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题名4种PCR体系对湖北海棠DNA扩增效果的对比
被引量：1
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作者
陈琳琳
吴瑞姣
罗思谦
刘连芬
钱关泽
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机构
聊城大学生命科学学院
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出处
《山西农业科学》
2013年第8期771-773,共3页
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基金
国家自然科学基金项目(31070619
31170178)
山东省自然科学基金项目(ZR2011CM045)
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文摘
用4种PCR体系(2×Taq MasterMix,Forward Primer,Reverse Primer,Template DNA,RNase-free Water;2×PCR buffer,2 mmol/L dNTPs,Forward Primer,Reverse Primer,KOD FX,Template DNA,RNase-free Water;10×Bufferfor Blend Taq,Blend Taq,Template,Forward Primer,Reverse Primer,dNTPs,RNase-free Water;10×Taq PCR Buffer,dNTP Mix,Forward Primer,Reverse Primer,MgCl2,Template DNA,Taq DNA Polymerase,RNase-free Water),分别对不同含量和质量的湖北海棠DNA进行PCR实验。结果表明,DNA稀释几倍后对4种PCR体系的影响不大,扩增的条带清晰;但不同质量DNA对4种PCR体系影响很大,低质量DNA只能在混合酶体系下才可以扩增出清晰、明亮的条带,而其他3个体系下的扩增产物均不清晰。
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关键词
PCR体系
湖北海棠
DNA含量
DNA质量
混合酶体系
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Keywords
PCR system
Malus hupehensis（Pamp.）Rehd
DNAcontent
DNAquality
mixenzyme system
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分类号
S685.99
[农业科学—观赏园艺]
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