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题名猪圆环病毒的复制
被引量：4
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作者
Florence Faurez
邱文英
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出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2009年第10期187-187,共1页
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文摘
猪圆环病毒是环状的单链DNA病毒,可以感染家猪和野猪。猪圆环病毒有两种型。猪圆环病毒2型可以引起断奶后多系统衰竭综合征,与此相反,猪圆环病毒1型没有致病性。猪圆环病毒DNA通过滚环复制机制进行复制。另有研究显示,质粒和单链病毒有类似的滚环复制机制,如双生病毒。滚环复制中重要的3种元件:①编码启动蛋白的基因;②双链起始位点;③单链起始位点。但是病毒与质粒之间以及不同的病毒之间存在着不同。猪圆环病毒的复制是采用融合型滚环复制机制,而不是交叉型滚环复制机制。作者对当前有关以猪圆环病毒复制作为圆环病毒属模型的研究进展进行了总结。通过多方面的研究,确定了影响复制的因素,并对复制不同时期的机制进行了描述或提出了假设。
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关键词
猪圆环病毒
圆环病毒属
复制机制
滚环复制
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分类号
S852.659.2
[农业科学—基础兽医学]
TP311.13
[自动化与计算机技术—计算机软件与理论]
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题名甘蓝型油菜花序长发夹lhRNAi文库的构建
- 2
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作者
曾新华
赵圣博
李可琪
袁荣
吴刚
闫晓红
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机构
中国农业科学院油料作物研究所/农业部油料作物生物学与遗传育种重点实验室
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出处
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期340-348,共9页
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基金
国家自然科学基金面上项目(31671733)
转基因生物新品种培育重大专项(2018ZX0801104B)
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文摘
异源四倍体油菜含有大量多拷贝基因及冗余基因,难以通过T-DNA插入、物理及化学诱变等常规突变体库创制方法发掘功能基因。为开发适应于油菜简单高效的突变体库创制方法,本研究通过滚环复制方法构建了甘蓝型油菜的花序lhRNAi文库,并对这种新型的干扰文库进行质量评估;然后将该花序lhRNAi文库对甘蓝型油菜进行遗传转化,获得763株T0植株,从中鉴定分离出74株具有可见表型变异的花发育相关突变体,包括花瓣减少、形状异常,柱头卷曲,雄蕊退化萎缩,雄性不育、死蕾或花蕾闭合等。说明通过滚环复制介导的lhRNAi文库的构建方法可以成功应用到油菜中,这将为油菜花序发育相关基因的功能研究提供重要的研究平台。
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关键词
油菜
滚环复制
长发夹RNAi文库
花发育
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Keywords
Brassica napus L.
rolling circle amplification
long hairpin RNAi library
flower development
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分类号
S435.654
[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名一种高效扩增小片段DNA方法的建立
- 3
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作者
李岩
李珊珊
张玉祥
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机构
首都医科大学生物化学与分子生物学系
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出处
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2011年第1期121-124,共4页
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基金
北京市自然科学基金(7062009)~~
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文摘
目的建立一种高效扩增小片段DNA的方法。方法 本方法利用单链DNA连接酶(single strand DNA ligase,ssDNA ligase)可以连接单链DNA的性质将小片段DNA自连成环,随后利用phi29DNA聚合酶进行恒温的滚环复制,将扩增产物进行酶切,得到了扩增后的小片段DNA。结果 单链DNA连接酶可以有效的将30bp的小片段DNA自连成环,phi29DNA聚合酶可以扩增出大于10kb的DNA片段,扩增产物经酶切后又可进行第二轮扩增,并且证明了其成环方式为自成环。结论 通过单链成环后滚环复制的这种方法可以有效的将小片段DNA进行扩增,解决了PCR无法扩增小片段DNA的问题,并有着广阔的应用前景。
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关键词
滚环复制
phi29DNA聚合酶
小片段DNA
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Keywords
rolling circle replication
phi29 DNA polymerase
small fragment DNA
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分类号
Q291
[生物学—细胞生物学]
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题名高等植物helitron转座子的研究进展
被引量：2
- 4
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作者
彭珍
徐珍珍
刘静
杜建厂
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机构
江苏省农业科学院农业生物技术研究所/江苏省农业生物学重点实验室
江苏省农业科学院经济作物研究所/农业部长江下游棉花和油菜重点实验室
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出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期2558-2566,共9页
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基金
国家自然科学基金(31370266)
江苏省"333"人才工程项目(BRA2013267)
江苏省农业科技自主创新基金[CX13(3059)]
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文摘
作为重复序列的一种主要类型,转座子在高等植物基因组中具有相当丰富的DNA含量,在改变基因结构、调节基因表达、影响基因组进化,以及创造新基因的过程中扮演着重要的角色。Helitron转座子是DNA转座子的一种,在转座过程中经常捕获基因或基因片段,以及插入到基因附近或基因内部,因此在改变基因组构成、影响基因组的进化过程以及改变基因型和表型等方面起着重要作用。该文对国内外近年来有关植物基因组中helitron转座子的结构特征、鉴定和分类方法、基因组中的含量和在染色体上的分布,以及转座扩增和基因片段的捕获等方面的研究进展进行了综述,并对helitron转座子研究过程中存在的问题进行了讨论,对今后helitron相关的研究进行了展望。
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关键词
helitron转座子
滚环复制
捕获基因
基因表达调控
进化
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Keywords
helitron transponsons
rolling-circle replication
gene fragments captured
gene expression regulation
evolution
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分类号
Q781
[生物学—分子生物学]
Q753
[生物学—分子生物学]
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题名植物乳杆菌内源性质粒序列分析及其表达载体的构建
被引量：3
- 5
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作者
方来杉
赖强
钟泽民
黄毓茂
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机构
华南农业大学兽医学院
广州沃德生物技术有限公司
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出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期118-124,共7页
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基金
“十三五”国家重点研发计划重点专项(2017YFD0501902)
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文摘
目的:构建乳酸杆菌的表达载体,对菌株携带的质粒进行序列测定和功能分析,并利用自身带有的质粒系统构建乳酸杆菌的表达系统,对乳酸菌口服疫苗的制备起到积极的促进作用。方法:从植物乳杆菌LP3中提取质粒并进行序列测定和功能分析。通过质粒pLP3复制子,与pCPSP载体的氯霉素基因CmR、pUC19的复制子构建大肠杆菌-乳酸菌穿梭质粒。在穿梭质粒的基础上加上嗜酸乳杆菌的S层蛋白启动子PslpA和绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,eGFP)基因,进一步构建乳酸菌表达载体D-pLP3-PslpA-eGFP。结果:从植物乳杆菌LP3中得到一个天然隐蔽性质粒pLP3,该质粒大小为2017 bp,GC含量为37.48%。基于质粒pLP3,构建了大肠杆菌-乳酸菌穿梭质粒D-pLP3,并成功转化至不同类型乳酸菌,转化效率介于0.3×102~1.0×103 CFU/μg(DNA质量计)之间。乳酸菌表达载体D-pLP3-PslpA-eGFP转化至植物乳杆菌,成功获得了荧光蛋白的表达。结论:成功构建了乳酸菌表达载体D-pLP3-PslpA,为乳酸菌基因操作提供了新的工具。
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关键词
隐蔽性质粒
滚环复制
穿梭质粒
植物乳杆菌
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Keywords
cryptic plasmid
rolling circle replication
shuttle vector
Lactobacillus plantarum
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分类号
TS201.3
[轻工技术与工程—食品科学]
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