以往研究[1-6]显示,在乳癌细胞的生长、浸润、转移过程中,乳癌特异基因1（breast cancer specific gene-1,BCSG1）、基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）、基质金属蛋白酶组织抑制剂（tissue inhibitor of metalloprotein...以往研究[1-6]显示,在乳癌细胞的生长、浸润、转移过程中,乳癌特异基因1（breast cancer specific gene-1,BCSG1）、基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）、基质金属蛋白酶组织抑制剂（tissue inhibitor of metalloproteinases,TIMPs）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,展开更多
目的:探讨早期大肠癌基质溶素(m atrilysin,M M P-7)表达和肿瘤血管生成的关系。方法:用免疫组织化学法检测早期大肠癌中M M P-7表达及肿瘤微血管密度(m icrovessel density,M V D)。结果:从正常肠黏膜、腺瘤、早期大肠癌到进展期大肠癌...目的:探讨早期大肠癌基质溶素(m atrilysin,M M P-7)表达和肿瘤血管生成的关系。方法:用免疫组织化学法检测早期大肠癌中M M P-7表达及肿瘤微血管密度(m icrovessel density,M V D)。结果:从正常肠黏膜、腺瘤、早期大肠癌到进展期大肠癌M V D表达呈上升趋势(P<0.05)。早期大肠癌M V D随肿瘤侵袭深度增加呈增高趋势(P<0.05);有转移者高于无转移者(P<0.05)。30例早期大肠癌中,12例M M P-7阳性表达,M M P-7阳性表达组的M V D明显高于阴性组(P<0.05);M M P-7和M V D显著正相关(r=0.7236,P<0.05)。结论:M M P-7可能通过促进肿瘤血管的形成参与早期大肠癌的发生、浸润和转移。展开更多
文摘以往研究[1-6]显示,在乳癌细胞的生长、浸润、转移过程中,乳癌特异基因1（breast cancer specific gene-1,BCSG1）、基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）、基质金属蛋白酶组织抑制剂（tissue inhibitor of metalloproteinases,TIMPs）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,
文摘目的:探讨早期大肠癌基质溶素(m atrilysin,M M P-7)表达和肿瘤血管生成的关系。方法:用免疫组织化学法检测早期大肠癌中M M P-7表达及肿瘤微血管密度(m icrovessel density,M V D)。结果:从正常肠黏膜、腺瘤、早期大肠癌到进展期大肠癌M V D表达呈上升趋势(P<0.05)。早期大肠癌M V D随肿瘤侵袭深度增加呈增高趋势(P<0.05);有转移者高于无转移者(P<0.05)。30例早期大肠癌中,12例M M P-7阳性表达,M M P-7阳性表达组的M V D明显高于阴性组(P<0.05);M M P-7和M V D显著正相关(r=0.7236,P<0.05)。结论:M M P-7可能通过促进肿瘤血管的形成参与早期大肠癌的发生、浸润和转移。
