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液-液溶剂置换法制备超疏水SiO_(2)气凝胶 被引量:1
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作者 刘维海 夏晨康 +3 位作者 张鑫源 郝名远 苗洋 高峰 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2023年第6期2233-2241,共9页
在保温领域中,SiO_(2)气凝胶以其突出的性能而备受关注,但有机硅源的制备成本高,限制了其推广和应用。为了降低生产成本,研究人员将目光投向了无机硅源,但无机硅源制备SiO_(2)气凝胶时需要进行繁琐的溶剂置换。为解决溶剂置换的弊端,本... 在保温领域中,SiO_(2)气凝胶以其突出的性能而备受关注,但有机硅源的制备成本高,限制了其推广和应用。为了降低生产成本,研究人员将目光投向了无机硅源,但无机硅源制备SiO_(2)气凝胶时需要进行繁琐的溶剂置换。为解决溶剂置换的弊端,本文以煤矸石为原料,采用新型的液-液溶剂置换法并联合低温活化法来制备超疏水SiO_(2)气凝胶。研究表明,当活化温度为200℃、矸酸比为1.0∶1.0(固体质量和液体体积之比)、滤渣与NaOH溶液比值为1.0∶1.0(固体质量和液体体积之比)时活化条件最佳,制备的SiO_(2)气凝胶具有独特的三维网络结构、高比表面积(687.7 m^(2)/g)、超疏水性(161.9°)和低密度(0.034 g/cm^(3))。此方法为无机硅源制备SiO_(2)气凝胶提供了新思路,并显著降低了制备SiO_(2)气凝胶的成本。 展开更多
关键词 SiO_(2)气凝胶 煤矸石 -溶剂置换 低温活化 表面改性 常压干燥
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液-液界面法制备的Cu2O/GO复合材料及其光催化性能研究 被引量:4
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作者 许亚兰 杨明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期861-866,共6页
采用液-液界面反应法制备了氧化亚铜/氧化石墨烯复合材料(Cu2O/GO),采用X射线衍射分析仪、扫描电子显微镜对材料的物相和形貌进行表征,研究了其对亚甲基蓝(MB)的光催化降解效果。结果表明,利用液-液界面法制备的Cu2O/GO材料中的Cu2O呈... 采用液-液界面反应法制备了氧化亚铜/氧化石墨烯复合材料(Cu2O/GO),采用X射线衍射分析仪、扫描电子显微镜对材料的物相和形貌进行表征,研究了其对亚甲基蓝(MB)的光催化降解效果。结果表明,利用液-液界面法制备的Cu2O/GO材料中的Cu2O呈多面体晶型结构,且均匀地分布在薄层氧化石墨烯两侧。在室温条件下,MB初始浓度为40mg·L^-1,催化剂投加量为0.03g,降解时间为50min,溶液pH=7时,MB的降解率可达95%。 展开更多
关键词 -界面反应 氧化亚铜/氧化石墨烯 光催化降解 亚甲基蓝
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液—液法测定多孔材料孔径 被引量:6
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作者 张汝珍 蒋正典 程继贵 《粉末冶金技术》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期295-300,共6页
研究了用液—液系统测定多孔材料孔径的方法。采用界面张力低的正丁醇—水系统,以正丁醇为浸渍介质、水为渗透介质,在测量10~0.01μm孔径时仅需3.6×10^(-4)~3.6×10^(-1)MPa的测试压力。测量精度为:10~1μm:2%;1~0.01μm:... 研究了用液—液系统测定多孔材料孔径的方法。采用界面张力低的正丁醇—水系统,以正丁醇为浸渍介质、水为渗透介质,在测量10~0.01μm孔径时仅需3.6×10^(-4)~3.6×10^(-1)MPa的测试压力。测量精度为:10~1μm:2%;1~0.01μm:5%。液—液法的优点在于以3.6×10^(-1)MPa的低测试压力可测量0.01μm数量级的极小孔径,从而使测试仪器的结构大大简化。 展开更多
关键词 液-液法 多孔材料 孔径测定
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四氢萘为良溶剂液/液界面法制备多级C60晶体(英文) 被引量:2
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作者 张琳雯 周升菊 +2 位作者 陈孟军 尹克样 李洪光 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期238-246,共9页
采用液/液界面法制备了不同形貌的多级C60结构。以四氢萘作良溶剂,异丙醇、乙醇、甲醇作不良溶剂,通过优化实验条件,成功制备了形貌特殊、界面清晰的C60晶体结构。此晶体表面粗糙度能通过乙醇洗涤得到进一步提高。通过对晶体内部形貌的... 采用液/液界面法制备了不同形貌的多级C60结构。以四氢萘作良溶剂,异丙醇、乙醇、甲醇作不良溶剂,通过优化实验条件,成功制备了形貌特殊、界面清晰的C60晶体结构。此晶体表面粗糙度能通过乙醇洗涤得到进一步提高。通过对晶体内部形貌的观察,证实了晶体的多级自组装结构。红外、拉曼光谱和热重分析表明晶体仅由C60组成,不含溶剂分子。在纳米尺度上,通过X-射线衍射证实了分子水平上C60分子按照面心立方结构方式排列。此法制备的多级结构C60晶体比高温转变、溶剂热处理等方法更为简易,为多级材料制备提供了一条新路径。 展开更多
关键词 富勒烯C60晶体 多级结构 -界面 面心立方晶格
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外加磁场下聚砜-Fe_3O_4复合超滤膜的孔径变化 被引量:3
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作者 赵金龙 潘见 晋明会 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期104-106,110,共4页
以无磁性聚砜超滤膜为对照,采用液-液界面法,以水-正丁醇体系为对象,对不同磁场强度下,聚砜-Fe3O4磁性复合超滤膜的孔径变化规律进行了研究。结果表明,在不同磁场下,2张空白聚砜膜的孔径无显著变化,3张聚砜-Fe3O4复合膜的孔径变化显著... 以无磁性聚砜超滤膜为对照,采用液-液界面法,以水-正丁醇体系为对象,对不同磁场强度下,聚砜-Fe3O4磁性复合超滤膜的孔径变化规律进行了研究。结果表明,在不同磁场下,2张空白聚砜膜的孔径无显著变化,3张聚砜-Fe3O4复合膜的孔径变化显著且趋势相同,即0T^0.4 T时,平均孔径随场强增大而增大,0.4T^1.2T时,平均孔径随场强增大而减小。纯水通量实验结果显示,不同磁场对膜通量影响的变化趋势与所测孔径变化相吻合。 展开更多
关键词 磁性复合膜 孔径分布 -界面
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不同保存条件对水中13种有机磷农药测定的影响
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作者 白石 熊锋 +2 位作者 柳熙 郭娅 袁文博 《中南农业科技》 2025年第1期66-68,86,共4页
为探究不同保存条件对水中13种有机磷农药测定的影响,针对有机磷农药加标样品,采用液液萃取-气相色谱法,通过测试不同避光条件、保存温度、酸碱度、保存时间下样品中有机磷农药的平均加标回收率,讨论各保存条件对敌敌畏、甲拌磷、二嗪... 为探究不同保存条件对水中13种有机磷农药测定的影响,针对有机磷农药加标样品,采用液液萃取-气相色谱法,通过测试不同避光条件、保存温度、酸碱度、保存时间下样品中有机磷农药的平均加标回收率,讨论各保存条件对敌敌畏、甲拌磷、二嗪农、内吸磷、异稻瘟净、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、稻丰散、丙溴磷、三唑磷13种有机磷农药测定的影响,确定最优保存条件。应选择棕色玻璃瓶采集水样、调节水样pH至6~8、0~5℃避光保存,第5天内完成前处理分析,有机磷农药各组分的平均加标回收率为72.8%~110.0%。 展开更多
关键词 有机磷农药 测定 避光条件 保存温度 酸碱度 保存时间 萃取-气相色谱
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饮用水中三氯乙醛含量的直接和间接测定方法比较分析 被引量:2
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作者 凌云飞 芮文武 +5 位作者 桂萍 郭风巧 邬晶晶 朱良琪 吴玲娟 张勇 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1158-1162,共5页
为了减少超标结果的误判、降低检测频次,分别采用间接测定法吹扫捕集-气相色谱法(P&T-GC)和直接测定法液液萃取-气相色谱法(LLE-GC)对存在三氯乙醛含量超标情况(测定值大于国家标准GB 5749-2006规定的限值10μg·L^-1)的7个城市... 为了减少超标结果的误判、降低检测频次,分别采用间接测定法吹扫捕集-气相色谱法(P&T-GC)和直接测定法液液萃取-气相色谱法(LLE-GC)对存在三氯乙醛含量超标情况(测定值大于国家标准GB 5749-2006规定的限值10μg·L^-1)的7个城市的35个出厂水和管网水样品进行了测定,并对产生这2种方法结果差异的原因进行了分析。方法验证结果显示,这2种方法均能满足质量控制要求,但P&T-GC的平行性优于LLE-GC的。这2种方法的测定结果显示:57.1%样品的P&T-GC测定结果大于10μg·L^-1,而LLE-GC的测定结果均小于规定的限值,t检验结果显示这2种方法存在显著性差异。分析原因发现,水中存在的三氯乙酸通过衍生化转化为三氯甲烷的生成能力越强,P&T-GC测得的三氯乙醛含量越高,而对LLE-GC的测定结果的影响不大;采样点与出厂水出水口的距离越远,P&T-GC和LLE-GC测得的三氯乙醛含量越高,但P&T-GC的增加幅度约为后者的5倍。因此,在采用P&T-GC测得实际水样中三氧乙醛含量超标时,建议采用LLE-GC进行复测和确认。 展开更多
关键词 吹扫捕集-气相色谱 萃取-气相色谱 三氯乙醛 饮用水 比较
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废水中萃取性石油烃的测定 被引量:4
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作者 周艳红 李凌波 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期88-92,共5页
建立了废水中萃取性石油烃(EPH)的液液萃取/硅酸镁净化/气相色谱分析方法,考察了溶剂萃取、萃取物净化和浓缩、气相色谱分析等条件。结果表明:活化硅酸镁净化过程中石油烃的回收率为99.7%~100.0%,不同浓度极性非烃模拟物棕榈酸甲脂或... 建立了废水中萃取性石油烃(EPH)的液液萃取/硅酸镁净化/气相色谱分析方法,考察了溶剂萃取、萃取物净化和浓缩、气相色谱分析等条件。结果表明:活化硅酸镁净化过程中石油烃的回收率为99.7%~100.0%,不同浓度极性非烃模拟物棕榈酸甲脂或油酸甲脂的脱除率为90.7%~100%;酸碱条件下各萃取3次EPH的回收率为90.3%~92.5%;EPH空白加标回收率为92.0%,EPH基体加标回收率为81.5%,方法检出限为15.2gμ/L,某炼油厂废水6次测定的相对标准偏差为4.1%。 展开更多
关键词 废水 萃取性石油烃 -萃取气相色谱 硅酸镁净化
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