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基于海藻酸钠衍生物的肝靶向纳米前药的构建及抗肿瘤活性研究
被引量：
8
1
作者
郭华
杨承玲
+2 位作者
王蔚
赖全勇
袁直
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期1835-1842,共8页
利用寡聚乙二醇(mOEG)修饰海藻酸钠(ALG),有效降低了ALG的黏度,提高了其对疏水性肝靶向配体甘草次酸(GA)的负载量.结果表明,靶向材料(GA-ALG-mOEG)的GA负载量为11.8%,是对照组(GAALG)的1.97倍.在此基础上,以物理交联的方式引入pH响应的...
利用寡聚乙二醇(mOEG)修饰海藻酸钠(ALG),有效降低了ALG的黏度,提高了其对疏水性肝靶向配体甘草次酸(GA)的负载量.结果表明,靶向材料(GA-ALG-mOEG)的GA负载量为11.8%,是对照组(GAALG)的1.97倍.在此基础上,以物理交联的方式引入pH响应的阿霉素前药(DOX-ALG-mOEG),制备了肝靶向纳米前药(DOX-ALG-mOEG/GA-ALG-mOEG NPs).细胞实验及抑瘤实验结果表明,该前药较对照组(DOX-ALG/GA-ALG NPs)具有更高的肝靶向性和药物利用率,其对肝癌细胞的半致死率浓度(IC50)为58.1ng/mL,是对照组(IC50=141.7 ng/mL)的41%;动物实验结果显示,该前药的抑瘤率达到了88.4%,比对照组提高了11.5%.
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关键词
海藻酸钠衍生物
寡聚乙二醇
甘草次酸
抗肿瘤活性
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职称材料
改性海藻酸钠活化SiO_2纳米粒子稳定载药Pickering乳液及释药性
被引量：
16
2
作者
颜慧琼
李嘉诚
+3 位作者
冯玉红
胡文涛
刘若林
林强
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期2164-2170,共7页
以胆固醇疏水改性两亲性海藻酸钠衍生物表面,活化SiO2纳米粒子,再制得负载氯氟氰菊酯的O/W型Pickering乳液.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR),氢核磁共振波谱(1H NMR)、荧光光谱、动态光散射、光学显微镜和释药实验分别对海藻酸钠衍生物和P...
以胆固醇疏水改性两亲性海藻酸钠衍生物表面,活化SiO2纳米粒子,再制得负载氯氟氰菊酯的O/W型Pickering乳液.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR),氢核磁共振波谱(1H NMR)、荧光光谱、动态光散射、光学显微镜和释药实验分别对海藻酸钠衍生物和Pickering乳液的性能进行了表征.结果表明,胆固醇基接枝到了海藻酸钠分子链上,改性后的海藻酸钠临界聚集浓度由1.26 mg/L降为0.28 mg/L,表现出了良好的两亲性.将海藻酸钠衍生物(CSAD)和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)吸附于SiO2纳米粒子表面,得到活化SiO2纳米粒子,其Zeta电位分别为-30.7和16.4 mV,粒径分别增大到583.3和438.4 nm.由CSAD活化SiO2粒子制备的乳液释药速率更缓慢.CSAD的交联作用使吸附于油水界面的活化SiO2粒子形成了比较稳定的网络结构或界面膜.
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关键词
氯氟氰菊酯
海藻
酸钠
胆固醇
两亲性
Pickering乳液
SIO2纳米粒子
海藻酸钠衍生物
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职称材料
题名
基于海藻酸钠衍生物的肝靶向纳米前药的构建及抗肿瘤活性研究
被引量：
8
1
作者
郭华
杨承玲
王蔚
赖全勇
袁直
机构
南开大学高分子化学研究所
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期1835-1842,共8页
基金
国家自然科学基金(批准号:51073080
51273095)
+1 种基金
天津市自然科学基金(批准号:13JCYBJC25100)
教育部创新团队PCSIRT项目(批准号:IRT1257)资助~~
文摘
利用寡聚乙二醇(mOEG)修饰海藻酸钠(ALG),有效降低了ALG的黏度,提高了其对疏水性肝靶向配体甘草次酸(GA)的负载量.结果表明,靶向材料(GA-ALG-mOEG)的GA负载量为11.8%,是对照组(GAALG)的1.97倍.在此基础上,以物理交联的方式引入pH响应的阿霉素前药(DOX-ALG-mOEG),制备了肝靶向纳米前药(DOX-ALG-mOEG/GA-ALG-mOEG NPs).细胞实验及抑瘤实验结果表明,该前药较对照组(DOX-ALG/GA-ALG NPs)具有更高的肝靶向性和药物利用率,其对肝癌细胞的半致死率浓度(IC50)为58.1ng/mL,是对照组(IC50=141.7 ng/mL)的41%;动物实验结果显示,该前药的抑瘤率达到了88.4%,比对照组提高了11.5%.
关键词
海藻酸钠衍生物
寡聚乙二醇
甘草次酸
抗肿瘤活性
Keywords
Sodium alginate derivative
Ethylene glycol oligomer
Glycyrrhetinic acid
Antitumor activity
分类号
O631 [理学—高分子化学]
O636.9 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
改性海藻酸钠活化SiO_2纳米粒子稳定载药Pickering乳液及释药性
被引量：
16
2
作者
颜慧琼
李嘉诚
冯玉红
胡文涛
刘若林
林强
机构
海南大学材料与化工学院化学系
海南师范大学化学化工学院化学系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期2164-2170,共7页
基金
国家'十二五'科技支撑计划项目(批准号:2011BAE06A06-7
2011BAEO6B04-7)
+1 种基金
海南省重点科技计划项目(批准号:ZDXM20120003)
海口市重点科技计划项目(批准号:2011-0104)资助
文摘
以胆固醇疏水改性两亲性海藻酸钠衍生物表面,活化SiO2纳米粒子,再制得负载氯氟氰菊酯的O/W型Pickering乳液.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR),氢核磁共振波谱(1H NMR)、荧光光谱、动态光散射、光学显微镜和释药实验分别对海藻酸钠衍生物和Pickering乳液的性能进行了表征.结果表明,胆固醇基接枝到了海藻酸钠分子链上,改性后的海藻酸钠临界聚集浓度由1.26 mg/L降为0.28 mg/L,表现出了良好的两亲性.将海藻酸钠衍生物(CSAD)和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)吸附于SiO2纳米粒子表面,得到活化SiO2纳米粒子,其Zeta电位分别为-30.7和16.4 mV,粒径分别增大到583.3和438.4 nm.由CSAD活化SiO2粒子制备的乳液释药速率更缓慢.CSAD的交联作用使吸附于油水界面的活化SiO2粒子形成了比较稳定的网络结构或界面膜.
关键词
氯氟氰菊酯
海藻
酸钠
胆固醇
两亲性
Pickering乳液
SIO2纳米粒子
海藻酸钠衍生物
Keywords
Cyhalothrin
Sodium alginate
Cholesterol
Amphipathic
Picketing emulsion
SiO2 nano- particles
Cholesteryl grafted sodium alginate derivative （CSAD）
分类号
O648 [理学—物理化学]
O631.31 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于海藻酸钠衍生物的肝靶向纳米前药的构建及抗肿瘤活性研究
郭华
杨承玲
王蔚
赖全勇
袁直
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
改性海藻酸钠活化SiO_2纳米粒子稳定载药Pickering乳液及释药性
颜慧琼
李嘉诚
冯玉红
胡文涛
刘若林
林强
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
16
在线阅读
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职称材料
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