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热缔合接枝物HPAM-g-PNIPAm的温敏增稠性能 被引量：14
1
作者 郭睿威 吴大成 +1 位作者 鹿现栋 方道斌 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期690-694,共5页
采用流变仪与毛细管粘度计研究了热缔合接枝聚合物———水解聚丙烯酰胺-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(HPAM-g-PNIPAm)盐水溶液流变特性,测定了外加盐浓度、聚合物浓度、剪切速率及接枝率和接枝链长对HPAM-g-PNIPAm温敏增稠效果的影响。结果... 采用流变仪与毛细管粘度计研究了热缔合接枝聚合物———水解聚丙烯酰胺-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(HPAM-g-PNIPAm)盐水溶液流变特性,测定了外加盐浓度、聚合物浓度、剪切速率及接枝率和接枝链长对HPAM-g-PNIPAm温敏增稠效果的影响。结果表明,此接枝聚合物在接枝率大于4%,接枝侧链相对分子质量大于8000且聚合物质量浓度大于2g/L时具有较强的温敏增稠性,即在30～50℃水溶液中,粘度随温度的升高而增大,且增稠效果随外加盐浓度的升高而加大。 展开更多
关键词 HPAM—g—PNIPAm 两亲性接枝物 温敏增稠 三次采油
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温敏缔合共聚物P(NaAMPS-VCL-DVB)的合成及溶液特性 被引量：9
2
作者 谢彬强 邱正松 +3 位作者 沈忠厚 张洪霞 曹杰 黄维安 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期17-19,23,共4页
采用自由基胶束聚合法合成了新型的2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)/N-乙烯基己内酰胺(VCL)/二乙烯苯(DVB)温敏缔合共聚物(PAVD)。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、元素分析和凝胶渗透色谱(GPC)确定了PAVD的分子结构和重均... 采用自由基胶束聚合法合成了新型的2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)/N-乙烯基己内酰胺(VCL)/二乙烯苯(DVB)温敏缔合共聚物(PAVD)。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、元素分析和凝胶渗透色谱(GPC)确定了PAVD的分子结构和重均分子量;研究了共聚物溶液的温敏增稠特性,并进一步考察了共聚物质量浓度、盐浓度等因素对其温敏增稠性能的影响。结果表明,当共聚物溶液达到一定浓度时,其具有优良的温敏增稠性,且增稠效果随共聚物质量浓度及外加盐浓度的增加而增强。抗老化实验结果表明,PAVD在80℃时具有优良的耐温抗老化性能。 展开更多
关键词 温敏缔合 温敏增稠 耐温性
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温敏两亲性接枝物PAM-g-PNIPAm的合成及表征 被引量：17
3
作者 郭睿威 鹿现栋 方道斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1311-1314,共4页
以巯基乙胺为分子量调节剂 ,以丙烯酰氯作为链端转化剂合成了不同分子量的端丙烯酰胺基聚(N-异丙基丙烯酰胺 ) (PNIPAm)大分子单体 ;与丙烯酰胺共聚合 ,合成了以 PNIPAm为侧链的接枝聚丙烯酰胺 .用 FTIR和 1 H NMR方法表征了接枝聚合物... 以巯基乙胺为分子量调节剂 ,以丙烯酰氯作为链端转化剂合成了不同分子量的端丙烯酰胺基聚(N-异丙基丙烯酰胺 ) (PNIPAm)大分子单体 ;与丙烯酰胺共聚合 ,合成了以 PNIPAm为侧链的接枝聚丙烯酰胺 .用 FTIR和 1 H NMR方法表征了接枝聚合物与大分子单体的组成 .该接枝聚合物在水溶液中具有热缔合特性及明显的温敏增稠性 ,水溶液的粘度在 32～ 5 0℃之间随温度增加而增加 . 展开更多
关键词 温敏增稠剂 两亲性接枝聚合物 PAM-g-PNIPAm 合成 表征 大分子单体 聚(M-异丙基丙烯酰胺)
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聚合物P(NaAMPS-VCL-DVB)分子结构对其温敏缔合行为的影响 被引量：6
4
作者 谢彬强 邱正松 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期73-77,共5页
采用可见分光光度计、变温核磁共振氢谱、流变仪等,从浊点和黏度变化方面研究了2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)/N-乙烯基己内酰胺(VCL)/二乙烯苯(DVB)聚合物PAVD在水溶液中的温敏缔合作用,揭示了PAVD分子结构对其温敏缔合作用的... 采用可见分光光度计、变温核磁共振氢谱、流变仪等,从浊点和黏度变化方面研究了2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)/N-乙烯基己内酰胺(VCL)/二乙烯苯(DVB)聚合物PAVD在水溶液中的温敏缔合作用,揭示了PAVD分子结构对其温敏缔合作用的影响规律。可见分光光度计和变温核磁共振氢谱对PAVD水溶液相变过程的跟踪研究表明,聚合物分子中VCL含量越高,浊点越低,且变温核磁共振氢谱测试表明,PAVD分子VCL侧链上亚甲基链段会随着温度的升高而变为疏水性,进而产生疏水缔合作用;流变测试表明,只有当聚合物分子中VCL含量处于一定范围内时,其溶液会出现明显的温敏增稠现象,且VCL含量越高,临界增稠温度越低,温敏增稠现象越显著。最后基于临界增稠温度和浊点的对比分析,对聚合物水溶液的温敏缔合过程进行探讨。 展开更多
关键词 温敏缔合 疏水缔合 温敏增稠 变温核磁
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HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM)的合成与温敏行为 被引量：9
5
作者 白荣光 郭睿威 蔡超 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期2388-2394,共7页
利用端基转换法合成了不同组成及相对分子质量的端丙烯酰胺基聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-N,N-二甲基丙烯酰胺)[poly(NIPA-co-DMAM),PID]大分子单体;与丙烯酰胺聚合后再水解,得到以PID为侧链,浊点在37～63℃的接枝共聚物[HPAM-g-P(NIPA-co-D... 利用端基转换法合成了不同组成及相对分子质量的端丙烯酰胺基聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-N,N-二甲基丙烯酰胺)[poly(NIPA-co-DMAM),PID]大分子单体;与丙烯酰胺聚合后再水解,得到以PID为侧链,浊点在37～63℃的接枝共聚物[HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM),HGPID]。利用1HNMR及端基分析等对大分子单体和接枝物的组成及结构进行了表征;考察了接枝共聚物侧链的组成和链长、共聚物质量浓度和外加盐浓度等因素对其水溶液的热敏特性及温敏增稠性的影响。 展开更多
关键词 两亲性接枝共聚物 聚丙烯酰胺 热缔合 温敏增稠 大分子单体
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温敏聚合物/纳米SiO_(2)复合材料的制备与性能评价 被引量：11
6
作者 陈璐鑫 卓绿燕 +2 位作者 ALAIN Pierre Tchameni 吕军贤 谢彬强 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期12-18,共7页
由于目前大部分温敏增稠剂的耐温抗盐性能较差,难以适用于高深储层。以自制温敏单体(PADA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和改性纳米SiO_(2)颗粒(N-np)为原料,通过原位聚合法制备了一种温敏聚合物/纳米S... 由于目前大部分温敏增稠剂的耐温抗盐性能较差,难以适用于高深储层。以自制温敏单体(PADA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和改性纳米SiO_(2)颗粒(N-np)为原料,通过原位聚合法制备了一种温敏聚合物/纳米SiO_(2)复合材料N-AMPA。采用正交实验优化了N-AMPA的合成条件,通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(^(1)H-NMR)等确定了N-AMPA的分子结构,考察了N-AMPA溶液的温敏增稠性能、耐温抗盐性能和抗剪切性能。研究结果表明,N-AMPA溶液在65~180℃内具有温敏增稠性能,最大增稠率达94%;N-AMPA溶液在200℃高温老化后黏度保留率为68%;在20%NaCl盐水溶液中,黏度保留率为63%;在剪切速率为1021 s^(-1)时其溶液黏度达50 mPa·s。与温敏聚合物AMPA相比,N-AMPA表现出良好的耐温抗盐性、较强的抗剪切性能。 展开更多
关键词 纳米SiO_(2)改性 温敏增稠 耐温抗盐 抗老化 抗剪切
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P(AMPS-MBA)-g-P(AM-DEAM)的合成与温敏行为 被引量：5
7
作者 温建泰 罗明望 +2 位作者 陈璐鑫 Alain Pierre Tchameni 赵林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期35-41,共7页
以2-氨基乙硫醇盐酸盐(AET)为链转移剂,丙烯酰氯为链端转化剂合成了聚(丙烯酰胺-co-N,N-二乙基丙烯酰胺)(Poly(AM-co-DEAM),PADA)温敏大单体,再与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)和N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)通过自由基共聚,得到... 以2-氨基乙硫醇盐酸盐(AET)为链转移剂,丙烯酰氯为链端转化剂合成了聚(丙烯酰胺-co-N,N-二乙基丙烯酰胺)(Poly(AM-co-DEAM),PADA)温敏大单体,再与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)和N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)通过自由基共聚,得到以PADA为侧链的温敏增稠共聚物(CGPADA)。采用核磁共振、元素分析确定了PADA与CGPADA的分子结构;研究了共聚物溶液的温敏增稠特性,并进一步考察了共聚物质量浓度、剪切速率和盐浓度等因素对其温敏增稠性能的影响。结果表明,当共聚物溶液达到一定浓度时,其具有优良的温敏增稠性,且增稠效果随共聚物质量浓度及外加盐浓度的增加而提升。 展开更多
关键词 温敏大单体 自由基共聚 温敏增稠
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温敏聚合物分子结构对其溶液特性的影响
8
作者 程仲富 潘丽娟 +3 位作者 李亮 温建泰 陈晋东 ALAIN Pierre Tchameni 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期330-335,344,共7页
为了研究温敏聚合物分子结构对其水溶液特性的影响,以自制的温敏大单体聚(丙烯酰胺-co-N,N-二乙基丙烯酰胺)[poly(AM-co-DEAM),PADA]、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)等单体为原料,采用自由基聚合法制备... 为了研究温敏聚合物分子结构对其水溶液特性的影响,以自制的温敏大单体聚(丙烯酰胺-co-N,N-二乙基丙烯酰胺)[poly(AM-co-DEAM),PADA]、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)等单体为原料,采用自由基聚合法制备了接枝率和相对分子质量不同的温敏聚合物(CGPADA)。采用红外光谱仪、元素分析仪、流变仪、可见分光光度计等仪器,研究了CGPADA的分子结构、外加盐类型等对CGPADA溶液温敏增稠性能的影响。结果表明,只有当温敏大单体PADA中DEAM含量处于一定范围时,CGPADA才会呈现出优良的温敏增稠性;在此范围内,DEAM含量越高、分子量越低,CGPADA溶液的临界缔合温度和浊点越低,温敏增稠现象越显著;与Na^(+)相比,Ca^(2+)对PADA侧链疏水缔合的促进作用更强,使得聚合物溶液的温敏增稠现象更加显著。盐致增稠效应与CGPADA的分子结构、盐加量以及溶液中阳离子的电荷数等因素有关。 展开更多
关键词 温敏共聚物 温敏增稠 临界缔合温度 浊点
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热缔合型阳离子纤维素的制备及性能
9
作者 邱日圆 具本植 张淑芬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1519-1524,共6页
以羟乙基纤维素(HEC)、正丁基缩水甘油醚(BGE)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,通过改变纤维素衍生物亲水基和疏水基的比例调控亲水-亲油平衡的方法制备了热缔合型阳离子纤维素(TACC)。首先,HEC与BGE反应制备了疏水化纤维素(HBPE... 以羟乙基纤维素(HEC)、正丁基缩水甘油醚(BGE)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,通过改变纤维素衍生物亲水基和疏水基的比例调控亲水-亲油平衡的方法制备了热缔合型阳离子纤维素(TACC)。首先,HEC与BGE反应制备了疏水化纤维素(HBPEC);然后,HBPEC与不同质量的GTA反应制备了4种不同GTA取代度的热缔合型阳离子纤维素(TACC)。采用FTIR、1HNMR、元素分析对TACC进行了表征,证实TACC上已成功接枝了BGE和GTA。考察了GTA取代度、TACC质量浓度、NaCl浓度及剪切速率对TACC温敏增稠性能的影响。结果表明:40℃下,当GTA的取代度从0.12增加到0.32时,15 g/L的TACC水溶液的最大黏度(ηmax)从13 mPa·s增大到54 mPa·s,最大与最小黏度比(ηmax/ηmin)从1.5增加到7.0,与最大黏度对应的温度(Tmax)从25℃升高到40℃;TACC浓度的增大使水溶液黏度及温敏增稠性能提高;相反地,NaCl浓度的增加会使TACC水溶液的黏度和温敏增稠性能降低,且会使Tmax减小。 展开更多
关键词 阳离子纤维素 温敏增稠 亲水-亲油平衡 热缔合 功能材料
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