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液面悬浮单滴微萃取—高效液相色谱法测定果汁中两类农药残留 被引量:5
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作者 周建科 刘瑞英 +1 位作者 宋歌 张明翠 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期317-319,共3页
采用悬浮单液滴微萃取-高效液相色谱法测定葡萄果汁中氨基甲酸酯和苯甲酰脲两类农药残留。采用Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6mmi.d.)柱,乙腈:甲醇:水(体积比18:70:12)流动相,流速1.0mL/min,室温,检测波长240nm。最佳萃取条件:8μL... 采用悬浮单液滴微萃取-高效液相色谱法测定葡萄果汁中氨基甲酸酯和苯甲酰脲两类农药残留。采用Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6mmi.d.)柱,乙腈:甲醇:水(体积比18:70:12)流动相,流速1.0mL/min,室温,检测波长240nm。最佳萃取条件:8μL正十二醇液滴为萃取剂,40℃,转速420r/min,pH=4,NaCl含量30g/L,时间25min。西维因、抗蚜威、除虫脲、氟铃脲和氟苯脲在0.01~10.0mg/L范围内均有良好线性,检出限在0.005~0.01mg/L之间,添加回收率在88.49%~101.86%之间,相对标准偏差(RSD)为1.99%~3.47%。 展开更多
关键词 氨基甲酸酯 苯甲酰脲 农药残留 液面悬浮单液滴微萃取 高效相色谱
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顶空单液滴微萃取-气相色谱法测定水中苯系物 被引量:7
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作者 韩康 周建科 +1 位作者 张前莉 张立 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期154-156,共3页
采用顶空单液滴微萃取样品处理方法分离富集水中苯系物,用气相色谱法进行测定。考察了不同萃取剂、萃取条件对检测结果的影响。苯、甲苯、对二甲苯的检出限分别为0.05,0.05,0.03μg.L-1,三种苯同系物的相关系数分别为0.999 2,0.998 5和0... 采用顶空单液滴微萃取样品处理方法分离富集水中苯系物,用气相色谱法进行测定。考察了不同萃取剂、萃取条件对检测结果的影响。苯、甲苯、对二甲苯的检出限分别为0.05,0.05,0.03μg.L-1,三种苯同系物的相关系数分别为0.999 2,0.998 5和0.997 2,回收率分别为98.3%,101.9%和97.3%。 展开更多
关键词 顶空 气相色谱法 苯系物 甲苯 对二甲苯
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单液滴微萃取-气相色谱/质谱法检测水中多环芳烃 被引量:10
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作者 常薇 郁翠华 周娟 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期54-56,82,共4页
采用单液滴微萃取-气相色谱/质谱(GC/MS)法建立了检测水中多环芳烃(PAHs)的方法,研究了萃取溶剂种类、萃取时间、搅拌速度对萃取效率的影响,确定了最佳单液滴微萃取条件。该法用于水中PAHs的检测,16种PAHs的线性范围为0.2~7... 采用单液滴微萃取-气相色谱/质谱(GC/MS)法建立了检测水中多环芳烃(PAHs)的方法,研究了萃取溶剂种类、萃取时间、搅拌速度对萃取效率的影响,确定了最佳单液滴微萃取条件。该法用于水中PAHs的检测,16种PAHs的线性范围为0.2~7.0μg/mL,相关系数≥0.9784,检出限为0.002-0.190μg/mL,相对标准偏差为7.1%~15.1%,加标回收率在81%~122%。 展开更多
关键词 气相色谱/质谱 多环芳烃
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顶空单液滴微萃取-气相色谱法测定水中卤代烃和烷基苯的含量 被引量:9
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作者 项素云 相秉仁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期336-339,共4页
目的:建立顶空单液滴微萃取-气相色谱法,用于测定饮用水和地表水中3种挥发卤代烃和6种烷基苯污染物。方法:采用顶空单液滴微萃取法对水中的待测物进行提取和浓缩,进行提取条件优化后,以GC-FID进行定量测定。结果:在优化条件下,顶空单液... 目的:建立顶空单液滴微萃取-气相色谱法,用于测定饮用水和地表水中3种挥发卤代烃和6种烷基苯污染物。方法:采用顶空单液滴微萃取法对水中的待测物进行提取和浓缩,进行提取条件优化后,以GC-FID进行定量测定。结果:在优化条件下,顶空单液滴微萃取法对水中卤代烃和烷基苯有显著的浓缩富集效率,该测定方法具有良好的线性(R2≥0.994)、重复性(RSD=6.6%)和回收率(95.7%~104.2%)。结论:顶空单液滴微萃取法适合于水中有机挥发物的分析测定。 展开更多
关键词 顶空 卤代烃 烷基苯 水样 含量测定
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单滴微萃取液相色谱法测定水中酚类化合物 被引量:3
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作者 赵瑞峰 周建科 韩书平 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S2期418-420,共3页
建立水中3,4-二氯酚和间甲酚液下单滴微萃取高效液相色谱测定法,色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mmi.d.),柱温:室温,流速1 mL/min,以甲醇-水(体积比80∶20)为流动相,232 nm紫外波长下检测。考察了不同萃取剂、萃... 建立水中3,4-二氯酚和间甲酚液下单滴微萃取高效液相色谱测定法,色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mmi.d.),柱温:室温,流速1 mL/min,以甲醇-水(体积比80∶20)为流动相,232 nm紫外波长下检测。考察了不同萃取剂、萃取时间、萃取温度等因素对检测结果的影响。3,4-二氯酚质量浓度在0.001~30 mg/L和间甲酚质量浓度在0.006~60 mg/L呈良好的线性关系,检出限分别为0.001 mg/L和0.006 mg/L。 展开更多
关键词 3 4-二氯酚 间甲酚 高效相色谱
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单液滴微萃取—毛细管气相色谱法测定水样中的硝基苯类化合物 被引量:2
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作者 孙剑奇 孙德四 刘小风 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第21期12838-12839,12848,共3页
[目的]建立快速、简便、高灵敏度的检测硝基苯类化合物的方法。[方法]建立单液滴微萃取-毛细管气相色谱法(SDME-GC)测定水样中的硝基苯类化合物。以外标法测定了硝基苯、2-硝基甲苯、3-硝基甲苯、4-硝基甲苯、3-硝基氯苯的标准工作曲线... [目的]建立快速、简便、高灵敏度的检测硝基苯类化合物的方法。[方法]建立单液滴微萃取-毛细管气相色谱法(SDME-GC)测定水样中的硝基苯类化合物。以外标法测定了硝基苯、2-硝基甲苯、3-硝基甲苯、4-硝基甲苯、3-硝基氯苯的标准工作曲线方程、检出限、线性范围,并在相同实验条件下测定了实际工业废水样中上述硝基苯类化合物的含量、加标回收率范围及相对标准偏差范围。[结果]5种硝基苯类化合物检出限很低,最小能达到8.9×10-4μg/ml,且均在较宽的线性范围内表现出良好的线性关系(相关系数均在0.99以上)。该方法的回收率、相对标准偏差符合要求。[结论]单液滴微萃取一毛细管气相色谱法预处理快捷、环保、价廉且富集效果好,操作简便、快速、准确、灵敏度高、线性范围较宽。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 硝基苯类化合物 工业废水
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