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重组溶葡球菌酶的体外抑菌活性研究
被引量：
1
1
作者
苏运芳
李义
+4 位作者
屈延延
南志春
齐雪峰
张涌
赵献军
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2011年第9期19-22,共4页
采用试纸片法和肉汤稀释法测定重组溶葡球菌酶(rLspn)的抑菌圈大小、最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),通过与溶葡球菌酶标准品和两种抗生素相比较,评价rLspn的体外抑菌活性。试纸片法试验结果显示,rLspn有专一抑制金黄色葡萄球菌...
采用试纸片法和肉汤稀释法测定重组溶葡球菌酶(rLspn)的抑菌圈大小、最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),通过与溶葡球菌酶标准品和两种抗生素相比较,评价rLspn的体外抑菌活性。试纸片法试验结果显示,rLspn有专一抑制金黄色葡萄球菌的作用,而对其他菌株无效;rLspn与标准品的抑菌活性差异不显著(P>0.05);对于耐青霉素的金黄色葡萄球菌,rLspn仍然表现出良好的抑菌活性。肉汤稀释法结果表明rLspn的抑菌活性优于对耐药金黄色葡萄球菌最有效的盐酸万古霉素,MIC为0.1μg/mL^0.2μg/mL。
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关键词
重组
溶葡球菌酶
抑菌活性
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职称材料
从Staphylococcus simulans消除含有溶葡球菌酶基因质粒的研究
2
作者
周润琦
陈石根
+1 位作者
Recsei
A.Paul
《生物化学杂志》
CSCD
1993年第1期11-18,共8页
溶葡球菌酶是Staphylococcus simulans分泌的能分解葡萄球菌的酶,它的基因位于一个约40kb的质粒DNA上。为了探索用高拷贝质粒取代原有的质粒的可能性,本文首先进行了从该菌株中消除含有溶葡球菌酶基因质粒的实验研究,获得了相应的“消...
溶葡球菌酶是Staphylococcus simulans分泌的能分解葡萄球菌的酶,它的基因位于一个约40kb的质粒DNA上。为了探索用高拷贝质粒取代原有的质粒的可能性,本文首先进行了从该菌株中消除含有溶葡球菌酶基因质粒的实验研究,获得了相应的“消除”菌株。根据对目的菌株和原始菌株的比较分析,包括细胞蛋白质的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,Western blot分析,质粒DNA的琼脂糖胶电泳、Southern Blot分析,质粒DNA的限制性内切核酸酶酶切分析以及对溶葡球菌酶作用敏感性的分析,都表明该目的菌株确系Staphylococcus simulans的衍生菌株,只是清除了其中含有溶葡球菌酶基因的质粒。在此基础上,本文也进行了转化实验。
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关键词
溶葡球菌酶
基因
葡
萄
球菌
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职称材料
溶葡球菌酶前体及前体加工蛋白酶的生成控制和纯化
3
作者
周润琦
Recsei
A.Paul
《生物化学杂志》
CSCD
1990年第3期243-248,共6页
为深入探讨溶葡球菌酶前体加工转化为成熟的溶葡球菌酶的机制,本文通过条件控制分别从Staphylococcus simulans的培养液中获得了溶葡球菌酶前体和它的加工蛋白酶,并分别通过HPLC和Affi-Gel 501亲和层析对它们进行了纯化,根据聚丙烯酰胺...
为深入探讨溶葡球菌酶前体加工转化为成熟的溶葡球菌酶的机制,本文通过条件控制分别从Staphylococcus simulans的培养液中获得了溶葡球菌酶前体和它的加工蛋白酶,并分别通过HPLC和Affi-Gel 501亲和层析对它们进行了纯化,根据聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶等电聚焦电泳,表明二者已基本上达到均一的程度。在此基础上,又进行了溶葡球菌酶前体的体外加工转化实验。
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关键词
溶葡球菌酶
前体
加工蛋白
酶
纯化
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职称材料
题名
重组溶葡球菌酶的体外抑菌活性研究
被引量：
1
1
作者
苏运芳
李义
屈延延
南志春
齐雪峰
张涌
赵献军
机构
西北农林科技大学动物医学院
出处
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2011年第9期19-22,共4页
基金
国家重大课题"抗病转基因牛新品种培育"(2008ZX08007-004)
文摘
采用试纸片法和肉汤稀释法测定重组溶葡球菌酶(rLspn)的抑菌圈大小、最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),通过与溶葡球菌酶标准品和两种抗生素相比较,评价rLspn的体外抑菌活性。试纸片法试验结果显示,rLspn有专一抑制金黄色葡萄球菌的作用,而对其他菌株无效;rLspn与标准品的抑菌活性差异不显著(P>0.05);对于耐青霉素的金黄色葡萄球菌,rLspn仍然表现出良好的抑菌活性。肉汤稀释法结果表明rLspn的抑菌活性优于对耐药金黄色葡萄球菌最有效的盐酸万古霉素,MIC为0.1μg/mL^0.2μg/mL。
关键词
重组
溶葡球菌酶
抑菌活性
Keywords
recombinant lysostaphin
bacteriostasis activity
分类号
S852.79 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
从Staphylococcus simulans消除含有溶葡球菌酶基因质粒的研究
2
作者
周润琦
陈石根
Recsei
A.Paul
机构
复旦大学
纽约市公共卫生研究所
出处
《生物化学杂志》
CSCD
1993年第1期11-18,共8页
文摘
溶葡球菌酶是Staphylococcus simulans分泌的能分解葡萄球菌的酶,它的基因位于一个约40kb的质粒DNA上。为了探索用高拷贝质粒取代原有的质粒的可能性,本文首先进行了从该菌株中消除含有溶葡球菌酶基因质粒的实验研究,获得了相应的“消除”菌株。根据对目的菌株和原始菌株的比较分析,包括细胞蛋白质的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,Western blot分析,质粒DNA的琼脂糖胶电泳、Southern Blot分析,质粒DNA的限制性内切核酸酶酶切分析以及对溶葡球菌酶作用敏感性的分析,都表明该目的菌株确系Staphylococcus simulans的衍生菌株,只是清除了其中含有溶葡球菌酶基因的质粒。在此基础上,本文也进行了转化实验。
关键词
溶葡球菌酶
基因
葡
萄
球菌
Keywords
Staphylococcus simulans
Lysostaphin
Elimination of plasmid
RZ1
分类号
Q939.106 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
溶葡球菌酶前体及前体加工蛋白酶的生成控制和纯化
3
作者
周润琦
Recsei
A.Paul
机构
复旦大学
纽约市公共卫生研究所
出处
《生物化学杂志》
CSCD
1990年第3期243-248,共6页
文摘
为深入探讨溶葡球菌酶前体加工转化为成熟的溶葡球菌酶的机制,本文通过条件控制分别从Staphylococcus simulans的培养液中获得了溶葡球菌酶前体和它的加工蛋白酶,并分别通过HPLC和Affi-Gel 501亲和层析对它们进行了纯化,根据聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶等电聚焦电泳,表明二者已基本上达到均一的程度。在此基础上,又进行了溶葡球菌酶前体的体外加工转化实验。
关键词
溶葡球菌酶
前体
加工蛋白
酶
纯化
Keywords
Prolysostaphin, Processing protease, Processing conversion
分类号
Q939.106 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重组溶葡球菌酶的体外抑菌活性研究
苏运芳
李义
屈延延
南志春
齐雪峰
张涌
赵献军
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2011
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
从Staphylococcus simulans消除含有溶葡球菌酶基因质粒的研究
周润琦
陈石根
Recsei
A.Paul
《生物化学杂志》
CSCD
1993
0
在线阅读
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职称材料
3
溶葡球菌酶前体及前体加工蛋白酶的生成控制和纯化
周润琦
Recsei
A.Paul
《生物化学杂志》
CSCD
1990
0
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职称材料
已选择
0
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