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肝移植术后渗透性脱髓鞘综合征的发病机制及诊疗进展 被引量：6
1
作者 刘洪 阳敏 明英姿 《器官移植》 CAS CSCD 2017年第5期402-405,共4页
肝移植术后渗透性脱髓鞘综合征(ODS)是肝移植术后早期的严重并发症,其发生率为0.94%~3.00%。ODS的病理机制至今尚不清楚,目前认为与渗透压的快速改变相关。酗酒史、低钠血症的快速纠正和肝移植为ODS三大高危因素。临床表现常为脑病、癫... 肝移植术后渗透性脱髓鞘综合征(ODS)是肝移植术后早期的严重并发症,其发生率为0.94%~3.00%。ODS的病理机制至今尚不清楚,目前认为与渗透压的快速改变相关。酗酒史、低钠血症的快速纠正和肝移植为ODS三大高危因素。临床表现常为脑病、癫痫发作及局部麻痹等,其预后一般较差。CT、MRI以及磁共振弥散加权成像(DWMRI)等结合临床病史可以早期诊断ODS。治疗上主要以对症治疗为主。此外,近年来血浆置换法和大量免疫球蛋白输注是ODS的新治疗方案,但疗效尚不明确。 展开更多
关键词 渗透性脱髓鞘综合征(ods) 脑桥中央髓鞘溶解综合征(CPM) 脑桥外髓鞘溶解征(EPM) 肝移植 高钠血症 神经系统并发症 血浆置换法 弥散加权核磁共振 免疫球蛋白
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低钠血症纠正时诱发渗透性脱髓鞘综合征1例 被引量：6
2
作者 黄祺 卜瑞芳 +1 位作者 程海燕 朱圣炜 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期126-128,共3页
渗透性脱髓鞘综合征（osmotic demyelination syndrome,ODS）是一种少见的急性非炎性中枢脱髓鞘病变,根据其发生部位不同可分为脑桥中央髓鞘溶解症（central pontine myelinolysis,CPM）和脑桥外髓鞘溶解症（extrapontine myelinolysis,... 渗透性脱髓鞘综合征（osmotic demyelination syndrome,ODS）是一种少见的急性非炎性中枢脱髓鞘病变,根据其发生部位不同可分为脑桥中央髓鞘溶解症（central pontine myelinolysis,CPM）和脑桥外髓鞘溶解症（extrapontine myelinolysis,EPM）,两者可以单独存在也可以同时发生。其主要特点是临床症状与影像学表现不同步,故易漏诊、误诊,导致患者遗留严重的永久性神经病变甚至死亡。 展开更多
关键词 低钠血症 渗透性脱髓鞘综合征
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渗透性髓鞘脱失综合征17例MRI表现 被引量：2
3
作者 李丹 程敬亮 +5 位作者 任翠萍 张勇 李彩霞 李华丽 王娟 李建灵 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第2期342-344,共3页
关键词 渗透性髓鞘脱失综合征 MRI 桥脑中央髓鞘 溶解症 桥脑外髓鞘溶解症
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神经系统疾病所致低钠血症相关的神经脱髓鞘综合征 被引量：8
4
作者 江怡 魏俊吉 +1 位作者 王任直 任祖渊 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期696-700,共5页
低钠血症在神经系统疾病中较常见,神经系统疾病引起的低钠血症的诊断及治疗是临床医生争议颇多的问题。越来越多的临床研究表明,渗透性神经脱髓鞘综合征(ODS)与低钠血症密切关联。ODS常表现为脑桥中央髓鞘溶解症、脑桥外髓鞘溶解症或两... 低钠血症在神经系统疾病中较常见,神经系统疾病引起的低钠血症的诊断及治疗是临床医生争议颇多的问题。越来越多的临床研究表明,渗透性神经脱髓鞘综合征(ODS)与低钠血症密切关联。ODS常表现为脑桥中央髓鞘溶解症、脑桥外髓鞘溶解症或两者合并发生。本文讨论了神经系统疾病所致低钠血症患者发生ODS的临床表现、发病机制及影响因素,总结了ODS的治疗及预防策略。 展开更多
关键词 神经系统疾病 低钠血症 渗透性神经脱髓鞘综合征 发病机制 治疗
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大剂量丙种球蛋白治疗急性格林巴利综合征82例疗效观察 被引量：1
5
作者 白国东 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期23-23,共1页
关键词 急性格林巴利综合征 丙种球蛋白治疗 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 疗效观察 大剂量 自身免疫性疾病 亚急性发病 炎性脱髓鞘
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尿毒症合并格林-巴利综合征1例报告 被引量：1
6
作者 原爱红 李江涛 余晨 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期262-264,共3页
1病例资料患者女,39岁,因“无诱因纳差、乏力3个月,反复恶心、呕吐1个月”于2011年7月6日入住我科病房。入我科前5 d,首诊于上海某医院肾内科,发现血压升高,最高160/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),予非洛地平5 mg每天2次口服,血压控制在(13... 1病例资料患者女,39岁,因“无诱因纳差、乏力3个月,反复恶心、呕吐1个月”于2011年7月6日入住我科病房。入我科前5 d,首诊于上海某医院肾内科,发现血压升高,最高160/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),予非洛地平5 mg每天2次口服,血压控制在(130~140)/(65~80)mmHg。 展开更多
关键词 尿毒症 格林-巴利综合征 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 心室颤动
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急性感染性多发性神经病气管切开患者的早期综合康复 被引量：3
7
作者 张秀花 蔺勇 +1 位作者 殷淑萍 齐文华 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期649-650,共2页
1资料与方法 1．1一般资料 1995年3月-2005年7月来自吉林大学第一附属医院、哈尔滨医科大学分校附属医院、鸡西矿物局总医院、鸡西市人民医院四所医院的ICU病房44例急性感染性多发性神经病又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acutei... 1资料与方法 1．1一般资料 1995年3月-2005年7月来自吉林大学第一附属医院、哈尔滨医科大学分校附属医院、鸡西矿物局总医院、鸡西市人民医院四所医院的ICU病房44例急性感染性多发性神经病又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acuteinflammatory demyelinating polyneuropathy，AIDP），即格林-巴利综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS），AIDP患者按人院先后顺序随机分为康复组和对照组， 展开更多
关键词 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 早期综合康复 急性感染性 气管切开患者 第一附属医院 鸡西市人民医院 格林-巴利综合征 ICU病房
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复发型吉兰-巴雷综合征患者临床特点 被引量：3
8
作者 管昭锐 张巍 +1 位作者 刘学东 李晓莉 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期657-661,共5页
目的探讨复发型吉兰-巴雷综合征患者的临床特点。方法回顾性收集吉兰-巴雷综合征患者286例,根据症状发生次数将患者分为复发组及非复发组,仔细收集患者的一般资料和临床资料。对于复发组,既往发生却未在本院就诊或病例资料欠缺者,均采... 目的探讨复发型吉兰-巴雷综合征患者的临床特点。方法回顾性收集吉兰-巴雷综合征患者286例,根据症状发生次数将患者分为复发组及非复发组,仔细收集患者的一般资料和临床资料。对于复发组,既往发生却未在本院就诊或病例资料欠缺者,均采用电话询问方式获得既往资料。结果复发组22例,占总数的7.7%,其中变异型(Miller fisher综合征)1例。22例复发型患者总的吉兰-巴雷综合征发生次数为55次,其中16例发生2次,3例发生3次,1例发生4次,2例发生5次。与非复发组比较,复发组一般首次发生年龄较轻[(36.36±14.51)岁vs.(45.72±16.13)岁,P=0.009],首发症状达高峰期时间较短[(2.18±0.73)d vs.(4.24±2.98)d, P=0.000],高峰时残疾评分低(68.2%vs. 31.8%,χ2=4.209, P=0.040),且复发组较少累及颅神经(13.6%vs. 37.5%,χ2=5.040, P=0.025);电生理分型及脑脊液检查结果在两组间比较无统计学差异。结论对于首次发生吉兰-巴雷综合征的患者,若患者年龄较轻,达峰时间较短及残疾评分较低,应考虑有再发的风险。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 复发型 MILLER FISHER综合征 急性炎性脱髓鞘性多发性周围神经病
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Lewis-Sumner综合征一例并文献复习 被引量：1
9
作者 段洪连 毕鸿雁 +5 位作者 赵亚明 陈慧 李继梅 王佳伟 张拥波 赵伟秦 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第27期3272-3274,共3页
Lewis-Sumner综合征(LSS)也称多灶性获得性感觉运动周围神经病(MADSAM),是以非对称性上肢远端运动感觉受累为首发症状的多发单神经脱髓鞘病变,运动神经和感觉神经同时受累,并伴有传导阻滞。临床上LSS与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根... Lewis-Sumner综合征(LSS)也称多灶性获得性感觉运动周围神经病(MADSAM),是以非对称性上肢远端运动感觉受累为首发症状的多发单神经脱髓鞘病变,运动神经和感觉神经同时受累,并伴有传导阻滞。临床上LSS与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)及多灶性运动神经病(MMN)不易鉴别。现将本院2012-03-06收治的1例主要表现为双手麻木无力的LSS患者报道如下,以提高临床医生对该病的认识。 展开更多
关键词 Lewis-Sumner综合征 多发性神经根性神经病 慢性感染性脱髓鞘性 病例报告
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抗LGI 1抗体自身免疫性脑炎反复误诊1例 被引量：2
10
作者 孙美 陈柯言 +1 位作者 刘东 金善泉 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期291-294,共4页
本文报告1例反复误诊的抗LGI 1抗体自身免疫性脑炎。患者以精神情绪异常起病,血钠低,初始头颅MR影像表现正常,外院误诊为低钠血症脑病。补钠后出现左侧面臂肌张力障碍,复查头颅MR出现双侧基底节、双侧额叶,左侧颞叶、海马病变,再次误诊... 本文报告1例反复误诊的抗LGI 1抗体自身免疫性脑炎。患者以精神情绪异常起病,血钠低,初始头颅MR影像表现正常,外院误诊为低钠血症脑病。补钠后出现左侧面臂肌张力障碍,复查头颅MR出现双侧基底节、双侧额叶,左侧颞叶、海马病变,再次误诊为渗透性脱髓鞘综合征。后LGI 1抗体阳性,予激素治疗后好转。双侧基底节受累可能为抗LGI 1自身免疫性脑炎早期特征性影像表现,基底节-颞叶内侧-额叶环路网络可能为面臂肌张力障碍产生的潜在机制。如果患者出现双侧基底节区病变,要考虑抗LGI 1抗体自身免疫性脑炎的可能。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白-1 面-臂肌张力障碍 渗透性脱髓鞘
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