溴化1-苄基-3-乙基苯并咪唑离子液体的合成

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作者 张重敏 岳永康 +1 位作者 赵三虎 张立伟 《食品工程》 2014年第2期46-47,50,共3页

以邻苯二胺、甲酸为起始原料,通过缩合反应合成苯并咪唑,在碱性条件下苯并咪唑与苄基氯反应合成N-苄基苯并咪唑,然后将其与溴乙烷反应,得到溴化1-苄基-3-乙基苯并咪唑盐离子液体。所得产品结构经FTIR、1H NMR、13CNMR以及LC-MS表征,证... 以邻苯二胺、甲酸为起始原料,通过缩合反应合成苯并咪唑,在碱性条件下苯并咪唑与苄基氯反应合成N-苄基苯并咪唑,然后将其与溴乙烷反应,得到溴化1-苄基-3-乙基苯并咪唑盐离子液体。所得产品结构经FTIR、1H NMR、13CNMR以及LC-MS表征,证明为目标产物。 展开更多

关键词 合成 离子液体 溴化1-苄基-3-乙基苯并咪唑盐

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微波辅助溴化1-辛基-3-甲基咪唑盐提取黄芩苷机制初步探讨 被引量：5

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作者 张琴 赵三虎 +1 位作者 王晓菊 张立伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期957-962,共6页

在微波辅助法作用下,研究了[C8mim]Br水溶液作为提取溶剂从黄芩药材中提取黄芩苷的效果,并与药典提取方法进行了比较;进一步从溶解度、细胞破壁以及离子液体对植物酶活性抑制作用等方面,初步探讨了[C8mim]Br溶液提取黄芩苷的机制。研究... 在微波辅助法作用下,研究了[C8mim]Br水溶液作为提取溶剂从黄芩药材中提取黄芩苷的效果,并与药典提取方法进行了比较;进一步从溶解度、细胞破壁以及离子液体对植物酶活性抑制作用等方面,初步探讨了[C8mim]Br溶液提取黄芩苷的机制。研究结果表明:[C8mim]Br溶液作为提取溶剂可以有效提取黄芩药材中的黄芩苷,与药典提取方法比较提取时间由3 h缩短到5 min,提取率提高了0.79%;与70%乙醇和水相比,[C8mim]Br溶液对黄芩苷具有更好的溶解度;样品经不同溶剂提取后的扫描电镜图显示,[C8mim]Br溶液具有破碎细胞的作用;此外,[C8mim]Br溶液对黄芩药材中存在的黄芩苷水解酶的活性具有抑制作用。 展开更多

关键词 溴化1-辛基-3-甲基咪唑盐 黄芩苷 微波辅助 萃取机理

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1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐水溶液对CO_2的吸收特性 被引量：3

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作者 杨翠莲 李松 +1 位作者 毕崟 郭开华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1433-1438,共6页

以1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐（[APMim]Br）为功能型离子液体,考察了其水溶液对CO2的吸收性能。实验结果表明,[APMim]Br水溶液的含水量（w）为65%~85%较适宜,在该含水量下,[APMim]Br水溶液对CO2具有优异的吸收-解吸特性。含水量增大可大... 以1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐（[APMim]Br）为功能型离子液体,考察了其水溶液对CO2的吸收性能。实验结果表明,[APMim]Br水溶液的含水量（w）为65%~85%较适宜,在该含水量下,[APMim]Br水溶液对CO2具有优异的吸收-解吸特性。含水量增大可大幅提高[APMim]Br水溶液对CO2的物理吸收能力。随压力的增大,[APMim]Br水溶液对CO2的物理吸收量基本呈线性增长趋势,遵循亨利定律。温度对[APMim]Br水溶液物理吸收能力的影响显著大于对化学吸收能力的影响。当压力一定时,[APMim]Br水溶液对CO2的吸收-解吸范围随含水量的增大而变宽。[APMim]Br水溶液在同等条件下对CO2的吸收能力优于醇胺溶液。 展开更多

关键词 1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐 功能型离子液体 二氧化碳 吸收

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溴化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体合成反应动力学研究 被引量：5

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作者 刘红霞 代剑飞 徐群 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期709-710,共2页

由N-甲基咪唑和溴代正丁烷合成了溴化1-正丁基-3-甲基咪唑离子液体,通过测定反应物浓度随时间的变化,采用微分法绘制反应动力学曲线,研究了反应动力学特征和反应的热效应。

关键词 溴化1-丁基-3-甲基咪唑 离子液体 反应动力学

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微波法合成溴化1-丁基-3-甲基咪唑反应条件的优化 被引量：3

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作者 刘红霞 徐群 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期101-102,81,92,共4页

微波法合成溴化1-丁基-3-甲基咪唑,通过正交试验,对微波反应条件进行优化研究。考察原料配比、微波照射时间、微波功率对该反应的影响。结果表明:该反应以1∶1.3原料摩尔比、在200 W微波功率下照射180 s为较佳的微波反应条件,收率可达98... 微波法合成溴化1-丁基-3-甲基咪唑,通过正交试验,对微波反应条件进行优化研究。考察原料配比、微波照射时间、微波功率对该反应的影响。结果表明:该反应以1∶1.3原料摩尔比、在200 W微波功率下照射180 s为较佳的微波反应条件,收率可达98.9%。 展开更多

关键词 微波 溴化1-丁基-3-甲基咪唑 离子液体 优化

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邻硝基苯酚在溴化1-乙基-3-甲基咪唑离子液体中的电化学行为研究 被引量：1

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作者 杨许召 王军 +1 位作者 李刚森 张真真 《郑州轻工业学院学报（自然科学版）》 CAS 2009年第1期42-45,共4页

采用离子液体溴化1-乙基-3-甲基咪唑为反应介质,在以玻碳为工作电极、铂为辅助电极、饱和甘汞电极为参比电极的三电极体系中,采用循环伏安法研究了邻硝基苯酚的电化学行为.结果表明:随着扫描速度的加快,反应的峰电流增大,峰电位发生负移... 采用离子液体溴化1-乙基-3-甲基咪唑为反应介质,在以玻碳为工作电极、铂为辅助电极、饱和甘汞电极为参比电极的三电极体系中,采用循环伏安法研究了邻硝基苯酚的电化学行为.结果表明:随着扫描速度的加快,反应的峰电流增大,峰电位发生负移,表明反应过程是不可逆的;随着温度升高,峰电流增大,峰电位正移,并且峰电流温度系数<2%,说明反应不是由电化学过程控制的;随着底物浓度的增大,反应速度随之加快,峰电流增大,还原峰电位负移;用计时电量法得到的扩散系数D=7.385×10-7cm2.s-1. 展开更多

关键词 邻硝基苯酚 电化学行为 溴化1-乙基-3-甲基咪唑 循环伏安法 计时电量法

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1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐在环己酮氨肟化反应中的重复使用性能 被引量：1

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作者 刘媛 吴云 +2 位作者 袁霞 吴剑 罗和安 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期885-890,共6页

制备了1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐((C8H16N2)3PW12O40),并将其用于催化环己酮氨肟化反应。采用FTIR、TG-DSC、XRD以及核磁共振等方法对反应前后的催化剂进行了表征。结果表明,反应后催化剂的咪唑阳离子碳链发生了断裂,同时其磷钨阴离子[... 制备了1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐((C8H16N2)3PW12O40),并将其用于催化环己酮氨肟化反应。采用FTIR、TG-DSC、XRD以及核磁共振等方法对反应前后的催化剂进行了表征。结果表明,反应后催化剂的咪唑阳离子碳链发生了断裂,同时其磷钨阴离子[PW12O40]3-也转变成一种缺位型杂多阴离子[PW11O39]7-。催化剂重复使用2次后,仍然获得与新鲜催化剂相同的环己酮肟产率,表明在氨肟化体系中结构改变了的丁基咪唑磷钨酸盐催化剂仍然具有良好的催化性能。 展开更多

关键词 1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐 氨肟化 环己酮

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1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的合成研究 被引量：5

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作者 余晓皎 王娜 +2 位作者 吕伟桃 姚秉华 赵亮 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2010年第3期341-344,共4页

以溴代正丁烷和N-甲基咪唑为原料合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,以中间体与NaBF4进行复分解反应制备了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐.探讨了溶剂、原料摩尔比、反应温度、反应时间对中间体和离子液体产率的影响,确定了最佳... 以溴代正丁烷和N-甲基咪唑为原料合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,以中间体与NaBF4进行复分解反应制备了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐.探讨了溶剂、原料摩尔比、反应温度、反应时间对中间体和离子液体产率的影响,确定了最佳合成条件.在此工艺条件下,离子液体的产率可达92%以上. 展开更多

关键词 N-甲基咪唑 溴化1-丁基-3-甲基咪唑 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 合成

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以离子液体为模板剂合成介孔Al-MCM-41分子筛

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作者 刘彩华 杨建国 +1 位作者 于心玉 何鸣元 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期85-86,共2页

以离子液体1-十六烷基-3-甲基溴化咪唑为模板剂合成了介孔分子筛Al-MCM-41,采用XRD、IR等研究手段对所合成的介孔分子筛进行结构表征,发现铝已进入分子筛骨架,并且分子筛具有较好的长程有序结构、均一的孔径分布.

关键词 离子液体 1-十六烷基-3-甲基溴化咪唑 模板剂 介孔分子筛Al-MCM-41

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离子液体催化合成对-正丁基苯胺的研究

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作者 马琳 《煤炭技术》 CAS 北大核心 2011年第4期185-187,共3页

以溴化-1-J基-3-甲基咪唑离子液体和1-丁基-3-甲基-1H咪唑四氟硼酸盐室温离子液体作催化剂,由正丁醇和苯胺反应合成对-正丁基苯胺,在室温下2种离子液体可以催化合成对-正丁基苯胺,作为一种绿色催化剂,离子液体在烷基化中有较大研究空间。

关键词 离子液体 溴化-1-丁基-3-甲基咪唑离子液体 1-丁基-3-甲基-1H咪唑四氟硼酸盐室温离子液体 对-正丁基苯胺 催化

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离子液体中K_2CO_3/CH_3I直接催化合成碳酸二甲酯 被引量：7

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作者 蔡振钦 赵锁奇 徐春明 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期425-428,共4页

利用高压间歇反应釜,考察了K2CO3/CH3I催化CO2与甲醇直接合成碳酸二甲酯(DMC)的反应规律,得到最佳的反应条件:反应温度363K、反应压力3.6M Pa、反应时间8h、m(甲醇)∶m(CH3I)∶m(K2CO3)=12∶2.3∶1。液相产物中DMC含量随K2CO3用量的增... 利用高压间歇反应釜,考察了K2CO3/CH3I催化CO2与甲醇直接合成碳酸二甲酯(DMC)的反应规律,得到最佳的反应条件:反应温度363K、反应压力3.6M Pa、反应时间8h、m(甲醇)∶m(CH3I)∶m(K2CO3)=12∶2.3∶1。液相产物中DMC含量随K2CO3用量的增加几乎呈直线增加,因此可以在较低的反应压力下获得较高的DMC收率。另外,利用离子液体溴代1-乙基-3-甲基咪唑盐[Em im]B r对CO2的溶解特性,研究了离子液体[Em im]B r对K2CO3/CH3I催化CO2与甲醇直接合成DMC反应规律的影响。实验结果表明,在反应温度低于393K、反应压力高于4.0MPa的条件下,离子液体[Em im]B r可以加快反应速率,对反应具有一定的促进作用,但不能改变反应的最佳条件和整体规律性。甲醇、CH3I、[Em im]B r、K2CO3的最佳质量比为12∶2.3∶1.6∶1。 展开更多

关键词 离子液体 溴代1-乙基-3-甲基咪唑盐 碳酸二甲酯 催化 碳酸钾 碘甲烷

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离子液体中间硝基苯酚在玻碳电极上的电化学还原行为研究 被引量：42

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作者 王欢 叶小鹤 +2 位作者 陈黎明 陆嘉星 何鸣元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期326-329,共4页

在 [EMIM]Br体系中 ,以玻碳为工作电极 ,铂丝为辅助电极 ,饱和甘汞电极为参比电极 ,研究了间硝基苯酚的电化学行为 .采用循环伏安法和计时电量法 ,研究了扫描速度、温度和底物浓度等因素对其电化学行为的影响 ,求得扩散系数 D为 9.1 84&... 在 [EMIM]Br体系中 ,以玻碳为工作电极 ,铂丝为辅助电极 ,饱和甘汞电极为参比电极 ,研究了间硝基苯酚的电化学行为 .采用循环伏安法和计时电量法 ,研究了扫描速度、温度和底物浓度等因素对其电化学行为的影响 ,求得扩散系数 D为 9.1 84× 1 0 - 7cm2 /s,传递系数α为 0 .3 7,证明了在 [EMIM]Br体系中 ,此反应是受扩散控制的不可逆反应 . 展开更多

关键词 溴化1-乙基-3-甲基咪唑([EMIM]Br) 循环伏安法 计时电量法 间硝基苯酚

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[C_8mim]Br对蚯蚓抗氧化系统的亚慢性毒性效应 被引量：7

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作者 罗艳蕊 李效宇 +1 位作者 运迷霞 王键吉 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期343-347,共5页

以OECD标准的基质染毒法测定了离子液体溴化1-辛基-3-甲基咪唑([C8mim]Br)对蚯蚓(Eisenia foetida)的急性毒性效应和亚慢性毒性条件下蚯蚓体内CAT、SOD、GST的活性和GSH、MDA含量的变化,以期初步分析[C8mim]Br对蚯蚓抗氧化系统的作用及... 以OECD标准的基质染毒法测定了离子液体溴化1-辛基-3-甲基咪唑([C8mim]Br)对蚯蚓(Eisenia foetida)的急性毒性效应和亚慢性毒性条件下蚯蚓体内CAT、SOD、GST的活性和GSH、MDA含量的变化,以期初步分析[C8mim]Br对蚯蚓抗氧化系统的作用及其毒性作用的可能机理。结果表明,[C8mim]Br对蚯蚓的7d-LD50和14d-LD50分别为206.8mg.kg-1和159.4mg.kg-1。亚慢性暴露42d后蚯蚓体内CAT的活性受到显著抑制;SOD的活性在低浓度(1～5mg.kg-1)受到抑制,高浓度(20～40mg.kg-1)被激活;在高浓度处理组(20～40mg.kg-1)GST的活性显著高于对照。10～40mg.kg-1浓度的[C8mim]Br处理组GSH的含量显著升高,各处理组MDA含量与对照相比没有差异。推测[C8mim]Br可能通过肠道吸收进入蚯蚓体内,并诱导了蚯蚓体内抗氧化系统的反馈效应。 展开更多

关键词 溴化1-辛基-3-甲基咪唑离子液体 赤子爱胜蚓 急性毒性 亚慢性毒性 抗氧化系统

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离子液体中的硝基苯电化学还原研究 被引量：1

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作者 杨许召 王军 +1 位作者 李刚森 楚乐然 《郑州轻工业学院学报（自然科学版）》 CAS 2007年第2期4-6,共3页

在离子液体溴化1-乙基-3-甲基咪唑中,采用循环伏安法研究了硝基苯在玻碳电极上的电化学行为.结果表明,该反应过程是不可逆的电化学反应;随着温度升高,峰电流增大,峰电位正移,并且峰电流温度系数小于2%,说明反应不是由电化学过程控制的;... 在离子液体溴化1-乙基-3-甲基咪唑中,采用循环伏安法研究了硝基苯在玻碳电极上的电化学行为.结果表明,该反应过程是不可逆的电化学反应;随着温度升高,峰电流增大,峰电位正移,并且峰电流温度系数小于2%,说明反应不是由电化学过程控制的;计时电量法得到的扩散系数为1.474×10-6cm2/s. 展开更多

关键词 硝基苯 溴化1-乙基-3-甲基咪唑 循环伏安

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离子液体在三次采油中的应用基础研究 被引量：2

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作者 尚亚卓 宋伟杰 +2 位作者 赵娜 李红 刘洪来 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期306-309,共4页

研究了溴化1-辛基-3-甲基咪唑(C8mimBr)离子液体浓度对表面活性剂溶液浊度、黏度、油/水界面张力和温度对黏度、油/水界面张力的影响。25℃在0.05%乙撑-双(N-乙磺酸-十二酰胺)钠盐(DTM-12)溶液中加入0.2%C8mimBr即可使溶液浊度从135 NT... 研究了溴化1-辛基-3-甲基咪唑(C8mimBr)离子液体浓度对表面活性剂溶液浊度、黏度、油/水界面张力和温度对黏度、油/水界面张力的影响。25℃在0.05%乙撑-双(N-乙磺酸-十二酰胺)钠盐(DTM-12)溶液中加入0.2%C8mimBr即可使溶液浊度从135 NTU降至43 NTU,大大提高了表面活性剂的溶解性能,起到助溶剂的作用。C8mimBr与DTM-12有良好的协同作用,少量离子液体即可大幅降低0.03%DTM-12/1.2%NaOH/C8mimBr混合溶液与大庆原油间的界面张力,当C8mimBr加量为0.1%时,40℃两相的界面张力由6.52×10-1mN/m降至1.12×10-2mN/m。C8mimBr可以改善羧酸盐类偶联表面活性剂DBS-12溶液的黏度,随C8mimBr的増加,1.5%DBS-12溶液黏度先增加后降低;当C8mimBr含量为1.2%时,黏度达到最大,40℃、50℃、60℃的黏度分别为52、47、44 mPa.s。随温度升高,原油与0.03%DTM-12/1.2%NaOH/C8mimBr混合溶液的界面张力和1.5%DBS-12/C8mimBr混合溶液的黏度略有降低。将离子液体与表面活性剂复配有望用作三次采油驱油液,对提高石油采收率有着重要的意义。 展开更多

关键词 离子液体 溴化1-辛基-3-甲基咪唑 表面活性剂 浊度 界面张力 黏度

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共聚单体改性PAN原丝热性能研究 被引量：1

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作者 王中泽 钟珊 +2 位作者 张博文 刘正博 徐樑华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期116-118,共3页

采用溴化1-烯丙基3-乙基咪唑(VIM-Br)与丙烯腈(AN)自由基溶液共聚,以偶氮二异丁腈为引发剂在二甲基亚砜中合成了聚丙烯腈(PAN)纺丝溶液,并用湿法纺丝纺制得了PAN原丝。运用差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(FT-IR),13 C固体核磁(13 C-N... 采用溴化1-烯丙基3-乙基咪唑(VIM-Br)与丙烯腈(AN)自由基溶液共聚,以偶氮二异丁腈为引发剂在二甲基亚砜中合成了聚丙烯腈(PAN)纺丝溶液,并用湿法纺丝纺制得了PAN原丝。运用差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(FT-IR),13 C固体核磁(13 C-NMR)研究了VIM-Br对PAN原丝预氧化热性能的影响。结果表明,在预氧化反应过程中,含有强极性Br原子的共聚单体VIM-Br能够催化环化反应,降低预氧化起始反应温度,缓和预氧化反应放热;和传统共聚单体衣康酸(IA)相比,VIM-Br的空间效应为氧气向PAN纤维内部扩散提供了分子级的通道,增加了进入纤维内部的氧气量,提高了预氧化反应程度。 展开更多

关键词 共聚单体 溴化1-烯丙基3-乙基咪唑 聚丙烯腈 预氧化

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离子液体双水相萃取及检测牛血中血红蛋白 被引量：2

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作者 姜健 刘波 +2 位作者 李刚 刘宇 王香竹 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2142-2148,共7页

为了探究溴化1-丁基-3-甲基咪唑([C_(4)mim]Br)离子液体形成双水相及萃取生物活性物质的能力,采用[C_(4)mim]Br离子液体浓溶液与Na_(2)CO_(3)溶液形成双水相,并进行了牛血红蛋白的萃取试验。结果表明:[C_(4)mim]Br离子液体可与Na_(2)CO_... 为了探究溴化1-丁基-3-甲基咪唑([C_(4)mim]Br)离子液体形成双水相及萃取生物活性物质的能力,采用[C_(4)mim]Br离子液体浓溶液与Na_(2)CO_(3)溶液形成双水相,并进行了牛血红蛋白的萃取试验。结果表明:[C_(4)mim]Br离子液体可与Na_(2)CO_(3)形成双水相。[C_(4)mim]Br溶液(91.87%)与Na_(2)CO_(3)溶液(0.208 g·mL^(-1))以体积比1∶5形成的双水相,分相后离子液体相(上相)体积变为原体积的2.30倍,相界面清晰,分相速度快。采用浊度滴定法测定了该双水相体系双节线,其拟合方程为:ω_(1)=-0.2036 ln(ω_(2)+0.0064)-0.2742,σ^(2)=0.0038。在静态条件下利用该双水相体系萃取牛血红蛋白,采用光纤光谱仪连续测定离子液体相中血红蛋白的吸光度,吸光度值在8 min内达到稳定。分析了该体系快速萃取牛血红蛋白的机理,紫外-可见吸收光谱及圆二色光谱(CD)分析结果表明萃取前后血红蛋白的二级结构未发生改变。浓度在0.010~0.200 mg·mL^(-1)之间时,该双水相体系对牛血红蛋白萃取率在93.40%~99.62%之间。建立了用该双水相体系萃取并检测牛血中血红蛋白的方法并测定了新鲜抗凝牛血中血红蛋白的含量,双水相上相中血红蛋白吸光度的线性方程为:A=1.814 c+0.024,n=7,R^(2)=0.9959,线性范围为0.010~0.450 mg·mL^(-1)。三份新鲜抗凝牛血中血红蛋白含量在102.0~118.6 mg·mL^(-1)之间,回收率在99.4%~105.0%,该离子液体双水相体系适用于新鲜抗凝牛血中血红蛋白含量的测定。 展开更多

关键词 溴化1-丁基-3-甲基咪唑 Na_(2)CO_(3) 离子液体双水相 牛血红蛋白 萃取 检测

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