淤浆法制备聚(异丁烯-co-对甲基苯乙烯)无规共聚物及其溴化与可逆硫化研究

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作者 田英鑫 商育伟 +3 位作者 伍一波 杨丹 李树新 郭文莉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期159-163,共5页

通过正离子聚合淤浆法,以异丁烯和对甲基苯乙烯为原料、二氯乙基铝/2-氯-2,4,4-三甲基戊烷(AlEtCl2/TMPCl)为引发体系,制备了无规共聚物,并使用自由基引发剂偶氮二异庚腈(AVBN)在55℃遮光条件下进行溴化得到主链结构全饱和的溴化聚(异丁... 通过正离子聚合淤浆法,以异丁烯和对甲基苯乙烯为原料、二氯乙基铝/2-氯-2,4,4-三甲基戊烷(AlEtCl2/TMPCl)为引发体系,制备了无规共聚物,并使用自由基引发剂偶氮二异庚腈(AVBN)在55℃遮光条件下进行溴化得到主链结构全饱和的溴化聚(异丁烯-co-对甲基苯乙烯)无规共聚物(BIMS),使用四甲基乙二胺(TEMED)与自制的可逆硫化剂双环戊二烯二甲酸钾盐[DCPD(COOK)2]进行硫化加工。结果表明:在-86℃下进行反应,AlEtCl2与TMPCl摩尔比为18时,稳定性及重复性较好,其分子量达到24kg/mol;自由基引发剂AVBN质量含量在0.75×10-3%时,溴化反应效果较好;DCPD(COOK)2与TEMED相比具有更好的效果,二次硫化加工时拉伸强度平均下降10.6%,断裂伸长率平均下降16.5%,在添加5份DCPD(COOK)2时拉伸强度最大,达到4.9MPa,具有较好的再加工性。 展开更多

关键词 正离子聚合 无规共聚物 异丁烯 溴化 可逆硫化

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超支化聚(酰胺-酯)对聚丙烯/聚氯乙烯/苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系的增容作用 被引量：6

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作者 刁建志 巴信武 +1 位作者 王素娟 丁海涛 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期14-17,共4页

研究了超支化聚 (酰胺 -酯 ) (HBP)对聚丙烯 /聚氯乙烯 /苯乙烯 -甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系 [PP/PVC/PP g (St co MMA) ]的增容作用。讨论了HBP的用量对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物力学性能的影响 ;研究了剪切应力、剪切速... 研究了超支化聚 (酰胺 -酯 ) (HBP)对聚丙烯 /聚氯乙烯 /苯乙烯 -甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系 [PP/PVC/PP g (St co MMA) ]的增容作用。讨论了HBP的用量对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物力学性能的影响 ;研究了剪切应力、剪切速率和温度对PP/PVC( 80 / 2 0 )共混物熔体黏度的影响。实验结果表明在PP/PVC/PP g (St co MMA) ( 80 / 2 0 / 6)共混物中加入 1份HBP时 ,就可以很好改善共混体系的相容性 ,使共混物拉伸强度达到最大值 ,同时使熔体表观黏度达到较小值。该共混物熔体属于假塑性流体。扫描电子显微镜 (SEM )研究结果证明了HBP增强了PP/PVC/PP g (St co MMA)的界面粘结作用 。 展开更多

关键词 超支化聚(酰胺-酯) 聚丙烯/聚氯乙烯/苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯共混体系 增容剂

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异丁烯基阳离子盐共聚物的设计合成及其结构与性能研究

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作者 秦笃建 邱迎昕 +1 位作者 孟伟娟 卜少华 《化工新型材料》 北大核心 2025年第S1期241-247,共7页

以异丁烯(IB)和对甲基苯乙烯(p-MeSt)为单体,采用阳离子溶液共聚技术制备出p-MeSt摩尔含量为10%~17%,重均分子量(M_(w))为20000~50000的异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物(IMS);以IMS为基础聚合物,采用595nm单波长脉冲光溴化技术制备出苄基溴... 以异丁烯(IB)和对甲基苯乙烯(p-MeSt)为单体,采用阳离子溶液共聚技术制备出p-MeSt摩尔含量为10%~17%,重均分子量(M_(w))为20000~50000的异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物(IMS);以IMS为基础聚合物,采用595nm单波长脉冲光溴化技术制备出苄基溴摩尔含量>10%的溴化IMS(BIMS)共聚物;分别采用N,N-二甲基十四胺和三苯基膦对BIMS共聚物进行离子化反应,制备出阳离子盐摩尔含量为15.1%的BIMS-季铵盐(BIMS-N)和BIMS-季盐(BIMS-P)功能聚合物。系列聚合物5%的热失重温度(T_(5%))分别为358.2℃(IMS)、306.4℃(BIMS)、191.3℃(BIMS-N)和232.2℃(BIMS-P)。该离子盐BIMS聚合物有望在高分子抗菌材料领域,尤其是在食品、药品包装或抗菌涂层等领域获得应用。 展开更多

关键词 异丁烯基聚合物 阳离子盐聚合物 BIMS共聚物 阳离子聚合 光溴化

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异丁烯-co-对甲基苯乙烯的合成研究 被引量：2

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作者 施岩 张可意 +2 位作者 王晨 曾鹤 王荧光 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期613-616,共4页

以二枯基氯(DCC)、四氯化钛(Ti Cl4)、2,6-二叔丁基吡啶(Dt BP)为合成原料,通过活性正离子聚合成功地合成了不同异丁烯和对甲基苯乙烯进料比、不同聚合时间下的聚(异丁烯-co-对甲基苯乙烯)无规共聚物。通过TG以及DSC对产物进行表征。结... 以二枯基氯(DCC)、四氯化钛(Ti Cl4)、2,6-二叔丁基吡啶(Dt BP)为合成原料,通过活性正离子聚合成功地合成了不同异丁烯和对甲基苯乙烯进料比、不同聚合时间下的聚(异丁烯-co-对甲基苯乙烯)无规共聚物。通过TG以及DSC对产物进行表征。结果表明,无规共聚物的单体转化率与分子量呈线性关系,分子量分布窄,具有活性聚合的特征。 展开更多

关键词 对甲基苯乙烯 异丁烯 无规共聚物 活性正离子聚合

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借助ATRP法合成星型多臂氯甲基苯乙烯甲基丙烯酸甲酯共聚物 被引量：5

5

作者 迟继波 姚军善 +2 位作者 李洋 雷良才 李海英 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期28-34,共7页

以对氯甲基苯乙烯(CMS)作为活性单体,CuCl/2,2’-联吡啶(bpy)为催化体系,用原子转移自由基聚合(ATRP)法,在120℃下,通过改变n(CuCl)∶n(CMS)配比,合成具有不同支化度的超支化聚对氯甲基苯乙烯(h-PCMS),分别考察了催化剂与单体的配比、... 以对氯甲基苯乙烯(CMS)作为活性单体,CuCl/2,2’-联吡啶(bpy)为催化体系,用原子转移自由基聚合(ATRP)法,在120℃下,通过改变n(CuCl)∶n(CMS)配比,合成具有不同支化度的超支化聚对氯甲基苯乙烯(h-PCMS),分别考察了催化剂与单体的配比、溶剂极性、用量等因素对所合成的hPCMS的组成结构、相对分子质量分布指数和转化率的影响。再分别以具有不同支化度的h-PCMS作为大分子引发剂,引发第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,制得以超支化大分子h-PCMS为核,以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为臂的星型多臂共聚物h-PCMS-b-PMMA。借助红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等技术对所制得的聚合物进行表征。本研究的特点是运用先核后臂的方法来合成具有精确分子结构参数的星型多臂共聚物,为进一步深入研究其结构与性能的关系提供了物质依据,更重要的是提供了合成具有复杂但结构可控的多元共聚物的新思路。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 超支化聚对氯甲基苯乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯 星型多臂共聚物

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聚苯乙烯溴代并接技聚二甲基硅氧烷 被引量：1

6

作者 刘宗林 郑莹 +2 位作者 张海光 孟凡君 王壮 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期73-76,共4页

聚苯乙烯 (PS)在苯溶液中与溴代丁二酰亚胺 (NBS)反应 ,经分离提纯得到了固体溴代聚苯乙烯(PSB)。将所得 PSB溶于苯并与低分子量的聚二甲基硅氧烷硅醇锂 (PDMSOL i)反应 ,经分离提纯得到固体的溴代聚苯乙烯接枝聚二甲基硅氧烷 (PSB- g- ... 聚苯乙烯 (PS)在苯溶液中与溴代丁二酰亚胺 (NBS)反应 ,经分离提纯得到了固体溴代聚苯乙烯(PSB)。将所得 PSB溶于苯并与低分子量的聚二甲基硅氧烷硅醇锂 (PDMSOL i)反应 ,经分离提纯得到固体的溴代聚苯乙烯接枝聚二甲基硅氧烷 (PSB- g- PDMSO) ,所得 PSB- g- PDMSO的结构经 1H- NMR、IR及 TEM表征。 展开更多

关键词 接枝共聚物 溴代聚苯乙烯 接枝聚二甲基硅氧烷 聚苯乙烯溴代 聚二甲基硅氧烷

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聚苯乙烯-b-聚丙烯酸/聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸氨基丙二醇酯二元胶束的杂化作用 被引量：1

7

作者 张望清 史林启 +5 位作者 安英丽 高立超 刘珍 沈旭东 张邦华 何炳林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期952-956,共5页

用光散射技术和透射电镜研究了聚苯乙烯 -b-聚甲基丙烯酸氨基丙二醇酯胶束和聚苯乙烯 -b-聚丙烯酸胶束在水中的相互作用 .结果表明 ,壳层带有氨基和羟基的聚苯乙烯 -b-聚甲基丙烯酸氨基丙二醇酯胶束和壳层带有羧基的聚苯乙烯 -b-聚丙烯... 用光散射技术和透射电镜研究了聚苯乙烯 -b-聚甲基丙烯酸氨基丙二醇酯胶束和聚苯乙烯 -b-聚丙烯酸胶束在水中的相互作用 .结果表明 ,壳层带有氨基和羟基的聚苯乙烯 -b-聚甲基丙烯酸氨基丙二醇酯胶束和壳层带有羧基的聚苯乙烯 -b-聚丙烯酸胶束在水中可以通过胶束之间的链交换形成壳层结构致密的杂化胶束 ,温度的升高有助于胶束之间链交换的进行 。 展开更多

关键词 聚苯乙烯-b-聚丙烯酸 聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸氨基丙二醇酯 二元嵌段共聚物 杂化胶束 自组装 链交换

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借助ATRP法合成两亲性星状多臂h-PCMS-g-mPEG接枝共聚物 被引量：6

8

作者 姚军善 赵庸 +4 位作者 张勇林 刘超 宫希杰 雷良才 李海英 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期108-112,共5页

以对氯甲基苯乙烯(CMS)为活性单体,CuCl/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成具有不同结构特征的超支化聚对氯甲基苯乙烯(h-PCMS),分别考查了反应温度、反应时间对所合成的h-PCMS的组成结构、相对分... 以对氯甲基苯乙烯(CMS)为活性单体,CuCl/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成具有不同结构特征的超支化聚对氯甲基苯乙烯(h-PCMS),分别考查了反应温度、反应时间对所合成的h-PCMS的组成结构、相对分子质量分布指数和转化率的影响。在NaH催化下,以不同支化度的h-PCMS与单甲氧基封端聚乙二醇(mPEG)进行醚化反应,制得以超支化大分子h-PCMS为疏水性核,以单甲氧基封端聚乙二醇(mPEG)为亲水性臂的两亲性星状多臂接枝共聚物h-PCMS-g-mPEG。采用红外光谱(IR)、凝胶色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)及差示扫描量热仪(DSC)等技术对聚合物的结构和性能进行表征。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 超支化聚对氯甲基苯乙烯 单甲氧基封端聚乙二醇 两亲性星状多臂接枝共聚物

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具有支化结构溴化丁基橡胶的合成及表征 被引量：3

9

作者 周中磊 郭文莉 +2 位作者 李树新 金玉顺 商育伟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期27-29,共3页

研究了将锂端基苯乙烯-异戊二烯共聚物溶液与溴化丁基橡胶胶液反应合成具有支化结构的溴化丁基橡胶的方法,以期提高丁基橡胶的某些性能,拓宽丁基橡胶的应用领域。采用三台联用(LS+VIS+RI)、DSC、氧弹燃烧等方法对合成产物进行表征,并将... 研究了将锂端基苯乙烯-异戊二烯共聚物溶液与溴化丁基橡胶胶液反应合成具有支化结构的溴化丁基橡胶的方法,以期提高丁基橡胶的某些性能,拓宽丁基橡胶的应用领域。采用三台联用(LS+VIS+RI)、DSC、氧弹燃烧等方法对合成产物进行表征,并将产物硫化测定其硬度、拉伸应力、比重等性能,与非支化溴化丁基橡胶之性能进行对比。 展开更多

关键词 溴化丁基橡胶 苯乙烯-异戊二烯共聚物 支化溴化丁基橡胶

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氢键交联聚异丁烯网络制备 被引量：1

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作者 李雪莹 程斌 +1 位作者 毛炳权 H.Cheradame 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期152-154,158,共4页

以3-氨基-5-乙酰胺-1,2,4-三氮唑(AATA)在相转移催化剂存在的条件下取代溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物弹性体(BI MS)中的溴原子,在高分子链上引入3-氨基-5-乙酰胺-1,2,4-三氮唑(AATA),利用其分子间的氢键自组装形成聚异丁烯网络。BI M... 以3-氨基-5-乙酰胺-1,2,4-三氮唑(AATA)在相转移催化剂存在的条件下取代溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物弹性体(BI MS)中的溴原子,在高分子链上引入3-氨基-5-乙酰胺-1,2,4-三氮唑(AATA),利用其分子间的氢键自组装形成聚异丁烯网络。BI MS反应后溶液的比浓黏度增加,以及比浓黏度随着BI MS中AATA量的增加而急剧增加表明体系中形成了网络。文中还研究了反应时间、温度、AATA用量对反应的影响。结果表明,AATA在两相催化剂存在的条件下可以取代BI MS中的Br,但不能完全取代。当反应温度在75℃左右,AATA/Br为4/1(mol/mol),反应时间不超过8 h时,溴的取代率可以达到30%以上。 展开更多

关键词 氢键 聚合物网络 溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物 3-氨基-5 乙酰胺-1 2 4-三氮唑

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双官能团大分子引发剂引发制备三嵌段共聚物 被引量：2

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作者 吴建峰 黄志斌 张可达 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期77-80,共4页

合成了以聚乙二醇400和聚氨酯预聚物为主体,两端各带有2-溴丙酰氧基的两种大分子引发剂,并以此分别对苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯进行原子转移自由基聚合(ATRP),得到了PS-PEG-PS,PS-PU-PS,PMMA-PEG-PMMA,PMMA-PU-PMMA四种"大-小-大&qu... 合成了以聚乙二醇400和聚氨酯预聚物为主体,两端各带有2-溴丙酰氧基的两种大分子引发剂,并以此分别对苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯进行原子转移自由基聚合(ATRP),得到了PS-PEG-PS,PS-PU-PS,PMMA-PEG-PMMA,PMMA-PU-PMMA四种"大-小-大"三嵌段共聚物,用1H-NMR、GPC、DSC、TGA分别对其进行了表征和检测。结果表明,两种大分子引发剂均能引发合成分子量可控、分子量分布较窄的嵌段共聚物,两种大分子引发剂对MMA的聚合速度明显高于St。热分析表明,三嵌段中的小嵌段,无论是较软的PEG-400或较硬的PU,均可使PS及PMMA的Tg有不同程度的下降。 展开更多

关键词 聚乙二醉400 聚氨酯预聚物 2-溴丙酰氧基 嵌段共聚物 大分子引发剂 原子转移自由基聚合 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯

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K_2CO_3/Ni(OAc)_2催化下的以苯甲酰胺和N,N-二溴苯甲酰胺为氮溴源的胺溴化反应(英文)

12

作者 陈晟 韩建林 +1 位作者 李桂根 潘毅 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期213-219,共7页

本文报道了一个高效的以苯甲酰胺和N,N-二溴苯甲酰胺为氮溴源的胺溴化反应。这个反应有广泛的底物适应性、很好的产率及较高的非对映选择性。本文报道的胺溴化反应用金属无机盐和碱作为共同催化剂,与作者们以前报道的胺卤化反应不同。

关键词 胺溴化 苯甲酰胺 β-甲基-β-硝基苯乙烯

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基于HPCMS的功能性星型多臂共聚物的制备及应用

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作者 金妮 海智宝 +5 位作者 李致轩 王俊豪 沈越 张艳 雷良才 李海英 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2484-2489,共6页

4-氯甲基苯乙烯(CMS)分子同时含有双键和卤原子,可通过自引发原子转移自由基聚合(ATRP)制备准三维球状超支化聚4-氯甲基苯乙烯(HPCMS)。HPCMS分子内带有大量苯亚甲基氯和苯次甲基氯基团,可继续作为引发剂,在HPCMS表面接枝聚合物链段,制... 4-氯甲基苯乙烯(CMS)分子同时含有双键和卤原子,可通过自引发原子转移自由基聚合(ATRP)制备准三维球状超支化聚4-氯甲基苯乙烯(HPCMS)。HPCMS分子内带有大量苯亚甲基氯和苯次甲基氯基团,可继续作为引发剂,在HPCMS表面接枝聚合物链段,制得星型多臂共聚物。通过改变接枝链段的结构,可以得到一系列具有特殊结构和性能的共聚物。详细介绍了HPCMS的合成及支化度的测量,着重综述了星型多臂共聚物的合成及其在无机纳米粒子表面修饰、固体电解质、药物运载体等方面的应用进展,同时展望了星型多臂聚合物在热塑性弹性体方面的应用。 展开更多

关键词 4-氯甲基苯乙烯 超支化4-氯甲基苯乙烯 星型多臂共聚物 表面修饰

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动态硫化SEBS/BIMSM药用TPV制备及性能

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作者 刘海洪 崔喆 +4 位作者 张晓朦 赵蔚 赵清香 刘民英 付鹏 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期16-20,共5页

采用高洁净溴化异丁烯–对甲基苯乙烯共聚物(BIMSM)和热塑性苯乙烯–乙烯–丁烯–苯乙嵌段共聚物(SEBS)为原料,通过动态硫化技术,成功制备了一种药用动态硫化热塑性弹性体(TPV),并对其化学性能、物理力学性能、热稳定性及耐辐照性能进... 采用高洁净溴化异丁烯–对甲基苯乙烯共聚物(BIMSM)和热塑性苯乙烯–乙烯–丁烯–苯乙嵌段共聚物(SEBS)为原料,通过动态硫化技术,成功制备了一种药用动态硫化热塑性弹性体(TPV),并对其化学性能、物理力学性能、热稳定性及耐辐照性能进行了考察。结果表明,TPV表现出了优异的耐高温、耐辐照和物理力学性能,可以满足药用胶塞、护帽相关的药包材料YBB00042005–2015标准要求。 展开更多

关键词 动态硫化 药用包材 热塑性硫化橡胶 溴化异丁烯–对甲基苯乙烯共聚物

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高气体阻隔PA/BIMSM动态硫化合金的制备 被引量：3

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作者 韩吉彬 王杰 +2 位作者 顾政委 李晖 李军 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期20-24,共5页

采用溴化丁基橡胶(BIIR)和溴化异丁烯–对甲基苯乙烯共聚物(BIMSM)与二元尼龙,利用动态硫化技术,通过双螺杆挤出机制备动态硫化合金(DVA)。借助原子力显微镜、橡胶加工分析仪、动态机械热分析仪对获得的DVA分别进行了微观相态和动态性... 采用溴化丁基橡胶(BIIR)和溴化异丁烯–对甲基苯乙烯共聚物(BIMSM)与二元尼龙,利用动态硫化技术,通过双螺杆挤出机制备动态硫化合金(DVA)。借助原子力显微镜、橡胶加工分析仪、动态机械热分析仪对获得的DVA分别进行了微观相态和动态性能分析。结果表明,BIMSM体系与二元尼龙的界面作用和相容性大于BIIR,增容剂MP加入改善了橡塑界面作用,从而形成更精细的相态结构。力学性能和气密性能测试表明,BIMSM体系获得的DVA拉伸、撕裂、压缩永久变形性能较好,气体阻隔性能约为传统的热固性的BIIR气密层的7~8倍。增容剂明显改善了DVA的各项力学性能,但对气密性能改善作用不大。 展开更多

关键词 溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物 动态硫化合金 相态结构 增容剂 气体阻隔性

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ABS持久性抗静电合金 被引量：7

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作者 陈尔凡 赵常礼 +1 位作者 程远杰 周本濂 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期137-140,共4页

研究了用甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代乙烷季铵盐和苯乙烯的两亲 (亲油、亲水 )共聚物与 ABS树脂所制备的抗静电合金的力学、抗静电行为及微观形态 ,研究结果表明 ,两亲共聚物的加入使 ABS的力学性能略有下降 ,但其材料具有显著的持久抗... 研究了用甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代乙烷季铵盐和苯乙烯的两亲 (亲油、亲水 )共聚物与 ABS树脂所制备的抗静电合金的力学、抗静电行为及微观形态 ,研究结果表明 ,两亲共聚物的加入使 ABS的力学性能略有下降 ,但其材料具有显著的持久抗静电性 (表面电阻率下降 2～ 4个数量级 ) ,两亲共聚物中的带有离子性的季铵盐链节起电荷传导作用 ,其传导电荷网络形成临界体积分数为 0 .0 5。通过 SEM观察到 ABS合金存在微相分离结构 ;共聚物在合金中存在浓度梯度 ;合金表面呈网状分布 。 展开更多

关键词 ABS树脂 持久性 抗静电合金 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代乙烷季铵盐 苯乙烯 两亲共聚物

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GMA接枝SEBS及其对PA6的改性及增容 被引量：7

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作者 王小兰 张师军 张薇 《合成树脂及塑料》 CAS 2003年第4期51-55,共5页

用双螺杆反应挤出法将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)上(即SEBS-g-GMA),研究引发剂过氧化二异丙苯用量、活性单体GMA用量对接枝率的影响;通过双螺杆挤出、共混,制备聚酰胺(PA)6/SEBS-g-GMA、... 用双螺杆反应挤出法将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)上(即SEBS-g-GMA),研究引发剂过氧化二异丙苯用量、活性单体GMA用量对接枝率的影响;通过双螺杆挤出、共混,制备聚酰胺(PA)6/SEBS-g-GMA、PA 6/SEBS-g-GMA/SEBS合金,研究SEBS-g-GMA对合金体系的相容性影响及增韧作用,探讨了合金体系的形态结构和力学性能。 展开更多

关键词 聚酰胺6 甲基丙烯酸缩水甘油酯 氢化苯乙烯 丁二烯 苯乙烯 嵌段共聚物 接枝反应

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增韧改性剂对ABS/DBDPE/Sb_2O_3共混体系性能的影响

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作者 葛彦侠 杨景伟 +2 位作者 谭志勇 曹春雷 张会轩 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期69-71,83,共4页

研究了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、氯化聚乙烯(CPE)、ABS粉料、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)和聚硅氧烷几种改性剂对ABS/DBDPE/Sb2O3体系的增韧作用。结果表明,SBS、CPE、ABS粉料、MBS和聚硅氧烷对阻燃ABS复合... 研究了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、氯化聚乙烯(CPE)、ABS粉料、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)和聚硅氧烷几种改性剂对ABS/DBDPE/Sb2O3体系的增韧作用。结果表明,SBS、CPE、ABS粉料、MBS和聚硅氧烷对阻燃ABS复合材料有很好的增韧作用,可获得具有良好阻燃性能和物理机械性能的复合材料,其中加入CPE、MBS及聚硅氧烷并不影响复合材料的阻燃性能。 展开更多

关键词 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 改性剂 氯化聚乙烯 甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物 聚硅氧烷 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物 十溴二苯乙烷

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Br-SBS在阻燃PS-HI中的应用 被引量：1

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作者 侯春光 王良民 +2 位作者 王龙礼 刘文哲 杨凯 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期130-135,146,共7页

使用新型大分子阻燃剂溴化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(Br-SBS)作为主阻燃剂,三氧化二锑作为阻燃协效剂,水滑石作为热稳定剂,制备热稳定化复合阻燃剂(TSFR),采用熔融共混法制备了阻燃高抗冲聚苯乙烯(PS-HI)复合材料,通过热失重分析... 使用新型大分子阻燃剂溴化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(Br-SBS)作为主阻燃剂,三氧化二锑作为阻燃协效剂,水滑石作为热稳定剂,制备热稳定化复合阻燃剂(TSFR),采用熔融共混法制备了阻燃高抗冲聚苯乙烯(PS-HI)复合材料,通过热失重分析、垂直燃烧性能测试、极限氧指数(LOI)测试、锥形量热分析、缺口冲击强度测试和扫描电子显微镜分析等手段对阻燃PS-HI复合材料进行了表征。结果表明,水滑石可以有效提高Br-SBS的热稳定性;当加入16份TSFR时,阻燃PS-HI复合材料的LOI为27.1%,垂直燃烧等级可达到V–0级,热释放速率、热释放速率峰值、热释放总量、火灾增长速率指数及CO和CO_(2)放速率峰值均有明显降低,到达热释放速率峰值的时间延长,缺口冲击强度明显降低;氯化聚乙烯的加入进一步提高了阻燃PS-HI复合材料的LOI,热释速率放峰值降低,到达热释放速率峰值的时间延长,同时提升了阻燃复合材料的冲击性能,但对CO和CO_(2)的释放速率峰值有不利影响,分别增大454.5%和642.3%。 展开更多

关键词 溴化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 高抗冲聚苯乙烯 溴系阻燃剂 热稳定性

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最新专利文摘

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《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期453-453,共1页

该专利涉及一种星形聚乳酸一聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯两亲性嵌段共聚物及制备方法。该方法以丁炔醇与2-溴异丁酰溴的酯化反应产物2一溴异丁酸丁炔醇酯为引发剂，溴化亚铜1，4，7，10，10-六甲基三亚乙基四胺为催化体系通过原子转移自... 该专利涉及一种星形聚乳酸一聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯两亲性嵌段共聚物及制备方法。该方法以丁炔醇与2-溴异丁酰溴的酯化反应产物2一溴异丁酸丁炔醇酯为引发剂，溴化亚铜1，4，7，10，10-六甲基三亚乙基四胺为催化体系通过原子转移自由基聚合合成含端炔基官能团的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯. 展开更多

关键词 专利文摘 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 两亲性嵌段共聚物 原子转移自由基 溴化亚铜 制备方法 反应产物 聚合合成

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