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电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶和生物样品中铅铜镉 被引量:6
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作者 金米聪 于笑宇 +1 位作者 刘佑铭 颜金良 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2000年第5期210-211,213,共3页
提出了在 HCl- Fe3+- NH4Cl- VC介质中用电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶和生物样品中痕量铅、铜和镉的方法。铅、铜和镉的浓度分别在 2~ 1× 1 0 3,3~ 8× 1 0 2 和 0 .5~ 1× 1 0 3ng·ml- 1时 ,浓度与溶出峰... 提出了在 HCl- Fe3+- NH4Cl- VC介质中用电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶和生物样品中痕量铅、铜和镉的方法。铅、铜和镉的浓度分别在 2~ 1× 1 0 3,3~ 8× 1 0 2 和 0 .5~ 1× 1 0 3ng·ml- 1时 ,浓度与溶出峰高呈良好的线性关系。采用标准加入法 ,实测样品中铅、铜和镉的结果与原子吸收法相符。 展开更多
关键词 溶出计时电位法 茶叶 生物样品 检验
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还原溶出计时电位法测定食品中痕量锰 被引量:1
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作者 金米聪 徐亚萍 +1 位作者 颜金良 符展明 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期30-32,共3页
提出了在pH=8.8的H3BO3-Na2B4O7介质中用溶出计时电位法测定食品中痕量锰的新方法。锰的检出限为0.5ng/ml,相对标准偏差≤4.8%,线性范围为0.5~25ng/ml。采用本法对4份不同种类的食品样品... 提出了在pH=8.8的H3BO3-Na2B4O7介质中用溶出计时电位法测定食品中痕量锰的新方法。锰的检出限为0.5ng/ml,相对标准偏差≤4.8%,线性范围为0.5~25ng/ml。采用本法对4份不同种类的食品样品进行了测定,结果与原子吸收法相符。 展开更多
关键词 溶出计时电位法 食品 测定
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还原溶出计时电位法测定水中痕量锰
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作者 金米聪 于笑宇 +1 位作者 颜金良 刘佑铭 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期153-154,共2页
提出了在 p H 8.8的 H3BO3- Na2 B4 O7介质中 ,用还原溶出计时电位法测定水中痕量锰的方法。锰的检出限为 0 .5ng· ml-1,相对标准偏差为 4.5% ,线性范围为 0 .5~ 2 5ng· ml-1。采用标准曲线法对五份不同浓度的水样进行了测定 。
关键词 溶出计时电位法 痕量分析
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微分溶出计时电位法测定地质物料中微量铜 被引量:2
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作者 周丽沂 张勤 涂传鸿 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期45-48,共4页
在0.2mol/L HCl-1.0mol/LNaCl-0.15mol/L抗坏血酸介质中,用电流氧化微分溶出计时电位法直接测定地质物料中微量Cu。富集电位-0.55V,时间20~40s;电极转速2500r/min;溶出... 在0.2mol/L HCl-1.0mol/LNaCl-0.15mol/L抗坏血酸介质中,用电流氧化微分溶出计时电位法直接测定地质物料中微量Cu。富集电位-0.55V,时间20~40s;电极转速2500r/min;溶出电流0.2~1μA;记录电位范围-0.2~-1.20V;清洗电位-0.10V,时间10s。方法检出限0.2μg/g,线性范围2~400ng/ml,精密度(RSD,n=11,4.1μgCu)6.5%,加标回收率95%~105%。经标样分析验证,方法可靠。 展开更多
关键词 溶出计时电位法 地质物料
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电流氧化溶出计时电位法测定地质物料中痕量铟 被引量:1
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作者 张勤 孙晓玲 周丽沂 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期183-187,共5页
经萃取分离富集后,在pH2.6的苯二甲酸氢钾HCl介质中,用电流氧化溶出计时电位法测定地质物料中痕量In。方法检出限为0.01μg/g,标样中In的含量为0.10μg/g时的方法精密度(RSD,n=11)为8.76... 经萃取分离富集后,在pH2.6的苯二甲酸氢钾HCl介质中,用电流氧化溶出计时电位法测定地质物料中痕量In。方法检出限为0.01μg/g,标样中In的含量为0.10μg/g时的方法精密度(RSD,n=11)为8.76%,加标回收率为98%~105%。应用此方法测定了国家一级地球化学标准参考物质(GSR1~6,GSS1~8,GSD9~12)中的痕量In。 展开更多
关键词 溶出计时电位法 地质物料 电流氧化
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计时电位溶出法测定中药材金银花和田七中痕量砷 被引量:2
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作者 杨冉 晁娅楠 +1 位作者 李建军 屈凌波 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期793-794,796,共3页
提出了以镀金玻碳电极为工作电极的计时电位溶出法测定中药材中砷的含量。选择富集电位为-0.40V,溶出底液为2.5mol·L^-1硝酸,在+0.13V(vs.SCE)电位处获得-灵敏的砷(Ⅲ)的二次微分电位溶出峰,且该溶出峰的峰高与砷的质... 提出了以镀金玻碳电极为工作电极的计时电位溶出法测定中药材中砷的含量。选择富集电位为-0.40V,溶出底液为2.5mol·L^-1硝酸,在+0.13V(vs.SCE)电位处获得-灵敏的砷(Ⅲ)的二次微分电位溶出峰,且该溶出峰的峰高与砷的质量浓度在2.0~10.0ug·L^-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1.0ug·L^-1方法用于中药材金银花和田七中痕量砷的测定,回收率分别为96.7%和107.1%。 展开更多
关键词 计时电位分析 金银花 田七
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恒电流计时电位溶出法测定环境水样中痕量银 被引量:3
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作者 张瑞 田秋霖 +1 位作者 涂志文 周勤 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期200-201,共2页
采用玻碳电极 氯化银参比电极 铂对电极三电极系统的恒电流微分计时电位溶出分析 ,在0 .1mol·L- 1HNO3 0 .0 0 5mol·L- 1KNO3介质中 ,银在 - 0 .340V左右呈现良好的氧化溶出峰 ,用此峰可进行银的微分计时电位溶出分析。在 2... 采用玻碳电极 氯化银参比电极 铂对电极三电极系统的恒电流微分计时电位溶出分析 ,在0 .1mol·L- 1HNO3 0 .0 0 5mol·L- 1KNO3介质中 ,银在 - 0 .340V左右呈现良好的氧化溶出峰 ,用此峰可进行银的微分计时电位溶出分析。在 2 .5~ 12 0 μg·L- 1范围内银浓度与峰高呈线性关系 ,相关系数为 0 .9992 ,方法用于环境水样中痕量银的测定 。 展开更多
关键词 恒电流微分计时电位 玻碳电极 环境水样 痕量分析 污染物分析
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吸附还原计时电位溶出法测定钯 被引量:2
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作者 王晓良 王曙 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期45-48,共4页
用悬汞电极在HAc-NaAc介质中(pH42),用还原计时电位溶出分析法研究了Pd(Ⅱ)-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)络合物。其适宜条件为:NaCl016mol/L,PAN60×10-6mol/... 用悬汞电极在HAc-NaAc介质中(pH42),用还原计时电位溶出分析法研究了Pd(Ⅱ)-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)络合物。其适宜条件为:NaCl016mol/L,PAN60×10-6mol/L,乙醇10%(V/V),电解电位000V(vsSCE)。线性范围为24×10-11~94×10-8mol/L,络合物组成为Pd(Ⅱ):PAN=1∶1。试验了20多种金属离子的干扰影响。本法用于矿石中Pd的测定,结果满意。 展开更多
关键词 炼钯 计时电位 吸附 还原 矿石
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计时电位溶出法同时测定锑样品中铜和铋 被引量:2
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作者 余新玄 余耀东 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期106-108,共3页
:探讨了以预镀汞膜玻碳电极为工作电极 ,同时测定锑类金属及其氧化物和硫化物中铜、铋的计时电位溶出法的适宜条件 ;试验了酸介质和常见元素对测定的影响 ;选择了仪器的最佳工作条件。结果表明 ,在 0 1mol/LHCl- 0 0 1mol/L抗坏血酸... :探讨了以预镀汞膜玻碳电极为工作电极 ,同时测定锑类金属及其氧化物和硫化物中铜、铋的计时电位溶出法的适宜条件 ;试验了酸介质和常见元素对测定的影响 ;选择了仪器的最佳工作条件。结果表明 ,在 0 1mol/LHCl- 0 0 1mol/L抗坏血酸底液中 ,相对饱和氯化钾甘汞电极 ,铜与铋的溶出峰电位分别为 - 0 2 0V和 - 0 1 0V ,分辨效果较好。在测定条件下 ,铜和铋的线性范围分别为 0~ 30 0μg/L和 0~ 80 μg/L ,检出限分别为 7μg/L和 2 μg/L。用该法测定出口锑中铜和铋 ,结果与AAS及ICP -AES法测定值吻合 ,三次重复测定的RSD在 1 2 %~ 4 1 %。 展开更多
关键词 计时电位 测定
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