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水稻淀粉分支酶基因的多样性研究
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作者 赵颖 张江丽 +1 位作者 刘凤丽 张建昆 《农技服务》 2025年第5期32-36,共5页
研究水稻淀粉分支酶基因的多样性,为开发新的种质资源提供理论依据,利用3对引物对206份亚洲栽培稻和20份野生稻进行PCR扩增和电泳,并用6个材料作PCR产物克隆测序。结果表明:3对引物扩增出的片段均为淀粉分支酶基因的等位基因,其中淀粉... 研究水稻淀粉分支酶基因的多样性,为开发新的种质资源提供理论依据,利用3对引物对206份亚洲栽培稻和20份野生稻进行PCR扩增和电泳,并用6个材料作PCR产物克隆测序。结果表明:3对引物扩增出的片段均为淀粉分支酶基因的等位基因,其中淀粉分支酶1基因在226份供试材料中被分成3类:第1类均含有3种等位基因,包括130个材料;第2类是只有大小为291 bp的条带,包括94个材料;第3类是包含大小为291 bp和395 bp的2个条带,均为AA基因组野生稻。淀粉分支酶4基因在226份供试材料中被分成2类:第1类是只具有大小为107 bp的条带,包括149个材料;第2类是只具有大小为94 bp的条带,包括77个材料。野生稻材料在SBE1基因中比栽培稻具有更多的基因型,水稻淀粉分支酶基因在不同类型的水稻材料中具有丰富的多样性,野生稻没有明显的籼粳分化。 展开更多
关键词 淀粉分支酶基因 多样性 栽培稻 野生稻 种质资源
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玉米淀粉分支酶基因反义表达载体的构建和功能分析 被引量:15
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作者 柴晓杰 王丕武 +1 位作者 关淑艳 徐亚维 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1654-1656,共3页
关键词 淀粉分支酶基因 反义表达载体 玉米籽粒 构建 基因工程研究 合成过程 生物化学 主要成分 支链淀粉 直链淀粉
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马铃薯遗传转化体系的优化及玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的导入 被引量:1
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作者 范亚丽 阮颖 刘春林 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期226-230,共5页
以马铃薯脱毒试管苗茎段为转化受体材料,建立并优化了农杆菌介导的马铃薯遗传转化体系。通过农杆菌介导法将玉米淀粉分支酶基因(Starch branching enzyme b,SBEⅡb)的过表达载体转化马铃薯,接种762个茎段,共获得35株抗性植株。经PCR检... 以马铃薯脱毒试管苗茎段为转化受体材料,建立并优化了农杆菌介导的马铃薯遗传转化体系。通过农杆菌介导法将玉米淀粉分支酶基因(Starch branching enzyme b,SBEⅡb)的过表达载体转化马铃薯,接种762个茎段,共获得35株抗性植株。经PCR检测获得了4株转基因阳性植株;对转基因植株进一步进行GUS活性组织化学染色,发现转基因植株的茎段与试管薯均被染上蓝色,表明外源SBEⅡb基因已整合到马铃薯基因组,且正常表达。 展开更多
关键词 玉米淀粉分支酶基因 马铃薯 遗传转化 淀粉
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稻米淀粉理化特性相关的水稻淀粉分支酶基因标记开发
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作者 李刚 邓其明 +5 位作者 万映秀 李双成 肖勇 周鹏 王世全 李平 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期564-570,共7页
基于籼稻93-11和粳稻日本晴基因组间的序列差异,成功发展了水稻淀粉分支酶基因(Sbe)9个分子标记。利用这些标记对102份非糯材料进行了基因型检测,并分析了Sbe1、Sbe3基因标记基因型多态性对稻米淀粉理化特性的影响。Sbe1、Sbe3基因标记... 基于籼稻93-11和粳稻日本晴基因组间的序列差异,成功发展了水稻淀粉分支酶基因(Sbe)9个分子标记。利用这些标记对102份非糯材料进行了基因型检测,并分析了Sbe1、Sbe3基因标记基因型多态性对稻米淀粉理化特性的影响。Sbe1、Sbe3基因标记多态性位点对揭示非糯材料间稻米淀粉理化特性的差异不显著,说明淀粉分支酶基因这些等位性变异位点对非糯稻米的蒸煮食味品质影响不显著;在鉴定籼稻品种时,有6个标记的鉴定准确率达80%以上。还对标记开发的意义和分子标记辅助选择育种进行了探讨。 展开更多
关键词 水稻 淀粉分支酶基因 分子标记 淀粉黏滞性 品种鉴定
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玉米淀粉分支酶基因启动子的克隆与功能分析
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作者 柴晓杰 徐亚维 +2 位作者 王丕武 张宇 吕品 《生物技术通报》 CAS CSCD 2006年第C00期283-287,共5页
以玉米品种“吉糯1号”的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到玉米淀粉分支酶基因的启动子序列,克隆到pMD18-TVector上,经测序,该启动子大小为934bp。与已报道的序列比较仅有14个核苷酸发生改变,同源性为98.5%。用该启动子取代植物表达载体... 以玉米品种“吉糯1号”的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到玉米淀粉分支酶基因的启动子序列,克隆到pMD18-TVector上,经测序,该启动子大小为934bp。与已报道的序列比较仅有14个核苷酸发生改变,同源性为98.5%。用该启动子取代植物表达载体pBI121的35S启动子,与GUS基因编码区连接,构建成融合质粒pSBE-GUS。经农杆菌介导法转化烟草,获得了转基因植株。GUS活性检测结果表明,由该启动子序列引导的GUS基因能在种子中表达,而在其他组织中表达微弱或未表达,证实该启动子具有种子特异性表达的功能。 展开更多
关键词 淀粉分支酶基因 启动子 基因植株 玉米
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木薯淀粉分支酶基因双价块根特异性反义表达载体的构建 被引量:3
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作者 肖琼 郭运玲 +2 位作者 孔华 贺立卡 郭安平 《热带作物学报》 CSCD 2009年第5期688-693,共6页
淀粉分支酶(starch branching enzyme,SBE)是高等植物淀粉生物合成的关键酶之一,包括分支酶I(SBEI)和分支酶II(SBEII)两种类型,调控着支链淀粉的合成。利用DNA重组技术,将这两种分支酶反义基因片段构建在一个植物表达载体中,形成双价反... 淀粉分支酶(starch branching enzyme,SBE)是高等植物淀粉生物合成的关键酶之一,包括分支酶I(SBEI)和分支酶II(SBEII)两种类型,调控着支链淀粉的合成。利用DNA重组技术,将这两种分支酶反义基因片段构建在一个植物表达载体中,形成双价反义表达载体p1301-SBEII-Spo-SBEI,其中SBEII反义基因置于CaMV35S启动子之后,SBEI反义基因置于块根特异型启动子Sporamin之后,两者具有各自的Nos终止子。通过反复冻融法,将双价表达载体转入农杆菌EHA105,并采用PCR技术对所构建的农杆菌工程菌株进行了鉴定分析。 展开更多
关键词 木薯 淀粉分支酶基因 Sporamin启动子 反义双价表达载体 农杆菌工程菌株
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小麦淀粉分支酶基因SBE-Ⅱb植物表达载体的构建及表达鉴定 被引量:1
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作者 王自布 齐军仓 +2 位作者 李卫华 曹连莆 石培春 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期620-625,共6页
从花后15 d的小麦(Triticum aestivum L.)胚乳中提取RNA,根据GeneBank上已经公布的小麦淀粉分支酶基因(SBE-Ⅱb)序列(AY740401.1)设计引物,经RT-PCR扩增得到一条2 511 bp的条带,测序结果与公布的序列一致。将克隆得到的基因构建到了植... 从花后15 d的小麦(Triticum aestivum L.)胚乳中提取RNA,根据GeneBank上已经公布的小麦淀粉分支酶基因(SBE-Ⅱb)序列(AY740401.1)设计引物,经RT-PCR扩增得到一条2 511 bp的条带,测序结果与公布的序列一致。将克隆得到的基因构建到了植物表达载体pPZP35S上,通过农杆菌叶盘转化法转化烟草叶片,经卡那霉素筛选、PCR扩增鉴定证明,SBE-Ⅱb基因已成功转入烟草细胞中,获得4个转基因株系。转基因烟草叶片与野生型比较,颜色变暗,植株较小。RT-PCR半定量和实时荧光定量RT-PCR分析表明,转基因烟草株系的叶片中有SBE-Ⅱb基因的表达,与对照植株相比,转SBE-Ⅱb基因的植株中的转录本达到了显著性的变化,但是其淀粉分支酶活性没有达到显著性变化。 展开更多
关键词 小麦 基因 实时荧光定量(qRT-PCR) 淀粉分支酶基因(SBE-Ⅱb)
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水稻分支酶基因Sbe1和Sbe3 cDNA的克隆及全序列分析 被引量:8
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作者 陈秀花 刘巧泉 +2 位作者 吴信淦 王宗阳 顾铭洪 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期109-112,共4页
通过改良的 RT- PCR法合成了水稻未成熟种子胚乳 c DNA库 ,并以此为模板 ,用 PCR技术从粳稻品种武运粳 7号中克隆了分别编码淀粉分支酶 SBE 和 SBE 的 2个基因 Sbe1和 Sbe3。序列分析表明 ,克隆 Sbe1和 Sbe3基因的大小分别为 2 4 90 bp... 通过改良的 RT- PCR法合成了水稻未成熟种子胚乳 c DNA库 ,并以此为模板 ,用 PCR技术从粳稻品种武运粳 7号中克隆了分别编码淀粉分支酶 SBE 和 SBE 的 2个基因 Sbe1和 Sbe3。序列分析表明 ,克隆 Sbe1和 Sbe3基因的大小分别为 2 4 90 bp和 2 4 81bp,包含了基因完整的编码序列。 Sbe3基因与已发表基因全序列完全相同 ,同源性达 10 0 % ;Sbe1基因与已发表基因序列有 4个碱基不同 ,同源性为 99.84 % ,推导氨基酸序列的差异为 展开更多
关键词 水稻 淀粉分支酶基因 基因克隆 CDNA序列 序列分析
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