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磷酸三丁酯棉纤维在线分离富集流动注射-火焰原子吸收光谱法测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的量 被引量：2
1
作者 陈中兰 欧阳志刚 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2014年第4期474-477,共4页
用TBP-棉纤维吸附实现铬(Ⅵ)与铬(Ⅲ)的在线分离富集,并用流动注射(FI)-火焰原子吸收光谱法(FAAS)分别测定其含量。将TBP-棉纤维小球填入自制的锥形柱并组装在FI系统中作为分离单元。将预先调至pH 0.75的样品溶液,以4mL·min-1流量... 用TBP-棉纤维吸附实现铬(Ⅵ)与铬(Ⅲ)的在线分离富集,并用流动注射(FI)-火焰原子吸收光谱法(FAAS)分别测定其含量。将TBP-棉纤维小球填入自制的锥形柱并组装在FI系统中作为分离单元。将预先调至pH 0.75的样品溶液,以4mL·min-1流量注入FI系统中,并在锥形柱中富集分离160s。此时铬(Ⅵ)被TBP-棉纤维吸附,而铬(Ⅲ)随流出液流出。收集流出液测定铬(Ⅲ)量。用水以2.6mL·min-1流量过锥形柱洗脱铬(Ⅵ),洗脱液引入FAAS,测定铬(Ⅵ)含量。铬质量浓度在0.100~0.900mg·L-1以内呈线性。对与0.02μg铬(Ⅲ)共存的0.10μg铬(Ⅵ)溶液作7次测定,计算得到铬(Ⅵ)测定值的相对标准偏差为6.4%。添加0.500mg·L-1铬(Ⅵ)及0.100mg·L-1铬(Ⅲ)溶液,计算得到铬(Ⅵ)及铬(Ⅲ)的平均回收率依次为119%和107%。 展开更多
关键词 流动注射-火焰原子吸收光谱法 在线分离与富集 TBP-棉纤维球 铬(Ⅵ) 铬(Ⅲ)
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流动注射-火焰原子吸收光谱法测定水样中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ) 被引量：4
2
作者 刘文英 苏耀东 +1 位作者 李卓 甘礼华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1365-1368,共4页
应用编结反应器(KR)在线富集,提出了测定水样中痕量铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的流动注射-火焰原子吸收光谱法。取2份水样与络合剂吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)溶液在线混合,分别与样品中铬(Ⅲ)及铬(Ⅵ)形成络合物并吸附于KR的内壁上,引入空气除... 应用编结反应器(KR)在线富集,提出了测定水样中痕量铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的流动注射-火焰原子吸收光谱法。取2份水样与络合剂吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)溶液在线混合,分别与样品中铬(Ⅲ)及铬(Ⅵ)形成络合物并吸附于KR的内壁上,引入空气除去残留的溶液。泵入乙醇-盐酸(9+1)混合溶液将吸附于KR内壁上的络合物洗脱。按仪器工作条件测定洗脱液的吸光度(A_s)。另取1份水样,预先用抗坏血酸将其中铬(Ⅵ)还原为铬(Ⅲ),再按上述条件操作并测得吸光度(A_(Cr))。基于铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)富集系数的差异,推导了铬(Ⅲ)及铬(Ⅵ)含量的计算公式,将所测数据代入公式进行计算。所提出方法对铬(Ⅲ)及铬(Ⅵ)的检出限(3S/N)依次为8.9,5.3μg·L^(-1),相对标准偏差(n=5)分别为5.6%和2.8%。用标准加入法测得回收率在95.9%～98.9%之间。 展开更多
关键词 流动注射-火焰原子吸收光谱法 编结反应器 铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ) 水样
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流动注射-火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的常量金 被引量：19
3
作者 何小辉 白金峰 +1 位作者 陈卫明 张勤 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期79-82,共4页
样品经室温烧至650℃高温后灼烧保持1.5 h,用浓王水溶解。用泡塑分两次吸附富集样品中的常量金,将富集同一样品中金的两块泡塑置于盛有10 mL 10 g/L硫脲溶液的玻璃试管中,沸水浴保持20 min,使金释放出来,所得溶液应用原子吸收分光光度... 样品经室温烧至650℃高温后灼烧保持1.5 h,用浓王水溶解。用泡塑分两次吸附富集样品中的常量金,将富集同一样品中金的两块泡塑置于盛有10 mL 10 g/L硫脲溶液的玻璃试管中,沸水浴保持20 min,使金释放出来,所得溶液应用原子吸收分光光度计采用流动注射测定。对仪器的测定条件进行了优化比较。方法检出限(3σ)为0.022μg/g,精密度(RSD,n=11)小于8.0%,测定范围为0.05～60μg/g。经国家金矿石分析标准物质验证,其测定值与标准值基本一致。 展开更多
关键词 金 地质样品 火焰原子吸收光谱法 流动注射
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流动注射-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅——磷酸盐沉淀吸附在线富集 被引量：4
4
作者 苏耀东 王敏 +2 位作者 朱文颖 王中瑗 甘礼华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期264-266,269,共4页
在流动注射-火焰原子吸收光谱法(FI-FAAS)测定铅(Ⅱ)的流路中设计了铅(Ⅱ)的磷酸盐沉淀在线富集的编结反应器,痕量铅(Ⅱ)与2.0×10-9mol.L-1磷酸二氢钾溶液在微酸性条件下在反应器中反应。当试样溶液的进样体积固定为8.00 mL,采用... 在流动注射-火焰原子吸收光谱法(FI-FAAS)测定铅(Ⅱ)的流路中设计了铅(Ⅱ)的磷酸盐沉淀在线富集的编结反应器,痕量铅(Ⅱ)与2.0×10-9mol.L-1磷酸二氢钾溶液在微酸性条件下在反应器中反应。当试样溶液的进样体积固定为8.00 mL,采用的富集流速为4.4 mL.min-1,富集时间为90 s,生成的铅(Ⅱ)的磷酸盐沉淀吸附于聚四氟乙烯反应管的内壁,毋需过滤,直接用2.0 mol.L-1硝酸流入管内使铅(Ⅱ)的沉淀溶解,溶液中铅(Ⅱ)按选定条件进行FAAS检测。按上述条件,可使增强系数(N)达到20,铅(Ⅱ)的检出限(3σ)达到23μg.L-1。对铅(Ⅱ)0.50 mg.L-1的标准溶液平行测定6次,算得测定结果的相对标准偏差为3.1%。用此方法分析了2件粉饼样品,测定值的相对标准偏差(n=6)分别为2.2%和4.1%。以此样品作基体进行回收试验,测得平均回收率为91%。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 流动注射 在线富集 铅(Ⅱ) 磷酸盐沉淀剂
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火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量镉——用流动注射-编结反应器对痕量镉作在线预富集 被引量：7
5
作者 苏耀东 王中瑗 +2 位作者 李卓 王敏 甘礼华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期818-820,823,共4页
在火焰原子吸收光谱测定水样中痕量镉的方法中,提出了在流动注射-编结反应器对痕量镉离子作在线预富集中用两次引入作为镉离子的配位体的吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)溶液的模式。在此模式中,预先将APDC溶液涂覆在编结反应器的内壁上(... 在火焰原子吸收光谱测定水样中痕量镉的方法中,提出了在流动注射-编结反应器对痕量镉离子作在线预富集中用两次引入作为镉离子的配位体的吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)溶液的模式。在此模式中,预先将APDC溶液涂覆在编结反应器的内壁上(这就是第一次引入APDC溶液);第二次引入是将APDC溶液与试样溶液同时注入并在编结反应器中汇合。富集时样品溶液的流速为6.0mL·min^(-1),富集时间为60s。按此方法操作镉的富集系数达到21,此值均高于单独用APDC溶液预涂覆编结反应器模式的富集系数(9)或单独用APDC溶液与试样溶液同时注入并汇合模式的富集系数(16)。方法的检出限(S/N=3)为0.32μg·L^(-1),方法的进样频率为每小时36个样品,对20μg·L^(-1)镉标准溶液测定11次,测得方法的相对标准偏差为2.7%。应用此方法测定了几个水样中镉含量,并作回收试验,所得回收率在92.0%～99.0%之间。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 流动注射-在线预富集 编结反应器 镉 水样
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流动注射在线萃取-火焰原子吸收光谱法测定人发中微量镉和铅 被引量：6
6
作者 陈树榆 张敏 +1 位作者 林淑钦 彭子成 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期169-173,共5页
本文建立了一个流动注射在线萃取-火焰原子吸收测定人发中微量镉和铅的方法.对含Cd和Pb分别为0.02μg/ml和0.20μgml的溶液.其相对标准偏差分别为3.4%和3.8%(n=9),Cd和Pb的灵敏度分别提高21倍和23倍.分析速度达36次/h.Cd和Pb的回收率分... 本文建立了一个流动注射在线萃取-火焰原子吸收测定人发中微量镉和铅的方法.对含Cd和Pb分别为0.02μg/ml和0.20μgml的溶液.其相对标准偏差分别为3.4%和3.8%(n=9),Cd和Pb的灵敏度分别提高21倍和23倍.分析速度达36次/h.Cd和Pb的回收率分别在87.3%—97.0%和91.9%—107.3%之间.文中还详细研究了各种实验参数的选择,测定人发样的结果与文献值相符. 展开更多
关键词 流动注射 萃取 原子吸收光谱法 毛发 镉 铅 测定
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微型柱现场预富集流动注射火焰原子吸收光谱法测定环境水样中钴 被引量：5
7
作者 吴冬梅 王爱霞 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期552-554,557,共4页
以负载8-羟基喹啉(Oxine)、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)三种螯合剂的活性炭为微型柱的吸附材料,采用微型柱现场采样分析技术实现了连续现场富集环境水样中痕量钴,并在实验室中采用在线解吸流动注射火... 以负载8-羟基喹啉(Oxine)、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)三种螯合剂的活性炭为微型柱的吸附材料,采用微型柱现场采样分析技术实现了连续现场富集环境水样中痕量钴,并在实验室中采用在线解吸流动注射火焰原子吸收光谱法对吸附柱中富集的钴进行了测定。该方法用于环境水样中钴的测定,10 mL富集水样的检出限(3σ)为1.13μg.L-1,分析了3件水样中的钴,测定结果的RSD(n=6)值均小于1%。 展开更多
关键词 微型柱现场采样 在线解吸流动注射-火焰原子吸收光谱法 活性炭 8-羟基喹啉 二乙基二硫代氨基甲酸钠 吡咯啶二硫代氨基甲酸铵 钴 环境水样
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流动注射离子交换分离-火焰原子吸收光谱法连续测定铁的形态 被引量：2
8
作者 郑洪涛 汤志勇 +1 位作者 李威 王迪民 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期759-761,共3页
研究了一种以NH4F为掩蔽剂掩蔽Fe(Ⅲ),用732型阳离子交换树脂(CSR)吸附Fe(Ⅱ),从而分离测定Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的试验体系。设计了一套新颖的用于该体系的全自动流动注射流路,实现了Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的连续测定。Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的相对标准偏差... 研究了一种以NH4F为掩蔽剂掩蔽Fe(Ⅲ),用732型阳离子交换树脂(CSR)吸附Fe(Ⅱ),从而分离测定Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的试验体系。设计了一套新颖的用于该体系的全自动流动注射流路,实现了Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的连续测定。Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的相对标准偏差(n=7)分别为3.37%和1.95%,检出限分别为0.07和0.01 mg.L-1,分析速度为25个样/h。 展开更多
关键词 流动注射 离子交换 火焰原子吸收光谱法 铁 形态分析
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流动注射进样-火焰原子吸收光谱法测定钴镍基体中钙 被引量：5
9
作者 周丽萍 李中玺 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期125-127,共3页
提出了火焰原子吸收光谱法直接测定钴镍基体中钙的方法，用流动注射微量进样系统有效降低了大量基体元素对测定的影响，并用邻菲哆啉乙醇溶液和镧释放剂消除大量钴镍基体及硫酸根对其测定的干扰。对释放剂浓度、采样时间、干扰情况及其... 提出了火焰原子吸收光谱法直接测定钴镍基体中钙的方法，用流动注射微量进样系统有效降低了大量基体元素对测定的影响，并用邻菲哆啉乙醇溶液和镧释放剂消除大量钴镍基体及硫酸根对其测定的干扰。对释放剂浓度、采样时间、干扰情况及其消除进行了研究。线性回归方程为A=0．0009＋O．0241C（mg·L^-1），相关系数为0．9999。方法检出限（3σ）为0．09mg·L^-1，RSD为1．1％，样品加标回收率为95％～105％。 展开更多
关键词 流动注射 火焰原子吸收光谱法 钴镍基体 钙
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流动注射在线分离富集-火焰原子吸收光谱法测定钯 被引量：4
10
作者 白祖海 周方钦 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期629-631,共3页
将聚氯乙烯-丁二酮肟复膜树脂作为固定相填充到自制的微型柱中,将流动注射在线分离富集与火焰原子吸收光度法联用,组成同时富集、顺序反向洗脱的环内双柱复线流路及检测系统,对废催化剂中微量钯进行测定。废催化剂样品经盐酸(5+95)溶液... 将聚氯乙烯-丁二酮肟复膜树脂作为固定相填充到自制的微型柱中,将流动注射在线分离富集与火焰原子吸收光度法联用,组成同时富集、顺序反向洗脱的环内双柱复线流路及检测系统,对废催化剂中微量钯进行测定。废催化剂样品经盐酸(5+95)溶液溶解后,过滤所得残渣溶于王水中。分析时将pH 2的试液以7.5 mL.min-1速率采样90 s,用乙二-胺20 g.L-1氢氧化钠(1+9)混合溶液作为洗脱液,从柱上将钯(Ⅱ)洗脱并引入原子吸收光谱仪的雾化器中进行测定,线性范围为1.25 mg.L-1以内,检出限(3S/N)为15μg.L-1,应用此方法分析了地质标样及铂矿样等已知样品,测得结果与标准值或已知值相符,其相对标准偏差(n=7)均小于2.5%。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 流动注射在线预富集 钯
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流动注射微柱预富集-火焰原子吸收光谱法测定海水中铅(Ⅱ) 被引量：3
11
作者 童颖 徐芳 +2 位作者 刘志高 印春生 杨红 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期269-271,共3页
应用流动注射技术,用D412螯合树脂微柱富集海水中的铅(Ⅱ),并与火焰原子吸收光谱法相结合测定海水中铅(Ⅱ)。20mL海水样品以3mL.min-1流量进柱,被树脂螯合吸附富集,以0.2mol.L-1乙酸铵溶液5mL淋洗柱体去除干扰物,以4mol.L-1硝酸溶液4mL... 应用流动注射技术,用D412螯合树脂微柱富集海水中的铅(Ⅱ),并与火焰原子吸收光谱法相结合测定海水中铅(Ⅱ)。20mL海水样品以3mL.min-1流量进柱,被树脂螯合吸附富集,以0.2mol.L-1乙酸铵溶液5mL淋洗柱体去除干扰物,以4mol.L-1硝酸溶液4mL为洗脱剂(流量为7mL.min-1),洗脱液直接引入火焰原子吸收光谱仪雾化器,在线检测。当海水样进样20mL时,铅(Ⅱ)测定灵敏度可提高约35倍;检出限(3s)为1.3μg.L-1。实际应用于海水样品分析,加标回收率为94.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.2%。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 在线流动注射 微柱预富集 螯合树脂 海水 铅(Ⅱ)
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流动注射在线分离富集-火焰原子吸收光谱法测定水中镍(Ⅱ) 被引量：7
12
作者 赵永强 朱秀娟 +2 位作者 刘志高 陈建钢 胡岗 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2015年第6期787-789,共3页
应用D412螯合树脂作为富集柱填充物，将在线分离富集装置与火焰原子吸收光谱法联用测定水中镍（Ⅱ）的含量。优化的试验条件如下：①富集柱采用干法填充；②吸附介质的pH为6；③进样速率为5mL·min-1；④3mol·L-1硝酸溶液（洗... 应用D412螯合树脂作为富集柱填充物，将在线分离富集装置与火焰原子吸收光谱法联用测定水中镍（Ⅱ）的含量。优化的试验条件如下：①富集柱采用干法填充；②吸附介质的pH为6；③进样速率为5mL·min-1；④3mol·L-1硝酸溶液（洗脱剂）用量为2．5mL；⑤洗脱速率为7．5mL·min-1。镍的质量浓度在50μg·L-1以内与其吸光度呈线性关系，检出限（3s）为0．35μg·L-1。方法用于自来水和河水样品的分析，加标回收率在96．O％～101％之间。测定值的相对标准偏差（n=7）在2．5%～3．1％之间。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 流动注射 在线分离富集 镍 水
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流动注射在线分离富集火焰原子吸收光谱法测定环境水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形态 被引量：20
13
作者 康维钧 梁淑轩 +2 位作者 哈婧 申世刚 孙汉文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期572-575,共4页
采用单阀阴离子和阳离子交换树脂微柱并联 ,两柱交替采样逆向洗脱流动注射在线分离富集环境水样中Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ ) ,分别用 15 %HNO3和 8%NH4 NO3洗脱 ,火焰原子吸收光谱法直接检测。富集 1min时Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )的特征浓度分别为 :1 5... 采用单阀阴离子和阳离子交换树脂微柱并联 ,两柱交替采样逆向洗脱流动注射在线分离富集环境水样中Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ ) ,分别用 15 %HNO3和 8%NH4 NO3洗脱 ,火焰原子吸收光谱法直接检测。富集 1min时Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )的特征浓度分别为 :1 5 0 μg·L- 1 和 1 39μg·L- 1 ,Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )检出限 (3σ)分别为 1 0 3μg·L- 1 和 0 5 4 μg·L- 1 ;相对标准偏差 (10 μg·L- 1 )分别为 :3 4 1%和 1 80 % ,分析样品加标回收率在 93 5 %～ 10 7 5 %之间。 展开更多
关键词 流动注射 分离 富集 火焰原子吸收光谱法 测定 环境水样 Cr(Ⅲ) Cr(Ⅵ) 铬形态
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流动注射在线微柱预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量铂 被引量：9
14
作者 徐晶 王新省 +2 位作者 龙志成 刘宏 路平 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期151-152,155,共3页
研究了流动注射在线微柱分离 预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量铂的新体系。以α 氨基吡啶树脂作预富集试剂 ,以 2mol·L-1HCl + 0 .3mol·L-1NaClO4 混合液作洗脱剂。当进样体积为 15 .2ml,洗脱液体积为 0 .2 7ml时 ,浓集效... 研究了流动注射在线微柱分离 预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量铂的新体系。以α 氨基吡啶树脂作预富集试剂 ,以 2mol·L-1HCl + 0 .3mol·L-1NaClO4 混合液作洗脱剂。当进样体积为 15 .2ml,洗脱液体积为 0 .2 7ml时 ,浓集效率达 30倍 ,采样频率 2 8次·h-1。该方法检出限 (3σ)5 .2 μg·L-1,RSD为 1.4 % (n =11,1μg·ml-1铂 ) 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱 铂 流动注射 α-氨基吡啶树脂 微柱
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流动注射-导数火焰原子吸收光谱测定植物油中的铜、锌 被引量：5
15
作者 陈兰菊 郑连义 +1 位作者 赵地顺 孙汉文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1013-1015,共3页
提出了流动注射 导数火焰原子吸收光谱测定植物油中的微量铜和锌的新方法。流动注射进样技术克服了常规火焰原子吸收法耗样量大和基体干扰严重的缺点。导数技术应用于火焰原子吸收可提高方法的灵敏度和信号的选择性。流动注射与导数技... 提出了流动注射 导数火焰原子吸收光谱测定植物油中的微量铜和锌的新方法。流动注射进样技术克服了常规火焰原子吸收法耗样量大和基体干扰严重的缺点。导数技术应用于火焰原子吸收可提高方法的灵敏度和信号的选择性。流动注射与导数技术相结合应用于火焰原子吸收成功地测定了植物油中的微量铜和锌。铜和锌的特征浓度分别为 0 0 0 4 0 ,0 0 0 12 μg·mL-1,相对标准偏差在 1 1%～ 5 1%的范围内。 展开更多
关键词 植物油 铜 锌 含量测定 流动注射 导数技术 火焰原子吸收光谱
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四种藏药成方制剂中铅、砷含量的湿法消化-流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定研究 被引量：5
16
作者 郑植元 杜玉枝 +6 位作者 张明 于明杰 李岑 杨红霞 赵静 夏政华 魏立新 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1037-1042,共6页
选择藏族地区常用的四种藏药成方制剂安置精华散、当佐、仁青常觉和七十味珍珠丸作为研究对象,通过优化消化条件和测定条件,探索建立其铅、砷含量测定的湿法消化与流动注射氢化物发生-原子吸收光谱（FI-HAAS）联用分析方法,并对其铅砷... 选择藏族地区常用的四种藏药成方制剂安置精华散、当佐、仁青常觉和七十味珍珠丸作为研究对象,通过优化消化条件和测定条件,探索建立其铅、砷含量测定的湿法消化与流动注射氢化物发生-原子吸收光谱（FI-HAAS）联用分析方法,并对其铅砷含量进行精确测定。在优化的工作条件下,铅和砷的检出限分别为：0.067和0.012μg·mL^-1;定量限分别为：0.22和0.041μg·mL^-1;线性范围分别为：25~1 600ng·mL^-1（r=0.999 5）,12.5~800ng·mL^-1（r=0.999 4）;精密度（RSD）分别为：2.0%和3.2%;加标回收率范围分别为：98.00%~99.98%和96.67%~99.87%。四种藏药成方制剂的铅、砷含量测定结果如下,安置精华散中铅砷含量分别为：0.63~0.67和0.32~0.33μg·g^-1;当佐为：42.92~43.36和24.67~25.87μg·g^-1;仁青常觉为：1 611.39~1 631.36和926.76~956.52μg·g^-1;七十味珍珠丸为：1 102.28~1 119.27和509.96~516.87μg·g^-1。本研究建立了藏药成方制剂中铅、砷检测方法,并测定了四种藏药成方制剂中铅、砷含量,为其在临床安全有效使用提供了参考依据。 展开更多
关键词 藏药成方制剂 铅 砷 湿法消化 流动注射氢化物原子吸收光谱法
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流动注射在线分离富集火焰原子吸收光谱法用于Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形态分析 被引量：13
17
作者 蒋育澄 张志琪 庞奖励 《陕西师大学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2000年第2期69-72,共4页
在单阀流动注射系统中 ,分别以串联在阀体流路中的阴、阳离子交换树脂微型柱分离富集 ,两种洗脱剂逆向洗脱 ,实现了Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )的在线分离富集和火焰原子吸收光谱法同时测定 .当富集 2min时 ,分析速度为 1 8样 /h ,测定Cr(Ⅲ )和Cr... 在单阀流动注射系统中 ,分别以串联在阀体流路中的阴、阳离子交换树脂微型柱分离富集 ,两种洗脱剂逆向洗脱 ,实现了Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )的在线分离富集和火焰原子吸收光谱法同时测定 .当富集 2min时 ,分析速度为 1 8样 /h ,测定Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )的特征浓度分别为 1 0 .1 2 μg/L和 1 4.43μg/L ( 1 %吸收 ) ,线性范围分别为0～ 1 0 μg/mL和 0～ 1 5 μg/mL ,对浓度分别为 1 μg/mL的Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )测定的相对标准偏差分别为 1 .6 2 %和 3.94% .该法应用于实际水样分析 ,加标回收率在90 .9%～ 1 0 4 5 %之间 . 展开更多
关键词 流动注射 火焰原子吸收光谱 在线富集分离 铬
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流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定香烟接装纸中的痕量砷 被引量：5
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作者 郭武学 叶明德 +2 位作者 张乔 晁国库 刘若望 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第5期613-615,共3页
将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来，探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后，加入还原剂，使五价砷还原为三价，在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢，进入电热... 将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来，探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后，加入还原剂，使五价砷还原为三价，在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢，进入电热石英管原子化测定。检测结果相对标准偏差小于5％，加标回收率为96．7％～104％，方法检出限为0．18μg／L。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法 砷 香烟接装纸
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人发中硒的流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定 被引量：5
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作者 张燕红 夏正斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期25-28,共4页
在选择了头发最佳消化方法、硒氢化物生成及检测最佳条件的基础上 ,将流动注射 (FI)、氢化物发生(HG)技术与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VGA -AAS)有机地结合起来 ,建立了人发中硒含量的测定方法 ;该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标... 在选择了头发最佳消化方法、硒氢化物生成及检测最佳条件的基础上 ,将流动注射 (FI)、氢化物发生(HG)技术与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VGA -AAS)有机地结合起来 ,建立了人发中硒含量的测定方法 ;该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标准偏差 (n=6)为1.8 %～3.1 %,试样加标回收率为97 %～102 % ,硒的检出限为0.25μg·L-1,用于实际人发样品中硒的测定 。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法 硒 人发 测定 微量元素
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定中草药中砷 被引量：2
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作者 和彦苓 张丽萍 +1 位作者 孟佩俊 王海英 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期656-658,共3页
中草药样品经硝酸-高氯酸-硫酸消化处理后，在酸性条件下用硫脲和抗坏血酸将砷（Ⅴ）还原为砷（Ⅲ），然后再以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定砷含量。砷的质量浓度在1．6～32．0μg·L^-... 中草药样品经硝酸-高氯酸-硫酸消化处理后，在酸性条件下用硫脲和抗坏血酸将砷（Ⅴ）还原为砷（Ⅲ），然后再以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定砷含量。砷的质量浓度在1．6～32．0μg·L^-1范围内与其吸光度呈线性关系，检出限（3s肛）为0．32μg·L^-1。用此方法分析了3种草药样品，砷的测定值的相对标准偏差（n=6）在5．1％～8．1％之间，加标回收率在91．4％～106．1％之间。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生原子吸收光谱法 中草药 砷
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