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基于混合群体分离分析筛选中华按蚊无锡株溴氰菊酯抗性关联SNP位点及基因: 1; 作者张玉娟孙亚雯 +4 位作者孟晨叶鸣昕何东林闫振天陈斌《昆虫学报》北大核心 2025年第5期626-637,共12页; 【目的】探究中华按蚊Anopheles sinensis无锡株溴氰菊酯的抗性关联单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点和基因。【方法】对中华按蚊无锡株溴氰菊酯抗性品系(WX-LR)和敏感品系(WX-LS)杂交构建的F2群体进行0.04%溴... 展开更多; 关键词中华按蚊混合群体分离分析法 BSA-seq 抗药性溴氰菊酯; 在线阅读下载PDF 职称材料

一个新的小麦黄叶位点的分子定位: 2; 作者闫贵云左静静 +3 位作者王敏罗仕银谭丹乔麟轶《植物遗传资源学报》北大核心 2025年第1期157-164,共8页; 小麦叶片颜色与植株光合效率和籽粒产量密切相关。人工合成小麦Y223表现为生理性黄叶,与正常绿叶品种晋作82的杂种F_1植株叶色表现为中间型,在Y223旗叶抽出17 d后,杂种F_2群体中绿叶、中间和黄叶类型植株数目的分离比例符合1∶2∶1,表明... 展开更多; 关键词人工合成小麦黄叶混合分离群体分析 SSR标记分子定位; 在线阅读下载PDF 职称材料

四倍体小麦成株抗白粉病基因定位: 3; 作者闫贵云古春霞 +4 位作者王敏谭丹刘晓宇卢成达左静静《华北农学报》 CSCD 北大核心 2024年第4期187-193,共7页; 四倍体小麦是普通小麦的祖先种,也是重要的粮食作物。发掘四倍体小麦抗病种质并鉴定其携带的抗病基因,旨在为小麦新品种选育提供新抗源。TDI-1是栽培二粒小麦,在多年的田间种植过程中表现出对白粉病免疫的表型。为了确定TDI-1携带的抗... 展开更多; 关键词四倍体小麦白粉病抗病基因混合分离群体分析法基因定位; 在线阅读下载PDF 职称材料

一个萝卜绿皮新基因GST1的遗传定位: 4; 作者刘钊乔宁 +4 位作者雷阳张旭李祯珍王生武乔麟轶《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2066-2073,共8页; 为深入理解萝卜皮色形成机制,开发萝卜皮色标记进行辅助育种,本研究利用绿皮萝卜G-2和白皮萝卜W-1构建了遗传群体,明确了绿皮表型的遗传规律;结合混合分离群体分析和RNA-Seq技术(BSA-seq)确定了绿皮调控位点所在染色体,接着开发分子标... 展开更多; 关键词萝卜绿皮混合分离群体分析 RNA-Seq测序基因定位; 在线阅读下载PDF 职称材料

甘薯根腐病相关AFLP标记筛选被引量：5: 5; 作者苏文瑾王连军 +3 位作者雷剑赵天瑶帅秋菊杨新笋《湖北农业科学》北大核心 2011年第24期5254-5255,5265,共3页; 甘薯根腐病是由甘薯根腐病病原菌[Fusarium solani(Mart.)Sacc.f.sp.batatas McClure,简称FSB]引起的一种真菌性毁灭性病害,传播途径广,蔓延速度快,近年有向长江流域以南地区传播的趋势,对甘薯生产造成极大危害。在已有的徐薯18与胜利百... 展开更多; 关键词甘薯根腐病 AFLP标记分离群体混合分析法; 在线阅读下载PDF 职称材料

棉花籽指数量性状位点(QTL)的初步定位被引量：3: 6; 作者李蓓姚金波 +4 位作者李燕朱守鸿房圣涛陈伟张永山《中国棉花》 2022年第3期5-8,共4页; 为挖掘棉花籽指相关的分子标记,以棉花籽指差异较大的陶小铃和大桃棉为亲本,构建F2群体,对F_(2)群体的籽指进行调查,选取具有极端籽指的植株构建混合群体分离分析(bulked segregant analysis,BSA)混池进行测序。对测序结果进行分析,发现... 展开更多; 关键词棉花籽指数量性状位点(QTL) 定位混合群体分离分析(BSA) BSA-seq; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于混合群体分离分析筛选中华按蚊无锡株溴氰菊酯抗性关联SNP位点及基因: 1; 作者张玉娟孙亚雯孟晨叶鸣昕何东林闫振天陈斌; 机构重庆师范大学昆虫与分子生物学研究所; 出处《昆虫学报》北大核心 2025年第5期626-637,共12页; 基金国家自然科学基金项目(31872262,31871274)。; 文摘【目的】探究中华按蚊Anopheles sinensis无锡株溴氰菊酯的抗性关联单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点和基因。【方法】对中华按蚊无锡株溴氰菊酯抗性品系(WX-LR)和敏感品系(WX-LS)杂交构建的F2群体进行0.04%溴氰菊酯处理,测定击倒时间;采用混合群体分离分析(bulked segregant analysis, BSA)和全基因组测序相结合的方法,对获得的中华按蚊极端抗性个体和极端敏感个体混池进行全基因组重测序,筛选与溴氰菊酯抗性关联的SNP位点;采用SNP-index(SNP基因型频率)计算和候选区域定位以筛选与溴氰菊酯抗性关联的数量性状位点(quantitative trait loci, QTL),并对候选QTL基因进行GO功能注释和KEGG通路富集;筛选溴氰菊酯抗性关联的关键基因。【结果】与中华按蚊溴氰菊酯抗性关联的SNP位点主要集中在2号和3号染色体上。99%置信区间ΔSNP-index全部分布在2号染色体上,包括12个与溴氰菊酯类抗性关联的QTL和672个功能注释的基因。最终筛选到12个溴氰菊酯抗性关联的关键基因,包括6个Trypsin基因,4个锌指蛋白基因,OAT基因和CYP4J5基因,其涉及杀虫剂代谢解毒酶和有机阴离子转运等。【结论】基于BSA测序(BSA sequencing, BSA-seq)鉴定中华按蚊无锡株溴氰菊酯抗性直接关联的基因,为深入了解中华按蚊对溴氰菊酯类杀虫剂抗性的分子机制奠定了基础。; 关键词中华按蚊混合群体分离分析法 BSA-seq 抗药性溴氰菊酯; Keywords Anopheles sinensis bulked segregant analysis BSA-seq insecticide resistance deltamethrin; 分类号 Q963 [生物学—昆虫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一个新的小麦黄叶位点的分子定位: 2; 作者闫贵云左静静王敏罗仕银谭丹乔麟轶; 机构山西农业大学农学院/作物遗传与分子改良山西省重点实验室; 出处《植物遗传资源学报》北大核心 2025年第1期157-164,共8页; 基金中央引导地方科技发展资金项目(YDZJSX20231A037) 山西省基础研究计划青年科学研究项目(202203021212418)。; 文摘小麦叶片颜色与植株光合效率和籽粒产量密切相关。人工合成小麦Y223表现为生理性黄叶,与正常绿叶品种晋作82的杂种F_1植株叶色表现为中间型,在Y223旗叶抽出17 d后,杂种F_2群体中绿叶、中间和黄叶类型植株数目的分离比例符合1∶2∶1,表明Y223的黄叶表现不完全显性。采用混合分离群体分析法,利用杂种F_2植株构建绿叶池和黄叶池,从分布于小麦21条染色体的569个SSR标记中筛选出12个在亲本间和绿叶/黄叶池间表现多态性的标记。利用9个位于2B染色体的多态性标记扩增F_2群体,最终用5个标记定位了黄叶位点,暂命名为YL-2B,其侧翼标记为Xbarc200和Xbarc55,与YL-2B的遗传距离分别为2.3 cM和3.8 cM。通过比较显隐性、黄叶表型和标记连锁程度,证明YL-2B与2B染色体上已报道黄叶位点均不相同,是1个新的黄叶位点。本研究初步明确了Y223黄叶位点的遗传规律和染色体位置,为下一步基因克隆以及叶片衰老机制解析奠定了基础。; 关键词人工合成小麦黄叶混合分离群体分析 SSR标记分子定位; Keywords artificially synthesized wheat yellow leaf bulked segregant analysis SSR marker molecular mapping; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名四倍体小麦成株抗白粉病基因定位: 3; 作者闫贵云古春霞王敏谭丹刘晓宇卢成达左静静; 机构山西农业大学农学院西南大学蚕桑纺织与生物质科学学院; 出处《华北农学报》 CSCD 北大核心 2024年第4期187-193,共7页; 基金山西省基础研究计划青年科学研究项目(202203021212418) 中央引导地方科技发展资金项目(YDZJSX20231A037) 山西省现代农业产业技术体系建设项目(2023CYJSTX02)。; 文摘四倍体小麦是普通小麦的祖先种,也是重要的粮食作物。发掘四倍体小麦抗病种质并鉴定其携带的抗病基因,旨在为小麦新品种选育提供新抗源。TDI-1是栽培二粒小麦,在多年的田间种植过程中表现出对白粉病免疫的表型。为了确定TDI-1携带的抗病基因,为小麦白粉病抗性遗传提供理论依据,首先将其与表现为感白粉病表型的硬粒小麦TDU-1进行杂交并构建了遗传群体,然后对亲本及其杂交F_(1)、F_(2)、F_(2:3)群体进行了白粉菌小种E09接种试验和抗病性分析,最后利用混合分离群体分析法(BSA)对抗白粉病基因进行了定位。结果表明,TDI-1在苗期对E09表现为感病,在成株期对E09表现为抗病;TDI-1和TDU-1的F_(1)植株在成株期对E09表现为抗病;F_(2)群体中,表现为抗病的单株数和感病的单株数的比例符合3∶1(χ^(2)_(3∶1)=0.11,P=0.74);F_(2∶3)家系中,纯合抗病、抗病性分离、纯合感病的家系数目之比符合1∶2∶1(χ^(2)_(1∶2∶1)=0.47,P=0.79),表明TDI-1成株期白粉病抗性由1个显性基因控制,暂将其命名为PmTDI-1。对TDI-1和TDU-1及其杂交后代F_(2)群体进行分子标记筛选,发现4个位于2A染色体短臂上的分子标记Xwmc407、NRM-2AS29、NRM-2AS45和NRM-2AS84与PmTDI-1紧密连锁,其中,NRM-2AS45和NRM-2AS84位于两侧,遗传距离分别为1.8,4.6 cM。由此,将成株期抗白粉病基因PmTDI-1初步定位于2A染色体短臂上。研究结果显示,从四倍体小麦TDI-1中鉴定到1个新的显性成株抗白粉病基因PmTDI-1。; 关键词四倍体小麦白粉病抗病基因混合分离群体分析法基因定位; Keywords Tetraploid wheat Powdery mildew Resistance gene Bulked segregant analysis(BSA) Gene mapping; 分类号 S435.12 [农业科学—农业昆虫与害虫防治] S512.03 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一个萝卜绿皮新基因GST1的遗传定位: 4; 作者刘钊乔宁雷阳张旭李祯珍王生武乔麟轶; 机构山西农业大学园艺学院山西农业大学农学院; 出处《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2066-2073,共8页; 基金山西省高等学校科技创新项目(2022L105) 山西农业大学生物育种工程项目(YZGC119) +1 种基金山西农业大学学术恢复科研专项(2020xshf28)。; 文摘为深入理解萝卜皮色形成机制,开发萝卜皮色标记进行辅助育种,本研究利用绿皮萝卜G-2和白皮萝卜W-1构建了遗传群体,明确了绿皮表型的遗传规律;结合混合分离群体分析和RNA-Seq技术(BSA-seq)确定了绿皮调控位点所在染色体,接着开发分子标记定位了绿皮基因。结果显示,G-2和W-1的F_(1)代植株肉质根表现为介于亲本之间的中间色(浅绿色),其F_(2)代群体单株分离出绿色、中间色和白色肉质根,大致符合1∶2∶1的分离比例(χ^(2)=3.21,P>0.05),表明绿皮表型在遗传后代中呈不完全显性,并由1个主效基因控制,暂将其命名为Green-Skinned Taproot 1(GST1)。BSA-Seq结果显示,有1827个萝卜单核苷酸多态性(SNP)位点在G-2×W-1 F_(2)代群体绿皮池和白皮池间具有多态性,其中31.86%位于R01染色体,并且主要分布在短臂端部0~5 Mb的物理区间内。在此区段附近开发分子标记,最终将GST1定位到标记sxau30和sxau34之间,遗传距离分别为6.4和8.3 cM,对应萝卜品种Radicula参考基因组R01:2.93~8.99 Mb的物理区间。此区间共有210个高置信注释基因可在肉质根表皮中表达,其中有44个在绿皮池和白皮池之间表达差异显著,对可能参与叶绿素合成或代谢途径的4个候选基因进行了实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证,其表达水平与BSA-Seq结果一致。本研究结果为萝卜绿皮成色机制解析奠定了理论基础,也为皮色分子育种提供了新标记。; 关键词萝卜绿皮混合分离群体分析 RNA-Seq测序基因定位; Keywords radish green skin bulked segregant analysis RNA-sequencing gene mapping; 分类号 S631.1 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甘薯根腐病相关AFLP标记筛选被引量：5: 5; 作者苏文瑾王连军雷剑赵天瑶帅秋菊杨新笋; 机构湖北省农业科学院粮食作物研究所长江大学农学院; 出处《湖北农业科学》北大核心 2011年第24期5254-5255,5265,共3页; 基金国家转基因专项(2009CDA090) 国家现代甘薯产业技术体系建设项目(CARS-11-C-15) 湖北省农业科技创新中心资助项目(2007-620-001-03); 文摘甘薯根腐病是由甘薯根腐病病原菌[Fusarium solani(Mart.)Sacc.f.sp.batatas McClure,简称FSB]引起的一种真菌性毁灭性病害,传播途径广,蔓延速度快,近年有向长江流域以南地区传播的趋势,对甘薯生产造成极大危害。在已有的徐薯18与胜利百号F1分离群体抗性鉴定的基础上,采用分离群体混合分析法(Bulked segregant analysis,BSA)与AFLP技术相结合,通过筛选80对引物,定位与甘薯根腐病相关的分子标记,在感病群体中定位到一个显性标记,即标记Eco(45)-Mse(45)被发现与感病基因连锁。所获试验结果对甘薯抗病遗传改良具有指导意义。; 关键词甘薯根腐病 AFLP标记分离群体混合分析法; Keywords sweetpotato root rot AFLP marker BSA; 分类号 S531 [农业科学—作物学] Q343.17 [生物学—遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名棉花籽指数量性状位点(QTL)的初步定位被引量：3: 6; 作者李蓓姚金波李燕朱守鸿房圣涛陈伟张永山; 机构中国农业科学院棉花研究所/棉花生物学国家重点实验室; 出处《中国棉花》 2022年第3期5-8,共4页; 基金国家自然科学基金(31871680)。; 文摘为挖掘棉花籽指相关的分子标记,以棉花籽指差异较大的陶小铃和大桃棉为亲本,构建F2群体,对F_(2)群体的籽指进行调查,选取具有极端籽指的植株构建混合群体分离分析(bulked segregant analysis,BSA)混池进行测序。对测序结果进行分析,发现3个与棉花籽指相关的区域,分别位于A07染色体42.6~91.6 Mbp,A13染色体2.2~5.3 Mbp,D10染色体7.1~8.3 Mbp。3个区域的Δ(SNP-index)峰值区段共包含142个候选基因。这些结果为棉花籽指相关基因的精细定位和克隆奠定了基础。; 关键词棉花籽指数量性状位点(QTL) 定位混合群体分离分析(BSA) BSA-seq; 分类号 S562 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	基于混合群体分离分析筛选中华按蚊无锡株溴氰菊酯抗性关联SNP位点及基因	张玉娟孙亚雯孟晨叶鸣昕何东林闫振天陈斌	《昆虫学报》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	一个新的小麦黄叶位点的分子定位	闫贵云左静静王敏罗仕银谭丹乔麟轶	《植物遗传资源学报》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	四倍体小麦成株抗白粉病基因定位	闫贵云古春霞王敏谭丹刘晓宇卢成达左静静	《华北农学报》 CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	一个萝卜绿皮新基因GST1的遗传定位	刘钊乔宁雷阳张旭李祯珍王生武乔麟轶	《核农学报》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	甘薯根腐病相关AFLP标记筛选	苏文瑾王连军雷剑赵天瑶帅秋菊杨新笋	《湖北农业科学》北大核心	2011	5	在线阅读下载PDF 职称材料
6	棉花籽指数量性状位点(QTL)的初步定位	李蓓姚金波李燕朱守鸿房圣涛陈伟张永山	《中国棉花》	2022	3	在线阅读下载PDF 职称材料