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液化木基热塑性酚醛树脂的固化反应动力学
被引量：
2
1
作者
李改云
秦特夫
+1 位作者
任海青
江泽慧
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期7-12,共6页
利用差示扫描量热法(DSC)研究了液化木基热塑性树脂(PWF)的固化特征及其动力学,用热重法(TG)和傅立叶红外光谱技术(FT-IR)研究了固化后PWF的热降解性能和结构特征,并对比研究了传统热塑性酚醛树脂(PF)的固化反应,旨在为确定新型PWF的固...
利用差示扫描量热法(DSC)研究了液化木基热塑性树脂(PWF)的固化特征及其动力学,用热重法(TG)和傅立叶红外光谱技术(FT-IR)研究了固化后PWF的热降解性能和结构特征,并对比研究了传统热塑性酚醛树脂(PF)的固化反应,旨在为确定新型PWF的固化工艺提供依据。结果表明,六次甲基四胺(HMTA)用量对固化反应的表观活化能影响较大,HMTA与树脂质量比为100:10时,表观活化能较低,为107.76kJ/mol,低于相同条件下PF的表观活化能(141.35kJ/mol);HMTA用量对固化反应级数几乎没有影响,反应级数恒定在0.95,与PF的固化反应级数相同。最大固化速率温度和升温速率(Tp-β)外推法求得PWF固化工艺温度在135～137℃。PWF和PF的热重曲线变化趋势在30～291℃完全相同,两者在200℃以前几乎不发生失重现象,当温度超过200℃后,两者皆有轻微的失重,PWF和PF的热降解温度分别为291和296℃。IR结果证明固化后PWF和PF的结构相似。
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关键词
液化木基热塑性树脂
固化动力学
酚醛
树脂
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职称材料
题名
液化木基热塑性酚醛树脂的固化反应动力学
被引量：
2
1
作者
李改云
秦特夫
任海青
江泽慧
机构
中国林业科学研究院木材工业研究所
出处
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期7-12,共6页
基金
"十一五"国家科技支撑计划(2006BAD18B1002
2006BAD03A16
+1 种基金
2006BAD03A15)
2005年度国家林业局木材科学与技术重点实验室开放研究基金(CRIWI0504)
文摘
利用差示扫描量热法(DSC)研究了液化木基热塑性树脂(PWF)的固化特征及其动力学,用热重法(TG)和傅立叶红外光谱技术(FT-IR)研究了固化后PWF的热降解性能和结构特征,并对比研究了传统热塑性酚醛树脂(PF)的固化反应,旨在为确定新型PWF的固化工艺提供依据。结果表明,六次甲基四胺(HMTA)用量对固化反应的表观活化能影响较大,HMTA与树脂质量比为100:10时,表观活化能较低,为107.76kJ/mol,低于相同条件下PF的表观活化能(141.35kJ/mol);HMTA用量对固化反应级数几乎没有影响,反应级数恒定在0.95,与PF的固化反应级数相同。最大固化速率温度和升温速率(Tp-β)外推法求得PWF固化工艺温度在135～137℃。PWF和PF的热重曲线变化趋势在30～291℃完全相同,两者在200℃以前几乎不发生失重现象,当温度超过200℃后,两者皆有轻微的失重,PWF和PF的热降解温度分别为291和296℃。IR结果证明固化后PWF和PF的结构相似。
关键词
液化木基热塑性树脂
固化动力学
酚醛
树脂
Keywords
novolak-type liquefied wood-based resin
curing kinetics
phenol formaldehyde resin
分类号
TQ323.1 [化学工程—合成树脂塑料工业]
S785 [农业科学—林学]
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作者
出处
发文年
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1
液化木基热塑性酚醛树脂的固化反应动力学
李改云
秦特夫
任海青
江泽慧
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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