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偶氮苯基小分子光控聚N-异丙基丙烯酰胺在离子液体中的自组装
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作者 李佩琪 王彩虹 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期32-38,共7页
偶氮苯基材料因其具有可逆的光致顺反异构特性,可调控聚合物的自组装行为而受到广泛关注。采用不同结构且广泛商业化的偶氮苯基小分子(偶氮苯(AZO)、对羟基偶氮苯(AZO-OH)、对氨基偶氮苯(AZO-NH2)、二甲基黄[AZO-N(CH_(3))_(2)])作为光... 偶氮苯基材料因其具有可逆的光致顺反异构特性,可调控聚合物的自组装行为而受到广泛关注。采用不同结构且广泛商业化的偶氮苯基小分子(偶氮苯(AZO)、对羟基偶氮苯(AZO-OH)、对氨基偶氮苯(AZO-NH2)、二甲基黄[AZO-N(CH_(3))_(2)])作为光分子开关,控制聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)在1-乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺([C2mim][NTf_(2)])离子液体中的自组装行为,探讨不同偶氮苯基末端基元对于PNIPAm自组装相行为的影响。结果表明,偶氮苯基小分子均能有效调控PNIPAm在[C2mim][NTf_(2)]离子液体中的相变响应行为,但不同的末端基元对于PNIPAm的相变温度及相变区间影响甚微。结合原位变温红外谱图分析可知,紫外光照强化了PNIPAm与离子液体之间的相互作用,从而抑制了PNIPAm侧链间的相互聚集,这将促进紫外光照条件下“溶剂化”效应的发生,可获得更低的相变温度。 展开更多
关键词 偶氮苯 n-异丙基丙烯酰胺 离子液体 自组装 分子开关 相变 响应行为
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N-异丙基丙烯酰胺/N-羟甲基丙烯酰胺共聚物及其水凝胶的合成及其温敏性研究 被引量:13
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作者 高青雨 刘瑞雪 +2 位作者 史先进 张锡兰 袁金芳 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第4期499-501,共3页
通过自由基聚合合成了 N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)与N-羟甲基丙烯酰胺(NHMPA)的共聚物及其水凝胶。研究发现,调节两单体的配比可得到不同的低临界溶液温度(LCST)值的共聚物及水凝胶。结果表明,NHMPA的加入不改变PNIPAm的温敏性,但可有效... 通过自由基聚合合成了 N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)与N-羟甲基丙烯酰胺(NHMPA)的共聚物及其水凝胶。研究发现,调节两单体的配比可得到不同的低临界溶液温度(LCST)值的共聚物及水凝胶。结果表明,NHMPA的加入不改变PNIPAm的温敏性,但可有效的调节其LCST值。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 n-羟甲基丙烯酰胺 水凝胶 合成 温敏性 自由基
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N-异丙基丙烯酰胺共聚物的温敏性 被引量:36
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作者 周礼 鲁智勇 +1 位作者 张熙 代华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期165-168,共4页
采用自由基水溶液聚合方法制备出了N-异丙基丙烯酰胺(N IPA)温敏共聚物P(AM-N IPA);首次在P(AM-N IPA)结构中引入丙烯酸钠(N aAA)单体结构单元,合成了离子型共聚物P(AM-N IPA-N aAA);考察了共聚物P(AM-N IPA)和P(AM-N IPA-N aAA)溶液温... 采用自由基水溶液聚合方法制备出了N-异丙基丙烯酰胺(N IPA)温敏共聚物P(AM-N IPA);首次在P(AM-N IPA)结构中引入丙烯酸钠(N aAA)单体结构单元,合成了离子型共聚物P(AM-N IPA-N aAA);考察了共聚物P(AM-N IPA)和P(AM-N IPA-N aAA)溶液温敏性的影响因素;分别采用荧光光谱分析法以及乌氏黏度计稀释法对共聚物溶液温敏机理进行了研究。结果表明,不同共聚单体的配比以及单体含量对共聚物溶液低临界溶解温度(LCST)均有显著影响;当温度高于共聚物低临界溶解温度时,共聚物分子链上的疏水基团的缔合作用增强,导致疏水聚集结构的形成,聚合物分子链发生去溶剂化作用,在共聚物稀溶液中表现为线团收缩,在共聚物亚浓溶液中表现为共聚物分子间聚集发生相分离。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 温敏性合物 低临界溶解温度
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温敏性聚合物聚N-异丙基丙烯酰胺及其应用 被引量:26
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作者 任彦荣 霍丹群 侯长军 《材料导报》 EI CAS CSCD 2004年第11期54-56,60,共4页
聚N-异丙基丙烯酰胺由于其大分子侧链上同时具有亲水性的酰胺基和疏水性的异丙基而具有良好的温敏性能,作为一种新型的智能材料得到广泛的应用;这种由温度敏感性而引起高聚物产生的智能型和记忆效应成为国际上高分子领域一个新的研究热... 聚N-异丙基丙烯酰胺由于其大分子侧链上同时具有亲水性的酰胺基和疏水性的异丙基而具有良好的温敏性能,作为一种新型的智能材料得到广泛的应用;这种由温度敏感性而引起高聚物产生的智能型和记忆效应成为国际上高分子领域一个新的研究热点。综述了聚N-异丙基丙烯酰胺的温敏机理,合成的分类及其特点,在药物释放、酶的固定、物料分离、免疫分析和医用生物高分子材料等方面的应用,并提出今后的发展方向。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 酰胺 大分子 物料分离 合物 新型 温敏性 侧链 生物高分子材料
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pH敏感性和温敏性聚丙烯酸钠与聚N-异丙基丙烯酰胺互穿网络材料的合成及其溶胀行为的研究 被引量:8
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作者 朱健 朱秀林 +2 位作者 路建美 郭卫华 袁永坤 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期302-305,共4页
制备了对温度和pH值具有双重敏感性的PAANa/PNIPAM互穿网络(IPN)材料,测定了IPN的平衡溶胀度和在不同温度和pH中的溶胀度变化的行为。结果显示,这种材料能分别在32℃和pH为5.5发生溶胀行为的突变, 溶胀度突变范围明显高于以往文献所报... 制备了对温度和pH值具有双重敏感性的PAANa/PNIPAM互穿网络(IPN)材料,测定了IPN的平衡溶胀度和在不同温度和pH中的溶胀度变化的行为。结果显示,这种材料能分别在32℃和pH为5.5发生溶胀行为的突变, 溶胀度突变范围明显高于以往文献所报道的类似材料的变化值。根据它在温度变化和pH值变化中的溶胀行为可以得知,在网络中这两种分子链是独立作用的,但是相互之间又有影响。 展开更多
关键词 PH敏感性 温敏性 互穿网络材料 合成 溶胀行为 温敏树脂 n-异丙基丙烯酰胺 丙烯酸钠
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含疏水链节的聚N-异丙基丙烯酰胺共聚物的温敏性 被引量:14
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作者 毛华华 关银燕 +3 位作者 齐再前 苏志强 石淑先 陈晓农 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期432-436,共5页
采用溶液聚合法合成了一系列N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸丁酯的无规共聚物,用浊度观测法和光散射法测定了不同共聚物水溶液的温敏相转变行为。结果表明:所得共聚物的低临界溶解温度(L... 采用溶液聚合法合成了一系列N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸丁酯的无规共聚物,用浊度观测法和光散射法测定了不同共聚物水溶液的温敏相转变行为。结果表明:所得共聚物的低临界溶解温度(LCST)均低于均聚物PNI-PAM的,酯类单体的结构和含量对共聚物的LCST有显著影响,其中酯基上的烷基对共聚物LCST的影响能力大于丙烯酸酯α位上的烷基,前者对增大共聚物的疏水性有更大贡献。通过NIPAM与特定丙烯酸酯单体进行无规共聚可以合成转变温度低于PNIPAM均聚物且具有预设LCST数值的水溶性温敏聚合物。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 丙烯酸酯 温敏性 低临界溶解温度
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快速响应的温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的合成及表征 被引量:12
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作者 秦爱香 吕满庚 +1 位作者 刘群峰 张平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期581-585,共5页
以羟丙基甲基纤维素的水溶液为反应介质制备了快速响应的温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPA)水凝胶。利用DSC对其相转变温度进行了表征,利用SEM观察其表面形态,并测定了不同温度下达到平衡时水凝胶的溶胀比,研究了水凝胶的去溶胀动力学... 以羟丙基甲基纤维素的水溶液为反应介质制备了快速响应的温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPA)水凝胶。利用DSC对其相转变温度进行了表征,利用SEM观察其表面形态,并测定了不同温度下达到平衡时水凝胶的溶胀比,研究了水凝胶的去溶胀动力学。实验证明,与传统水凝胶相比,该水凝胶的溶胀性能有所提高,并且具有更快的响应速率。例如:该水凝胶在1 m in内失去89%的水,在4 m in内失去大约93%的水,而传统水凝胶在15 m in内仅失去66%左右的水。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 水凝胶 温敏性 快速响应
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天然纤维素均相接枝聚N-异丙基丙烯酰胺及其温敏性研究 被引量:7
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作者 祝黎 庄志良 +1 位作者 吴伟兵 戴红旗 《中国造纸学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期41-46,共6页
利用基于电子转移再生活性种的原子转移自由基聚合(AGET ATRP)将单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAM)接枝到天然纤维素上制得纤维素接枝聚N-异丙基丙烯酰胺(cell-PNIPAAM)。FT-IR、1H-NMR和13C-NMR分析表明,成功合成了cell-PNIPAAM;凝胶渗透... 利用基于电子转移再生活性种的原子转移自由基聚合(AGET ATRP)将单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAM)接枝到天然纤维素上制得纤维素接枝聚N-异丙基丙烯酰胺(cell-PNIPAAM)。FT-IR、1H-NMR和13C-NMR分析表明,成功合成了cell-PNIPAAM;凝胶渗透色谱分析表明,接枝率随反应体系中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)体积比的减小而增大,该聚合物分子质量的多分散性在2.0左右,表明聚合反应在一定程度上是可控的;热重分析显示,聚合物的热稳定性相比于天然纤维素略为提高;TEM图片显示,聚合物在高于其最低临界相转变温度(约为34℃)时,聚合物与水相分离并呈球形结构,平均直径约为40 nm。 展开更多
关键词 天然纤维素 原子转移自由基 均相 温敏性 n-异丙基丙烯酰胺
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N-异丙基丙烯酰胺与丙烯酸叔丁酯共聚微凝胶的温敏性 被引量:5
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作者 张青松 查刘生 +1 位作者 马敬红 梁伯润 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1216-1220,共5页
以一定量的N-异丙基丙烯酰胺(N IPAM)为主单体,以亚甲基双丙烯酰胺(M BA)为交联剂,使用丙烯酸叔丁酯(tBA)为共聚单体,通过改进的无皂乳液聚合方法制备了具有温敏性的P(N IPAM-co-tBA)微凝胶。傅立叶变换红外光谱分析结果证实了微凝胶的... 以一定量的N-异丙基丙烯酰胺(N IPAM)为主单体,以亚甲基双丙烯酰胺(M BA)为交联剂,使用丙烯酸叔丁酯(tBA)为共聚单体,通过改进的无皂乳液聚合方法制备了具有温敏性的P(N IPAM-co-tBA)微凝胶。傅立叶变换红外光谱分析结果证实了微凝胶的化学结构,扫描电镜观察表明该微凝胶为单分散性良好的球形形状。P(N IPAM-co-tBA)微凝胶的体积相转变温度在较宽的范围内可由共聚单体tBA的用量进行调节,但随着tBA用量的增加,微凝胶的温敏性逐渐下降。由于tBA共聚单元增加了聚合物链的疏水性,因此P(N IPAM-co-tBA)微凝胶的溶胀比随着凝胶网络中tBA单元含量的增加而下降。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 丙烯酸叔丁酯 无皂乳液 微凝胶 温度敏感性
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温敏性纤维素/聚N-异丙基丙烯酰胺复合水凝胶的固体核磁共振表征及动力学研究 被引量:3
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作者 王敏 葛昊 +1 位作者 宋建会 徐敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1422-1430,共9页
利用半互穿网络方法将具有温度响应的高分子聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)与天然纤维素复合得到温敏性水凝胶.通过固体核磁共振的1H,13C CP/MAS(交叉极化/魔角旋转)和QCP(定量交叉极化)等实验手段对复合凝胶的结构进行了定性及定量研究,... 利用半互穿网络方法将具有温度响应的高分子聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)与天然纤维素复合得到温敏性水凝胶.通过固体核磁共振的1H,13C CP/MAS(交叉极化/魔角旋转)和QCP(定量交叉极化)等实验手段对复合凝胶的结构进行了定性及定量研究,并利用固体静态变温核磁共振实验和偶极滤波-自旋扩散实验研究了复合凝胶中PNIPAM分子链段的动力学行为. 展开更多
关键词 固体核磁共振 温敏性水凝胶 纤维素 n-异丙基丙烯酰胺 分子动力学
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相转变温度范围窄的聚(N-异丙基丙烯酰胺)温敏性微凝胶 被引量:5
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作者 顾婷 查刘生 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期286-291,共6页
采用间歇式、半间歇式和连续式无皂乳液聚合(SFEP)法合成温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)微凝胶。连续式或半间歇式SFEP法合成的PNIPAM微凝胶相转变温度范围明显地比间歇式SFEP法合成的窄,其中又以连续式SFEP法的效果最明显。相同... 采用间歇式、半间歇式和连续式无皂乳液聚合(SFEP)法合成温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)微凝胶。连续式或半间歇式SFEP法合成的PNIPAM微凝胶相转变温度范围明显地比间歇式SFEP法合成的窄,其中又以连续式SFEP法的效果最明显。相同交联剂用量的情况下,连续式SFEP法合成的PNIPAM微凝胶的粒径和溶胀比最大,而间歇式SFEP法合成的最小。通过研究微凝胶合成过程中溶胀比随反应时间的变化关系,证明了连续式或半间歇式SFEP法合成的PNIPAM微凝胶具有比较均匀的内部交联结构。 展开更多
关键词 温敏性 微凝胶 (n-异丙基丙烯酰胺) 相转变温度 无皂乳液合工艺
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N-异丙基丙烯酰胺共聚物的合成及温敏性 被引量:8
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作者 田晓冬 前田宁 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期29-32,共4页
温度敏感性高分子聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)在水溶液中有较低临界溶解温度(LCST)。文中采用两种新型温度敏感性单体甲基四氢呋喃丙烯酰胺(THFAA)和甲基四氢呋喃甲基丙烯烯酰胺(THFMA),均聚合成了亲水性较好且其LCST高于PNIPAAm的... 温度敏感性高分子聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)在水溶液中有较低临界溶解温度(LCST)。文中采用两种新型温度敏感性单体甲基四氢呋喃丙烯酰胺(THFAA)和甲基四氢呋喃甲基丙烯烯酰胺(THFMA),均聚合成了亲水性较好且其LCST高于PNIPAAm的两种聚合物。用THFAA,THFMA与PNIPAAm进行自由基共聚合,研究了共聚物的组成对共聚物较低临界溶解温度的影响。结果表明,两种温度敏感性单体共聚能有效地改变共聚物的LCST,通过改变聚合时两种单体的摩尔配比制备共聚物P(NIPAAm-co-THFAA)及P(NIPAAm-co-THFMA),可以实现LCST的可控调节。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 温度敏感性 较低临界溶解温度
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端糖基化聚(N-异丙基丙烯酰胺)的合成及其温敏性表征 被引量:2
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作者 高正国 崔媛 +2 位作者 陶祥东 韩双丽 段潜 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期190-195,共6页
制备了两种糖基引发剂(AcCDBr和AcG-lABr),以CuBr/三-(N,N-二甲基氨基乙基)胺(Me6TREN)为催化体系,应用原子转移自由基聚合方法,在60℃下引发N-异丙基丙烯酰胺聚合,脱去乙酰基保护后得到末端分别带有β-环糊精和2-氨基葡萄糖基团的线形... 制备了两种糖基引发剂(AcCDBr和AcG-lABr),以CuBr/三-(N,N-二甲基氨基乙基)胺(Me6TREN)为催化体系,应用原子转移自由基聚合方法,在60℃下引发N-异丙基丙烯酰胺聚合,脱去乙酰基保护后得到末端分别带有β-环糊精和2-氨基葡萄糖基团的线形聚(N-异丙基丙烯酰胺)(CD-PAM和GlA-PAM)。对产物的结构进行了表征,凝胶渗透色谱(GPC)测得聚合物分子量分布较窄(PDI=1.12~1.20)。采用紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)和示差扫描量热仪(DSC)对聚合物水溶液的相转变行为进行了测试,结果表明末端引入糖类结构使得PNIPAM的最低临界溶解温度(LCST)升高,并随着分子量的增大而降低,而且相同聚合度的GlA-PAM的LCST比CD-PAM的高3.7℃左右。 展开更多
关键词 (n-异丙基丙烯酰胺) 原子转移自由基 最低临界溶解温度 Β-环糊精 氨基葡萄糖
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温敏性丝胶蛋白/聚(N-异丙基丙烯酰胺)互穿网络水凝胶的结构与形态 被引量:4
14
作者 吴雯 王东升 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期92-95,共4页
采用同步-互穿网络方法制备丝胶蛋白(SS)/聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)互穿网络(IPN)水凝胶。用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)对其组成结构进行表征,表明形成了互穿网络结构水凝胶。通过透射电镜(TEM)和差示量热扫描(DSC)研究两相微结构,... 采用同步-互穿网络方法制备丝胶蛋白(SS)/聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)互穿网络(IPN)水凝胶。用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)对其组成结构进行表征,表明形成了互穿网络结构水凝胶。通过透射电镜(TEM)和差示量热扫描(DSC)研究两相微结构,结果显示,尽管两相间存在微观相分离,但两者之间仍然具有一定的相容性。扫描电镜(SEM)观察到该水凝胶具有相互贯通的多孔结构。热失重(TG)研究发现,IPN提高了SS的热稳定性。 展开更多
关键词 丝胶蛋白 (n-异丙基丙烯酰胺) 水凝胶 互穿网络
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含系列丙烯酸酯链节的N-异丙基丙烯酰胺共聚物温敏性能的研究 被引量:3
15
作者 胡 晖 范晓东 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期158-161,共4页
采用溶液聚合法合成了不同配比的N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯线型共聚物,红外光谱对它们进行了表征;在远高于试样低临界溶液温度,采用逐步降温法测定了不同线型结构共聚物的溶胀比。研究表明共聚物组分比... 采用溶液聚合法合成了不同配比的N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯线型共聚物,红外光谱对它们进行了表征;在远高于试样低临界溶液温度,采用逐步降温法测定了不同线型结构共聚物的溶胀比。研究表明共聚物组分比对共聚物温敏性能有显著影响,提出的临界线型水凝胶形成温度具有与LCST相似的物理意义,两者的差值可以表征聚合物对温度响应的灵敏程度。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 温度敏感性 临界水凝胶形成温度 溶液合法 丙烯酸酯 线型共
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温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)/聚氨酯-β-环糊精互穿网络水凝胶的溶胀特性 被引量:4
16
作者 贾剑飞 刘琼 +1 位作者 范晓东 胡晖 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2002年第3期281-285,共5页
 利用互穿网络(IPN)技术,以温敏性聚(N 异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)、聚氨酯(PUE)以及具有分子包合效应的β 环糊精(β CD)为原料,采用分步法和同步法制备了新型互穿网络水凝胶。通过对水凝胶溶胀行为的考察,可知水凝胶具有同PNIPAm相似...  利用互穿网络(IPN)技术,以温敏性聚(N 异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)、聚氨酯(PUE)以及具有分子包合效应的β 环糊精(β CD)为原料,采用分步法和同步法制备了新型互穿网络水凝胶。通过对水凝胶溶胀行为的考察,可知水凝胶具有同PNIPAm相似的在低临界溶解温度(LCST)处的相转变行为,且PUE/PNIPAm的组成比,线型PNIPAm分子量以及交联剂用量等因素对IPN水凝胶的溶胀特性与温敏特性有显著的影响。 展开更多
关键词 温敏性(n-异丙基丙烯酰胺) 环糊精 互穿网络水凝胶 溶胀特性 氨酯
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壳聚糖/聚N-异丙基丙烯酰胺温敏性珠状小球的药物释放研究 被引量:4
17
作者 徐勇 苏江勋 +4 位作者 袁博 奚忠华 卞宁生 杨琥 程镕时 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期523-528,共6页
以一种天然高分子——壳聚糖和温敏性材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)为基材,通过高分子半互穿交联网络技术,制备了一种环保型且具有温度敏感性的珠状小球材料.并以该材料作为药物控制释放载体,在模拟人体胃部pH酸碱环境下,分别在PNIPA... 以一种天然高分子——壳聚糖和温敏性材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)为基材,通过高分子半互穿交联网络技术,制备了一种环保型且具有温度敏感性的珠状小球材料.并以该材料作为药物控制释放载体,在模拟人体胃部pH酸碱环境下,分别在PNIPAM相转变温度以前及以后,研究了该材料对药物的控制释放行为,及其对温度的感应性能. 展开更多
关键词 糖/n-异丙基丙烯酰胺半互穿交联珠状小球 温敏性 药物释放研究
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温敏性大孔聚(丙烯酰胺-co-N-异丙基丙烯酰胺)微球在固定化果胶酶中的应用 被引量:3
18
作者 那丽丽 杨红 +5 位作者 邓海娟 廖先富 周彦 常焕 晋婧 丁胜根 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期40-44,55,共6页
采用在反相悬浮聚合中加入致孔剂的方法制备温敏性大孔PAM-co-PNIPAM微球,并以该微球为载体固定化果胶酶,探讨了温度、pH值、时间、加酶量、戊二醛浓度、交联温度、交联时间对果胶酶固定化效果的影响,同时对固定化果胶酶的酶学特性进行... 采用在反相悬浮聚合中加入致孔剂的方法制备温敏性大孔PAM-co-PNIPAM微球,并以该微球为载体固定化果胶酶,探讨了温度、pH值、时间、加酶量、戊二醛浓度、交联温度、交联时间对果胶酶固定化效果的影响,同时对固定化果胶酶的酶学特性进行研究.结果表明:该微球具有很好的比表面积和温度敏感性;当固定化果胶酶的载酶量高达322.6mg/g时,载体本身仍能保持较好的稳定性.固定化果胶酶在pH为3.0~4.5,温度为50~60℃的范围内仍能保持较高的酶催化活性.在存储30d后固定化酶的活性仍能保持为原来的80%左右,而且具有较高的操作稳定性,在连续使用20次后,仍有68%以上的活性. 展开更多
关键词 反向悬浮 (n-异丙基丙烯酰胺) 温敏大孔材料 固定化果胶酶
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羟丙基纤维素RAFT聚合温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的合成及表征 被引量:3
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作者 李欢 罗建新 +3 位作者 朱东雨 周德文 梁利岩 吕满庚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期968-976,共9页
用羟丙基纤维素(HPC)接枝的多链转移官能基大分子链转移剂,通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合制备了羟丙基纤维素接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水凝胶(HPC-g-PNIPAM hydrogel),研究了HPC相对分子质量、RAFT分子接枝密度以及HPC和NI... 用羟丙基纤维素(HPC)接枝的多链转移官能基大分子链转移剂,通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合制备了羟丙基纤维素接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水凝胶(HPC-g-PNIPAM hydrogel),研究了HPC相对分子质量、RAFT分子接枝密度以及HPC和NIPAM质量比对水凝胶微观形貌、低临界溶解温度(LCST)以及溶胀性能和机械性能的影响。结果表明,HPC大分子RAFT聚合PNIPAM能获得具有高溶胀比和快速响应性能的水凝胶;HPC的引入能提高水凝胶机械强度。RAFT聚合方法和少量大分子纤维素RAFT分子的引入会略微降低LCST,但当HPC组分增加到一定量,又会使LCST升高。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 丙基纤维素 温敏水凝胶 RAFT 接枝 快速响应 功能材料
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温敏性聚己内酯-聚N-异丙基丙烯酰胺作为抗癌药物载体的制备与药物释放的研究 被引量:2
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作者 王昊 周志平 戴晓晖 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期435-441,共7页
以卟啉衍生物为内核,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了温度敏感性聚己内酯-聚N-异丙基丙烯酰胺。用FT-IR、1 H NMR、GPC、TEM、分子荧光、变温紫外、粒度分布等手段对聚合物进行了表征,并以紫杉醇为模型药物分子,进行了药物... 以卟啉衍生物为内核,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了温度敏感性聚己内酯-聚N-异丙基丙烯酰胺。用FT-IR、1 H NMR、GPC、TEM、分子荧光、变温紫外、粒度分布等手段对聚合物进行了表征,并以紫杉醇为模型药物分子,进行了药物释放测试。结果表明,聚合物自组装后,形成了平均直径为100nm左右的胶束。这种内部亲脂外部亲水的核壳结构能够稳定地载药,在温度为15℃的DMF中,12h内释放了37%的药物,而在温度为38℃的DMF中,12h药物释放量为81.4%。这种两亲性大分子聚合材料对紫杉醇的释放具有温度敏感性,有望在抗癌药物的控制释放领域得到广泛应用。 展开更多
关键词 温敏性 己内酯-n-异丙基丙烯酰胺 两亲性 核壳结构 紫杉醇 控制释放
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