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温润辛金培本方治疗支气管哮喘慢性持续期的随机对照双盲研究
被引量：
16
1
作者
史琦
杨璐
+1 位作者
孔艳华
李友林
《世界中医药》
CAS
2018年第6期1456-1460,共5页
目的:分析和研究温润辛金培本方药治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及安全性。方法:选取2009年4月至2009年11月5家三级甲等医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者共计130例,将其随机分为观察组和对照组,每组65例。在西药常规治疗基础上,观...
目的:分析和研究温润辛金培本方药治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及安全性。方法:选取2009年4月至2009年11月5家三级甲等医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者共计130例,将其随机分为观察组和对照组,每组65例。在西药常规治疗基础上,观察组口服温润辛金培本方,对照组予中药安慰剂,疗程为6周。将2组患者的疗效指标及安全性指标进行比较。结果:观察组和对照组患者的基线情况具有可比性。观察组患者在疗前、疗后的安全性指标未见明显异常,用药过程中无不良反应发生。2组患者主症+体征疗效结果显示:观察组控制2例,显效9例,有效26例,无效28例;对照组控制3例,显效1例,有效15例,无效46例,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。主症+体征显效率及有效率评价结果显示,观察组患者均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。观察组患者治疗后肺功能指标FEV_1/FVC明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者疗后FEV_1较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温润辛金培本方药治疗支气管哮喘慢性持续期疗效满意,无明显不良反应发生,用药安全较高,对促进患者症状缓解、肺功能改善及病情转归具有积极作用。
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关键词
温润辛金培本方
支气管哮喘
慢性持续期
随机对照双盲
不良反应
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题名
温润辛金培本方治疗支气管哮喘慢性持续期的随机对照双盲研究
被引量：
16
1
作者
史琦
杨璐
孔艳华
李友林
机构
中日友好医院中医肺病二部
山东华信制药集团股份有限公司北京医学部
出处
《世界中医药》
CAS
2018年第6期1456-1460,共5页
基金
北京市科学技术委员会“十病十药”研发项目(Z161100001816004)
国家中医药管理局中医药行业科研专项项目(7-21)
中医药防治过敏性疾病北京市重点实验室(BZ0321)
文摘
目的:分析和研究温润辛金培本方药治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及安全性。方法:选取2009年4月至2009年11月5家三级甲等医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者共计130例,将其随机分为观察组和对照组,每组65例。在西药常规治疗基础上,观察组口服温润辛金培本方,对照组予中药安慰剂,疗程为6周。将2组患者的疗效指标及安全性指标进行比较。结果:观察组和对照组患者的基线情况具有可比性。观察组患者在疗前、疗后的安全性指标未见明显异常,用药过程中无不良反应发生。2组患者主症+体征疗效结果显示:观察组控制2例,显效9例,有效26例,无效28例;对照组控制3例,显效1例,有效15例,无效46例,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。主症+体征显效率及有效率评价结果显示,观察组患者均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。观察组患者治疗后肺功能指标FEV_1/FVC明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者疗后FEV_1较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温润辛金培本方药治疗支气管哮喘慢性持续期疗效满意,无明显不良反应发生,用药安全较高,对促进患者症状缓解、肺功能改善及病情转归具有积极作用。
关键词
温润辛金培本方
支气管哮喘
慢性持续期
随机对照双盲
不良反应
Keywords
Wenrun Xinjin Peiben Prescription
Bronchial asthma
Chronic persistent period
Randomized controlled double-blind
Adverse reactions
分类号
R285.6 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
温润辛金培本方治疗支气管哮喘慢性持续期的随机对照双盲研究
史琦
杨璐
孔艳华
李友林
《世界中医药》
CAS
2018
16
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