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强酸环境中溴化-N-烷基炔醇吡啶对X70钢的缓蚀性能被引量：1: 1; 作者涂胜李鹏熙 +1 位作者汤琪饶晓蓓《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期941-950,共10页; 为防止X70钢在强酸环境中的腐蚀行为,开发新的缓蚀剂成为迫切需求。以2-氯甲基吡啶、炔丙醇和溴代十四烷为原料,经炔化、季铵化得缓蚀剂溴化-N-烷基炔醇吡啶(NTHPB),其结构经核磁共振谱(^(1)H-NMR、^(13)C-NMR)、质谱(MS)和红外光谱(FT... 展开更多; 关键词溴化n-烷基炔醇吡啶缓蚀剂 X70钢吸附缓蚀机理; 在线阅读下载PDF 职称材料

长链N-烷基-3-甲基吡啶溴盐表面活性剂合成及性能被引量：6: 2; 作者付东王珏 +3 位作者李鹏黄波谢洋阚侃《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期644-648,657,共6页; 以3-甲基吡啶和正溴代烷为原料合成了3种长链N-烷基-3-甲基吡啶溴盐离子液体表面活性剂[Cnmpy][Br](n为疏水尾链所含碳原子个数,n=12、14、16)。采用FTIR和NMR(1H、13C)对化合物结构进行了表征。采用电导率法和Du Noüy环法测定了... 展开更多; 关键词 n-烷基-3-甲基吡啶溴盐电导率法胶束化行为热力学抑菌活性表面活性剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

α-乙炔基吡啶的合成: 3; 作者光善仪徐洪耀 +2 位作者尹守春郭绍伟张丰志《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期301-303,共3页; 研究了α 乙炔基吡啶的合成方法,得出了炔醇化的最佳反应条件为:m〔Pd(PPh3)2Cl2〕/m(2 溴吡啶)=5×10-3,反应时间6h,反应温度60℃,炔醇化的产物转化率为93%。脱丙酮消去反应的最佳条件为:n(氢氧化钠)/n(反应物)=0 75,反应温度80℃... 展开更多; 关键词 α-乙炔基吡啶炔醇化 2-溴吡啶; 在线阅读下载PDF 职称材料

亲水/疏水半互穿网络凝胶对温度的响应被引量：5: 4; 作者张建合《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期90-93,共4页; 研究了一种亲水/疏水型半互穿网水凝胶(PAAc/QPVPDgels)对温度的刺激响应.在弱酸性或弱碱性(pH=7.5)溶液中,该凝胶的溶胀比在低温区(<28℃)随温度的升高微微增大,约在28℃出现最大值,然后随温度升高而迅速减小,温度约为32.5℃时溶胀... 展开更多; 关键词半互穿网络凝胶热敏性水凝胶温度响应溶胀聚丙烯酰 n-正十二烷基聚(4-乙烯吡啶)溴化盐; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名强酸环境中溴化-N-烷基炔醇吡啶对X70钢的缓蚀性能被引量：1: 1; 作者涂胜李鹏熙汤琪饶晓蓓; 机构重庆交通大学材料科学与工程学院重庆化工职业学院环境与质量检测学院; 出处《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期941-950,共10页; 基金重庆市自然科学基金(cstc2021jcyj-msxmX0242)。; 文摘为防止X70钢在强酸环境中的腐蚀行为,开发新的缓蚀剂成为迫切需求。以2-氯甲基吡啶、炔丙醇和溴代十四烷为原料,经炔化、季铵化得缓蚀剂溴化-N-烷基炔醇吡啶(NTHPB),其结构经核磁共振谱(^(1)H-NMR、^(13)C-NMR)、质谱(MS)和红外光谱(FTIR)证实。采用失重法、极化曲线法和交流阻抗法评价了NTHPB在5 mol·L^(-1) HCl中对X70钢的缓蚀性能,用扫描电镜、X-衍射仪、紫外光谱和接触角研究了NTHPB在X70钢表面的吸附行为。结果表明,NTHPB对X70钢的缓蚀性能非常优异,5×10^(-5 )mol·L^(-1)的NTHPB在60℃、5 mol·L^(-1) HCl中对X70钢的缓蚀率高达99.54%,且缓蚀率随NTHPB浓度的增加而增加,随温度的升高而降低。NTHPB在X70钢表面的吸附属于物理和化学混合吸附的自发放热过程,遵循Langmuir等温吸附规律。本研究为抗强酸、高性能缓蚀剂的开发设计指明了新的方向。; 关键词溴化n-烷基炔醇吡啶缓蚀剂 X70钢吸附缓蚀机理; Keywords n-alkyl alkynyl pyridinium bromide corrosion inhibitor X70 steel adsorption corrosion inhibition mechanism; 分类号 O626.32 [理学—有机化学] TG174.42 [金属学及工艺—金属表面处理]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名长链N-烷基-3-甲基吡啶溴盐表面活性剂合成及性能被引量：6: 2; 作者付东王珏李鹏黄波谢洋阚侃; 机构黑龙江省科学院高技术研究院; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期644-648,657,共6页; 文摘以3-甲基吡啶和正溴代烷为原料合成了3种长链N-烷基-3-甲基吡啶溴盐离子液体表面活性剂[Cnmpy][Br](n为疏水尾链所含碳原子个数,n=12、14、16)。采用FTIR和NMR(1H、13C)对化合物结构进行了表征。采用电导率法和Du Noüy环法测定了表面活性剂的临界胶束浓度(CMC),考察了疏水基链长、温度对CMC的影响,并计算了胶束形成过程的热力学参数;测定了所合成表面活性剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抑菌活性。结果表明,298.15K时,电导率法测得[Cnmpy][Br](n=12、14、16)的CMC分别为9.98、2.50和0.564 mmol/L;Du Noüy环法较电导率法测得的CMC小1.15～1.37倍。疏水基尾链碳原子数对CMC的影响符合Stauff-Klevens公式。CMC随着温度的升高,呈现先降低后升高的趋势。[Cnmpy][Br]表面活性剂的标准胶束吉布斯自由能和标准胶束化焓均为负值,表明胶束的形成是自发放热过程。抑菌活性实验结果表明,[C14mpy][Br]对3个菌种的抑菌活性最强,抑菌圈直径分别为25.0、28.0和26.0 mm。; 关键词 n-烷基-3-甲基吡啶溴盐电导率法胶束化行为热力学抑菌活性表面活性剂; Keywords n-alkyl-3-methylpyridinium bromide conductometry micellization behavior thermodynamics antibacterial activities surfactants; 分类号 TQ647.2 [化学工程—精细化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名α-乙炔基吡啶的合成: 3; 作者光善仪徐洪耀尹守春郭绍伟张丰志; 机构安徽大学化学化工学院台湾交通大学应用化学研究所; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期301-303,共3页; 基金国家自然科学基金资助项目(50073001 90206014) +1 种基金安徽省教委自然科学基金资助项目(2003kj016); 文摘研究了α 乙炔基吡啶的合成方法,得出了炔醇化的最佳反应条件为:m〔Pd(PPh3)2Cl2〕/m(2 溴吡啶)=5×10-3,反应时间6h,反应温度60℃,炔醇化的产物转化率为93%。脱丙酮消去反应的最佳条件为:n(氢氧化钠)/n(反应物)=0 75,反应温度80℃,反应时间6h,产物转化率为86%,产物经红外、核磁共振和元素分析确证。; 关键词 α-乙炔基吡啶炔醇化 2-溴吡啶; Keywords α-ethynylpyridine alkynolation 2-bromopyridine; 分类号 O626.32 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名亲水/疏水半互穿网络凝胶对温度的响应被引量：5: 4; 作者张建合; 机构信阳师范学院化学化工系; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期90-93,共4页; 基金国家自然科学基金(29574160) 河南省教委科研规划(97150017)资助项目~; 文摘研究了一种亲水/疏水型半互穿网水凝胶(PAAc/QPVPDgels)对温度的刺激响应.在弱酸性或弱碱性(pH=7.5)溶液中,该凝胶的溶胀比在低温区(<28℃)随温度的升高微微增大,约在28℃出现最大值,然后随温度升高而迅速减小,温度约为32.5℃时溶胀比趋于最低值.这主要是由于聚丙烯酸网络(PAAc)中氢键的解离与疏水改性聚电解质N-正十二烷基聚(4-乙烯吡啶)溴化盐(QPVPD)的疏水相互作用共同引起的.; 关键词半互穿网络凝胶热敏性水凝胶温度响应溶胀聚丙烯酰 n-正十二烷基聚(4-乙烯吡啶)溴化盐; Keywords hydrogel semi-IPN temperature-response swelling; 分类号 O648.17 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	强酸环境中溴化-N-烷基炔醇吡啶对X70钢的缓蚀性能	涂胜李鹏熙汤琪饶晓蓓	《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2024	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	长链N-烷基-3-甲基吡啶溴盐表面活性剂合成及性能	付东王珏李鹏黄波谢洋阚侃	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2019	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	α-乙炔基吡啶的合成	光善仪徐洪耀尹守春郭绍伟张丰志	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	亲水/疏水半互穿网络凝胶对温度的响应	张建合	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2003	5	在线阅读下载PDF 职称材料