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新生大鼠海马脑片培养方法
被引量：
2
1
作者
王勇
朱小南
+3 位作者
陈汝筑
何进
余剑平
汪雪兰
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期70-74,共5页
目的 建立新生大鼠海马脑片体外长期培养方法。方法 取出生后 10d的新生大鼠海马 ,切成30 0 μm厚的脑片 ,转至带有微孔膜插件的培养皿中进行培养。培养期间进行形态学观察 ,并通过MTT法鉴定组织活力 ,免疫组化法观察胶质细胞对损伤...
目的 建立新生大鼠海马脑片体外长期培养方法。方法 取出生后 10d的新生大鼠海马 ,切成30 0 μm厚的脑片 ,转至带有微孔膜插件的培养皿中进行培养。培养期间进行形态学观察 ,并通过MTT法鉴定组织活力 ,免疫组化法观察胶质细胞对损伤的反应 ,电生理反应以检测神经细胞功能。结果培养海马脑片逐渐变薄 ,5d后结构清晰 ,细胞形态完整 ;MTT法显示培养 4 0d内的海马组织均能保持高摄入MTT能力 ;在Schaffer侧枝给予单脉冲刺激 ,于CA1区能接收到完整的群峰电位 ;谷氨酸导致胶质细胞抗胶质纤维酸性蛋白高表达。结论 本方法培养 4 0d的海马脑片具有正常的活力和功能。
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关键词
海马
海马
脑片
培养
的
模型
动物
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职称材料
改良的新生大鼠海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法
被引量：
5
2
作者
朱洁
李光勤
+1 位作者
王莉
余刚
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2008年第11期1281-1283,40,共3页
目的：介绍一种经济实用的海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法。方法：选出生8～10d的SD乳鼠，分离大脑海马．切成400μm厚的脑片，转至带有Millicel微孔膜插件的培养皿中。分别培养7d、14d、20d和30d，倒置显微镜观察形态。碘化丙啶（Prop...
目的：介绍一种经济实用的海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法。方法：选出生8～10d的SD乳鼠，分离大脑海马．切成400μm厚的脑片，转至带有Millicel微孔膜插件的培养皿中。分别培养7d、14d、20d和30d，倒置显微镜观察形态。碘化丙啶（Propidiumiodide，PI）染色后荧光显微镜下检测脑片活力。充入氮气于不同时相点观察脑片缺氧状况。结果：①培养7d和14d的脑片中所有细胞PI染色呈阴性，培养30d时脑片中部分神经元PI染色阳性，细胞变性坏死。②充入氮气时间越长．海马脑片的死亡细胞越多。⑧充入氮气1．5h后正常培养24h可观察到海马脑片CA1、CA3、DG均出现强荧光显色。结论：脑片存活时间约30d．充入氮气1．5h可建立稳定的缺氧缺糖模型。
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关键词
海马脑片培养
缺氧缺糖模型
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职称材料
改良的新生大鼠海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法
3
作者
朱洁
李光勤
+1 位作者
王莉
余刚
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2008年第z1期30-32,40,共4页
目的:介绍一种经济实用的海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法。方法:选出生8～10d的SD乳鼠,分离大脑海马,切成400μm厚的脑片,转至带有Millicel微孔膜插件的培养皿中。分别培养7d、14d、20d和30d,倒置显微镜观察其形态。碘化丙啶(Propidium...
目的:介绍一种经济实用的海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法。方法:选出生8～10d的SD乳鼠,分离大脑海马,切成400μm厚的脑片,转至带有Millicel微孔膜插件的培养皿中。分别培养7d、14d、20d和30d,倒置显微镜观察其形态。碘化丙啶(Propidiumiodide,PI)染色后荧光显微镜下检测脑片活力。充入氮气于不同时相点观察脑片缺氧状况。结果:(1)培养7d和14d的脑片中所有细胞PI染色呈阴性,培养30d时脑片中部分神经元PI染色阳性,细胞变性坏死。(2)充入氮气时间越长,海马脑片的死亡细胞越多。(3)充入氮气1.5h后正常培养24h可观察到海马脑片CA1、CA3、DG均出现强荧光显色。结论:新生大鼠海马脑片存活时间约30d,充入氮气1.5h可建立稳定的新生大鼠海马脑片缺氧缺糖模型。
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关键词
海马脑片培养
缺氧缺糖模型
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职称材料
题名
新生大鼠海马脑片培养方法
被引量：
2
1
作者
王勇
朱小南
陈汝筑
何进
余剑平
汪雪兰
机构
南方医科大学珠江医院临床药理基地
中山大学中山医学院药理学教研室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期70-74,共5页
基金
广东省自然科学基金 (0 4 0 2 0 4 30 )
文摘
目的 建立新生大鼠海马脑片体外长期培养方法。方法 取出生后 10d的新生大鼠海马 ,切成30 0 μm厚的脑片 ,转至带有微孔膜插件的培养皿中进行培养。培养期间进行形态学观察 ,并通过MTT法鉴定组织活力 ,免疫组化法观察胶质细胞对损伤的反应 ,电生理反应以检测神经细胞功能。结果培养海马脑片逐渐变薄 ,5d后结构清晰 ,细胞形态完整 ;MTT法显示培养 4 0d内的海马组织均能保持高摄入MTT能力 ;在Schaffer侧枝给予单脉冲刺激 ,于CA1区能接收到完整的群峰电位 ;谷氨酸导致胶质细胞抗胶质纤维酸性蛋白高表达。结论 本方法培养 4 0d的海马脑片具有正常的活力和功能。
关键词
海马
海马
脑片
培养
的
模型
动物
Keywords
hippocampus
hippocampal slice, cultured
model, animal
分类号
R329 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
改良的新生大鼠海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法
被引量：
5
2
作者
朱洁
李光勤
王莉
余刚
机构
重庆医科大学附属第一医院神经内科
重庆市肿瘤医院肿瘤研究所
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2008年第11期1281-1283,40,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30500170)
文摘
目的：介绍一种经济实用的海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法。方法：选出生8～10d的SD乳鼠，分离大脑海马．切成400μm厚的脑片，转至带有Millicel微孔膜插件的培养皿中。分别培养7d、14d、20d和30d，倒置显微镜观察形态。碘化丙啶（Propidiumiodide，PI）染色后荧光显微镜下检测脑片活力。充入氮气于不同时相点观察脑片缺氧状况。结果：①培养7d和14d的脑片中所有细胞PI染色呈阴性，培养30d时脑片中部分神经元PI染色阳性，细胞变性坏死。②充入氮气时间越长．海马脑片的死亡细胞越多。⑧充入氮气1．5h后正常培养24h可观察到海马脑片CA1、CA3、DG均出现强荧光显色。结论：脑片存活时间约30d．充入氮气1．5h可建立稳定的缺氧缺糖模型。
关键词
海马脑片培养
缺氧缺糖模型
Keywords
Culture of hippoeampal slice
Oxygen-glucose deprivation model
分类号
R589.2 [医药卫生—内分泌]
在线阅读
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职称材料
题名
改良的新生大鼠海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法
3
作者
朱洁
李光勤
王莉
余刚
机构
重庆医科大学附属第一医院神经内科
重庆市肿瘤医院肿瘤研究所
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2008年第z1期30-32,40,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30500170)。
文摘
目的:介绍一种经济实用的海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法。方法:选出生8～10d的SD乳鼠,分离大脑海马,切成400μm厚的脑片,转至带有Millicel微孔膜插件的培养皿中。分别培养7d、14d、20d和30d,倒置显微镜观察其形态。碘化丙啶(Propidiumiodide,PI)染色后荧光显微镜下检测脑片活力。充入氮气于不同时相点观察脑片缺氧状况。结果:(1)培养7d和14d的脑片中所有细胞PI染色呈阴性,培养30d时脑片中部分神经元PI染色阳性,细胞变性坏死。(2)充入氮气时间越长,海马脑片的死亡细胞越多。(3)充入氮气1.5h后正常培养24h可观察到海马脑片CA1、CA3、DG均出现强荧光显色。结论:新生大鼠海马脑片存活时间约30d,充入氮气1.5h可建立稳定的新生大鼠海马脑片缺氧缺糖模型。
关键词
海马脑片培养
缺氧缺糖模型
Keywords
Hippocampal slice
Triple cultue
Oxygen-glucose deprivation model
分类号
R743 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新生大鼠海马脑片培养方法
王勇
朱小南
陈汝筑
何进
余剑平
汪雪兰
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
在线阅读
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职称材料
2
改良的新生大鼠海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法
朱洁
李光勤
王莉
余刚
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2008
5
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职称材料
3
改良的新生大鼠海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法
朱洁
李光勤
王莉
余刚
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2008
0
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