35年来小儿溶血尿毒综合征流行概况、死亡病例分析和治疗进展 被引量：23

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作者 张毓文 孟群 周春菊 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期545-548,560,共5页

为降低小儿溶血尿毒综合征 (HUS)的病死率 ,回顾性调查北京儿童医院35年 (1966～2000年 )期间HUS年住院患儿概况 ;分析了18例HUS死亡病例的临床表现、主要死因 ;并比较了前25年 (1966～1990年 )与近10年 (1991～2000年 )两个阶段住院患... 为降低小儿溶血尿毒综合征 (HUS)的病死率 ,回顾性调查北京儿童医院35年 (1966～2000年 )期间HUS年住院患儿概况 ;分析了18例HUS死亡病例的临床表现、主要死因 ;并比较了前25年 (1966～1990年 )与近10年 (1991～2000年 )两个阶段住院患儿的病死率及主要治疗方法。结果1966～1990年共收治28例患儿 ,死亡12例 ,平均病死率高达42.9% ;而在1991～2000年收治的30例患儿中 ,死亡6例 ,平均病死率为20.0%。1997、1998年不仅是HUS发病高峰年 ,患儿数分别为9例、8例 (分别占同期住院的急性肾衰患儿总数的28.0 %、42.9% ) ,而且病死率高。近10年采用甲基泼尼松龙“冲击”配合抗凝疗法及早期实施预防性透析治疗对控制微血管性溶血性贫血和改善肾功能有效。提示35年来HUS呈散发的流行趋势 ,1997、1998年为流行高峰年。本病的主要死因是水中毒及感染。早期诊断。 展开更多

关键词 小儿 溶血尿毒综合征 流行病学 死因 治疗

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非典型溶血尿毒综合征患儿14例临床表型与基因型分析 被引量：9

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作者 王春燕 沈茜 +3 位作者 孙利 李国民 吴冰冰 徐虹 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第1期54-59,共6页

目的对非典型溶血尿毒综合征(aHUS)临床表型和基因型分析了解与预后的关系。方法纳入临床表现符合血栓性微血管病(TMA)的患儿,通过ELISA法行ADAMTS13酶活性的检测,对ADAMTS13酶活性>10%,且排除其他类型HUS,行肾脏267个基因panel(包括... 目的对非典型溶血尿毒综合征(aHUS)临床表型和基因型分析了解与预后的关系。方法纳入临床表现符合血栓性微血管病(TMA)的患儿,通过ELISA法行ADAMTS13酶活性的检测,对ADAMTS13酶活性>10%,且排除其他类型HUS,行肾脏267个基因panel(包括aHUS已知的与发病相关的C3、C4、C5、CFH、CFB、CFI、MCP、CFHR1、CFHR3、CFHR5、THBD、PLG、DGKE)二代测序,对测序结果阳性的基因行sanger验证。提取纳入的aHUS患儿的随访资料,比较基因突变与未突变患儿预后,系统检索文献,行aHUS临床表型与基因文献复习。结果 14例aHUS患儿进入本文分析,男6例,女8例,5例累及肾脏以外系统。基因检测阳性和阴性者SCr分别为335.3和247.8,eGFR分别为28.8和21.2,C3降低分别为3例和4例,随访时间1~67个月,末次随访结局:基因检测阳性和阴性死亡分别为2例和0例,复发分别为2例和0例,终末期肾病(ESRD)分别为3例和0例,eGFR分别为48和103.7。检索Pubmed数据库,对包括本文病例在内的成人(148例)和儿童(154例)aHUS病例行临床特征和基因型分析,男性病例儿童多于成人,差异有统计学意义;前驱感染(消化和呼吸道)儿童较成人比例高,差异有统计学意义;除神经系统受累、肺泡内出血及高血压外,儿童较成人更易累及其他系统(肝炎、胰腺炎等多器官受损);成人Scr异常高值大于儿童,差异有统计学意义。CFH突变率欧洲人群高于亚洲,差异有统计学意义。结论儿童和成人CFH突变均较未突变的aHUS病例预后差,儿童较成人aHUS病例更易累及肾脏、神经以外的系统。 展开更多

关键词 非典型溶血尿毒综合征 儿童 临床表型 基因

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肺炎链球菌相关的溶血尿毒综合征合并鲍曼不动杆菌感染1例报告 被引量：4

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作者 乔红梅 马青山 +3 位作者 孙昊 赵凯姝 成焕吉 鲁继荣 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期586-587,共2页

溶血尿毒综合征（HUS）的病因不清,由肺炎链球菌感染引起的溶血尿毒综合征十分罕见。我院收治1例肺炎链球菌相关的溶血尿毒综合征合并鲍曼不动杆菌感染患儿,临床进展迅速,病情凶险,现报告如下。1临床资料患儿,女,3岁。因间断发热10 d,咳... 溶血尿毒综合征（HUS）的病因不清,由肺炎链球菌感染引起的溶血尿毒综合征十分罕见。我院收治1例肺炎链球菌相关的溶血尿毒综合征合并鲍曼不动杆菌感染患儿,临床进展迅速,病情凶险,现报告如下。1临床资料患儿,女,3岁。因间断发热10 d,咳嗽6 d,面色苍黄伴茶色尿2 d入院。入院前10 d患儿出现发热, 展开更多

关键词 溶血尿毒综合征 鲍曼不动杆菌感染 肺炎链球菌感染 菌相 临床资料 间断发热 患儿 茶色尿

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非典型溶血尿毒综合征发病机制和治疗研究进展 被引量：4

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作者 张婕 夏正坤 刘光陵 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期393-396,共4页

非典型溶血尿毒综合征(atypical haemolytic uraemic syndrome,aHUS)是一种补体失调性疾病,补体调控蛋白H因子、I因子,以及膜辅助蛋白和血清补体固有成分(B因子、补体C3)的基因突变都可参与其发病,病情易反复,预后很差,25%的患者在急性... 非典型溶血尿毒综合征(atypical haemolytic uraemic syndrome,aHUS)是一种补体失调性疾病,补体调控蛋白H因子、I因子,以及膜辅助蛋白和血清补体固有成分(B因子、补体C3)的基因突变都可参与其发病,病情易反复,预后很差,25%的患者在急性期死亡,50%以上发展为终末期肾病。因此aHUS的发病机制及治疗一直是研究热点,文章就这两个方面的研究进展作了综述。 展开更多

关键词 非典型溶血尿毒综合征 发病机制 治疗

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儿童溶血尿毒综合征 被引量：5

5

作者 孟群 沈颖 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期681-683,共3页

溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)是儿童急性肾功能衰竭常见原因之一,临床分为腹泻后HUS(post-diarrheal HUS,D+HUS)及无腹泻HUS(non-diarrheal HUS,D-HUS),后者又包括继发性HUS及特发性HUS.

关键词 儿童 溶血尿毒综合征 急性肾功能衰竭 临床特点 治疗

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溶血尿毒综合征患儿MCP基因突变分析 被引量：2

6

作者 唐向国 叶礼燕 +7 位作者 余自华 任榕娜 陈光明 王承峰 夏桂枝 黄隽 黄俊景 聂晓晶 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1045-1048,共4页

目的对溶血尿毒综合征(HUS)患儿进行膜辅助蛋白(MCP)基因突变分析。方法对9例HUS患儿提取外周血MCP基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)扩增MCP基因全部14个外显子及其周围的部分内含子,进行DNA序列测定及基因突变检测。50例尿检正常的南... 目的对溶血尿毒综合征(HUS)患儿进行膜辅助蛋白(MCP)基因突变分析。方法对9例HUS患儿提取外周血MCP基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)扩增MCP基因全部14个外显子及其周围的部分内含子,进行DNA序列测定及基因突变检测。50例尿检正常的南方汉族成年人为对照人群。结果9例HUS患儿未发现MCP基因突变,但2例检测到1个MCP变异(IVS9-78G>A),1例为纯合子,另1例为杂合子,50例对照人群基因测序发现同样MCP变异,表明其为MCP基因多态性,但在9例HUS患儿中的等位基因频率与50例对照人群等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MCP基因多态性(IVS9-78G>A)可能是本研究9例HUS患儿发病的易感因素。 展开更多

关键词 溶血尿毒综合征 膜辅助蛋白 基因突变

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血栓性血小板减少性紫癜/溶血尿毒综合征的诊断和治疗 被引量：6

7

作者 杨瑞芳 刘文虎 《中国全科医学》 CAS CSCD 2006年第2期99-102,共4页

关键词 紫癜 血栓性血小板减少性 溶血尿毒综合征 诊断 治疗

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小儿溶血尿毒综合征10例临床分析 被引量：5

8

作者 葛伟 孙若鹏 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期844-847,共4页

目的探讨小儿溶血尿毒综合征(HUS)的临床特点及诊治经验。方法总结分析7a间收治的10例溶血尿毒综合征患儿的临床表现、辅助检查和治疗过程及疗效。结果10例HUS均具备不同程度溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能不全。部分病例有上呼吸... 目的探讨小儿溶血尿毒综合征(HUS)的临床特点及诊治经验。方法总结分析7a间收治的10例溶血尿毒综合征患儿的临床表现、辅助检查和治疗过程及疗效。结果10例HUS均具备不同程度溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能不全。部分病例有上呼吸道感染病史(40%)或腹泻病史(20%)。该病的诊断必须对病史、临床表现以及实验室检查结果进行综合分析,治疗的关键是早期改善肾功能不全、及时纠正贫血及血小板减少。糖皮质激素疗效不佳,不应作为首选,丙种球蛋白对于部分患儿有效,对于重症和不典型HUS患儿,早期联合应用血浆置换可以迅速控制病情,改善症状。结论早诊断、早治疗,选择正确的治疗方案是该疾病取得良好预后的关键因素。 展开更多

关键词 溶血尿毒综合征 丙种球蛋白 血浆置换

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CFHR家族基因变异致儿童非典型溶血尿毒综合征1例报告并文献复习 被引量：1

9

作者 崔洁媛 张东风 +2 位作者 李春珍 尹美娜 刘玲 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期95-98,共4页

目的分析CFHR家族基因变异导致的儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)的临床特征。方法回顾分析1例aHUS患儿的临床资料,以及采用二代测序技术进行的相关基因变异分析结果。结果女性患儿,8岁,呼吸道感染后出现面色苍黄、肉眼血尿。实验室检... 目的分析CFHR家族基因变异导致的儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)的临床特征。方法回顾分析1例aHUS患儿的临床资料,以及采用二代测序技术进行的相关基因变异分析结果。结果女性患儿,8岁,呼吸道感染后出现面色苍黄、肉眼血尿。实验室检查示溶血性贫血、血小板减少、急性肾衰竭、低补体C3血症、补体C4无异常;肾脏病理示血栓性微血管病。符合临床aHUS诊断。基因分析显示患儿CFHR1、CFHR3基因纯合缺失变异,CFHR2杂合缺失变异(c.333_3 del,p.1112 Ffs^(*)18),其母亲及弟弟基因分析结果与患儿相同,其父亲仅为CFHR1和CFHR3基因纯合缺失。患儿父母非近亲婚配;父母及弟弟的血尿相关筛查结果均无异常。结论首次报导CFHR1和CFHR3基因纯合缺失变异,伴CFHR2基因杂合缺失变异导致的儿童aHUS病例。 展开更多

关键词 儿童 非典型溶血尿毒综合征 CFHR基因 复合缺失变异

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9例汉族非典型溶血尿毒综合征儿童CFH基因突变分析 被引量：1

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作者 姜采荣 叶礼燕 +7 位作者 余自华 任榕娜 陈光明 王承峰 黄隽 聂晓晶 黄俊景 夏桂枝 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期840-845,共6页

目的检测并分析中国汉族散发性非典型溶血尿毒综合征(aHUS)儿童补体H因子基因(CFH)突变。方法 9例南方汉族散发性aHUS儿童和50例尿检正常的南方汉族成年人,应用PCR和DNA直接测序法进行CFH检测。结果在9例汉族散发性aHUS儿童中检测出15个... 目的检测并分析中国汉族散发性非典型溶血尿毒综合征(aHUS)儿童补体H因子基因(CFH)突变。方法 9例南方汉族散发性aHUS儿童和50例尿检正常的南方汉族成年人,应用PCR和DNA直接测序法进行CFH检测。结果在9例汉族散发性aHUS儿童中检测出15个CFH基因变异——IVS11-64T>A、IVS19+8G>T、IVS18-87T>C、c.2016A>G(Q672Q)、c.2808G>T(E936D)、IVS1-36C>T、IVS19-5T>C、c.1419G>A(A473A)、c.3138C>T(T1046T)、c.3291G>A(T1097T)、c.184G>A(V62I)、c.1204C>T(H402Y)、c.3172T>C(Y1058H)、c.3178G>C(V1060L)和c.3226C>G(Q1076E),其中2个变异(IVS11-64T>A、IVS19+8G>T)在100条正常染色体中未检出,且未见文献报道;其余13个变异在100条正常染色体中也有检出,为CFH基因多态性。在13个CFH基因多态性中,IVS18-87T>C未见文献报道,其余12个CFH基因多态性已见报道。结论在9例中国南方汉族散发性aHUS儿童中新发现了2个变异和1个CFH基因多态性,以及12个已报道的CFH基因多态性。 展开更多

关键词 非典型溶血尿毒综合征 CFH基因 突变 汉族

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溶血尿毒综合征23例诊治分析 被引量：1

11

作者 叶礼燕 姜采荣 +4 位作者 余自华 任榕娜 陈光明 王承峰 黄隽 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期690-693,共4页

目的探讨溶血尿毒综合征(HUS)的进程、影响预后因素及治疗。方法分析1993年11月-2007年6月收治的23例HUS患儿的临床资料。结果随访时间1个月～15年。存活14例,13例血压、BUN、Cr、尿常规均正常,1例尿常规异常、肾功能不全,其中有2例复... 目的探讨溶血尿毒综合征(HUS)的进程、影响预后因素及治疗。方法分析1993年11月-2007年6月收治的23例HUS患儿的临床资料。结果随访时间1个月～15年。存活14例,13例血压、BUN、Cr、尿常规均正常,1例尿常规异常、肾功能不全,其中有2例复发。死亡9例均为重型,其中6例在短期内(3例于急性期,3例于急性期后)放弃治疗,自动出院,分别于病程的第27～48天死亡;另3例持续尿检异常,进展为终末期肾衰竭,分别于病程的第5、8和13个月死亡。结论影响预后的主要因素是病情轻重及是否早期、积极治疗。在急性期采用以对症治疗为主的综合措施,对度过急性期的HUS患儿定期随访,继续治疗,并依据其临床分型和肾病理改变参照小儿肾小球疾病的临床分类、诊断及治疗方案治疗,可明显改善预后。 展开更多

关键词 溶血尿毒综合征 诊断 治疗

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产后溶血尿毒综合征伴严重并发症患者临床病理分析 被引量：2

12

作者 周广宇 金玲 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期567-570,F0003,共5页

目的:分析产后溶血尿毒综合征(PHUS)伴严重并发症患者的临床及肾脏病理特征,探讨肾脏病理与PHUS疗效及预后的关系。方法:分析2例确诊为PHUS伴严重并发症患者的临床表现、肾脏病理特点、治疗及预后。结果:1例PHUS患者并发急性心肌梗死,... 目的:分析产后溶血尿毒综合征(PHUS)伴严重并发症患者的临床及肾脏病理特征,探讨肾脏病理与PHUS疗效及预后的关系。方法:分析2例确诊为PHUS伴严重并发症患者的临床表现、肾脏病理特点、治疗及预后。结果:1例PHUS患者并发急性心肌梗死,肾脏病理示肾小球内皮下水肿、小动脉内皮下增厚和纤维蛋白渗出;另1例并发重症急性胰腺炎、视网膜中央动脉阻塞和弥散性血管内凝血,病理见肾小球基底膜增厚,系膜基质插入毛细血管壁,新月体形成。2例均接受血浆置换、新鲜冰冻血浆、血液净化和抗血小板等治疗,1例肾功能恢复;另1例虽存活,但遗留继发性糖尿病、失明及慢性肾衰竭。结论:PHUS的预后可能与并发症的程度和种类相关,肾脏病理可提示肾衰竭的预后。 展开更多

关键词 产后溶血尿毒综合征 重症急性胰腺炎 弥散性血管内凝血 肾衰竭 肾脏病理

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溶血尿毒综合征并发胆石症1例报告 被引量：1

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作者 熊道学 姜建渝 +2 位作者 冯琰 谢中界 曾德峰 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期793-794,共2页

溶血尿毒综合征是一组临床表现为微血管性溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭为特征的综合征，多见于5岁以下儿童。急性期可合并其他器官受累，如出现中枢神经系统症状，肝脏、胰腺损害，胃肠道并发症等；远期后遗症主要为慢性肾功能... 溶血尿毒综合征是一组临床表现为微血管性溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭为特征的综合征，多见于5岁以下儿童。急性期可合并其他器官受累，如出现中枢神经系统症状，肝脏、胰腺损害，胃肠道并发症等；远期后遗症主要为慢性肾功能损害、糖尿病、结肠狭窄等。溶血尿毒综合征并发胆石症，在国内尚未见报道，国外也仅有极少个案报道。现将重庆三峡中心医院收治的1例溶血尿毒综合征并发胆石症患儿报告如下。 展开更多

关键词 溶血尿毒综合征 胃肠道并发症 胆石症 微血管性溶血性贫血 中枢神经系统症状 重庆三峡中心医院 急性肾衰竭 血小板减少

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6例小儿溶血尿毒综合征的护理体会 被引量：8

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作者 牛瑞 王培荣 《护理学杂志（综合版）》 1998年第4期222-223,共2页

关键词 溶血尿毒综合征 护理 儿童

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大肠杆菌O157:H7与溶血尿毒综合征 被引量：2

15

作者 陈述枚 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期86-86,95,共2页

近10余年来欧洲与北美国家十分重视肠道出血性(enterohemorrhagic)大肠杆菌O157：H7与溶血尿毒综合征(HUS)之间的关系。一系列临床报告证实这种细菌是引起该地区流行性感染性腹泻相关的HUS的主要病原。此类出血性肠炎发生HUS危险性为2%... 近10余年来欧洲与北美国家十分重视肠道出血性(enterohemorrhagic)大肠杆菌O157：H7与溶血尿毒综合征(HUS)之间的关系。一系列临床报告证实这种细菌是引起该地区流行性感染性腹泻相关的HUS的主要病原。此类出血性肠炎发生HUS危险性为2%～7%。 　　一、　病因学　1983年Riley等报告了两起出血性结肠炎，经大便检查证实致病菌 为EC O157：H7。就在该报告发表不到1周，加拿大多伦多Karmali报告在HUS患儿大便中分离 到一种滤过性物质，此物质对培养的非洲绿猴肾细胞-维罗细胞(Vero cell)具有强烈的毒性，故称之为维罗细胞毒素(Verocytoxin)或维罗毒素(Verotoxin, VTs)，毒素主要由EC O157：H7产生。经研究又发现VTs能被抗志贺菌毒素(由志贺痢疾杆菌I型分泌的外毒素)抗体所中和，故又称为志贺菌样毒素(Shiga-like toxin, SLTs)。EC O157：H7产生的SLT-1与志贺菌毒素分子结构仅有1个氨基酸差异。SLT-2与SLT-1 58%核苷和56%氨基酸 相同。 展开更多

关键词 溶血尿毒综合征 大肠杆菌O157:HT HUS 病因 发病机制 诊断

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成功救治重症非典型溶血尿毒综合征一例

16

作者 郭利涛 王雪 +4 位作者 刘昱 石秦东 李洁琼 刘红娟 滕琰 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期532-533,共2页

1病例简介 患儿,男,8岁,以＂发热、呕吐6d,皮肤黄染3 d,少尿1 d＂入院。患儿6 d前开始出现发热,体温约37.5℃,伴有呕吐（非喷射状）,无腹泻。患儿3 d前出现皮肤黄染,伴全身皮肤散在出血点。

关键词 血液灌流 溶血尿毒综合征

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中西医结合治疗小儿溶血尿毒综合征

17

作者 张玲玲 李传秀 曹新芳 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2007年第8期1122-1123,共2页

小儿溶血尿毒综合征由于发热时间较长,多气阴两伤,渐及本元。故在西医积极综合治疗的同时,加用中药六味地黄丸、黄芪注射液(口服液)固本扶元,益阴清热,补气生血,利水消肿。从而保护血管内皮细胞,增加肾血流量,降低血小板黏附率,减少肾... 小儿溶血尿毒综合征由于发热时间较长,多气阴两伤,渐及本元。故在西医积极综合治疗的同时,加用中药六味地黄丸、黄芪注射液(口服液)固本扶元,益阴清热,补气生血,利水消肿。从而保护血管内皮细胞,增加肾血流量,降低血小板黏附率,减少肾小球免疫复合物的沉积,保护肾小球基底膜屏障,保护肾功能。同时增强机体应激与自我保护能力,加快清除体内有毒自由基及过氧化物质,促进骨髓造血,调整机体免疫状态。中西药合用,可缩短疗程,减少并发症的发生,提高治愈率,相得益彰。 展开更多

关键词 中西医结合治疗 小儿 溶血尿毒综合征

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小儿溶血尿毒综合征临床与治疗分析

18

作者 庄捷秋 《实用医学杂志》 CAS 2004年第2期160-161,共2页

目的 :探讨小儿溶血尿毒综合征 (HUS)的临床特征、治疗方法。方法 :回顾性分析 18例小儿HUS的临床特征、治疗方法并随访观察其预后。结果 :腹泻后HUS(D +HUS)占同期收治的HUS的 44 4% ( 8/18) ,无腹泻HUS(D HUS)占 5 5 6% ( 10 /18)。... 目的 :探讨小儿溶血尿毒综合征 (HUS)的临床特征、治疗方法。方法 :回顾性分析 18例小儿HUS的临床特征、治疗方法并随访观察其预后。结果 :腹泻后HUS(D +HUS)占同期收治的HUS的 44 4% ( 8/18) ,无腹泻HUS(D HUS)占 5 5 6% ( 10 /18)。D +HUS组婴幼儿占 75 % ,病前均有消化道表现 ;5例腹膜透析 ;急性期存活 6例 ,放弃 1例 ,死亡 1例 ,1例复发后进展至终末期肾病 (ESRD) ,治愈 4例。D HUS组 5 0 %为学龄儿童 ,无前驱腹泻史 ,有家族史 1例 ;3例腹膜透析 ,2例血液透析 ,2例血浆置换 ;急性期存活 9例 ,死亡 1例 ;复发 3例中放弃治疗 2例 ,治愈 1例 ;1例 2年后进入ESRD ,余 4例痊愈。结论 :小儿D HUS较之D +HUS预后差、复发率高 ,可有家族史。早期透析治疗是降低死亡率的关键 ,血浆置换对治疗D 展开更多

关键词 小儿 溶血尿毒综合征 治疗 预后 腹膜透析

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血浆置换在儿童非典型溶血尿毒综合征中的应用 被引量：4

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作者 李广波 刘翠华 +4 位作者 厉洪江 张雪丽 王臣玉 张玉粉 董小路 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期855-857,共3页

目的观察血浆置换(PE)对儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)急性期的疗效。方法回顾分析2014年5月至2017年5月收治的16例急性期采用PE治疗的aHUS患儿的临床资料。结果 16例aHUS患儿中,男10例、女6例,年龄1～14岁。PE采用Prismaflex TPE-100... 目的观察血浆置换(PE)对儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)急性期的疗效。方法回顾分析2014年5月至2017年5月收治的16例急性期采用PE治疗的aHUS患儿的临床资料。结果 16例aHUS患儿中,男10例、女6例,年龄1～14岁。PE采用Prismaflex TPE-1000或2000膜式血浆分离器,每次的血浆置换量约40～60mL/kg;每例2～5次。除1例经过4次PE后放弃治疗外,另15例患儿经治疗1月内病情均好转。结论 PE可以迅速缓解儿童aHUS的病情,可作为aHUS急性期的重要治疗手段之一。 展开更多

关键词 血浆置换 非典型溶血尿毒综合征 儿童

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小儿溶血尿毒综合征8例临床分析 被引量：1

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作者 林镜凤 沈亦逵 《实用医学杂志》 CAS 1997年第11期751-752,共2页

关键词 溶血尿毒综合征 HUS 儿童 诊断 症状 临床分析

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