对中华绒螯蟹“牛奶病”病原二尖梅奇酵母的高灵敏检测
1
作者 魏华 赵清如 +6 位作者 谭雅冰 李金玲 孙昕 赵莹莹 李应东 孙娜 李晓东 《渔业研究》 2025年第5期681-694,共14页
【背景】二尖梅奇酵母(Metschnikowiabicuspidate)是中华绒螯蟹(Eriocheirsinensis)“牛奶病”的病原之一,严重阻碍着中华绒螯蟹养殖业的发展。目前尚无有效治疗“牛奶病”的药物,快速、高效、准确的病原诊断是其防控的关键。相比传统... 【背景】二尖梅奇酵母(Metschnikowiabicuspidate)是中华绒螯蟹(Eriocheirsinensis)“牛奶病”的病原之一,严重阻碍着中华绒螯蟹养殖业的发展。目前尚无有效治疗“牛奶病”的药物,快速、高效、准确的病原诊断是其防控的关键。相比传统的病原分离培养技术,聚合酶链式反应(PCR)等分子生物学技术已能够实现二尖梅奇酵母的安全快速检测,但仍需要复杂的变温设备,难以进行池边检测。【目的】建立一种基于超分支滚环扩增(HRCA)技术检测二尖梅奇酵母的新方法,为池边检测酵母菌病原提供新思路。【方法】本研究基于二尖梅奇酵母26S rRNA基因(U44822)序列,设计出特异性高的锁式探针(PLP)和引物,建立HRCA技术,并对该方法的灵敏度、特异性、重复性和应用效果进行了评价。【结果】HRCA最佳反应体系为PLP浓度1μmol/L、扩增时间20min、扩增温度63℃、Bst DNA聚合酶浓度2 U/mL。该方法对标准品的检测范围为0.50~1000 fmol/L,具有较高的种属间特异性,可以实现单碱基错配识别,且重复性与稳定性良好。在实际样本检测中,该方法对中华绒螯蟹二尖梅奇酵母肝胰腺DNA的检测灵敏度为4.13×10^(1) pg/μL,对随机抽取的中华绒螯蟹二尖梅奇酵母检出率为56.25%,与实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测结果一致。【结论】本文建立的HRCA技术可以在恒温条件下高效、快速、灵敏、特异地检测出中华绒螯蟹“牛奶病”病原二尖梅奇酵母,适用于池边检测。本研究结果不仅为酵母菌病原的检测提供一种新手段,也为该病的早期诊断和预防提供新的技术支撑,在水产病原诊断领域具有很大的应用潜力。 展开更多
关键词 超分支(HRCA)技术 二尖梅奇酵母 中华绒螯蟹 牛奶病
在线阅读 下载PDF
利用超分支滚环扩增技术检测miR-21
2
作者 郭仲莉 曾照芳 鲁卫平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期1963-1965,共3页
目的利用超分支滚环扩增(hyper-rolling cycle amplification,HRCA)技术建立一种检测microRNA的方法。方法以miR-21为研究对象,设计特异的逆转录引物及锁式探针。通过对不同浓度的模板及不同的microRNA进行检测来研究本方法的灵敏度和... 目的利用超分支滚环扩增(hyper-rolling cycle amplification,HRCA)技术建立一种检测microRNA的方法。方法以miR-21为研究对象,设计特异的逆转录引物及锁式探针。通过对不同浓度的模板及不同的microRNA进行检测来研究本方法的灵敏度和特异性。结果通过对反应条件进行优化,100 nmol/L的锁式探针在Taq DNA连接酶作用下46℃连接30 min,Bst DNA聚合酶作用下60℃反应50 min,可实现靶序列最大效率的扩增。该方法特异性好,最低检测浓度为10 pmol/L。结论 HRCA技术灵敏度高、特异性好,无需特殊昂贵的仪器,且简单易操作,能够应用于microRNA检测。 展开更多
关键词 MIR-21 超分支滚环扩增技术 锁式探针
在线阅读 下载PDF
可视化跨越式滚环扩增技术检测食品中单核细胞增生李斯特氏菌 被引量:8
3
作者 苑宁 张蕴哲 +3 位作者 张海娟 于泽 卢鑫 张伟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第16期239-245,共7页
建立一种新型的单核细胞增生李斯特氏菌检测方法,即通过可视化跨越式滚环等温扩增(saltatory rolling circle amplification,SRCA)技术检测单核细胞增生李斯特氏菌。根据单核细胞增生李斯特氏菌hlyA基因序列设计引物,进行特异性验证,对... 建立一种新型的单核细胞增生李斯特氏菌检测方法,即通过可视化跨越式滚环等温扩增(saltatory rolling circle amplification,SRCA)技术检测单核细胞增生李斯特氏菌。根据单核细胞增生李斯特氏菌hlyA基因序列设计引物,进行特异性验证,对灵敏度和人工污染样品的检出限进行测定。通过检测70种实际食品样品对SRCA方法的敏感性、特异性和符合率进行评价。结果表明:所有单核细胞增生李斯特氏菌呈阳性结果,非单核细胞增生李斯特氏菌呈阴性结果,说明该方法特异性良好。SRCA方法的灵敏度为8.9×10^(0)fg/μL,是传统聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法的1000倍,检出限为2.8×10^(0)CFU/g,是传统PCR方法的1/1000。在实际样品的检测中,SRCA方法与GB 4789.30—2016《食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌》方法进行比较,其敏感性、特异性和符合率分别为100%、97.01%和97.14%。可视化SRCA技术具有操作简便、设备简单、特异性强、灵敏度高、检出限低、检测成本低等优点,适合在基层单位和中小型食品企业中推广应用。 展开更多
关键词 跨越式等温技术 单核细胞生李斯特氏菌 hlyA基因 检测 可视化
在线阅读 下载PDF
核酸等温扩增方法在食品安全检测中的应用综述 被引量:2
4
作者 郭雨湄 贾振军 刘瑞 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第11期435-448,共14页
随着全球食品安全问题日益严重,开发快速且灵敏的检测技术显得尤为重要。核酸等温扩增技术因其高效、快速和操作简便的特点,在食品安全检测领域中的重要性日益凸显。该文系统阐释了环介导等温扩增技术、滚环扩增技术、重组酶聚合酶扩增... 随着全球食品安全问题日益严重,开发快速且灵敏的检测技术显得尤为重要。核酸等温扩增技术因其高效、快速和操作简便的特点,在食品安全检测领域中的重要性日益凸显。该文系统阐释了环介导等温扩增技术、滚环扩增技术、重组酶聚合酶扩增技术、酶促重组等温扩增技术、等温链置换技术、核酸多臂引物和环优化技术等核酸等温扩增技术在食品安全检测领域的应用现状,涵盖主要类型、基本原理、具体应用、与其他技术结合的优势以及未来发展趋势。通过分析近年来的研究成果,旨在为食品安全检测领域提供新的思路和参考,进一步促进相关技术的发展与应用。 展开更多
关键词 介导等温技术 滚环扩增技术 重组酶聚合酶技术 酶促重组等温技术 等温链置换技术 核酸多臂引物和优化技术 食品安全检测
在线阅读 下载PDF
可视化跨越式滚环等温扩增技术在猪肉掺假检测中的应用 被引量:5
5
作者 胡学佳 卢鑫 +6 位作者 张蕴哲 徐慧 杨倩 赵峥山 李子英 苏玲玲 张伟 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第24期75-80,共6页
目的:建立了一种跨越式等温扩增技术(SRCA)结合荧光染料SYBR Green I检测肉制品中猪肉掺假的方法。方法:根据NCBI中猪的线粒体序列,通过DNAMAN等软件设计SRCA的特异性引物,分别采用普通SRCA和荧光可视化SRCA的方法建立肉制品中猪肉成分... 目的:建立了一种跨越式等温扩增技术(SRCA)结合荧光染料SYBR Green I检测肉制品中猪肉掺假的方法。方法:根据NCBI中猪的线粒体序列,通过DNAMAN等软件设计SRCA的特异性引物,分别采用普通SRCA和荧光可视化SRCA的方法建立肉制品中猪肉成分的检测方法,对9个不同物种的新鲜肌肉组织样本进行实验从而验证SRCA方法的特异性,并对66份未标识猪肉成分商业肉制品进行猪肉成分的检测。结果:SRCA荧光可视法检测猪肉DNA的灵敏度为6.5 fg/μL,与传统PCR方法相比,SRCA荧光可视法的灵敏度提高了1000倍。在人工添加猪肉的混合样品中,SRCA方法检测猪肉含量为0.01%(w/w)。与NY/T 3309-2018行业标准相比,SRCA方法检测肉制品中猪肉的敏感性、特异性和符合率分别为100%、96.66%、98.48%。结论:SRCA是一种检测肉制品中猪肉掺假的灵敏、直观的方法,具有很大的应用潜力。 展开更多
关键词 跨越式等温技术(SRCA) 猪肉 可视化 掺假
在线阅读 下载PDF
DNA的滚环扩增合成研究 被引量:3
6
作者 刘淑贞 张志庆 +5 位作者 王芳 周亭 王秀凤 张国栋 刘婷婷 张洪芝 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2052-2057,共6页
滚环扩增(RCA)反应作为一种简单高效的等温酶促反应,现已发展为核酸扩增领域的新技术,其产物在组装体搭建和多功能材料的制备方面有着广泛的应用。本文采用琼脂糖凝胶、紫外和透射电镜(TEM)等手段,探究了时间、三磷酸脱氧核糖核苷(dNTPs... 滚环扩增(RCA)反应作为一种简单高效的等温酶促反应,现已发展为核酸扩增领域的新技术,其产物在组装体搭建和多功能材料的制备方面有着广泛的应用。本文采用琼脂糖凝胶、紫外和透射电镜(TEM)等手段,探究了时间、三磷酸脱氧核糖核苷(dNTPs)、酶以及引物的浓度等因素对脱氧核糖核酸(DNA)滚环扩增产物的影响。结果表明:在反应开始的前30 min,RCA产物的长度受时间的影响比较明显;随着dNTPs浓度的提高,RCA产物的链长增长,浓度也不断提高;酶和引物的浓度对滚环扩增产物的长度没有明显影响,但对RCA产物浓度的影响较大,过量的酶致使RCA产物的含量显著下降。 展开更多
关键词 滚环扩增技术 核酸 dNTPs 聚合酶 引物
在线阅读 下载PDF
基于G-四链体的PCR-RCA双重扩增技术检测沙门氏菌 被引量:5
7
作者 刘健慧 张先舟 +5 位作者 张蕴哲 李兰茹 王红静 高洁 耿凤珍 檀建新 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第12期325-333,共9页
将聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)与滚环扩增技术(rolling circle amplification,RCA)联用,并把G-四链体互补序列嵌入到RCA扩增所需的哑铃环状模板上,通过PCR和RCA的双重扩增及特异性结合G-四链体的硫黄素T荧光信号增... 将聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)与滚环扩增技术(rolling circle amplification,RCA)联用,并把G-四链体互补序列嵌入到RCA扩增所需的哑铃环状模板上,通过PCR和RCA的双重扩增及特异性结合G-四链体的硫黄素T荧光信号增强的作用,达到基于G-四链体的PCR-RCA技术检测沙门氏菌(Salmonella)的目的。在优化的检测体系下,确定了沙门氏菌基因组DNA浓度对数与486 nm波长处的荧光信号强度具有良好的线性关系,回归方程为y=2.101x+2.8723(R^(2)=0.9925),线性范围为17 fg/μL~1.7 ng/μL。根据实验的特异性分析,表明此方法适用于沙门氏菌属的检测,对人工污染沙门氏菌牛奶样品进行检测,检出限为4.28 CFU/mL。该方法具有特异性强、灵敏度高、检出限低等优点,为实现食源性致病菌的快速检测提供新的方法。 展开更多
关键词 G-四链体 聚合酶链式反应 滚环扩增技术 沙门氏菌 荧光信号检测
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部