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槟榔干燥动力学模型及微观结构、代谢物变化规律研究
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作者 张晶 代佳慧 +4 位作者 王世萍 代文婷 康效宁 吉建邦 胡玉娟 《热带作物学报》 北大核心 2025年第1期222-235,共14页
干燥是槟榔加工的第1步,干燥过程直接影响槟榔的品质和货架期。为了明确槟榔热风干燥过程的水分变化、纤维微观结构及代谢物的变化规律,以期对槟榔干燥时间进行精准调控。本研究以槟榔鲜果和槟榔杀青果为研究对象,利用5种模型对不同温... 干燥是槟榔加工的第1步,干燥过程直接影响槟榔的品质和货架期。为了明确槟榔热风干燥过程的水分变化、纤维微观结构及代谢物的变化规律,以期对槟榔干燥时间进行精准调控。本研究以槟榔鲜果和槟榔杀青果为研究对象,利用5种模型对不同温度下槟榔热风干燥曲线进行拟合,建立槟榔干燥动力学模型,同时利用扫描电子显微镜、LC-MS等探讨干燥过程中槟榔微观结构、代谢物的变化规律。结果表明:槟榔干燥曲线呈指数下降,干燥速率曲线分为加速和降速2个阶段,温度对干燥速率有显著影响;Page模型对槟榔热风干燥曲线拟合较好,模型决定系数(R^(2))在0.98以上,均方差(mean square deviation,RMSE)在0.02~0.06范围内,模型预测值和真实值差异不显著,可以较好地反映槟榔干燥过程中的水分变化规律。微观结构分析表明,随着干燥时间的增加槟榔纤维层变得致密、紧实,杀青处理导致槟榔纤维结构松散。质构结果表明,随着干燥时间的增加,槟榔硬度和咀嚼度增加,弹性降低。差异代谢物结果显示,干燥过程通过影响氨基酸代谢通路、中心碳代谢通路、亚油酸代谢通路、黄酮类生物合成、苯丙烷类生物合成进而影响有机酸、脂质和类脂分子等发生变化。研究结果为丰富槟榔加工基础研究,以及为槟榔热风干燥时间的选择提供理论依据。 展开更多
关键词 槟榔 干燥动力学模型 微观结构 代谢 质构
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在海洋结构物动力学教学中引入基于问题式学习的教学方法
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作者 李红霞 黄一 +1 位作者 刘刚 张崎 《船海工程》 2011年第4期68-71,共4页
海洋结构物动力学强调理论与工程实践的结合,而基于问题式学习的优势在于使学习者掌握解决问题的方法,具备分析问题的能力。本文针对海洋结构物动力学的课堂教学,探讨了基于问题式学习的教学方法的应用,并分析了与讲授法相比基于问题式... 海洋结构物动力学强调理论与工程实践的结合,而基于问题式学习的优势在于使学习者掌握解决问题的方法,具备分析问题的能力。本文针对海洋结构物动力学的课堂教学,探讨了基于问题式学习的教学方法的应用,并分析了与讲授法相比基于问题式学习的教学方法的优势。 展开更多
关键词 海洋工程结构物动力学 基于问题式学习 课堂教学
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近场动力学在冰区船舶与海洋结构物中的应用进展与展望 被引量:4
3
作者 薛彦卓 刘仁伟 +1 位作者 王庆 倪宝玉 《中国舰船研究》 CSCD 北大核心 2021年第5期1-15,63,共16页
近场动力学作为一种非局部理论,能够通过键的失效来自发模拟材料的失效、破坏,其在海洋工程领域已取得初步的研究成果,尤其是在冰区船舶与海洋工程领域,更显出了该方法的优越性。为了更好地了解近场动力学在冰区船舶和海洋工程中的应用... 近场动力学作为一种非局部理论,能够通过键的失效来自发模拟材料的失效、破坏,其在海洋工程领域已取得初步的研究成果,尤其是在冰区船舶与海洋工程领域,更显出了该方法的优越性。为了更好地了解近场动力学在冰区船舶和海洋工程中的应用,对近场动力学在冰区船舶与海洋工程应用中的问题进行梳理,主要包括冰材料本构模型、冰−结构作用模型、冰−水耦合方法、结构物力学模型、水下爆炸破冰应用及结构表面覆冰除冰的应用等。同时,在全面回顾已有研究成果的基础上,分析其特点和面临的挑战,探讨相应的解决思路和未来的研究方向。 展开更多
关键词 近场动力学 力学 冰−结构作用 冰−水耦合
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金刚乙胺水杨醛Schiff碱锌(Ⅱ)配合物的合成、表征、晶体结构和热分解动力学研究 被引量:14
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作者 赵国良 冯云龙 刘幸海 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期598-602,共5页
A Zinc complex [ZnCl2(HL)2] with Schiff base HL derived from rimantadine and salicylaldehyde was synthesized and characterized by elemental analysis, infrared spectra, 1H NMR spectra,molar conductance, ultraviolet and... A Zinc complex [ZnCl2(HL)2] with Schiff base HL derived from rimantadine and salicylaldehyde was synthesized and characterized by elemental analysis, infrared spectra, 1H NMR spectra,molar conductance, ultraviolet and visible spectra, thermal analysis. Its structure was determined by single crystal X-ray diffraction method. The complex, C38H50Cl2N2O2Zn, crystallizes in the orthorhombic system, space group Aba2 with a=1.381 7(3), b=2.275 0(5), c=1.145 0(2) nm, V=3.599(1) nm3, Z=4, Mr=653.79, F(000)=1 496, Dc=1.301 kg·m-3, μ(Mo Kα)=0.866 mm-1. The kinetic parameters were obtained from the analysis of TG curve by integral methods. The functions of thermal decomposition reaction mechanism are: F(α)=[1-(1-α)1/3]2, and kinetic compensation effect equation lnA=0.019 1E-0.142 7. CCDC: 253297. 展开更多
关键词 金刚乙胺 水杨醛 西佛碱 锌(Ⅱ)配合 晶体结构 热分解动力学
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含有氨基酸基Schiff碱配体的锌、镍配合物的合成、结构及热分解动力学研究 被引量:4
5
作者 韩晶 邢永恒 +3 位作者 张兴晶 周光华 安悦 葛茂发 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1431-1433,共3页
Two new complexes,C9H7NO3)Zn(C3H4N2)2(1) and(C9H7NO3)Ni(C3H4N2)2(C4H5N2O)·CH3OH·0.5H2O(2),with salicylideneglycinyl as the ligands,were synthesized successfully at room temperature in methanol solution,and c... Two new complexes,C9H7NO3)Zn(C3H4N2)2(1) and(C9H7NO3)Ni(C3H4N2)2(C4H5N2O)·CH3OH·0.5H2O(2),with salicylideneglycinyl as the ligands,were synthesized successfully at room temperature in methanol solution,and characterized via elemental analyses,IR spectra,UV-Vis and fluorescence spectra,and X-ray diffraction and thermogravimetric analyses were also carried out. 展开更多
关键词 水杨醛氨基乙酸配体 锌配合 镍配合 晶体结构 非等温热分解动力学
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稀土配合物Sm_2(CH_3COO)_4(NO_3)_2(phen)_2的合成、结构及非等温热分解动力学研究 被引量:4
6
作者 邢永恒 袁厚群 +5 位作者 张元红 张宝莉 徐芬 孙立贤 牛淑云 白凤英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1205-1210,共6页
在水-乙醇混合体系中,将浓硝酸硝化的Sm2O3与1,10-邻菲啰啉反应,用冰醋酸调节pH≈4,形成醋酸根桥联的双核钐配合物[Sm2(CH3COO)4(NO3)2(phen)2](phen=1,10-邻菲啰啉),用元素分析、红外光谱和核磁共振谱等进行了表征,并用X射线衍射测定... 在水-乙醇混合体系中,将浓硝酸硝化的Sm2O3与1,10-邻菲啰啉反应,用冰醋酸调节pH≈4,形成醋酸根桥联的双核钐配合物[Sm2(CH3COO)4(NO3)2(phen)2](phen=1,10-邻菲啰啉),用元素分析、红外光谱和核磁共振谱等进行了表征,并用X射线衍射测定了配合物的晶体结构,此外,对配合物进行了非等温热分解动力学研究.该晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.979 6(3)nm,b=0.981 3(4)nm,c=1.127 3(4)nm,α=106.666(5)°,β=113.034(5)°,γ=102.656(5),°V=0.885 4(5)nm3,Z=1,μ=3.361 mm-1,Dc=1.915 g/cm3,F(000)=498,R1=0.059 6,wR2=0.144 8.该配合物是双核分子,2个Sm(Ⅲ)离子通过4个醋酸根的羧基桥联,每个中心离子分别与周围5个来自羧基的桥氧原子、一个硝酸根的两个氧原子和一个邻菲啰啉分子中的两个氮原子配位,形成九配位扭曲多面体.非等温热分解动力学研究结果表明,配合物第一步热分解反应可能为二级反应,其动力学方程为dα/dT=A/[βe-E/RT(1-α)2],分解反应的表观活化能为344.84 kJ/mol,指前因子lnA=66.52. 展开更多
关键词 钐配合 1 10-邻菲哕啉 晶体结构 热分解动力学
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含有羧基配体的蝎型钒氧配合物的合成、结构及其热分解动力学 被引量:4
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作者 张宝丽 邢永恒 +4 位作者 葛茂发 孙政 李章朋 韩晶 牛淑云 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1701-1706,共6页
设计合成了两种新型的以聚吡唑硼酸盐、氨基酸为配体的钒氧配合物VO[phCH_2CH(NH_2)COO][HB(pz)_3] (1)和VO(3,5-Me_2pz)[HB(3,5-Me_2pz)_3](CH_3COO)(2).通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,并利用单晶X射线衍射技术解析了它们... 设计合成了两种新型的以聚吡唑硼酸盐、氨基酸为配体的钒氧配合物VO[phCH_2CH(NH_2)COO][HB(pz)_3] (1)和VO(3,5-Me_2pz)[HB(3,5-Me_2pz)_3](CH_3COO)(2).通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,并利用单晶X射线衍射技术解析了它们的结构.非等温热分解动力学研究表明,配合物1和2的热分解反应都是分两步进行的.通过计算,配合物1热分解的第一步反应的可能机理为成核与生长(n=1/4);第二步反应的可能机理为化学反应.其非等温动力学方程分别为,dα/dT=(A/β)e^(-ElRY)(1/4)(1-α)[-ln(1-α)]^(-3)和dα/dT=(A/β)e^(-ElRT)(1-α)~2.分解反应的表观活化能分别是223.52和331.94 kJ·mol^(-1);指前因子ln(A/s^(-1))分别是49.67和57.50.配合物2热分解的第一步反应的可能机理为化学反应;第二步反应的可能机理为成核与生长(n=1/2).其非等温动力学方程分别为,dα/dT= (A/β)e^(-ElRT)(1-α)~2,和dα/dT=(A/β)e-^(-RlRT)(1/2)(1-α)[-ln(1-a)]^(-1).分解反应的表观活化能分别是300.56和444.72KJ·mol^(-1);指前因子ln(A/s^(-1))分别是75.53和92.50. 展开更多
关键词 钒氧配合 聚吡唑硼酸盐 晶体结构 热分解动力学
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海洋工程结构物风载荷计算方法比较 被引量:4
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作者 岳晓瑞 徐海祥 +1 位作者 罗薇 詹成胜 《船海工程》 2012年第1期99-100,共2页
为方便海洋工程结构物设计者选择合适的风载荷计算方法,以一艘大型油船为例,分别采用目前常用的几种风载荷计算方法对其所受的风载荷进行计算,计算结果与实验结果比较分析表明,Blendermann方法的计算结果与实验结果吻合较好。
关键词 海洋工程结构 环境载荷 风载荷 计算方法
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3-羟基-1-金刚烷甲酸镉(Ⅱ)配合物的合成、表征、晶体结构和热分解动力学研究 被引量:3
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作者 赵国良 赵霞 +2 位作者 施霞 胡晓春 孔黎春 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期731-736,共6页
以氧化镉,邻菲咯啉(phen)和3-羟基-1-金刚烷甲酸(C_(10)H_(15)(OH)COOH)为原料,水热合成配合物[Cd(C_(10)H_(15)(OH)COO)_2(phen)_2]·C_(10)H_(15)(OH)COOH·5H_2O。用元素分析、红外光谱、1HNMR核磁共振、热重分析以及单晶衍... 以氧化镉,邻菲咯啉(phen)和3-羟基-1-金刚烷甲酸(C_(10)H_(15)(OH)COOH)为原料,水热合成配合物[Cd(C_(10)H_(15)(OH)COO)_2(phen)_2]·C_(10)H_(15)(OH)COOH·5H_2O。用元素分析、红外光谱、1HNMR核磁共振、热重分析以及单晶衍射等手段进行表征,测定了它的晶体结构;晶体属于三斜晶系,空间群P1。测定了配合物的热分解情况,并用TG-DTG方法研究了热分解动力学机理。 展开更多
关键词 3-羟基-1-金刚烷甲酸 镉(Ⅱ)配合 晶体结构 热分解动力学
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蝎型铜配合物:Cu_2[μ-pz]_2[HB(pz)_3]_2和Cu[B(pz)_4]_2的合成、结构及热分解动力学性质 被引量:1
10
作者 邢永恒 张兴晶 +3 位作者 韩晶 张元红 白凤英 牛淑云 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1143-1147,共5页
本文设计合成了两种以聚吡唑硼酸盐、吡唑为配体的铜配合物Cu2[μ-pz]2[HB(pz)3]2(1)和Cu[B(pz)4]2(2)(pz:吡唑(C3H4N2))。运用元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,并用X-ray衍射测定了它们的晶体结构。非等温热分解动力学研究表明:... 本文设计合成了两种以聚吡唑硼酸盐、吡唑为配体的铜配合物Cu2[μ-pz]2[HB(pz)3]2(1)和Cu[B(pz)4]2(2)(pz:吡唑(C3H4N2))。运用元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,并用X-ray衍射测定了它们的晶体结构。非等温热分解动力学研究表明:配合物1的热分解反应分两步,配合物2的热分解反应一步进行。通过计算,配合物1热分解的第一步反应的可能机理为成核与生长,n=1/4;第二步反应的可能机理为化学反应。其非等温动力学方程分别为:dd"T=A#e-RET·41(1-α)[-ln(1-α)]-3和dd"T=A$e-RET(1-α)2。分解反应的表观活化能分别是520.37kJ·mol-1和149.65kJ·mol-1;指前因子lnA分别是118.06s-1和28.10s-1。配合物2热分解的可能机理为化学反应。其非等温动力学方程为:dd"T=A$e-RET(1-α)2。分解反应的表观活化能是111.41kJ·mol-1;指前因子lnA是21.20s-1。 展开更多
关键词 铜配合 聚吡唑硼酸盐 吡唑 晶体结构 热分解动力学
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异核配合物K_2[Co(Dipc)_2]·7H_2O的合成、性质、结构和热分解动力学研究(英文) 被引量:1
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作者 张淑华 蒋毅民 肖瑜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1339-1342,共4页
A heteronuclear compound, K2· 7H2O (Dipc=pyridine 2,6 dicarboxylic acid) has been synthe sized and characterized by IR, elemental analysis, and X ray diffraction. Crystal data: orthorhombic system with space grou... A heteronuclear compound, K2· 7H2O (Dipc=pyridine 2,6 dicarboxylic acid) has been synthe sized and characterized by IR, elemental analysis, and X ray diffraction. Crystal data: orthorhombic system with space group Pnna and unite cell parameters: a=2.0645(3)nm, b=1.3484(2)nm, c=0.8204(1)nm; V=2.2838(6)nm3, Z=4, Dcald=1.726 g· cm- 3, μ =1.193 mm- 1, F(000)=1212, Gof=1.045, Δ ρ =339~ - 348 e· nm- 3, the final R is 0.0295. In the molecule of the complex, Co? ion is six coordinate to form a distorted octahedron. The N atom and the carboxyl group of pyridine 2,6 dicarboxylic acid are coordinated with the central ions. One of the carboxyl groups of the pyridine 2,6 dicarboxylic acid connect K? and Co? . The com pound possesses approximate C2 symmetry. The compounds form a three dimensional network of infinite length connection with crystal waters, potassium ions and hydrogen bonds. The result of kinetics of thermal decomposition indicated that the compound decomposition takes place in two steps. CCDC: 207078. 展开更多
关键词 异核配合 K2[Co(Dipc)2]·7H2O 合成 性质 晶体结构 热分解动力学 吡啶-2 6-二甲酸 钴配合 钾配合
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“船舶及海洋装备、海洋工程结构物腐蚀、污损与防护”专题序言
12
作者 李文戈 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期I0002-I0002,共1页
海洋环境是个复杂系统,包含盐、溶解氧、有机物、生物等内在因素,同时还伴有温度、pH值、电导率等物理因素以及流速、扩散率等动力学因素,这个系统给涉海材料带来巨大考验。长期以来,海水腐蚀和海洋生物污损一直是船舶及海洋装备、... 海洋环境是个复杂系统,包含盐、溶解氧、有机物、生物等内在因素,同时还伴有温度、pH值、电导率等物理因素以及流速、扩散率等动力学因素,这个系统给涉海材料带来巨大考验。长期以来,海水腐蚀和海洋生物污损一直是船舶及海洋装备、海洋工程结构物所面临的主要问题。因此,为减少海洋腐蚀及污损所带来的巨大经济损失,研究海洋环境中材料的腐蚀失效机理、磨损机制、海洋污损生物的附着及破坏机理以及防护技术则极为重要。 展开更多
关键词 海洋工程结构 海洋污损 海水腐蚀 防护技术 装备 船舶 序言 专题
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Cu[C_5H_3N(CCH_3=N-C_6H_5)_2]_2(PF_6)_2配合物的合成、晶体结构和热分解反应动力学
13
作者 蒋毅民 谭黎峰 +2 位作者 银秀菊 钟新仙 张淑华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期802-806,共5页
The title complex Cu[C5H3N(CCH3=N-C6H5)2]2(PF6)2 has been synthesized by r eaction of Schiff base C5H3N(CCH3=N-C6H5)2 and cupric sulfate in toluene solut ion. The crystal structure was determined by X-ray diffraction ... The title complex Cu[C5H3N(CCH3=N-C6H5)2]2(PF6)2 has been synthesized by r eaction of Schiff base C5H3N(CCH3=N-C6H5)2 and cupric sulfate in toluene solut ion. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method and the chemical formula weight of the complex is 1041.85. The crystal structure belongs to triclinic system with spacegroup and cell parameters: a=12.6470(10) , b=14. 123(2) , c=15.613(2);á=66.150(10)a=79.470(10)?=78.290(10)穖-3 and F(000)=1064. The final R:R1=0.0668, wR 2=0.1927; R(all data): R1=0.1133, wR2=0.2357. The Cu was coordinated by six nitrogen, at the same time the Cu formed a distorted octahedron, besides the angles and pl anes of this compound were discussed . The result of kinetics of the thermal dec omposition indicated that the first step of it is 2 series chemical reactions, t he function of machanism is f(a)=(1-a)2, and the activation energy is 144.64E/ kJ. CCDC: 180872. 展开更多
关键词 Cu[C5H3N(CCH3=N-C6H5)2]2(PF6)2 合成 热分解 反应动力学 铜配合 SCHIFF碱 晶体结构
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基于1H-苯并咪唑-2-羧酸的三个镧系超分子化合物的结构、热分解动力学和荧光性质(英文) 被引量:2
14
作者 段林强 乔成芳 +5 位作者 魏青 夏正强 陈三平 张国春 周春生 高胜利 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2783-2789,共7页
在水热条件下合成了三个镧系超分子化合物[Ln(HBIC)3]n[Ln=Sm(1),Ho(2),Yb(3);H2BIC=1H-苯并咪唑-2-羧酸],其中化合物1、2呈单晶态,化合物3则为粉末样品;借助单晶X射线衍射(XRD)、粉末衍射、元素分析、红外(IR)光谱、热分析等手段对化... 在水热条件下合成了三个镧系超分子化合物[Ln(HBIC)3]n[Ln=Sm(1),Ho(2),Yb(3);H2BIC=1H-苯并咪唑-2-羧酸],其中化合物1、2呈单晶态,化合物3则为粉末样品;借助单晶X射线衍射(XRD)、粉末衍射、元素分析、红外(IR)光谱、热分析等手段对化合物进行了表征.结构分析表明,1-3为同构化合物,都呈现二维的平面结构,其中每一个镧系金属中心与来自五个HBIC-配体的三个氮原子和五个氧原子以两种新的配位模式配位形成一个轻微扭曲的双帽三棱柱几何构型,相邻的二维(2D)平面进一步通过强的氢键作用形成了一个三维(3D)的超分子结构.热重分析结果表明,化合物1-3在360°C前均保持稳定,呈现出良好的热稳定性.基于Kissinger和Ozawa-Doyle两种方法,通过差示扫描量热(DSC)技术研究得到了化合物1热分解的动力学参数(指前因子AK=1.286×108s-1;活化能EK=199.3kJ·mol-1,EO=205.2kJ·mol-1).另外,也研究了室温下化合物1和3的固态发光性能,结果表明,化合物1和3分别在可见光区和近红外光区呈现出相应镧系金属离子的特征发射. 展开更多
关键词 镧系配合 1 H-苯并咪唑-2-羧酸 结构分析 发光 热分析动力学
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“船舶及海洋装备、海洋工程结构物腐蚀、污损与防护”专题主编李文戈
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《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期I0001-I0001,共1页
李文戈,上海海事大学商船学院教授,博士生导师,上海市曙光学者,上海市优秀技术带头人。2004年毕业于清华大学材料科学与工程系,获工学博士学位。曾在美国UniversityofCentralFlorida做访问学者。
关键词 海洋工程结构 材料科学与工程 装备 船舶 腐蚀 主编 专题 防护
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基于GNN和ISPH耦合方法的波浪与结构物相互作用数值模拟研究
16
作者 张宁波 倪宝玉 +2 位作者 薛彦卓 武奇刚 袁广宇 《力学学报》 北大核心 2025年第4期816-828,共13页
波浪与结构物相互作用的研究因其在海洋结构物设计、操作及安全性方面的关键性作用而受到广泛关注.作为一种无网格数值方法,不可压缩光滑粒子流体动力学(incompressible smoothed particle hydrodynamics,ISPH)方法正逐渐成为研究波浪... 波浪与结构物相互作用的研究因其在海洋结构物设计、操作及安全性方面的关键性作用而受到广泛关注.作为一种无网格数值方法,不可压缩光滑粒子流体动力学(incompressible smoothed particle hydrodynamics,ISPH)方法正逐渐成为研究波浪与结构相互作用问题的潜力工具.在传统的ISPH方法中,压力是通过求解压力泊松方程(pressure Poisson equation,PPE)获得的,这是整个计算过程最为耗时的部分.采用一种图神经网络(graph neural network,GNN)与ISPH相结合的耦合方法(ISPH_GNN)对波浪与结构物相互作用展开数值模拟研究.在ISPH_GNN中,GNN模型用于预测流体压力,取代了传统ISPH方法中的PPE求解过程.文章的一项贡献是揭示了基于相对简单算例生成的数据训练的GNN模型可以有效地应用于相对更复杂的波浪与结构物相互作用问题.具体而言,本文采用基于溃坝和液舱晃荡算例数据训练而成的GNN模型,并将其与ISPH方法相结合,构建了ISPH_GNN方法,以模拟不同的波浪与结构相互作用问题,包括孤立波冲击阶梯结构、规则波冲击水下梯形结构物和规则波与浮式箱体的相互作用.仿真结果显示,ISPH_GNN在这些不同场景下均能提供令人满意的模拟结果,展现了其在波浪与结构相互作用问题上的良好泛化能力.文章的另一项重要贡献在于,与传统ISPH方法相比,ISPH_GNN在取得相似甚至略高计算精度的同时,显著提升了压力预测的计算效率,尤其是在处理大规模粒子数的波浪-结构物相互作用仿真时.例如,在包含130万粒子的模拟工况下,ISPH_GNN的压力预测速度提升了多达93倍.研究结果突显了ISPH_GNN方法在波浪-结构物相互作用仿真中的巨大潜力,可为海洋工程提供一种更具可扩展性和计算高效性的仿真工具. 展开更多
关键词 波浪与结构相互作用 不可压缩光滑粒子流体动力学 图神经网络 耦合方法 压力泊松方程 压力 预测
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基于吡啶2,5二甲酸的铽配位聚合物合成、表征及动力学分析
17
作者 解凤霞 张欣欣 +2 位作者 张丹 华敏 张逢星 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2207-2212,共6页
以Tb(NO3)3·6H2O、吡啶-2,5-二甲酸(H2pydc)为原料,合成了一个新型中心对称的三维配位聚合物{(H3O)[Tb(pydc)2]}n。经X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析,荧光光谱等对配合物的结构进行表征。在配位单元[Tb(pydc)2]-中,T... 以Tb(NO3)3·6H2O、吡啶-2,5-二甲酸(H2pydc)为原料,合成了一个新型中心对称的三维配位聚合物{(H3O)[Tb(pydc)2]}n。经X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析,荧光光谱等对配合物的结构进行表征。在配位单元[Tb(pydc)2]-中,Td(III)离子与吡啶-2,5-二甲酸配体上的N原子、O原子配位形成八配位的十二面体构型。相邻的两个Td(III)离子通过吡啶-2,5-二甲酸的桥连作用形成三维网状结构。荧光光谱实验表明该化合物在546 nm处有强的荧光发射。另外对配合物的分解过程进行了动力学分析。 展开更多
关键词 稀土配合 吡啶-2 5-二甲酸 晶体结构 动力学
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PLA/PA11共混物的制备与分子动力学模拟 被引量:3
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作者 杨潞霞 付一政 廖黎琼 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期2024-2028,2034,共6页
采用熔融共混法制备了不同比例的(0/100,10/90,30/70,50/50,70/30,90/10,100/0)生物基聚乳酸/尼龙11(PLA/PA11)共混物。通过动态力学性能(DMA)测试、XRD分析、扫描电镜(SEM)形貌观察、力学性能测试、红外光谱(IR)分析和分子动力学(MD)... 采用熔融共混法制备了不同比例的(0/100,10/90,30/70,50/50,70/30,90/10,100/0)生物基聚乳酸/尼龙11(PLA/PA11)共混物。通过动态力学性能(DMA)测试、XRD分析、扫描电镜(SEM)形貌观察、力学性能测试、红外光谱(IR)分析和分子动力学(MD)模拟研究了PLA/PA11共混物结构与性能的关系。DMA测试和MD模拟均证明任意比例下PLA与PA11为不相容体系,XRD分析表明当PLA/PA11含量为70/30时,PLA会发生一定程度的结晶,SEM结果显示此时两者会出现明显的界面,力学性能最差,MD模拟的结合能和径向分布函数g(r)表明两者会产生一定的氢键相互作用,但氢键作用较小,不足以改善两者的相容性。 展开更多
关键词 聚乳酸 尼龙11 共混 结构 分子动力学模拟
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超大型海洋浮式结构物概念设计的关键技术问题 被引量:24
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作者 王志军 舒志 +1 位作者 李润培 杨建民 《海洋工程》 CSCD 北大核心 2001年第1期1-6,共6页
应用超大型海洋浮式结构物进行海洋空间利用和海洋资源开发 ,是目前海洋工程界的研究热点。概念设计是超大型海洋浮式结构物研究的基础。本文从设计准则、结构型式、建造材料、模块连接器、系泊系统等几个方面对概念设计的关键技术问题... 应用超大型海洋浮式结构物进行海洋空间利用和海洋资源开发 ,是目前海洋工程界的研究热点。概念设计是超大型海洋浮式结构物研究的基础。本文从设计准则、结构型式、建造材料、模块连接器、系泊系统等几个方面对概念设计的关键技术问题作了归纳 。 展开更多
关键词 海洋 浮式结构 概念设计 海洋工程 海洋资源 设计准则 建造材料
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深海海洋工程装备技术发展现状及趋势 被引量:42
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作者 王颖 韩光 张英香 《舰船科学技术》 2010年第10期108-113,124,共7页
深海开发对我国海洋工程的可持续发展具有极为深远的战略意义。介绍了几种主要深海海洋工程装备的发展现状及趋势,包括深海钻采平台及辅助装备、水下工程装备、深海运载与作业装备、超大型海洋浮式结构物等,并对国际深海海洋工程装备的... 深海开发对我国海洋工程的可持续发展具有极为深远的战略意义。介绍了几种主要深海海洋工程装备的发展现状及趋势,包括深海钻采平台及辅助装备、水下工程装备、深海运载与作业装备、超大型海洋浮式结构物等,并对国际深海海洋工程装备的整体发展趋势进行了总结与展望。 展开更多
关键词 海洋工程装备 深水平台 水下系统 深潜器 超大型海洋浮式结构
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