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高效液相色谱法测定复方南板蓝根片中秦皮乙素的溶出度
1
作者 李兵兰 王娟 +1 位作者 施力郜 何奕熹 《中国医药科学》 2025年第5期45-48,共4页
目的建立复方南板蓝根片中秦皮乙素溶出度的测定方法。方法色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)(2(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速为1 ml/min,检测波长为344 nm;柱温为35℃,进样量为20μl。溶出条件采用小杯... 目的建立复方南板蓝根片中秦皮乙素溶出度的测定方法。方法色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)(2(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速为1 ml/min,检测波长为344 nm;柱温为35℃,进样量为20μl。溶出条件采用小杯法,以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,体积为150 ml,转速为150 r/min,100 min取样,高效液相色谱法测定,绘制溶出度曲线。结果秦皮乙素在0.2788~39.032μg/ml范围内与其峰面积的线性关系良好,回归方程y=1.1909x+1.1909(r>0.999);平均回收率为99%(RSD=1.81%,n=9);秦皮乙素精密度试验的RSD为0.29%。不同厂家复方南板蓝根片秦皮乙素的溶出度曲线不相似。结论本实验采用HPLC法测定复方南板蓝根片中秦皮乙素的溶出度,方法简便、具有复现性,可用于复方南板蓝根片秦皮乙素的溶出度测定。 展开更多
关键词 复方南板蓝根片 秦皮乙素 高效液相色谱法 溶出度
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溶出度检查在《中国兽药典》中的收载情况及国内国际药典测定法的比较
2
作者 董玲玲 徐倩 +3 位作者 曹晓钰 张玉洁 张璐 郝利华 《中国兽药杂志》 2024年第9期71-75,共5页
本文介绍了溶出度检查在历版《中国兽药典》中的收载情况,详细分析了测定方法的发展和具体兽药品种的收载,同时对比了国内国际药典溶出度测定法的收载情况,对溶出度检查在兽药领域的应用提出展望。
关键词 溶出度 中国兽药典
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枸橼酸西地那非干混悬剂溶出度测定方法的建立
3
作者 陈韡彬 王娟 +3 位作者 江宁宇 陈宇翔 陈群 魏宗有 《福建分析测试》 CAS 2024年第4期4-7,共4页
建立枸橼酸西地那非干混悬剂的溶出度测定方法。采用桨法,以pH5.0枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(Mcll-vaine缓冲液)500mL为溶出介质,转速为50r·min^(-1),用HPLC法测定枸橼酸西地那非干混悬剂的溶出度。西地那非在19.72~43.38μgmL^(-1)... 建立枸橼酸西地那非干混悬剂的溶出度测定方法。采用桨法,以pH5.0枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(Mcll-vaine缓冲液)500mL为溶出介质,转速为50r·min^(-1),用HPLC法测定枸橼酸西地那非干混悬剂的溶出度。西地那非在19.72~43.38μgmL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9993;平均回收率为99.3%,RSD为0.83%(n=9)。建立的方法简便、准确,可用于枸橼酸西地那非干混悬剂的溶出度测定。 展开更多
关键词 枸橼酸西地那非干混悬剂 溶出度 高效液相色谱法
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多种技术不同维度分析兰索拉唑肠溶片溶出度异常原因
4
作者 刘文欣 李岩 +3 位作者 袁耀佐 贾欢欢 陈民辉 张锦琳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期224-229,共6页
利用激光红外成像技术和轨道阱高分辨质谱技术分析兰索拉唑肠溶制剂抽检中样品溶出度异常的原因并提出改进建议。按照法定标准对抽检制剂进行检验,一批样品的溶出度低于限度,其他项目均符合规定。考虑到本品对酸、碱不稳定,结合对生产... 利用激光红外成像技术和轨道阱高分辨质谱技术分析兰索拉唑肠溶制剂抽检中样品溶出度异常的原因并提出改进建议。按照法定标准对抽检制剂进行检验,一批样品的溶出度低于限度,其他项目均符合规定。考虑到本品对酸、碱不稳定,结合对生产企业飞行检查的结论,从不同维度设计实验考察该批次样品溶出度异常的原因,包括高温高湿的贮存环境对样品关键质量属性的影响、2 h抗酸实验对溶出度的影响、片芯成像及包衣层厚度测定、有关物质色谱条件优化、杂质谱分析等。研究发现,流通环节贮存不当和样品包衣工艺差是引起该批次样品溶出度低的原因。流通环节可能出现的高温高湿贮存环境引起样品中崩解剂功效下降,主药难以完全释放;包衣液不能均匀包裹于片芯,引起隔离层薄且厚度不一,继而影响其保护主药防止酸降解的效果。两者共同造成该批次样品溶出度偏低。兰索拉唑肠溶制剂总体质量较好,但部分企业处方和工艺需要优化;流通环节需要严格按照规定控制温湿度。 展开更多
关键词 兰索拉唑 肠溶制剂 药品抽检 溶出度 药用辅料 制剂工艺 杂质谱
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药物溶出度的测定方法及其进展 被引量：22
5
作者 王晓辉 《天津药学》 2006年第2期68-71,共4页
药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用,药物溶出度试验已成为评价制剂质量及生产工艺的指标之一。溶出度测定方法的研究内容:检测方法认证、溶出介质的选择、转篮法及浆法的对比试验、转速的选择、溶出曲线的绘制、溶出度均一性试... 药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用,药物溶出度试验已成为评价制剂质量及生产工艺的指标之一。溶出度测定方法的研究内容:检测方法认证、溶出介质的选择、转篮法及浆法的对比试验、转速的选择、溶出曲线的绘制、溶出度均一性试验;溶出度测定方法的影响因素:仪器性能及操作水平情况、本身的因素、制剂方面的因素;溶出度试验数据处理方面:固体制剂溶出度比较方法可以分为数据分析法、数学方法和统计及模式法。应用方面:作为衡量口服固体制剂质量的重要研究和检验项目,对于药品质量控制来说,体外溶出试验主要有两个作用,一是作为药品质量控制手段,二是有利于制定药品标准,用于评价和筛选制剂的处方和工艺。在口服固体制剂的研制中,不可能都用费时、费钱、费精力的测生物利用度的方法对每个新处方和工艺进行筛选评定,这就需要借助溶出度数据作为指导研制工作的重要依据,可避免在研制工作中的盲目性。 展开更多
关键词 药物溶出度试验 测定方 固体制剂溶出度 药品质量控制 口服固体制剂 生产工艺 制剂质量 研制工作 数据分析法 生物利用度
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溶出度测定仪系统适用性试验方法的发展 被引量：1
6
作者 刘树春 《天津药学》 2003年第1期69-71,共3页
关键词 溶出度测定仪系统 适用性试验 溶出度 药品检验 脱气方法
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头孢氨苄制剂的体外溶出度研究
7
作者 丁龙其 《抗感染药学》 2001年第4期12-13,共2页
头孢氨苄是目前临床较常用的第一代头孢类抗生素,具有抗菌谱广,副作用少,使用方便等特点。USP XXII版收载了头孢氨苄片剂,对其溶出度也有具体规定。本文以紫外分光光度法为含量测定方法,
关键词 体外溶出度 溶出度试验 紫外吸收光谱 溶出参数 胶囊 制剂 吸收度 含量测定方法 异型 苏州市第五人民医院
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非洛地平固体分散体的制备和体外溶出度考察 被引量：22
8
作者 靖博宇 王志远 +2 位作者 李燕 孙进 何仲贵 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期185-190,共6页
目的应用固体分散技术,提高非洛地平的体外溶出度。方法以PVPK30、Lutrol F68、Tween80(与吸附剂,如PVPP)为载体,分别采用溶剂法、熔融法、溶剂蒸发-沉积等技术制备非洛地平固体分散体,考察不同载体对固体分散体溶出度的影响。并着重考... 目的应用固体分散技术,提高非洛地平的体外溶出度。方法以PVPK30、Lutrol F68、Tween80(与吸附剂,如PVPP)为载体,分别采用溶剂法、熔融法、溶剂蒸发-沉积等技术制备非洛地平固体分散体,考察不同载体对固体分散体溶出度的影响。并着重考察以Tween 80为增溶剂,不同种类吸附剂为载体对固体分散体外观、溶出度的影响。应用差示热分析和X射线衍射鉴别药物在载体中的存在状态。结果采用不同载体和方法制备的非洛地平固体分散体均能明显促进药物的溶出,溶出速度依次为Tween 80>Lutrol F68>PVPk30。其中m(药物)∶m(Tween 80)∶m(PVPP)=1∶4∶5时,溶出速度最快,1 h累积释放率达90%以上。差示热分析固体分散体中药物吸热峰前移或消失,X射线衍射固体分散体中药物的结晶衍射峰消失,推测药物在载体中以无定形或分子形式存在。结论制备非洛地平固体分散体可以提高其体外溶出度,尤其是含有表面活性剂的固体分散体可进一步提高药物的溶出。 展开更多
关键词 非洛地平 固体分散体 表面活性剂 溶出度 差示扫描量热法
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不同粒径三黄粉粉体学性质及体外溶出度比较 被引量：12
9
作者 范凌云 王振恒 +2 位作者 余琰 高建德 魏舒畅 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2015年第9期91-94,共4页
目的考察三黄细粉与三黄微粉的粉体学性质及体外溶出度,为其直接使用和作为中药制剂原料应用提供依据。方法对普通三黄细粉和三黄微粉的粒径分布、松密度与振实密度、休止角、吸湿性等粉体学性质进行考察和评价,采用紫外分光光度法测定... 目的考察三黄细粉与三黄微粉的粉体学性质及体外溶出度,为其直接使用和作为中药制剂原料应用提供依据。方法对普通三黄细粉和三黄微粉的粒径分布、松密度与振实密度、休止角、吸湿性等粉体学性质进行考察和评价,采用紫外分光光度法测定二者体外溶出度并进行比较。结果三黄细粉及微粉的流动性均较差,随着粒径减小,微粉的吸湿性增强;三黄微粉较细粉的体外溶出更加迅速而充分。结论三黄微粉与三黄细粉的粉体学性质差异明显。三黄微粉的吸湿性更强,流动性欠佳,但溶出更迅速且充分,直接使用和作为中药制剂原料应用时需酌情处理。 展开更多
关键词 三黄粉 超微粉碎 粉体学性质 吸湿性 体外溶出度
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不同厂家华法林片剂溶出度的考察 被引量：11
10
作者 孙淑娟 苏乐群 +3 位作者 李宏建 牟燕 黄欣 李妍 《食品与药品》 CAS 2005年第03A期31-33,共3页
目的　建立华法林含量测定的高效液相色谱 (HPLC)方法 ,并以此方法考察比较 4个不同厂家华法林片的溶出度。方法　参照中国药典 2 0 0 0年版溶出度检查方法 ,建立华法林片剂溶出度高效液相色谱测定方法 ,考查 4个厂家的华法林不同时间... 目的　建立华法林含量测定的高效液相色谱 (HPLC)方法 ,并以此方法考察比较 4个不同厂家华法林片的溶出度。方法　参照中国药典 2 0 0 0年版溶出度检查方法 ,建立华法林片剂溶出度高效液相色谱测定方法 ,考查 4个厂家的华法林不同时间内的累积溶出度 ,绘制溶出曲线 ,计算参数T50 、Td、T80 、m ,并对各参数值进行t检验。结果　华法林在 1.6 3～ 8.16 μg ml范围内线性关系良好 (r=0 .9996 ) ;平均回收率 10 0 .4 6 % ;精密度 (RSD)小于 2 %。 4个厂家 4 5min时华法林累积溶出度分别为 :91.8%、82 .1%、84 .6 %、84 .5 % ,均大于 80 %。结论　以HPLC法测定华法林溶出度 ,方法准确、灵敏、稳定 ;以此方法测定 4个厂家华法林片剂的溶出度 ,结果均符合规定 (70 % ) ,但各产品体外溶出参数T50 、Td、T80 、m间差异与高度显著性。 展开更多
关键词 华法林 高效液相色谱 溶出度 药物监测
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硝苯地平片剂溶出度的考察 被引量：9
11
作者 苏佳妍 刘晓红 +2 位作者 孙英华 赵怀清 何仲贵 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期193-196,共4页
目的考察不同生产企业生产的硝苯地平片剂的体外溶出度。方法分别以0．1mol·L^-1盐酸溶液、人工胃液（不含胃蛋白酶）、pH4．5醋酸钠缓冲液、pH6．8磷酸盐缓冲液和蒸馏水为溶出介质。采用紫外分光光度法检查；以质量分数为0．25％... 目的考察不同生产企业生产的硝苯地平片剂的体外溶出度。方法分别以0．1mol·L^-1盐酸溶液、人工胃液（不含胃蛋白酶）、pH4．5醋酸钠缓冲液、pH6．8磷酸盐缓冲液和蒸馏水为溶出介质。采用紫外分光光度法检查；以质量分数为0．25％十二烷基硫酸钠为溶出介质，采用HPLC法检查。比较不同厂家硝苯地平片剂的体外溶出度。用相似因子法评价硝苯地平片剂在0．1mol·L^-1盐酸溶液、人工胃液（不含胃蛋白酶）、pH4．5醋酸钠缓冲液、pH6．8磷酸盐缓冲液和蒸馏水中的溶出行为。结果在质量分数为0．25％十二烷基硫酸钠溶液中，硝苯地平的溶出度在60min均大于65％。而在其他溶出介质中的溶出度均达不到《英国药典》及《美国药典》中规定的标准。相似因子如均在50～100之间。结论溶出介质的pH值对硝苯地平的溶出度没有影响。从整体来看，国产硝苯地平片剂的体外溶出行为与国外制剂相比有很大差距。 展开更多
关键词 硝苯地平 片剂 溶出度
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黄豆苷元液体硬胶囊的处方筛选及体外溶出度考察 被引量：6
12
作者 宋扬 常笛 +3 位作者 王东凯 杨秀丽 王丽君 王海凤 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期96-100,共5页
目的通过液体硬胶囊技术提高黄豆苷元的体外溶出度。方法设计了一系列处方测定黄豆苷元液体胶囊的平衡水量;采用紫外分光光度法测定黄豆苷元液体硬胶囊的体外溶出度,筛选出最适宜的PVP K30用量;采用HPLC法测定黄豆苷元液体硬胶囊的含量... 目的通过液体硬胶囊技术提高黄豆苷元的体外溶出度。方法设计了一系列处方测定黄豆苷元液体胶囊的平衡水量;采用紫外分光光度法测定黄豆苷元液体硬胶囊的体外溶出度,筛选出最适宜的PVP K30用量;采用HPLC法测定黄豆苷元液体硬胶囊的含量。结果最佳处方的平衡水量为8%,黄豆苷元与PVP K30的最优质量比为1∶7;黄豆苷元液体硬胶囊的体外溶出度45 min可达到90%以上,含量质量分数为100.03%。结论通过加入一定量的水使胶囊壳和内容物之间达到水分的平衡,解决了吸水性辅料和硬胶囊壳的相容性问题;制备的黄豆苷元液体硬胶囊有较高的体外溶出度。 展开更多
关键词 黄豆苷元 液体硬胶囊 溶出度
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联苯双酯滴丸及片剂溶出度测定 被引量：6
13
作者 唐景玲 张天虹 +1 位作者 王立成 何仲贵 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第4期262-265,共4页
目的建立联苯双酯滴丸及片剂溶出度测定方法。方法在蒸馏水、乙醇 (φ =4 0 % )和十二烷基硫酸钠水溶液 (ρ =3g·L-1) 3种溶剂中分别测定了不同生产厂家的联苯双酯制剂的溶出度。结果不同生产厂家的联苯双酯制剂的溶出度存在非常... 目的建立联苯双酯滴丸及片剂溶出度测定方法。方法在蒸馏水、乙醇 (φ =4 0 % )和十二烷基硫酸钠水溶液 (ρ =3g·L-1) 3种溶剂中分别测定了不同生产厂家的联苯双酯制剂的溶出度。结果不同生产厂家的联苯双酯制剂的溶出度存在非常显著的差异。 展开更多
关键词 联苯双酯 滴丸 片剂 溶出度
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两种介孔二氧化硅载体用于改善西洛他唑溶出度的比较 被引量：5
14
作者 王彦竹 赵勤富 +3 位作者 孙清 李乐道 姜同英 王思玲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-8,共8页
目的研究两种介孔二氧化硅(MCM-48和MCM-41)作为西洛他唑(cilostazol,CLT)的载体在改善药物溶出度方面的作用。方法分别采用3种方法制备CLT/MCM-48和CLT/MCM-41固体分散体,以紫外分光光度法测定样品的载药量。以溶出度为评价指标,对载... 目的研究两种介孔二氧化硅(MCM-48和MCM-41)作为西洛他唑(cilostazol,CLT)的载体在改善药物溶出度方面的作用。方法分别采用3种方法制备CLT/MCM-48和CLT/MCM-41固体分散体,以紫外分光光度法测定样品的载药量。以溶出度为评价指标,对载药方法、药物与载体的质量比和固体分散体粒径等因素进行了优化,并应用氮气吸附和低温DSC法分析样品中药物的存在状态。结果当药物与载体质量比为1∶3时,以共沉淀法制备的CLT/MCM-48和CLT/MCM-41样品,经150μm孔径筛处理后,药物的溶出度最高,分别达到78%和85%。与以PEG4000为载体制备的CLT/PEG相比,显示了更加优良的药物溶出的稳定性。氮气吸附结果表明药物已经成功分散于载体孔道中;DSC分析显示,药物极有可能以无定形存在,且介孔孔道对药物向稳定型转变有延缓和阻滞作用。结论 MCM-48和MCM-41作为药物载体制备固体分散体能够不同程度地提高CLT的溶出度。 展开更多
关键词 介孔二氧化硅 MCM-41 MCM-48 西洛他唑 固体分散体 溶出度
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番茄红素-泊洛沙姆188固体分散体的制备及溶出度和生物利用度研究 被引量：6
15
作者 吕文莉 戎飞 平其能 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期514-518,共5页
目的:采用固体分散体技术,提高番茄红素在水中的溶解度和体外溶出度,从而提高其体内的生物利用度。方法:以泊洛沙姆188为载体,溶剂法制备番茄红素固体分散体,应用光谱分析和DSC考察其分散特征,溶出度试验测定其体外溶出度,大鼠灌胃后测... 目的:采用固体分散体技术,提高番茄红素在水中的溶解度和体外溶出度,从而提高其体内的生物利用度。方法:以泊洛沙姆188为载体,溶剂法制备番茄红素固体分散体,应用光谱分析和DSC考察其分散特征,溶出度试验测定其体外溶出度,大鼠灌胃后测定其体内生物利用度,用HPLC法测定血药浓度,采用Kinetica软件计算药动学参数。结果:番茄红素可能以分子复合物状态存在于固体分散体中,且显著提高了番茄红素的溶出度,与市售番茄红素油混悬液为对照,其相对生物利用度为(312.2±96.9)%。结论:番茄红素-泊洛沙姆188固体分散体制备工艺简单,成本较低,能显著改善难溶性药物番茄红素的生物利用度,具有较好的实际应用价值。 展开更多
关键词 番茄红素 固体分散体 溶出度 生物利用度 泊洛沙姆188
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口服固体制剂溶出度测定方法的研究与应用进展 被引量：16
16
作者 张伟 刘建芳 赵彩霞 《中国医药导报》 CAS 2016年第3期48-50,63,共4页
口服固体制剂只有经过胃肠道的溶出释放并且到达体循环被吸收才能发挥药效。溶出度试验是模拟药物在胃肠道中崩解和溶出的体外试验方法,其在处方优化和制剂质量评价方面发挥着越来越重要的作用。国内外研究者对口服药物溶出技术进行了... 口服固体制剂只有经过胃肠道的溶出释放并且到达体循环被吸收才能发挥药效。溶出度试验是模拟药物在胃肠道中崩解和溶出的体外试验方法,其在处方优化和制剂质量评价方面发挥着越来越重要的作用。国内外研究者对口服药物溶出技术进行了大量的研究和改进,以提高制剂溶出的体内外相关性水平,保证药品质量和疗效的一致性。本研究从溶出介质和溶出装置两方面综述了溶出度测定方法的研究进展和应用情况,以期为口服固体制剂品质评价和仿制药研发提供一定的参考。 展开更多
关键词 口服固体制剂 溶出度 溶出介质 溶出装置
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不同粒径鹿茸总氨基酸的含量及体外溶出度的测定 被引量：5
17
作者 白珺 宋宁 +2 位作者 李杨 李昕光 陈新 《中国医药导报》 CAS 2016年第9期144-148,共5页
目的建立鹿茸细粉、超微粉总氨基酸的含量测定方法 ,并以总氨基酸为指标测定两种粉体的体外溶出度。方法采用单因素试验和正交试验优选总氨基酸的提取工艺;以甘氨酸为对照品,采用紫外分光光度法测定总氨基酸含量;测定鹿茸细粉、超微粉在... 目的建立鹿茸细粉、超微粉总氨基酸的含量测定方法 ,并以总氨基酸为指标测定两种粉体的体外溶出度。方法采用单因素试验和正交试验优选总氨基酸的提取工艺;以甘氨酸为对照品,采用紫外分光光度法测定总氨基酸含量;测定鹿茸细粉、超微粉在p H值1.2、4.0、6.8三种溶出介质中溶出度。结果总氨基酸提取最优工艺为100倍量70%乙醇,超声提取60 min,提取1次;细粉和超微粉总氨基酸含量分别为4.16、4.30 mg/g;细粉在p H值1.2、4.0、6.8介质中的溶出率分别为38.55%、56.42%、107.88%;超微粉在p H值1.2、4.0、6.8介质中溶出率分别为30.97%、50.85%、99.67%。结论提取工艺合理、可靠;含量测定方法简便、准确;鹿茸两种粉体的总氨基酸均在p H值6.8的磷酸盐缓冲液中溶出度高,为鹿茸肠溶剂型的开发提供了一定的思路。 展开更多
关键词 鹿茸 细粉 超微粉 总氨基酸 溶出度 含量测定
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吲哚拉新药物的多晶型研究(2)多晶型的溶解度与溶出度研究 被引量：4
18
作者 金光洙 林以宁 +4 位作者 王晶 莫凤奎 黄松鹤 朱开玲 苏德森 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1995年第1期1-4,45,共5页
本文报道了吲哚拉新药物的三种不同晶型在不同温度和不同ｐＨ磷酸盐缓冲溶液中的溶解度和溶出度，计算了溶解焓△Ｈ．α，β，γ型的△Ｈ分别为３３．７６，２．７４７，２．００１ｋＪ／ｍｏｌ。溶解度和溶出度的大小依次为γ＞β＞α型。
关键词 吲哚拉新 多晶型 溶解度 溶出度 新药
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高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊剂的溶出度 被引量：5
19
作者 姜晓群 张钧寿 邢久东 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期249-251,共3页
高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊剂的溶出度收稿日期１９９６－１２－２０姜晓群张钧寿邢久东１（中国药科大学药剂学教研室；１药物分析教研室，南京２１０００９）关键词罗红霉素；ＨＰＬＣ；溶出度罗红霉素是法国Ｒｏｕｓｓｅｌ公司... 高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊剂的溶出度收稿日期１９９６－１２－２０姜晓群张钧寿邢久东１（中国药科大学药剂学教研室；１药物分析教研室，南京２１０００９）关键词罗红霉素；ＨＰＬＣ；溶出度罗红霉素是法国Ｒｏｕｓｓｅｌ公司研制开发的１４元大环内酯类抗生素［... 展开更多
关键词 罗红霉素 HPLC 溶出度 胶囊剂
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麋角超细粉体表征及其水溶性蛋白质溶出度研究 被引量：4
20
作者 王丽娟 刘训红 +2 位作者 丁玉华 宋建平 张雷 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期132-134,共3页
目的对麋角不同粒度粉体进行表征,比较超细粉和普通粉主要成分水溶性蛋白质的溶出度。方法通过粒径、休止角、堆密度、松密度等参数对麋角不同粒度粉体进行表征;通过考马斯亮蓝G-250法测定水溶性蛋白的溶出度,比较麋鹿角超细粉和普通粉... 目的对麋角不同粒度粉体进行表征,比较超细粉和普通粉主要成分水溶性蛋白质的溶出度。方法通过粒径、休止角、堆密度、松密度等参数对麋角不同粒度粉体进行表征;通过考马斯亮蓝G-250法测定水溶性蛋白的溶出度,比较麋鹿角超细粉和普通粉的差异。结果与普通粉比较,麋角超细粉颗粒大小均匀,平均粒径小于32μm,堆积密度和松密度均有所下降;提取温度、时间对麋角粉体的溶出均有影响,超细粉95℃水浴提取180min后,水溶性蛋白质基本完全溶出,而普通粉仅溶出67%,超细粉水溶性蛋白质含量是普通粉的1.41倍。结论麋角经超微粉碎技术后粉体颗粒大小分布均匀,孔隙率增加,比表面积显著提高,细胞膜破碎度增大,有利于药效物质成分的溶出。 展开更多
关键词 麋角 超细粉体表征 蛋白质 溶出度
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