先天性消化道畸形产前诊断及其临床价值

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作者 张旻中 王俊 《临床小儿外科杂志》 北大核心 2025年第8期706-712,共7页

先天性消化道畸形是一类于胎儿发育过程中出现的结构性异常,这种异常不仅影响新生儿的生命质量,还可能威胁其生命安全。随着高分辨率超声检查、胎儿磁共振成像和二代测序遗传学检测等产前诊断技术的发展,消化道畸形的产前检出率日益增... 先天性消化道畸形是一类于胎儿发育过程中出现的结构性异常,这种异常不仅影响新生儿的生命质量,还可能威胁其生命安全。随着高分辨率超声检查、胎儿磁共振成像和二代测序遗传学检测等产前诊断技术的发展,消化道畸形的产前检出率日益增高。通过产前诊断早期准确评估畸形种类、严重程度及预后情况,并在多学科合作的框架下适时给出产前处理建议以及生后处理流程,可进一步提高先天性消化道畸形的诊治效果,改善预后。本文以先天性肠闭锁、胎粪性腹膜炎和长段缺失型食管闭锁为例,探讨先天性消化道畸形的产前诊断方法及处理策略,供临床参考。 展开更多

关键词 先天性消化道畸形 肠闭锁 胎粪性腹膜炎 食管闭锁 产前诊断 临床评估

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新生儿消化道畸形52例临床分析 被引量：12

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作者 李慎 贺金峰 李明珠 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期427-427,共1页

关键词 新生儿 消化道畸形 临床分析 诊断 治疗

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高频超声联合X片在儿童消化道畸形中的诊断价值 被引量：4

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作者 陈志勇 周小渔 +1 位作者 何静波 金科 《临床小儿外科杂志》 CAS 2014年第2期148-149,152,共3页

目的：探讨高频超声联合X线检查在儿童消化道畸形中的诊断价值。方法对60例经手术证实的消化道畸形患儿进行超声及X线片图像的回顾性分析。结果60例患儿中，单纯经超声诊断为肥厚性幽门梗阻8例，肠旋转不良5例，肠重复畸形6例。单纯经X... 目的：探讨高频超声联合X线检查在儿童消化道畸形中的诊断价值。方法对60例经手术证实的消化道畸形患儿进行超声及X线片图像的回顾性分析。结果60例患儿中，单纯经超声诊断为肥厚性幽门梗阻8例，肠旋转不良5例，肠重复畸形6例。单纯经X线检查诊断为食管闭锁4例，肛门闭锁伴直肠会阴瘘7例；经高频超声联合X线检查诊断为消化道重复畸形13例，幽门水肿伴胃食管反流4例，环形胰腺7例，先天性巨结肠6例。结论高频超声联合X线检查可提高儿童消化道畸形的诊断率，二者互为补充。 展开更多

关键词 高频超声 X线检查 消化道畸形 诊断

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消化道畸形伴发多发性或消化道其他畸形 被引量：5

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作者 王练英 李正 《临床小儿外科杂志》 CAS 2002年第1期12-14,共3页

目的 了解消化道畸形伴发多发性畸形或消化道其他畸形的发病情况。 方法 对我院近30余年来(60年代～90年代)手术记录完整的376例消化道畸形病例,其中肠闭锁168例,肠狭窄79例,肠旋转不良109例及环状胰腺20例,进行回顾性研究其伴发多发性... 目的 了解消化道畸形伴发多发性畸形或消化道其他畸形的发病情况。 方法 对我院近30余年来(60年代～90年代)手术记录完整的376例消化道畸形病例,其中肠闭锁168例,肠狭窄79例,肠旋转不良109例及环状胰腺20例,进行回顾性研究其伴发多发性畸形及消化道其他畸形所占比例。结果168例肠闭锁中多发性肠闭锁24例(14.3％)。伴发消化道其他畸形者57例(33.9％),其中胎粪性腹膜炎42例(25.0％),且其发病与年份有密切关系,在1985年以前的92例中伴胎粪性腹膜炎者34例占37％,而1996年以后的62例中仅有8例,占12.9％,其伴发率明显减少(P<0.005)。肠狭窄79例,多发性肠狭窄2例(2.5％),消化道其他畸形者14例(17.7％)。肠旋转不良109例中伴消化道其他畸形者21例,占19.3％,以十二指肠或空肠闭锁或狭窄最多,共13例,占伴发畸形的62％。在20例环状胰腺中伴发消化道其他畸形者4例,占20.0％。 结论 消化道畸形呈多发畸形或伴发消化道其他畸形的发病率很高,故术中应仔细检查以免遗漏。 展开更多

关键词 消化道畸形/并发症

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新生儿先天性消化道畸形的病情观察

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作者 汪从秀 李唯 黄云 《护理学杂志（综合版）》 2000年第1期32-32,共1页

关键词 新生儿 消化道畸形 先天性 护理

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小儿先天性消化道畸形病因诊断及外科治疗展望

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作者 夏慧敏 《实用医学杂志》 CAS 2001年第9期789-790,共2页

关键词 先天性消化道畸形 病因 诊断 外科手术 儿童 治疗 先天性膈疝 先天性食管闭锁

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先天性消化道复合畸形1例报告

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作者 田军 王传堂 《中国医学影像技术》 CSCD 1991年第2期42-42,共1页

患儿女,出生3天。生后即有阵发性呼吸困难,经口、鼻腔溢出大量分泌物。大量胎便由阴道流出。喂奶时发生呛咳、呕吐。阴道后壁有一直径5毫米大小瘘口。肛门区皮肤仅有一小凹陷而无肛门。

关键词 复合畸形 食管上段 阴道后壁 食管碘油造影 食管闭锁 肛门区 阵发性呼吸困难 消化道畸形 小凹陷 肛门闭锁

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小儿消化道重复畸形89例临床分析 被引量：3

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作者 陈琦 孙雪花 +3 位作者 吴学军 杨险峰 黄岩 张书峰 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第6期1165-1166,共2页

关键词 儿童 消化道重复畸形 治疗

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小儿消化道重复畸形的MSCT表现 被引量：9

9

作者 谢婵来 龚英 +5 位作者 李国平 帕米尔 张大江 王莉 乔中伟 缪飞 《放射学实践》 2013年第4期463-466,共4页

目的:探讨MSCT对小儿消化道重复畸形的诊断价值。方法:回顾性分析27例经手术病理证实的小儿消化道重复畸形病例,分析其CT表现,包括囊肿部位、形态、密度和囊壁厚度,并分析其相关并发症。结果:27例消化道重复畸形中发生在食管2例,胃3例,... 目的:探讨MSCT对小儿消化道重复畸形的诊断价值。方法:回顾性分析27例经手术病理证实的小儿消化道重复畸形病例,分析其CT表现,包括囊肿部位、形态、密度和囊壁厚度,并分析其相关并发症。结果:27例消化道重复畸形中发生在食管2例,胃3例,胃合并食管1例,小肠19例,结肠2例。囊肿形态在CT上表现为圆形23例、管形3例、圆形-管形复合型1例。25例囊肿CT平扫为液性低密度,1例合并囊内出血呈高密度,1例囊内可见气体。囊壁厚度大于同层面肠壁者有22例,囊壁均有强化,2例囊壁可见钙化。27例囊肿中,6例出现并发症,包括囊内出血1例,囊肿破裂穿孔伴胰腺炎1例,继发肠梗阻4例。结论:低密度液性囊肿(偶见气体)、厚壁、管形或圆形-管形复合型形态是消化道重复畸形特征性的CT表现。CT对诊断消化道重复畸形合并肠旋转不良、肠闭锁等畸形和(或)伴发肠梗阻、肠扭转等病变颇具优势。 展开更多

关键词 儿童 消化道重复畸形 体层摄影术 X线计算机

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消化道血管畸形大出血21例临床分析

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作者 刘金龙 陈国玉 +1 位作者 袁景伦 杜竞辉 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1999年第5期435-435,共1页

关键词 消化道血管畸形 血管造影术 消化道出血

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B超诊断胎儿巨膀胱与消化道复合畸形并囊肿1例

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作者 王馥华 刘延华 +1 位作者 王丽 于煤 《中国医学影像技术》 CSCD 2002年第7期680-680,共1页

关键词 B超诊断 胎儿 巨膀胱 消化道复合畸形 腹腔囊肿

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蓝色橡皮疱痣综合征相关颌面部血管畸形1例

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作者 孟鑫 张静睿 +5 位作者 张诗涵 程龙龙 侯明 王买全 蔺栋鹏 王永功 《口腔医学研究》 北大核心 2025年第6期531-533,共3页

蓝色橡皮疱痣综合征(blue rubber bleb nevus syndrome,BRBNS)是一种罕见的全身性血管畸形相关疾病,主要影响皮肤、胃肠道和中枢神经系统。由于其潜在的消化道大出血及脑出血风险,口腔科医师及时识别并转诊至相关科室对改善患者预后及... 蓝色橡皮疱痣综合征(blue rubber bleb nevus syndrome,BRBNS)是一种罕见的全身性血管畸形相关疾病,主要影响皮肤、胃肠道和中枢神经系统。由于其潜在的消化道大出血及脑出血风险,口腔科医师及时识别并转诊至相关科室对改善患者预后及提升其生活质量非常重要。本文报告1例颌面部血管畸形相关的BRBNS患者,并结合文献讨论其临床特点、诊断及治疗策略,旨在提高口腔医师对此疾病的认识,避免漏诊或误诊。 展开更多

关键词 颌面部血管畸形 蓝色橡皮疱痣综合征 消化道血管畸形 临床诊疗 病例报告

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先天性胃壁肌层缺损的上消化道造影及多层螺旋CT诊断 被引量：3

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作者 张晓军 郭斌 +1 位作者 张新荣 唐文伟 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1583-1584,1606,共3页

目的:分析并比较罕见未穿孔的先天性胃壁肌层缺损的上消化道造影(upper gastroenterography,GI)及多层螺旋CT(multi-slice CT,MSCT)的表现。方法:对2例未穿孔的先天性胃壁肌层缺损患者先行MSCT检查,并行多平面重建(multi-planarreconstr... 目的:分析并比较罕见未穿孔的先天性胃壁肌层缺损的上消化道造影(upper gastroenterography,GI)及多层螺旋CT(multi-slice CT,MSCT)的表现。方法:对2例未穿孔的先天性胃壁肌层缺损患者先行MSCT检查,并行多平面重建(multi-planarreconstruction,MPR),后经鼻饲管注入水溶性含碘对比剂行GI检查。结果:GI及MSCT可清楚显示胃壁肌层缺损所形成的囊性含液腔,GI显示缺损区无收缩蠕动功能;MSCT显示缺损区胃壁菲薄,其中第2例患儿胃壁与周围肠管分界不清,间隙紊乱。结论:未穿孔的先天性胃壁肌层缺损极其罕见,GI可动态观察功能状态,是最佳诊断方法,但不应作为首选;MSCT安全快捷,尤其是MPR应用后具有较高参考价值,应优先使用;条件允许时两者结合使用,对指导临床诊断治疗具有很大价值。 展开更多

关键词 消化道畸形 胃肠造影 多层螺旋CT

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产前超声诊断胎儿消化道发育异常的临床价值 被引量：4

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作者 杨晴 夏飞 陆伟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第22期4167-4169,共3页

目的:探讨产前超声诊断胎儿消化道发育异常的临床意义。方法:回顾性分析2009年经3家医院围产期超声检出的58例胎儿消化道"异常",并追踪观察。结果:58例消化道畸形中,单纯消化系统畸形37例,复合畸形21例。结论:产前超声诊断胎... 目的:探讨产前超声诊断胎儿消化道发育异常的临床意义。方法:回顾性分析2009年经3家医院围产期超声检出的58例胎儿消化道"异常",并追踪观察。结果:58例消化道畸形中,单纯消化系统畸形37例,复合畸形21例。结论:产前超声诊断胎儿消化道畸形具有独到的优势,对优生优育及出生后早期治疗具有重要的意义。 展开更多

关键词 超声检查 消化道畸形 临床意义

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胎儿消化道发育异常的超声评估及其临床预后 被引量：5

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作者 谢红宁 何苗 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期891-894,共4页

胎儿消化系统发育异常中，胃肠道畸形较常见，包括消化道闭锁（食道、十二指肠、空肠或回肠、结直肠及肛门），以及其他少见的异常如消化道重复畸形、肠旋转不良及胎粪性腹膜炎等。部分类型的消化道异常在产前有一定特异性表现，通过规... 胎儿消化系统发育异常中，胃肠道畸形较常见，包括消化道闭锁（食道、十二指肠、空肠或回肠、结直肠及肛门），以及其他少见的异常如消化道重复畸形、肠旋转不良及胎粪性腹膜炎等。部分类型的消化道异常在产前有一定特异性表现，通过规范的产前超声检查可以准确诊断，但是大部分消化道异常产前超声诊断仍十分困难。 展开更多

关键词 消化道闭锁 发育异常 临床预后 超声评估 胎儿 产前超声检查 产前超声诊断 消化道重复畸形

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小儿回肠重复畸形27例误诊分析 被引量：3

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作者 曹振杰 吴学军 +1 位作者 黄华 陈琦 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第6期1030-1030,共1页

小肠重复畸形指在小肠近系膜侧出现的管状或圆形空肠器官，可发生在小肠的任何部位，其中以回肠发生最多．是一种少见的先天性消化道畸形。本院1986年4月至2011年10月共收治小肠重复畸形患儿117例，其中27例为在外院按回肠穿孑L治疗行... 小肠重复畸形指在小肠近系膜侧出现的管状或圆形空肠器官，可发生在小肠的任何部位，其中以回肠发生最多．是一种少见的先天性消化道畸形。本院1986年4月至2011年10月共收治小肠重复畸形患儿117例，其中27例为在外院按回肠穿孑L治疗行修补术后转入，本文即对此27例报告如下。 展开更多

关键词 回肠重复畸形 误诊分析 小肠重复畸形 先天性消化道畸形 小儿 畸形患儿 修补术后

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胰腺表面肠重复畸形并囊肿形成1例报道及文献复习 被引量：1

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作者 吴鹏 方路 +2 位作者 梁博 王超 王军 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期91-92,共2页

肠重复畸形是一种少见的先天性消化道畸形，胰腺表面肠重复畸形并囊肿形成则更为罕见。我院今收治1例该病患者，现一并综合国内外文献报道的病例进行相关分析与讨论，以提高对本病的认识。

关键词 肠重复畸形 文献复习 囊肿形成 胰腺 先天性消化道畸形 相关分析 国内外

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先天性肛门直肠畸形术后排便功能评估标准 被引量：8

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作者 张震 吴晔明 《临床小儿外科杂志》 CAS 2008年第4期52-54,63,共4页

肛门直肠畸形是小儿常见的消化道畸形，发生率约1／5000，种类繁多，病理改变复杂，除肛门直肠本身缺陷外，往往还伴发肛周肌肉和神经的缺陷以及其他系统畸形。外科手术虽能纠正解剖畸形，但术后排便控制功能并不尽人意。

关键词 先天性肛门直肠畸形术 评估标准 排便功能 排便控制功能 消化道畸形 病理改变 解剖畸形 外科手术

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直肠肛门畸形环境致病因素的研究进展 被引量：1

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作者 王琛 郑伟 李龙 《临床小儿外科杂志》 CAS 2015年第4期328-330,共3页

先天性肛门直肠畸形（Anorectal malformations，ARM）作为常见的先天性消化道畸形之一，发病率约1／5000，且有增加趋势，发病类型多样、复杂，有49．4％左右的直肠肛门畸形合并其他系统发育异常。治疗上主要为手术治疗，但由于先天性... 先天性肛门直肠畸形（Anorectal malformations，ARM）作为常见的先天性消化道畸形之一，发病率约1／5000，且有增加趋势，发病类型多样、复杂，有49．4％左右的直肠肛门畸形合并其他系统发育异常。治疗上主要为手术治疗，但由于先天性肛门直肠畸形多合并盆底肌肉及神经元发育异常，术后常存在肛门排便功能异常等并发症，对患儿的身心发育影响颇大。 展开更多

关键词 直肠肛门畸形 环境致病因素 先天性肛门直肠畸形 先天性消化道畸形 发育异常 手术治疗 发病类型 功能异常

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肠重复畸形3例误诊分析 被引量：1

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作者 杨晓刚 史素芳 +2 位作者 杨海平 乔国勇 陈英杰 《中国全科医学》 CAS CSCD 2003年第2期152-152,共1页

关键词 肠重复畸形 误诊 先天性消化道畸形 术前 病例简介

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