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家蚕丝素重链启动子克隆片段在家蚕体内和昆虫培养细胞内的渗漏表达
被引量：
10
1
作者
汪生鹏
陆长德
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期491-496,共6页
为了探讨家蚕丝素重链基因的调控机制,应用重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)为基因转移载体,以绿色荧光蛋白基因为报告基因,研究了丝素重链基因启动子克隆片段在家蚕丝腺的不同部位,以及脂肪体细胞和Sf9培养细胞中的表达渗漏。...
为了探讨家蚕丝素重链基因的调控机制,应用重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)为基因转移载体,以绿色荧光蛋白基因为报告基因,研究了丝素重链基因启动子克隆片段在家蚕丝腺的不同部位,以及脂肪体细胞和Sf9培养细胞中的表达渗漏。结果发现,丝素重链启动子克隆片段在家蚕中部丝腺存在表达渗漏,并且在中部丝腺前部的表达活性要强于中部丝腺的中部和后部；克隆片段在脂肪体组织存在表达渗漏,通过荧光解剖显微镜可以在体表观察到绿色荧光；克隆片段在Sf9培养细胞中也存在表达渗漏。上述结果说明目前已知的有关家蚕丝素重链基因的调控元件仍不充分,家蚕基因组中可能还有其他调控丝素重链基因表达组织和时相的特异性元件存在。
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关键词
家蚕
丝素重链基因
渗漏表达
重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒
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职称材料
不依赖IPTG诱导产木糖醇大肠杆菌工程菌的构建
被引量：
5
2
作者
唐梅
蔡松
+3 位作者
杨东成
付声亮
王金华
王永泽
《中国酿造》
CAS
北大核心
2021年第9期173-179,共7页
该研究采用分子生物学技术构建不依赖异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导产木糖醇的大肠杆菌(Escherichia coli)工程菌,并研究启动子、质粒拷贝数、诱导剂IPTG的添加、基因xylA和xylB的敲除以及木糖含量对工程菌发酵产木糖醇的影响。...
该研究采用分子生物学技术构建不依赖异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导产木糖醇的大肠杆菌(Escherichia coli)工程菌,并研究启动子、质粒拷贝数、诱导剂IPTG的添加、基因xylA和xylB的敲除以及木糖含量对工程菌发酵产木糖醇的影响。结果表明,当转速为200 r/min时,E.coli AI07/pWYZ-1(启动子为lacP)的木糖醇产量是E.coli AI07/pAGI02(启动子为pflB-p6)的1.8倍;E.coli AI07/pWYZ-2(中拷贝质粒pBR322)的木糖醇产量高于E.coli AI07/pWYZ-1(高拷贝质粒pUC19),分别为19.56 g/L、7.90 g/L;是否添加诱导剂IPTG对E.coli AI07/pWYZ-2产木糖醇影响不大,且在发酵96 h时,木糖醇产量极显著高于E.coli AI05/pWYZ-2(P<0.01),其在不添加IPTG的条件下,当木糖初始质量浓度为80 g/L,发酵时间为108 h时,木糖醇产量达48.7 g/L。
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关键词
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
木糖醇
xylI基因
启动子
质粒拷贝数
大肠杆菌
高
渗漏表达
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职称材料
题名
家蚕丝素重链启动子克隆片段在家蚕体内和昆虫培养细胞内的渗漏表达
被引量：
10
1
作者
汪生鹏
陆长德
机构
中国农业科学院蚕业研究所
中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所
出处
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期491-496,共6页
基金
国家重点基础研究发展计划"973"项目(编号2005CB121000)
国家自然科学基金项目(编号30370326
30470350)。
文摘
为了探讨家蚕丝素重链基因的调控机制,应用重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)为基因转移载体,以绿色荧光蛋白基因为报告基因,研究了丝素重链基因启动子克隆片段在家蚕丝腺的不同部位,以及脂肪体细胞和Sf9培养细胞中的表达渗漏。结果发现,丝素重链启动子克隆片段在家蚕中部丝腺存在表达渗漏,并且在中部丝腺前部的表达活性要强于中部丝腺的中部和后部；克隆片段在脂肪体组织存在表达渗漏,通过荧光解剖显微镜可以在体表观察到绿色荧光；克隆片段在Sf9培养细胞中也存在表达渗漏。上述结果说明目前已知的有关家蚕丝素重链基因的调控元件仍不充分,家蚕基因组中可能还有其他调控丝素重链基因表达组织和时相的特异性元件存在。
关键词
家蚕
丝素重链基因
渗漏表达
重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒
Keywords
Bombyx mori
Fibroin heavy chain gene
Leaked expression
Recombinant AcMNPV
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
不依赖IPTG诱导产木糖醇大肠杆菌工程菌的构建
被引量：
5
2
作者
唐梅
蔡松
杨东成
付声亮
王金华
王永泽
机构
湖北工业大学生物工程与食品学院
出处
《中国酿造》
CAS
北大核心
2021年第9期173-179,共7页
基金
国家“十二五”支撑计划项目(2012BAD27B03)
山东创新计划项目(201720311004)。
文摘
该研究采用分子生物学技术构建不依赖异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导产木糖醇的大肠杆菌(Escherichia coli)工程菌,并研究启动子、质粒拷贝数、诱导剂IPTG的添加、基因xylA和xylB的敲除以及木糖含量对工程菌发酵产木糖醇的影响。结果表明,当转速为200 r/min时,E.coli AI07/pWYZ-1(启动子为lacP)的木糖醇产量是E.coli AI07/pAGI02(启动子为pflB-p6)的1.8倍;E.coli AI07/pWYZ-2(中拷贝质粒pBR322)的木糖醇产量高于E.coli AI07/pWYZ-1(高拷贝质粒pUC19),分别为19.56 g/L、7.90 g/L;是否添加诱导剂IPTG对E.coli AI07/pWYZ-2产木糖醇影响不大,且在发酵96 h时,木糖醇产量极显著高于E.coli AI05/pWYZ-2(P<0.01),其在不添加IPTG的条件下,当木糖初始质量浓度为80 g/L,发酵时间为108 h时,木糖醇产量达48.7 g/L。
关键词
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
木糖醇
xylI基因
启动子
质粒拷贝数
大肠杆菌
高
渗漏表达
Keywords
isopropyl-β-D-thiogalactoside
xylitol
xylI gene
promoter
plasmid copy number
Escherichia coli
high leakage expression
分类号
TQ920 [轻工技术与工程—发酵工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家蚕丝素重链启动子克隆片段在家蚕体内和昆虫培养细胞内的渗漏表达
汪生鹏
陆长德
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2006
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
不依赖IPTG诱导产木糖醇大肠杆菌工程菌的构建
唐梅
蔡松
杨东成
付声亮
王金华
王永泽
《中国酿造》
CAS
北大核心
2021
5
在线阅读
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职称材料
已选择
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