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题名滇杨优树遗传多样性的AFLP分析
被引量：11
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作者
纵丹
员涛
周安佩
刘东玉
郑元
段安安
何承忠
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机构
西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室
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出处
《西北林学院学报》
CSCD
北大核心
2014年第4期103-108,213,共7页
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基金
林业公益性行业科研专项(201104076)
国家自然科学基金项目(31360184)
云南省中青年学术与技术带头人后备人才培养基金项目(2012HB021)
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文摘
以收集于云南和四川的52株滇杨优树为试验材料,并以1株大叶杨、1株北京杨和2株黑杨做类外对照,采用AFLP分子标记技术进行基因组DNA水平检测。结果表明,筛选出的8对EcoRⅠ+3/MseⅠ+3引物组合对52株滇杨优树共扩增出264条带,其中多态性条带174条,多态带百分率为64.52%,检测到有效等位基因数(Ne)为1.184,基因多样度(H)为0.121,Shannon信息指数为0.201,平均遗传相似系数为0.877;对56份杨树样本共扩增出325条带,其中多态性条带共247条,多态带百分率为75.21%,检测出有效等位基因数(Ne)为1.185,基因多样度(H)为0.122,Shannon信息指数为0.209,平均遗传相似系数为0.876。UPGMA聚类分析结果显示,除滇杨优树QXB007与QXJ030外,其余杨树分析样本均能够被鉴别。基于采集地和遗传相似系数的模糊聚类分析表明,52株滇杨优树除开远采集地外,丽江采集地样本与其他采集地样本之间均有交集,说明丽江可能是滇杨的分布中心和起源中心。该研究结果为滇杨人工选择育种、遗传改良、种质资源收集与保存等提供了理论依据。
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关键词
滇杨优树
AFLP
遗传多态性
遗传相似系数
UPGMA聚类分析
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Keywords
Populus yunnanensis superior tree
AFLP markers
genetic diversity
genetic similarity coefficient
UPGMA cluster analysis
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分类号
S792.118
[农业科学—林木遗传育种]
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