目的探讨苦参素对裸鼠增生性瘢痕的抑制作用及其有效作用机制,为该药的临床应用提供理论依据。方法用人源增生性瘢痕移植方法 ,制备增生性瘢痕裸鼠模型,术后10 d,裸鼠30只,随机分为模型组、苦参素涂膜剂组、阳性药组,药物组分别涂抹苦...目的探讨苦参素对裸鼠增生性瘢痕的抑制作用及其有效作用机制,为该药的临床应用提供理论依据。方法用人源增生性瘢痕移植方法 ,制备增生性瘢痕裸鼠模型,术后10 d,裸鼠30只,随机分为模型组、苦参素涂膜剂组、阳性药组,药物组分别涂抹苦参素涂膜剂和阳性药,每天2次,连续8周;对照组涂抹基质。每周观察并拍照记录瘢痕的生长情况,于术后10、35、49、56 d测量瘢痕面积,RT-PCR检测组织中的TGF-β1、Smad3的表达,Western-blot方法检测TGF-β1和Smad3蛋白的表达。结果模型对照组瘢痕生长较快,愈合较慢,阳性药和苦参素涂膜剂组,瘢痕生长显著被抑制,随着用药时间的延长,其抑制作用明显增强。与模型对照组相比,苦参素涂膜剂组的TGF-β1、Smad3 m RNA和蛋白的表达量明显下降。结论苦参素涂膜剂能抑制增生性瘢痕的生长并下调TGF-β1、Smad3 m RNA和蛋白的表达,调控TGF-β/Smad信号通路表达可能是苦参素抑制增生性瘢痕的机制之一。展开更多
以聚乙烯醇为成膜材料制备中药五倍子涂膜剂,在前期试验得到的最佳提取工艺的基础上,分别称取五倍子鞣质提取物0.55、1.67、5.00 g(设定为低、中、高3个剂量组),并采用紫外分光光度法测定五倍子鞣质含量。结果表明:低、中、高组涂膜剂...以聚乙烯醇为成膜材料制备中药五倍子涂膜剂,在前期试验得到的最佳提取工艺的基础上,分别称取五倍子鞣质提取物0.55、1.67、5.00 g(设定为低、中、高3个剂量组),并采用紫外分光光度法测定五倍子鞣质含量。结果表明:低、中、高组涂膜剂中主药的质量浓度分别为0.55、1.67、5.00 g/(100 m L),PVA1788质量浓度均为8g/(100 m L),甘油体积分数均为1%,吐温–80的体积分数分别为4%、5%、4%,透皮促进剂分别为10%1,2–Propanediol+8%Bomeol+5%Azone,3%Azone+5%1,2–Propanediol+8%Bomeol,10%1,2–Propanediol+8%Bomeol+5%Azone。紫外分光光度法测定结果表明,鞣质质量浓度与吸光度呈良好的线性关系。展开更多
文摘目的探讨苦参素对裸鼠增生性瘢痕的抑制作用及其有效作用机制,为该药的临床应用提供理论依据。方法用人源增生性瘢痕移植方法 ,制备增生性瘢痕裸鼠模型,术后10 d,裸鼠30只,随机分为模型组、苦参素涂膜剂组、阳性药组,药物组分别涂抹苦参素涂膜剂和阳性药,每天2次,连续8周;对照组涂抹基质。每周观察并拍照记录瘢痕的生长情况,于术后10、35、49、56 d测量瘢痕面积,RT-PCR检测组织中的TGF-β1、Smad3的表达,Western-blot方法检测TGF-β1和Smad3蛋白的表达。结果模型对照组瘢痕生长较快,愈合较慢,阳性药和苦参素涂膜剂组,瘢痕生长显著被抑制,随着用药时间的延长,其抑制作用明显增强。与模型对照组相比,苦参素涂膜剂组的TGF-β1、Smad3 m RNA和蛋白的表达量明显下降。结论苦参素涂膜剂能抑制增生性瘢痕的生长并下调TGF-β1、Smad3 m RNA和蛋白的表达,调控TGF-β/Smad信号通路表达可能是苦参素抑制增生性瘢痕的机制之一。
文摘以聚乙烯醇为成膜材料制备中药五倍子涂膜剂,在前期试验得到的最佳提取工艺的基础上,分别称取五倍子鞣质提取物0.55、1.67、5.00 g(设定为低、中、高3个剂量组),并采用紫外分光光度法测定五倍子鞣质含量。结果表明:低、中、高组涂膜剂中主药的质量浓度分别为0.55、1.67、5.00 g/(100 m L),PVA1788质量浓度均为8g/(100 m L),甘油体积分数均为1%,吐温–80的体积分数分别为4%、5%、4%,透皮促进剂分别为10%1,2–Propanediol+8%Bomeol+5%Azone,3%Azone+5%1,2–Propanediol+8%Bomeol,10%1,2–Propanediol+8%Bomeol+5%Azone。紫外分光光度法测定结果表明,鞣质质量浓度与吸光度呈良好的线性关系。
