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小鼠可溶性CD83对树突状细胞表达共刺激分子和共刺激活性的影响
被引量：
5
1
作者
徐军发
黄保军
+5 位作者
熊平
冯玮
徐勇
方敏
郑芳
龚非力
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第9期792-796,共5页
目的:研究可溶性小鼠CD83(mCD83)对树突状细胞(DC)表达共刺激分子及共刺激活性的影响。方法:克隆mCD83基因,构建mCD83胞外功能区与人IgG1αFc段融合基因的真核表达载体pmCD83-hIg,并在COS-7细胞中表达可溶性mCD83-hIg融合蛋白。采用ELIS...
目的:研究可溶性小鼠CD83(mCD83)对树突状细胞(DC)表达共刺激分子及共刺激活性的影响。方法:克隆mCD83基因,构建mCD83胞外功能区与人IgG1αFc段融合基因的真核表达载体pmCD83-hIg,并在COS-7细胞中表达可溶性mCD83-hIg融合蛋白。采用ELISA、Western blot和RT-PCR技术检测mCD83-hIg融合基因在COS-7细胞中的表达。用mCD83-hIg处理小鼠DC细胞系(DC2.4)采用流式细胞术检测DC细胞周期、细胞凋亡和共刺激分子CD80、CD86的表达影响;采用混合白细胞培养试验,检测mCD83-hIg对DC2.4刺激同种异基因T细胞增殖及产生IL-2和IFN-γ的影响。结果:酶切和序列测定鉴定显示构建的真核表达载体完全正确;mCD83-hIg对DC2.4细胞周期和细胞凋亡无影响,但可下调DC2.4表面共刺激分子CD80和CD86的表达;mCD83-hIg处理过的DC2.4刺激同种异基因T细胞增殖及产生IL-2和IFN-γ的能力显著下降。结论:mCD83-hIg可抑制DC表达共刺激分子并下调DC共刺激活性,从而抑制同种异基因T细胞增殖和产生细胞因子。
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关键词
mCD83-hIg
树突状
细胞
DC2.4
共刺激分子
共刺激作用
混合白细胞培养
T
细胞
增殖
IL-2
IFN-γ
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职称材料
题名
小鼠可溶性CD83对树突状细胞表达共刺激分子和共刺激活性的影响
被引量：
5
1
作者
徐军发
黄保军
熊平
冯玮
徐勇
方敏
郑芳
龚非力
机构
广东医学院临床免疫学教研室
华中科技大学同济医学院免疫学系
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第9期792-796,共5页
基金
国家重点基础研究项目发展规划(973计划)资助项目(2001CB510008)
教育部博士点基金资助项目(20040487056)
文摘
目的:研究可溶性小鼠CD83(mCD83)对树突状细胞(DC)表达共刺激分子及共刺激活性的影响。方法:克隆mCD83基因,构建mCD83胞外功能区与人IgG1αFc段融合基因的真核表达载体pmCD83-hIg,并在COS-7细胞中表达可溶性mCD83-hIg融合蛋白。采用ELISA、Western blot和RT-PCR技术检测mCD83-hIg融合基因在COS-7细胞中的表达。用mCD83-hIg处理小鼠DC细胞系(DC2.4)采用流式细胞术检测DC细胞周期、细胞凋亡和共刺激分子CD80、CD86的表达影响;采用混合白细胞培养试验,检测mCD83-hIg对DC2.4刺激同种异基因T细胞增殖及产生IL-2和IFN-γ的影响。结果:酶切和序列测定鉴定显示构建的真核表达载体完全正确;mCD83-hIg对DC2.4细胞周期和细胞凋亡无影响,但可下调DC2.4表面共刺激分子CD80和CD86的表达;mCD83-hIg处理过的DC2.4刺激同种异基因T细胞增殖及产生IL-2和IFN-γ的能力显著下降。结论:mCD83-hIg可抑制DC表达共刺激分子并下调DC共刺激活性,从而抑制同种异基因T细胞增殖和产生细胞因子。
关键词
mCD83-hIg
树突状
细胞
DC2.4
共刺激分子
共刺激作用
混合白细胞培养
T
细胞
增殖
IL-2
IFN-γ
Keywords
mCD83-hIg
Dendritic cell
DC2.4
Costimulatory molecules
Costimulatory action
Mixed leukocyte culture
T lymphocyte proliferation
IL-2
IFN-γ
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鼠可溶性CD83对树突状细胞表达共刺激分子和共刺激活性的影响
徐军发
黄保军
熊平
冯玮
徐勇
方敏
郑芳
龚非力
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
5
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