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利用流式荧光原位杂交法测定细胞端粒长度
被引量：
4
1
作者
黄馨
石桂英
+1 位作者
陈显达
鞠振宇
《中国比较医学杂志》
CAS
2010年第7期67-71,共5页
目的建立利用流式荧光原位杂交法检测细胞端粒长度的技术方法。方法以端粒酶敲除的G3小鼠和同龄野生型小鼠为检测对象,分离其外周血中的单个核细胞后与肽核酸荧光探针杂交,用流式细胞仪采集和分析其端粒长度,分别用荧光原位杂交方法和SY...
目的建立利用流式荧光原位杂交法检测细胞端粒长度的技术方法。方法以端粒酶敲除的G3小鼠和同龄野生型小鼠为检测对象,分离其外周血中的单个核细胞后与肽核酸荧光探针杂交,用流式细胞仪采集和分析其端粒长度,分别用荧光原位杂交方法和SYBR Green荧光定量PCR方法验证其准确性。结果流式荧光原位杂交法测定G3小鼠细胞端粒相对长度与C57BJ/6野生型小鼠相比为0.5345,荧光定量PCR测定端粒相对长度为0.5717,结果基本一致。结论流式细胞术与原位杂交方法结合起来检测细胞端粒的平均长度可靠易行,对单个核细胞端粒平均长度的检测有较高的实用性。
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关键词
流式荧光原位杂交法
端粒
PNA探针
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题名
利用流式荧光原位杂交法测定细胞端粒长度
被引量：
4
1
作者
黄馨
石桂英
陈显达
鞠振宇
机构
中国医学科学院实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
2010年第7期67-71,共5页
基金
十一五新药专项支持(2009zx09501-026)
国家自然科学基金面上项目(30771189)
文摘
目的建立利用流式荧光原位杂交法检测细胞端粒长度的技术方法。方法以端粒酶敲除的G3小鼠和同龄野生型小鼠为检测对象,分离其外周血中的单个核细胞后与肽核酸荧光探针杂交,用流式细胞仪采集和分析其端粒长度,分别用荧光原位杂交方法和SYBR Green荧光定量PCR方法验证其准确性。结果流式荧光原位杂交法测定G3小鼠细胞端粒相对长度与C57BJ/6野生型小鼠相比为0.5345,荧光定量PCR测定端粒相对长度为0.5717,结果基本一致。结论流式细胞术与原位杂交方法结合起来检测细胞端粒的平均长度可靠易行,对单个核细胞端粒平均长度的检测有较高的实用性。
关键词
流式荧光原位杂交法
端粒
PNA探针
Keywords
Flow fluorescent in situ hybridization（Flow-Fish）
Telomere
PNA probe
分类号
R-33 [医药卫生]
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作者
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1
利用流式荧光原位杂交法测定细胞端粒长度
黄馨
石桂英
陈显达
鞠振宇
《中国比较医学杂志》
CAS
2010
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