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Au-Pt海胆状纳米结构的合成研究
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作者 陈有为 谭曜 +5 位作者 史丹 黄姣 陈丹超 张威波 潘甬 周生虎 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第A01期37-42,共6页
采用油胺为还原剂和稳定剂,通过晶种生长法制备了Au-Pt海胆状纳米结构,研究了各种合成条件对产物结构及形貌的影响。结果表明,空气气氛下不能合成Au-Pt双金属杂聚体结构;Pt(acac)2和H2PtCl6·6H2O两种Pt前体对于产物形貌没有明显影... 采用油胺为还原剂和稳定剂,通过晶种生长法制备了Au-Pt海胆状纳米结构,研究了各种合成条件对产物结构及形貌的影响。结果表明,空气气氛下不能合成Au-Pt双金属杂聚体结构;Pt(acac)2和H2PtCl6·6H2O两种Pt前体对于产物形貌没有明显影响;强极性的1-十八烯参与合成反应时不易得到海胆状的双金属结构;不同Au/Pt配比对产物形貌影响的研究指出,Au-Pt海胆状杂聚体结构的形成是因为后还原的Pt会倾向性地沉积到先还原成核的Au纳米颗粒的特定表面。一锅法合成得到了AuPt合金结构,表明后还原的Pt以Au为晶种,在小尺寸效应作用下使颗粒发生纳米尺度的原子扩散形成了带浓度梯度的AuPt合金。 展开更多
关键词 Au-Pt 双金属纳米颗粒 Au晶种 海胆状结构
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三维海胆状CH3NH4PbI3/TiO2异质结构材料的制备及其光催化性能研究 被引量:1
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作者 李荡 龙杰凤 +2 位作者 吴林冬 董玮 梁春华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期129-134,共6页
以TiCl4和钛酸丁酯为前驱体,通过水热法制备了三维海胆状TiO2分级结构,并在制备的TiO2上构筑钙钛矿型甲胺碘化铅(CH3NH4PbI3)薄膜形成三维海胆状CH3NH4PbI3/TiO2异质结构材料。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外-可见吸收光谱对不... 以TiCl4和钛酸丁酯为前驱体,通过水热法制备了三维海胆状TiO2分级结构,并在制备的TiO2上构筑钙钛矿型甲胺碘化铅(CH3NH4PbI3)薄膜形成三维海胆状CH3NH4PbI3/TiO2异质结构材料。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外-可见吸收光谱对不同温度下制备的材料结构、形貌及光吸收性能进行了表征。以甲醛为目标降解物,研究了可见光照射下CH3NH4PbI3/TiO2的催化性能,并用傅里叶变换红外光谱仪分析了甲醛的降解产物。结果表明:热处理温度为120℃时,成功合成了三维海胆状CH3NH4PbI3/TiO2异质结构材料。在可见光照射下,由于CH3NH4PbI3/TiO2异质结构材料较强的可见光吸收率及CH3NH4PbI3和TiO2之间的协同作用,材料表现出比纯三维海胆状TiO2更好的光催化降解甲醛性能。可见光照射下降解120min后,CH3NH4PbI3/TiO2对甲醛的降解率高达92%,是纯三维海胆状TiO2降解率的3倍左右。基于实验结果,初步分析了CH3NH4PbI3/TiO2异质结构材料光催化降解甲醛的机理,推断了该材料增强甲醛的光催化降解活性机制。 展开更多
关键词 钙钛矿型甲胺碘化铅/二氧化钛 三维海胆异质结构 协同作用 甲醛 光催化机制
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新型海胆状钨铜自支撑电极的制备及其葡萄糖无酶传感 被引量:1
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作者 裴苑娇 陈渊 +3 位作者 周振 景钇淇 谭安那 王瑞娟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期495-501,共7页
该文采用方波脉冲法在光滑W_(7)0Cu_(30)电极表面快速、高效制备海胆状结构的自支撑电极(U-WCu),并用于葡萄糖的电化学检测,其表现出比单一纳米铜(N-Cu)更优异的电化学性能。考察了脉冲时间、脉冲频率和电势范围对葡萄糖电催化氧化的影... 该文采用方波脉冲法在光滑W_(7)0Cu_(30)电极表面快速、高效制备海胆状结构的自支撑电极(U-WCu),并用于葡萄糖的电化学检测,其表现出比单一纳米铜(N-Cu)更优异的电化学性能。考察了脉冲时间、脉冲频率和电势范围对葡萄糖电催化氧化的影响。采用循环伏安法(CV)比较了U-WCu电极和N-Cu电极在0.1 mol/L NaOH溶液中对葡萄糖的电催化氧化行为,构建了基于U-WCu海胆状电极的无酶电化学传感器。该电极的线性范围宽(2μmol/L~10 mmol/L),检出限(S/N=3)低至0.21μmol/L,灵敏度高达4983μA∙mmol∙L^(−1)∙cm^(−2)。方法有极好的重复性、重现性,良好的抗干扰性,以及长达8周的稳定性,并成功用于葡萄糖注射液中葡萄糖含量的测定。 展开更多
关键词 海胆状结构 葡萄糖 电催化氧化 电化学检测
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锂离子负极材料VS_(4)的制备与性能表征
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作者 张学政 邵亚川 +2 位作者 张迪 孙会兰 王波 《沈阳工业大学学报》 EI CAS 北大核心 2021年第3期290-294,共5页
为了解决商业化锂离子电池负极材料的理论比容量不足以满足未来市场需求的问题,采用溶剂热法分别以甲醇和乙二醇为反应溶剂制备了高结晶度VS_(4)负极材料,并分析了VS 4负极材料的电化学性能.结果表明:在0.4 A/g电流密度下经过50次循环后... 为了解决商业化锂离子电池负极材料的理论比容量不足以满足未来市场需求的问题,采用溶剂热法分别以甲醇和乙二醇为反应溶剂制备了高结晶度VS_(4)负极材料,并分析了VS 4负极材料的电化学性能.结果表明:在0.4 A/g电流密度下经过50次循环后,VS 4-甲醇电极的放电比容量约为200 mA·h/g,在0.6 A/g电流密度下经过1000次循环后,VS_(4)-甲醇电极的放电比容量高达280 mA·h/g,因而VS_(4)-甲醇电极具有显著的循环稳定性;当电流密度从1 A/g返回到0.2 A/g时,VS_(4)-甲醇电极的放电比容量可以回升到550 mA·h/g,表明VS_(4)-甲醇电极具有良好的倍率性能. 展开更多
关键词 VS 4材料 溶剂热法 海胆状结构 稳定性 高容量 长循环 锂离子电池 负极材料
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