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题名海藻酸钙凝胶微丸作为口服缓释给药载体的研究
被引量：15
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作者
马萍
祝力
孙淑英
辛艳茹
杨京燕
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机构
第二炮兵总医院药剂科
沈阳药科大学药学院
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出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
2001年第6期406-408,共3页
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文摘
将海藻酸钠溶液滴入胶凝剂氯化钙溶液中制备了海藻酸钙凝胶微丸。以胶凝过程中凝胶微丸重量变化 (失水量 )研究了胶凝速率及不同浓度海藻酸钠溶液 ( 1 %～ 4 % )与氯化钙溶液 ( 0 0 5～0 2 0mol/L)对胶凝速率的影响 ,结果是 6h前胶凝速率快 ,随后减慢 ,约 70h胶凝完全 ,氯化钙溶液的浓度≥ 0 1mol/L对胶凝速率无明显影响。干燥的凝胶微丸在不同水性介质中溶胀试验结果表明 :在温度约 37℃时 ,微丸在蒸馏水和 0 1mol/L盐酸 ( pH1 0 )中几乎不溶胀 ,而在磷酸盐缓冲溶液( pH6 8)中1h溶胀 ,溶胀后的微丸直径是干燥前湿微丸直径的 1 80 %。海藻酸钙凝胶微丸这种溶胀的 pH敏感性 ,使它能成为口服药物缓释制剂的载体。以硝苯地平为模型药物制备的海藻酸钙凝胶微丸 ,其体外释放试验结果 ,2h累积释放量为 2 0 %～ 30 % ,6h为 6 0 %～ 80 % ,1 2h时大于85 %。药物从微丸中的释放是以扩散和骨架溶蚀相结合的方式。由此可见 。
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关键词
海藻酸钙凝胶微丸
胶凝速率
溶胀性
硝苯地平
口服缓释剂载体
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Keywords
calcium alginate gel beads
gelation rate
swelling property
nifedipine
release rate
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分类号
R927.1
[医药卫生—药学]
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