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原发于输卵管伞端混合性生殖细胞瘤1例
被引量：
1
1
作者
韩爱军
吴红樱
何德平
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
2004年第5期640-641,共2页
关键词
输卵管伞端
混合性生殖细胞瘤
病例报告
病理学检查
内胚窦
瘤
在线阅读
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职称材料
卵巢混合性生殖细胞瘤1例并文献复习
被引量：
4
2
作者
陈春林
陈思
+2 位作者
陈路
王焱皙
邓高丕
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1077-1079,共3页
目的探讨卵巢混合性生殖细胞瘤(mixed germ cell tumor,MGCT)的临床病理学特征。方法分析1例卵巢MGCT的临床病理学特征,并复习相关文献。结果卵巢MGCT因所含成分及比例的不同,呈不同的颜色与结构,多表现为灰红、灰黄色的囊实性结节。免...
目的探讨卵巢混合性生殖细胞瘤(mixed germ cell tumor,MGCT)的临床病理学特征。方法分析1例卵巢MGCT的临床病理学特征,并复习相关文献。结果卵巢MGCT因所含成分及比例的不同,呈不同的颜色与结构,多表现为灰红、灰黄色的囊实性结节。免疫表型:无性细胞瘤表达PLAP、CD117、SALL4、OCT-3/4、D2-40,卵黄囊瘤表达AFP、Glypican-3、SALL4,绒毛膜癌表达HCG,未成熟畸胎瘤中成分的未成熟神经组织表达GFAP、S-100蛋白。结论MGCT起病隐匿,症状无特异性,临床易误、漏诊,病理检查和诊断对患者的治疗和预后有重要意义,早期诊断并接受有效化疗可延长患者生存期。
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关键词
卵巢肿
瘤
混合性生殖细胞瘤
病理学特征
免疫组织化学
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职称材料
儿童原发性脊髓混合性生殖细胞瘤1例及文献复习
被引量：
2
3
作者
赵雪臻
肖娟
+6 位作者
苟丽娟
李冀
胡明明
李明
王长燕
王晨
王琳
《协和医学杂志》
2014年第4期393-398,共6页
目的探讨儿童原发性脊髓生殖细胞瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。方法报道1例儿童原发于脊髓的混合性生殖细胞瘤,目前国内外未见此类报道,并对儿童原发性脊髓生殖细胞瘤的相关文献进行复习和分析。结果 5岁男孩临床主要表现为臀部疼...
目的探讨儿童原发性脊髓生殖细胞瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。方法报道1例儿童原发于脊髓的混合性生殖细胞瘤,目前国内外未见此类报道,并对儿童原发性脊髓生殖细胞瘤的相关文献进行复习和分析。结果 5岁男孩临床主要表现为臀部疼痛进行性加重,性早熟,血清及脑脊液甲胎蛋白、β-人绒毛膜促性腺激素明显升高,磁共振成像示L2-3水平椎管内占位,组织病理示椎管内混合性生殖细胞瘤(生殖细胞瘤+畸胎瘤)。采用18F-脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层显像可协助显示病灶,并通过监测最大标准摄取值的变化评估疗效及监测病情有无复发。该患儿放疗效果差,化疗效果尚好。结论儿童生殖细胞瘤原发于脊髓非常罕见,临床表现与累及的脊髓节段相一致,应当与原发于脊髓其他肿瘤相鉴别。单纯性儿童原发性脊髓生殖细胞瘤对放、化疗均敏感,预后较好。
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关键词
脊髓
混合性生殖细胞瘤
儿童
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职称材料
题名
原发于输卵管伞端混合性生殖细胞瘤1例
被引量：
1
1
作者
韩爱军
吴红樱
何德平
机构
四川省乐山市人民医院病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
2004年第5期640-641,共2页
关键词
输卵管伞端
混合性生殖细胞瘤
病例报告
病理学检查
内胚窦
瘤
分类号
R737.32 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
卵巢混合性生殖细胞瘤1例并文献复习
被引量：
4
2
作者
陈春林
陈思
陈路
王焱皙
邓高丕
机构
广州中医药大学第一临床医学院
贵州中医药大学第一附属医院病理科
湖北省宜昌市中心人民医院病理科
广州中医药大学第一附属医医院妇科/国家区域(华南区)中医妇科诊疗中心
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1077-1079,共3页
文摘
目的探讨卵巢混合性生殖细胞瘤(mixed germ cell tumor,MGCT)的临床病理学特征。方法分析1例卵巢MGCT的临床病理学特征,并复习相关文献。结果卵巢MGCT因所含成分及比例的不同,呈不同的颜色与结构,多表现为灰红、灰黄色的囊实性结节。免疫表型:无性细胞瘤表达PLAP、CD117、SALL4、OCT-3/4、D2-40,卵黄囊瘤表达AFP、Glypican-3、SALL4,绒毛膜癌表达HCG,未成熟畸胎瘤中成分的未成熟神经组织表达GFAP、S-100蛋白。结论MGCT起病隐匿,症状无特异性,临床易误、漏诊,病理检查和诊断对患者的治疗和预后有重要意义,早期诊断并接受有效化疗可延长患者生存期。
关键词
卵巢肿
瘤
混合性生殖细胞瘤
病理学特征
免疫组织化学
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
儿童原发性脊髓混合性生殖细胞瘤1例及文献复习
被引量：
2
3
作者
赵雪臻
肖娟
苟丽娟
李冀
胡明明
李明
王长燕
王晨
王琳
机构
中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院儿科
中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科
出处
《协和医学杂志》
2014年第4期393-398,共6页
文摘
目的探讨儿童原发性脊髓生殖细胞瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。方法报道1例儿童原发于脊髓的混合性生殖细胞瘤,目前国内外未见此类报道,并对儿童原发性脊髓生殖细胞瘤的相关文献进行复习和分析。结果 5岁男孩临床主要表现为臀部疼痛进行性加重,性早熟,血清及脑脊液甲胎蛋白、β-人绒毛膜促性腺激素明显升高,磁共振成像示L2-3水平椎管内占位,组织病理示椎管内混合性生殖细胞瘤(生殖细胞瘤+畸胎瘤)。采用18F-脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层显像可协助显示病灶,并通过监测最大标准摄取值的变化评估疗效及监测病情有无复发。该患儿放疗效果差,化疗效果尚好。结论儿童生殖细胞瘤原发于脊髓非常罕见,临床表现与累及的脊髓节段相一致,应当与原发于脊髓其他肿瘤相鉴别。单纯性儿童原发性脊髓生殖细胞瘤对放、化疗均敏感,预后较好。
关键词
脊髓
混合性生殖细胞瘤
儿童
Keywords
spinal cord
mixed germinoma
children
分类号
R725.8 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
原发于输卵管伞端混合性生殖细胞瘤1例
韩爱军
吴红樱
何德平
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
2004
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
卵巢混合性生殖细胞瘤1例并文献复习
陈春林
陈思
陈路
王焱皙
邓高丕
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
4
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职称材料
3
儿童原发性脊髓混合性生殖细胞瘤1例及文献复习
赵雪臻
肖娟
苟丽娟
李冀
胡明明
李明
王长燕
王晨
王琳
《协和医学杂志》
2014
2
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