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混合系白血病基因重排的检测方法及其临床意义
被引量：
3
1
作者
陈伟红
陈成坚
+5 位作者
汪明春
李长钢
游伟文
黄瑞宏
李明
陶小梅
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2007年第1期20-24,共5页
为了研究混合系白血病(MLL)基因重排在急性白血病(AL)中的发生率、融合基因类型及其临床意义,用荧光原位杂交技术检测60例急性白血病(AL)患者MLL基因重排,对于MLL基因重排阳性的患者,用巢式RT-PCR方法检测MLL基因重排形成的6种常见融合...
为了研究混合系白血病(MLL)基因重排在急性白血病(AL)中的发生率、融合基因类型及其临床意义,用荧光原位杂交技术检测60例急性白血病(AL)患者MLL基因重排,对于MLL基因重排阳性的患者,用巢式RT-PCR方法检测MLL基因重排形成的6种常见融合基因类型。结果表明:7例AL患者有MLL基因重排,发生率为11.67%,其中2例为急性髓细胞白血病M5(AML-M5),融合基因均为MLL/AF9;另5例为B细胞系急性淋巴细胞白血病(B-ALL),其中2例融合基因为MLL/ENL,1例MLL/AF4,2例未扩增出融合基因产物。结论:荧光原位杂交技术是检测ALMLL基因易位重排的快速、特异、灵敏的方法,巢式RT-PCR是检测MLL基因重排产生的融合基因类型的简便可行的方法;MLL基因重排的检测对急性白血病预后判断和治疗方案的选择具有重要意义。
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关键词
急性
白血病
混合系白血病基因
基因
重排
荧光原位杂交
巢式RT—PCR
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职称材料
MLL在HOXA10表达调控中作用的实验研究
被引量：
1
2
作者
姚婕
方立超
郑峻松
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第17期1797-1800,共4页
目的通过研究在急性髓性白血病细胞中HOXA10表达调控机制,探讨HOXA10调控作为AML防治新靶点的可能性。方法以不同剂量雌二醇(E2)在不同时间点刺激急性粒细胞白血病细胞株(HL-60),以不刺激的HL-60细胞作参照应用RT-PCR检测HOXA10基因表...
目的通过研究在急性髓性白血病细胞中HOXA10表达调控机制,探讨HOXA10调控作为AML防治新靶点的可能性。方法以不同剂量雌二醇(E2)在不同时间点刺激急性粒细胞白血病细胞株(HL-60),以不刺激的HL-60细胞作参照应用RT-PCR检测HOXA10基因表达活性的差异明确E2对HOXA10表达的活化作用,并在E2刺激下以反义寡核苷酸转染技术分别敲除ERα、ERβ和MLLs(MLL1-4)后再检测HOXA10 mRNA和蛋白表达的变化确定哪一种雌激素受体的活化与HOXA10的表达相关,哪一种MLL对HOXA10表达有调控作用。以ChIP实验检测MLL和HOXA10的相互作用,再以Western blot检测E2刺激前后组蛋白H3K4甲基化状态以明确MLL是否通过表观遗传学途径调控HOXA10的表达。结果在E250 nmol/L 6 h刺激下HOXA10表达明显升高,ERα和ERβ反义寡核苷酸转染后HOXA10表达均有下降,MLL1表达沉默时HOXA10表达明显降低(P<0.05),MLL1可以结合到HOXA10启动子上的ERE区域而组蛋白H3K4甲基化状态在E2刺激后明显高于刺激前(P<0.05)。结论急性髓性白血病细胞的HOXA10基因表达受MLL1蛋白调控,可能为急性髓性白血病的致病机制分析提供了一个新的方向,MLL1介导的HOXA10表达的改变有可能成为急性髓性白血病的防治新靶点。
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关键词
HOXA10
混合系白血病基因
雌激素受体
急性髓性
白血病
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职称材料
题名
混合系白血病基因重排的检测方法及其临床意义
被引量：
3
1
作者
陈伟红
陈成坚
汪明春
李长钢
游伟文
黄瑞宏
李明
陶小梅
机构
深圳市第二人民医院血液科深圳市血液病研究所
广州市番禺区人民医院血液科
深圳市儿童医院血液科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2007年第1期20-24,共5页
基金
广东省医学科研基金立项课题
编号A2004610
+1 种基金
深圳市科技计划项目
编号200404087
文摘
为了研究混合系白血病(MLL)基因重排在急性白血病(AL)中的发生率、融合基因类型及其临床意义,用荧光原位杂交技术检测60例急性白血病(AL)患者MLL基因重排,对于MLL基因重排阳性的患者,用巢式RT-PCR方法检测MLL基因重排形成的6种常见融合基因类型。结果表明:7例AL患者有MLL基因重排,发生率为11.67%,其中2例为急性髓细胞白血病M5(AML-M5),融合基因均为MLL/AF9;另5例为B细胞系急性淋巴细胞白血病(B-ALL),其中2例融合基因为MLL/ENL,1例MLL/AF4,2例未扩增出融合基因产物。结论:荧光原位杂交技术是检测ALMLL基因易位重排的快速、特异、灵敏的方法,巢式RT-PCR是检测MLL基因重排产生的融合基因类型的简便可行的方法;MLL基因重排的检测对急性白血病预后判断和治疗方案的选择具有重要意义。
关键词
急性
白血病
混合系白血病基因
基因
重排
荧光原位杂交
巢式RT—PCR
Keywords
acute leukemia
mixed lineage leukemia gene
gene rearrangement
fluorescence in situ hybridization
nested RT-PCR
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
MLL在HOXA10表达调控中作用的实验研究
被引量：
1
2
作者
姚婕
方立超
郑峻松
机构
第三军医大学医学检验系临床检验学教研室
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第17期1797-1800,共4页
基金
国家自然科学基金(81000225)~~
文摘
目的通过研究在急性髓性白血病细胞中HOXA10表达调控机制,探讨HOXA10调控作为AML防治新靶点的可能性。方法以不同剂量雌二醇(E2)在不同时间点刺激急性粒细胞白血病细胞株(HL-60),以不刺激的HL-60细胞作参照应用RT-PCR检测HOXA10基因表达活性的差异明确E2对HOXA10表达的活化作用,并在E2刺激下以反义寡核苷酸转染技术分别敲除ERα、ERβ和MLLs(MLL1-4)后再检测HOXA10 mRNA和蛋白表达的变化确定哪一种雌激素受体的活化与HOXA10的表达相关,哪一种MLL对HOXA10表达有调控作用。以ChIP实验检测MLL和HOXA10的相互作用,再以Western blot检测E2刺激前后组蛋白H3K4甲基化状态以明确MLL是否通过表观遗传学途径调控HOXA10的表达。结果在E250 nmol/L 6 h刺激下HOXA10表达明显升高,ERα和ERβ反义寡核苷酸转染后HOXA10表达均有下降,MLL1表达沉默时HOXA10表达明显降低(P<0.05),MLL1可以结合到HOXA10启动子上的ERE区域而组蛋白H3K4甲基化状态在E2刺激后明显高于刺激前(P<0.05)。结论急性髓性白血病细胞的HOXA10基因表达受MLL1蛋白调控,可能为急性髓性白血病的致病机制分析提供了一个新的方向,MLL1介导的HOXA10表达的改变有可能成为急性髓性白血病的防治新靶点。
关键词
HOXA10
混合系白血病基因
雌激素受体
急性髓性
白血病
Keywords
HOXA10
mix lineage leukemia
estrogen receptor
acute myelocytic leukemia
分类号
R363.21 [医药卫生—病理学]
R394.3 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
混合系白血病基因重排的检测方法及其临床意义
陈伟红
陈成坚
汪明春
李长钢
游伟文
黄瑞宏
李明
陶小梅
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2007
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
MLL在HOXA10表达调控中作用的实验研究
姚婕
方立超
郑峻松
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
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职称材料
已选择
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