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SLCO1B1基因多态性对辛伐他汀敏感性及个体化剂量预测 被引量：2
1
作者 蒋昊 杨阳 《中华老年心脑血管病杂志》 北大核心 2021年第9期950-953,共4页
目的探讨血脂异常患者SLCO1B1基因多态性对辛伐他汀治疗效果的影响及个体化剂量预测模型。方法选择2018年1月~2020年1月我院收治的血脂异常患者192例,采用随机信封法分为模型组和经验组,每组96例。SLCO1B1基因型为AA型、AG型和GG型。模... 目的探讨血脂异常患者SLCO1B1基因多态性对辛伐他汀治疗效果的影响及个体化剂量预测模型。方法选择2018年1月~2020年1月我院收治的血脂异常患者192例,采用随机信封法分为模型组和经验组,每组96例。SLCO1B1基因型为AA型、AG型和GG型。模型组按个体给药剂量调整公式给予辛伐他汀,经验组服用辛伐他汀20 mg,1次/晚,2组均服用3个月,比较2组血脂水平变化和不良反应发生率。结果2组治疗后TC、TG、LDL-C水平均较治疗前明显降低,HDL-C水平较治疗前明显升高(P<0.05,P<0.01)。治疗后,经验组GG型患者TC、TG、LDL-C水平明显低于AG型和AA型患者,HDL-C水平明显高于AG型和AA型患者(P<0.05);模型组不同基因型患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。模型组与经验组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(8.3%vs 15.6%,P=0.120)。结论SLCO1B1基因多态性可能影响辛伐他汀的调脂效果,个体化剂量给药可降低SLCO1B1基因多态性对药物敏感性不同的影响。 展开更多
关键词 血脂异常 溶质运载体有机阴离子转运体家族成员1b1 斯伐他汀 药物剂量计算 基因型
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河北地区汉族心脑血管病患者ApoE和SLCO1B1基因多态性分析 被引量：10
2
作者 何莎 苟东芸 +6 位作者 王文远 刘紫倩 杨洁 王彦永 孙静娜 张令怡 马晓伟 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2021年第5期400-405,共6页
目的分析河北地区汉族人群中心脑血管病患者ApoE和SLCO1B1基因多态性分布情况。方法以2018年6月至2019年10月于河北医科大学第一医院神经内科和心内科就诊的4193例心脑血管病患者为研究对象,利用聚合酶链反应(PCR)-荧光探针技术定性检... 目的分析河北地区汉族人群中心脑血管病患者ApoE和SLCO1B1基因多态性分布情况。方法以2018年6月至2019年10月于河北医科大学第一医院神经内科和心内科就诊的4193例心脑血管病患者为研究对象,利用聚合酶链反应(PCR)-荧光探针技术定性检测其外周全血基因组中ApoE和SLCO1B1基因多态性分布情况,分析基因多态性分布特点,比较不同性别之间基因型分布差异。结果4193例河北地区汉族心脑血管病患者的ApoE以及SLCO1B1基因多态性位点突变频率观察值符合Hardy-Weinberg遗传平衡;男女之间ApoE基因单核苷酸多态性位点388T>C、526C>T,以及SLCO1B1基因单核苷酸多态性位点388A>G、521T>C分布差异无统计学意义(P>0.05)。在ApoE基因的6种表型中,?3/?3所占比例最大,为68.57%(2875/4193);其他表型?3/?4、?2/?3、?2/?4、?4/?4、?2/?2占比依次为15.48%(649/4193)、12.81%(537/4193)、1.69%(71/4193)、0.98%(41/4193)和0.48%(20/4193);不同性别之间ApoE基因表型分布差异无统计学意义(P=0.223)。SLCO1B1基因的7种表型中,*1b/*1b、*1a/*1b的占比较大,分别为39.57%(1659/4193)和31.05%(1302/4193),其他表型*1b/*15、*1a/*1a、*1a/*15、*15/*15、*1a/*5占比依次为14.31%(600/4193)、7.20%(302/4193)、6.42%(269/4193)、1.43%(60/4193)和0.02%(1/4193);不同性别之间SLCO1B1基因表型分布差异无统计学意义(P=0.078)。结论河北地区汉族人群中心脑血管病患者ApoE和SLCO1B1基因多态性分布不均匀,且ApoE和SLCO1B1基因多态性分布与性别无关。 展开更多
关键词 脑血管障碍 心血管疾病 载脂蛋白E4 溶质运载体有机阴离子转运家族成员1b1 基因 汉族 河北
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SLCO1B1和APOE基因多态性对经皮冠状动脉介入治疗术后患者他汀类药物选择及预后的影响
3
作者 郑美华 王荣荣 +1 位作者 齐杰 贾志 《解放军医学杂志》 2025年第10期1298-1305,共8页
目的探讨溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1(SLCO1B1)及载脂蛋白E(APOE)基因多态性对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者他汀类药物的选择及预后的影响。方法本研究为回顾性研究。收集2021年1月-2023年2月于天津市北辰医院住院的61... 目的探讨溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1(SLCO1B1)及载脂蛋白E(APOE)基因多态性对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者他汀类药物的选择及预后的影响。方法本研究为回顾性研究。收集2021年1月-2023年2月于天津市北辰医院住院的612例冠心病患者,其中411例行PCI治疗患者作为PCI组,201例未行PCI治疗患者作为非PCI组。根据治疗方法进一步将PCI组分为两个亚组:观察组(n=305)与对照组(n=106);非PCI组分为两个亚组:观察组(n=147)与对照组(n=54)。其中观察组均在用药前进行SLCO1B1和APOE基因多态性检测,根据检测结果选择适宜的他汀类药物及剂量制订初始个体化治疗方案;对照组则给予常规剂量的他汀类药物。比较观察组与对照组患者的用药前基本资料、用药后血脂达标率[血脂意向性治疗(ITT)达标率和血脂符合方案分析(PP)达标率]、血脂达标时间、用药前后肝功能指标及预后情况,以及SLO1B1和APOE基因分型及等位基因频率分布。采用条件logistic回归分析不同基因型与预后易感性的关系;以多因子降维法(MDR)分析SLCO1B1基因型与APOE基因型间的交互作用。结果观察组的SLO1B1和APOE基因各基因型均符合Hardy-Weinberg遗传平衡检验(P>0.05)。与对照组比较,观察组治疗6、12个月后血脂PP达标率均明显增高;治疗3个月后观察组的完成例数及达标例数明显增多,且血脂达标时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与用药前相比,观察组及对照组患者谷丙转氨酶(ALT)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均未发生明显改变(P>0.05);总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显降低(P<0.001),而HDL-C水平明显升高(P<0.01)。观察组治疗12个月后谷草转氨酶(AST)水平明显低于用药前,也低于相应的对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。PCI组内,观察组与对照组的心肌梗死分别为1例及5例,靶血管血运重建分别为2例及6例,卒中分别为0例及3例,再发心绞痛分别为0例及7例,再次入院分别为1例及5例,观察组与对照组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。非PCI组内,观察组与对照组的心源性死亡分别为0例及3例,心肌梗死分别为2例及6例,靶血管血运重建分别为2例及5例;卒中分别为0例及4例;再发心绞痛分别为0例及8例,再次入院分别为2例及4例,观察组与对照组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。PCI观察组、非PCI观察组SLO1B1和APOE基因均与预后在隐性模型中明显相关(P<0.05)。采用MDR分析PCI观察组、非PCI观察组SLCO1B1基因型与APOE基因型间的交互作用,结果显示各基因型间存在明显交互作用,且与预后密切相关(P<0.05)。结论基于SLO1B1和APOE基因多态性检测的个体化他汀类药物治疗方案可提高PCI术后患者血脂达标率,缩短达标时间,改善预后。 展开更多
关键词 载脂蛋白E 基因多态性 经皮冠状动脉介入治疗 他汀类药物 预后 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1b1
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