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流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定香烟接装纸中的痕量砷 被引量：5
1
作者 郭武学 叶明德 +2 位作者 张乔 晁国库 刘若望 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第5期613-615,共3页
将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来，探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后，加入还原剂，使五价砷还原为三价，在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢，进入电热... 将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来，探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后，加入还原剂，使五价砷还原为三价，在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢，进入电热石英管原子化测定。检测结果相对标准偏差小于5％，加标回收率为96．7％～104％，方法检出限为0．18μg／L。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法 砷 香烟接装纸
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流动注射-氢化物发生-原子吸收法测定中药提取物中微量砷 被引量：3
2
作者 邓世林 李新凤 +1 位作者 邓富良 梁绍先 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期338-340,共3页
目的 :探讨流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法 (FI HG AAS)测定微量砷时的最佳条件 ,建立中药提取物中微量砷的FI HG AAS分析方法。方法 :流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法。结果 :在优化的工作条件下测定砷的检出限为 0 5 6 ... 目的 :探讨流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法 (FI HG AAS)测定微量砷时的最佳条件 ,建立中药提取物中微量砷的FI HG AAS分析方法。方法 :流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法。结果 :在优化的工作条件下测定砷的检出限为 0 5 6 μg/L ,线性范围 0 6～ 30 μg/L ,相对标准偏差小于 5 % ,加标回收率为 91%～10 4 %。应用于实际样品中微量砷的测定 ,获得满意结果。结论 :本法克服了传统间断氢化物发生 原子吸收光谱法分析速度慢、样品耗量大、操作繁锁等缺点 ,方法操作简便、快速 ,灵敏度及自动化程度高。 展开更多
关键词 流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法 中药提取物 砷 含量测定
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四种藏药成方制剂中铅、砷含量的湿法消化-流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定研究 被引量：5
3
作者 郑植元 杜玉枝 +6 位作者 张明 于明杰 李岑 杨红霞 赵静 夏政华 魏立新 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1037-1042,共6页
选择藏族地区常用的四种藏药成方制剂安置精华散、当佐、仁青常觉和七十味珍珠丸作为研究对象,通过优化消化条件和测定条件,探索建立其铅、砷含量测定的湿法消化与流动注射氢化物发生-原子吸收光谱（FI-HAAS）联用分析方法,并对其铅砷... 选择藏族地区常用的四种藏药成方制剂安置精华散、当佐、仁青常觉和七十味珍珠丸作为研究对象,通过优化消化条件和测定条件,探索建立其铅、砷含量测定的湿法消化与流动注射氢化物发生-原子吸收光谱（FI-HAAS）联用分析方法,并对其铅砷含量进行精确测定。在优化的工作条件下,铅和砷的检出限分别为：0.067和0.012μg·mL^-1;定量限分别为：0.22和0.041μg·mL^-1;线性范围分别为：25~1 600ng·mL^-1（r=0.999 5）,12.5~800ng·mL^-1（r=0.999 4）;精密度（RSD）分别为：2.0%和3.2%;加标回收率范围分别为：98.00%~99.98%和96.67%~99.87%。四种藏药成方制剂的铅、砷含量测定结果如下,安置精华散中铅砷含量分别为：0.63~0.67和0.32~0.33μg·g^-1;当佐为：42.92~43.36和24.67~25.87μg·g^-1;仁青常觉为：1 611.39~1 631.36和926.76~956.52μg·g^-1;七十味珍珠丸为：1 102.28~1 119.27和509.96~516.87μg·g^-1。本研究建立了藏药成方制剂中铅、砷检测方法,并测定了四种藏药成方制剂中铅、砷含量,为其在临床安全有效使用提供了参考依据。 展开更多
关键词 藏药成方制剂 铅 砷 湿法消化 流动注射氢化物原子吸收光谱法
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流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定食醋中微量铅 被引量：8
4
作者 魏利滨 罗胜铁 宋长友 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期184-186,共3页
建立了应用氢化物发生-原子吸收法测定食醋中微量铅的方法。探讨了氧化剂、盐酸、硼氢化钾溶液浓度及载气流量对样品测定的影响,确定了最佳试验条件,Pb2+在0～0.12mg/L范围内具有良好的线性关系,方法的回收率为96%～105%,检出限可达0.32... 建立了应用氢化物发生-原子吸收法测定食醋中微量铅的方法。探讨了氧化剂、盐酸、硼氢化钾溶液浓度及载气流量对样品测定的影响,确定了最佳试验条件,Pb2+在0～0.12mg/L范围内具有良好的线性关系,方法的回收率为96%～105%,检出限可达0.32μg/L。该法简便、快速、灵敏,对实际样品的测定结果令人满意。 展开更多
关键词 流动注射 原子吸收分析法 氢化物 食醋 铅
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人发中硒的流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定 被引量：5
5
作者 张燕红 夏正斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期25-28,共4页
在选择了头发最佳消化方法、硒氢化物生成及检测最佳条件的基础上 ,将流动注射 (FI)、氢化物发生(HG)技术与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VGA -AAS)有机地结合起来 ,建立了人发中硒含量的测定方法 ;该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标... 在选择了头发最佳消化方法、硒氢化物生成及检测最佳条件的基础上 ,将流动注射 (FI)、氢化物发生(HG)技术与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VGA -AAS)有机地结合起来 ,建立了人发中硒含量的测定方法 ;该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标准偏差 (n=6)为1.8 %～3.1 %,试样加标回收率为97 %～102 % ,硒的检出限为0.25μg·L-1,用于实际人发样品中硒的测定 。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法 硒 人发 测定 微量元素
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定中草药中砷 被引量：2
6
作者 和彦苓 张丽萍 +1 位作者 孟佩俊 王海英 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期656-658,共3页
中草药样品经硝酸-高氯酸-硫酸消化处理后，在酸性条件下用硫脲和抗坏血酸将砷（Ⅴ）还原为砷（Ⅲ），然后再以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定砷含量。砷的质量浓度在1．6～32．0μg·L^-... 中草药样品经硝酸-高氯酸-硫酸消化处理后，在酸性条件下用硫脲和抗坏血酸将砷（Ⅴ）还原为砷（Ⅲ），然后再以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定砷含量。砷的质量浓度在1．6～32．0μg·L^-1范围内与其吸光度呈线性关系，检出限（3s肛）为0．32μg·L^-1。用此方法分析了3种草药样品，砷的测定值的相对标准偏差（n=6）在5．1％～8．1％之间，加标回收率在91．4％～106．1％之间。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生原子吸收光谱法 中草药 砷
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中的微量砷 被引量：3
7
作者 刘辉利 梁美娜 +1 位作者 梁延鹏 朱义年 《桂林工学院学报》 北大核心 2008年第3期397-400,共4页
优化了测定水中微量砷的流动注射一氢化物发生一原子吸收光谱法：当水样中HC浓度为10％时，用1％碘化钾-1％抗坏血酸进行预还原，再用0．5％KBH。一0．125％NaOH溶液为还原剂，分别以1％HEl溶液及氨气为载液及载气（流速50mL／min），... 优化了测定水中微量砷的流动注射一氢化物发生一原子吸收光谱法：当水样中HC浓度为10％时，用1％碘化钾-1％抗坏血酸进行预还原，再用0．5％KBH。一0．125％NaOH溶液为还原剂，分别以1％HEl溶液及氨气为载液及载气（流速50mL／min），该方法测砷的灵敏度为0．16μg／L，检出限为0．066μg／L，最低检测浓度为0．48μg／L，相对误差3．8％，相对标准偏差1．12％，回收率在100．9％-106．2％，具有分析简便、准确、快速、干扰少的特点。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法 砷
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定煤中砷 被引量：11
8
作者 皮中原 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期234-237,共4页
研究了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)测定煤中砷含量的分析方法.讨论了氢化物发生的试验条件、集体干扰和消除等.测定样品的相对标准偏差为2 75%～7 45%(n=10),加标回收率为94%～105%,检出限为0 14ng/mL,测定国家标准... 研究了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)测定煤中砷含量的分析方法.讨论了氢化物发生的试验条件、集体干扰和消除等.测定样品的相对标准偏差为2 75%～7 45%(n=10),加标回收率为94%～105%,检出限为0 14ng/mL,测定国家标准物质全部在标准值的不确定度范围内. 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法 煤 砷
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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定禽蛋中的硒 被引量：22
9
作者 邓世林 李新凤 郭小林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期809-811,共3页
探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定硒时的最佳条件,建立了禽蛋中微量硒的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。同时讨论了禽蛋中硒含量水平和富硒科学饲养提高禽蛋中硒含量在补硒食品中的发展前景。在优化的工作条件... 探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定硒时的最佳条件,建立了禽蛋中微量硒的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。同时讨论了禽蛋中硒含量水平和富硒科学饲养提高禽蛋中硒含量在补硒食品中的发展前景。在优化的工作条件下,测定硒的检出限为0.25μg.L-1,线性范围0~60μg.L-1,相对标准偏差小于2.5%,加标回收率为95%~108%。此法克服了石墨炉法存在严重的基体干扰,需要加入适当基体改进剂以提高硒的灰化温度及传统间断氢化物发生-原子吸收光谱法分析速度慢、操作繁琐且手工进样带来的误差等缺点,操作简便、快速、灵敏度和自动化程度高。 展开更多
关键词 流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法 禽蛋 硒 含量测定
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流动注射-氢化物发生原子荧光法测定海洋沉积物样品中痕量铅 被引量：8
10
作者 程祥圣 秦晓光 +1 位作者 刘富平 卜建平 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期177-179,共3页
关键词 流动注射 氢化物发生 原子荧光法 海洋沉积物样品 铅
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流动注射-氢化物发生原子发射光谱法测定板蓝根中的有害元素 被引量：14
11
作者 谢建新 邓必阳 杨秀芳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期480-482,共3页
使用流动注射 氢化物发生 电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术同时测定中药板蓝根中微量有害元素砷、铅、镉和汞的含量。对影响分析信号的主要工作条件进行了选择和优化。砷、铅、镉和汞的检出限分别为0.51、1.5、0.33和0.25μg/L;... 使用流动注射 氢化物发生 电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术同时测定中药板蓝根中微量有害元素砷、铅、镉和汞的含量。对影响分析信号的主要工作条件进行了选择和优化。砷、铅、镉和汞的检出限分别为0.51、1.5、0.33和0.25μg/L;其回收率分别为98%、101%、103%和108%。本法用于中药板蓝根中微量有害元素的分析,结果满意。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生 电感耦合等离子体原子发射光谱法 板蓝根 有害元素
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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发铅 被引量：6
12
作者 张丽萍 张艾华 王登奎 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期725-726,728,共3页
发样消化液用铁氰化钾预先氧化处理将二价铅氧化为四价形态铅,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定铅。方法的检出限为0.26ng·ml-1,线性范围为0.60～35ng·ml-1,相对标准偏差为2.5%～4.7%... 发样消化液用铁氰化钾预先氧化处理将二价铅氧化为四价形态铅,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定铅。方法的检出限为0.26ng·ml-1,线性范围为0.60～35ng·ml-1,相对标准偏差为2.5%～4.7%,样品加标回收率为96.8%～104.4%,对人发标准物质进行测定,结果与标准值符合。方法灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便快速,有推广应用价值。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 流动注射 氢化物发生 铅 人发
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中无机砷 被引量：8
13
作者 苗雪原 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1101-1102,共2页
应用流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定了食品中无机砷的含量。用盐酸(1+1)20 mL及还原剂溶液1 mL处理样品,使其中的无机砷溶出并还原,所得溶液定容至100 mL即可达到氢化砷发生及原子吸收光谱测定的最佳酸度条件。方法的线性范围... 应用流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定了食品中无机砷的含量。用盐酸(1+1)20 mL及还原剂溶液1 mL处理样品,使其中的无机砷溶出并还原,所得溶液定容至100 mL即可达到氢化砷发生及原子吸收光谱测定的最佳酸度条件。方法的线性范围在50μg·L^(-1)以内,检出限(3s/k)为0.22μg·L^(-1)。按所提出的方法测定了6种标准物质中的无机砷含量,所得结果与证书值相符;测定值的相对标准偏差(n=6)均小于2%。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法 无机砷 食品 试样前处理
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流动注射-氢化物发生-原子荧光法测定食品添加剂中的铅 被引量：10
14
作者 张锂 韩国才 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期97-99,共3页
建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂中铅的方法。样品经硝酸高压消解后,加干扰抑制剂(100g/L硫氰酸钾-100g/L草酸)选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与HCl作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷,然后用氢化物发... 建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂中铅的方法。样品经硝酸高压消解后,加干扰抑制剂(100g/L硫氰酸钾-100g/L草酸)选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与HCl作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷,然后用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅,并对各种分析条件进行了优化和探讨。方法线性范围为0～80μg/L,检出限为0.35μg/L,相对标准偏差(RSD)<2.7%。应用于实际样品的检测,加标回收率在98.0%～103.0%,精密度1.8%～3.6%取得满意的结果。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生原子荧光法 食品添加剂 铅 氢化物发生原子荧光光谱法 荧光法测定 流动注射 氢化物发生-原子荧光光谱法 铅烷 相对标准偏差 干扰抑制剂 加标回收率
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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中硒 被引量：6
15
作者 张艾华 张丽萍 和彦玲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期648-649,共2页
研究测定蒙药中硒的新方法。蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒 ,以硼氢化钾为还原剂 ,稀盐酸为载液 ,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。方法的检出限为 0 .12ng·ml- 1,线性范围为 0 .6 0～ 35 .0 0ng·... 研究测定蒙药中硒的新方法。蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒 ,以硼氢化钾为还原剂 ,稀盐酸为载液 ,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。方法的检出限为 0 .12ng·ml- 1,线性范围为 0 .6 0～ 35 .0 0ng·ml- 1,相对标准偏差为 4 .7%～ 6 .4 % ,样品加标回收率为 96 .6 %～ 10 2 .1% ,此法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作简便。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物 蒙药 硒 原子吸收光谱法
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断续流动氢化物发生-原子吸收光谱法测定地质样品中的硒 被引量：4
16
作者 张欣 许俊玉 +3 位作者 范凡 孙红宾 温宏利 屈文俊 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2016年第1期191-194,共4页
将国产MCA-202型氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用,建立了断续流动氢化物发生-原子吸收光谱测定地质样品中硒(Se)的方法。利用HNO3-HF-HCl O4-HCl混合酸体系溶解样品,视样品基体不同加入适量铁盐或直接测定。在最佳硼氢化钾浓度为10 g/... 将国产MCA-202型氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用,建立了断续流动氢化物发生-原子吸收光谱测定地质样品中硒(Se)的方法。利用HNO3-HF-HCl O4-HCl混合酸体系溶解样品,视样品基体不同加入适量铁盐或直接测定。在最佳硼氢化钾浓度为10 g/L、载气流量为0.8 L/min、盐酸溶液浓度为3 mol/L、乙炔和空气流量分别为1.50、6.00 L/min的条件下,对土壤、岩石、沉积物及矿物矿石等多种国家标准物质进行了分析,结果表明能够满足地质矿产实验室质量管理规范的要求。本方法灵敏度高,测定速度快,记忆效应小,抗干扰能力强,方法检出限为0.30 ng/m L,精密度(RSD,n=11)为4.63%。可广泛用于复杂基体地质样品中Se的分析测定。 展开更多
关键词 硒 氢化物发生-原子吸收光谱法 地质样品
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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷 被引量：2
17
作者 张艾华 张丽萍 +3 位作者 杨增 杨翠英 武海军 刘平 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期509-510,共2页
采用紫外消化技术处理样品 ,流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷。方法的检出限为 0 .14ng·ml- 1,线性范围为 0 .80～ 2 4 .0ng·ml- 1,相对标准偏差为 3.5 %～ 8.4 % ,样品加标回收率为 96 .9%～ 10 6 .5 %。方法... 采用紫外消化技术处理样品 ,流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷。方法的检出限为 0 .14ng·ml- 1,线性范围为 0 .80～ 2 4 .0ng·ml- 1,相对标准偏差为 3.5 %～ 8.4 % ,样品加标回收率为 96 .9%～ 10 6 .5 %。方法的灵敏度高 ,选择性好 ,试剂及样品用量少 ,操作方便 ,分析快速 ,每小时可分析 6 0个样品 。 展开更多
关键词 测定 原子吸收光谱 紫外消化 流动注射 氢化物发生 砷 酱油 分析方法
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流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中硒 被引量：3
18
作者 王长芹 公维磊 +1 位作者 杨金玲 贾菲菲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1173-1174,1177,共3页
取经烘干且粉碎的茶叶样品0.5g,用硝酸-高氯酸(4+1)混合酸10mL置于电热板上加热消解至溶液呈透明,继续蒸发至剩余约2mL溶液,加入6mol.L-1盐酸溶液5mL,加热使硒(Ⅵ)还原至硒(Ⅳ),重复3次,每次加水2mL,蒸发以驱除溶液中酸,最后用盐酸(4+96... 取经烘干且粉碎的茶叶样品0.5g,用硝酸-高氯酸(4+1)混合酸10mL置于电热板上加热消解至溶液呈透明,继续蒸发至剩余约2mL溶液,加入6mol.L-1盐酸溶液5mL,加热使硒(Ⅵ)还原至硒(Ⅳ),重复3次,每次加水2mL,蒸发以驱除溶液中酸,最后用盐酸(4+96)溶液定容为25mL。将此溶液以盐酸(4+96)溶液作载流引入流动注射分析系统,同时引入10g.L-1硼氢化钾溶液(溶于5g.L-1氢氧化钾溶液中)作还原剂。硒的质量浓度在80μg.L-1以内与其荧光强度值呈线性关系。方法的检出限(3s/k)为0.034μg.L-1。应用此方法分析了3种茶叶样品,并以此为基体,加入硒标准溶液做回收试验,测得回收率在97.8%～103.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于1.5%。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法 茶叶 硒(Ⅳ)
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痕量硒的流动注射、在线还原、氢化物发生原子吸收测定法 被引量：3
19
作者 李亚男 王秀琴 《分析测试学报》 CAS CSCD 1996年第6期52-57,共6页
本实验采用了流动注射分析（ＦＩＡ）技术，使试样溶液中以不同氧化态存在的待测元素，在线还原为易生成氢化物的形式，用氢化物发生原子吸收光谱法直接测定硒的含量。在加热的管路中混合还原抑制剂不仅使待测元素在线还原为易生成氢化... 本实验采用了流动注射分析（ＦＩＡ）技术，使试样溶液中以不同氧化态存在的待测元素，在线还原为易生成氢化物的形式，用氢化物发生原子吸收光谱法直接测定硒的含量。在加热的管路中混合还原抑制剂不仅使待测元素在线还原为易生成氢化物的形式，又可抑制基体元素的干扰。生成的氢化物经我们自制的带雾化器的气液分离器分离后，进入原子化器。用本法分析地质标样的结果与推荐值能很好吻合，其检出限为１．０８×１０－１０ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．４４％。 展开更多
关键词 流动注射 原子吸收法 硒 氢化物发生 还原
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流动注射——氢化物发生原子吸收法测定天然水中的丁基锡化合物 被引量：4
20
作者 伍文波 张莉 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期38-40,共3页
建立用流动注射——氢化物发生原子吸收法同时测定天然水中一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡和四丁基锡化合物的方法。首先用NaBH4还原丁基锡化合物后冷凝富集、加热,氢化物根据沸点的不同依次解吸从而得到分离,由原子吸收法测定。本方法... 建立用流动注射——氢化物发生原子吸收法同时测定天然水中一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡和四丁基锡化合物的方法。首先用NaBH4还原丁基锡化合物后冷凝富集、加热,氢化物根据沸点的不同依次解吸从而得到分离,由原子吸收法测定。本方法可测每升几十纳克(以锡计)的各种丁基锡化合物。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物 原子吸收法 丁基锡化合物
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