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流动注射-分光光度法同时测定食品中水溶性总糖和还原糖 被引量:3
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作者 王丽平 肖靖泽 赵萍 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期516-520,共5页
食品中水溶性总糖经1mol.L-1盐酸溶液水解生成还原糖,对羟基苯甲酸酰肼与生成的还原糖显色,在波长420nm处有最大吸收峰,据此提出了一种流动注射-分光光度法测定食品中水溶性总糖和还原糖含量的方法。方法的线性范围为50.0~800mg.L-1,... 食品中水溶性总糖经1mol.L-1盐酸溶液水解生成还原糖,对羟基苯甲酸酰肼与生成的还原糖显色,在波长420nm处有最大吸收峰,据此提出了一种流动注射-分光光度法测定食品中水溶性总糖和还原糖含量的方法。方法的线性范围为50.0~800mg.L-1,还原糖的检出限为5.32mg.L-1,总糖的检出限为2.71mg.L-1。方法用于食品中还原糖和水溶性总糖的测定,测得方法的回收率在98.0%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%~1.5%之间。 展开更多
关键词 流动注射-分光光度法 还原糖 水溶性总糖 食品
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流动注射-分光光度法分析水体中的痕量铜 被引量:2
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作者 代仕均 张新申 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2011年第1期62-67,共6页
在碱性条件下(pH值约为9),双环己酮草酰二腙(BCO)可与Cu2+发生显色反应生成稳定的蓝色络合物Cu2+-BCO,其最大吸收波长约在603 nm处。该方法在国内被广泛地用于手工比色分析水体,合金及纯金属中的微量/痕量铜。本项研究试图在此手工比色... 在碱性条件下(pH值约为9),双环己酮草酰二腙(BCO)可与Cu2+发生显色反应生成稳定的蓝色络合物Cu2+-BCO,其最大吸收波长约在603 nm处。该方法在国内被广泛地用于手工比色分析水体,合金及纯金属中的微量/痕量铜。本项研究试图在此手工比色分析基础之上,引入流动注射-分光光度技术,以期提高该法分析痕量铜的自动化程度。文中深入讨论了酸度、BCO浓度及缓冲溶液对灵敏度的影响,对仪器的各项参数进行了详细的优化。实验表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为:25~200μg.L-1,线性方程:A=0.0392×(Cu2+,/μg.L-1)+0.6657,r2=0.9998。表观摩尔吸光系数为0.89×103 mol.L-1.cm-1。测定120μg.L-1铜的加标水样,以20次连续进样计,相对标准偏差(RSD)为4.61%。检出限(IUPAC)为2.5μg.L-1。样品的分析速度为20次/h。该方法各项参数可比现行国家铜的标准分析方法。在没有样品的浓缩、富集等复杂的样品前处理条件下,该方法可以直接分析地表水中痕量级(μg.L-1)的铜,回收率良好。 展开更多
关键词 流动注射-分光光度法 表观摩尔吸系数 双环己酮草酰二腙
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流动注射-分光光度法测定天然产物对酪氨酸酶活性的影响
3
作者 罗碧 李国柱 +3 位作者 王立军 孟庆艳 卢亚玲 刘文杰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期407-413,共7页
建立了一种快速、灵敏且高精度的流动注射-分光光度法用于研究天然产物对酪氨酸酶活性的影响。此方法基于一定介质条件下L-3,4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA)在酪氨酸酶的作用下,发生氧化生成棕褐色多巴醌,其最大吸收峰位于475 nm处,而酪氨酸... 建立了一种快速、灵敏且高精度的流动注射-分光光度法用于研究天然产物对酪氨酸酶活性的影响。此方法基于一定介质条件下L-3,4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA)在酪氨酸酶的作用下,发生氧化生成棕褐色多巴醌,其最大吸收峰位于475 nm处,而酪氨酸酶抑制剂能降低酶促反应速度,减少多巴醌形成的量,从而降低475 nm下的吸光度值,形成倒峰。在优化实验条件下,半抑制浓度的曲酸抑制酪氨酸酶活性测定相对标准偏差(n=10)为0.036%,与分光光度法和酶标仪微量法相比,精密度提高了10倍以上。咖啡酸对酪氨酸酶有较强的激活作用,对二酚酶相对激活率达到50%时的浓度(IC50)为0.170 mmol/L;薰衣草花水相提取物具有较强的抑制活性,其IC50值为0.96 mg/m L。与分光光度法及酶标仪微量法相比,流动注射-分光光度法精密度高,重复性好,适用于天然产物对酪氨酸酶活性影响的测定。 展开更多
关键词 流动注射-分光光度法 天然产物 酪氨酸酶活性
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流动注射-分光光度法用于固-液吸附体系表观吸附速率常数测定
4
作者 何广平 陈炳稔 《大学化学》 CAS 2006年第3期48-49,52,共3页
利用流动注射分析技术具有定时、定量取样、耗样量少、系统稳定性高等特点,将流动注射-光度检测法应用于固-液吸附体系的动力学研究中,结合固-液界面吸附动力学方程,测定固-液吸附体系表观吸附速率常数,作为一种新的动力学研究手段和方... 利用流动注射分析技术具有定时、定量取样、耗样量少、系统稳定性高等特点,将流动注射-光度检测法应用于固-液吸附体系的动力学研究中,结合固-液界面吸附动力学方程,测定固-液吸附体系表观吸附速率常数,作为一种新的动力学研究手段和方法,应用于物理化学的实验教学中。 展开更多
关键词 流动注射-分光光度法 吸附速率常数 吸附体系 - 测定 表观 流动注射析技术 动力学研究 系统稳定性 动力学方程
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流动注射-分光光度法测定蜂蜜中还原糖的研究 被引量:21
5
作者 许汉英 王柯敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1925-1928,共4页
通过改变K3[Fe(CN)6]与还原糖的氧化还原反应条件,降低反应温度,缩短反应时间,建立了蜂蜜中高含量还原糖的流动注射-分光光度分析法.该方法与目前广泛使用的滴定法和分光光度法相比,具有分析速度快,操作简便等优点.... 通过改变K3[Fe(CN)6]与还原糖的氧化还原反应条件,降低反应温度,缩短反应时间,建立了蜂蜜中高含量还原糖的流动注射-分光光度分析法.该方法与目前广泛使用的滴定法和分光光度法相比,具有分析速度快,操作简便等优点.测定了部分实际样品,结果满意. 展开更多
关键词 流动注射 光度法 蜂蜜 还原糖 测定
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流动注射-分光光度法测定河口水中磷酸盐及盐效应的校正办法 被引量:6
6
作者 杨颖 刘鹏霞 +1 位作者 杨幸幸 张辉 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1203-1205,共3页
提出了用流动注射分光光度法测定河口水中磷酸盐,并对可能干扰测定的折射效应、基体效应和动力学效应等3种类型盐效应进行了讨论。结果表明:磷酸盐的测定仅受折射效应的干扰,试验通过调整样品进样量、反应时间和积分时间等参数对其进行... 提出了用流动注射分光光度法测定河口水中磷酸盐,并对可能干扰测定的折射效应、基体效应和动力学效应等3种类型盐效应进行了讨论。结果表明:磷酸盐的测定仅受折射效应的干扰,试验通过调整样品进样量、反应时间和积分时间等参数对其进行校正。方法线性范围为5.00~480μg.L-1,检出限(3S/N)为1.04μg.L-1。方法用于分析河口水样,测定值的相对标准偏差(n=7)为1.4%,平均回收率为100.4%。 展开更多
关键词 流动注射 光度法 盐效应 磷酸盐 河口水样
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流动注射-分光光度法测定油田水中的微量碘 被引量:3
7
作者 肖新峰 张新申 +2 位作者 罗娅君 陈国和 龚正君 《西南石油学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期67-70,共4页
I2与Br-可以形成[I2Br]-配阴离子,[I2Br]-(?)可和罗丹明B进一步缔合形成三元缔合物。I2-溴化钾-罗丹明B三元缔合体系具有高灵敏显色特性,形成的有色产物在585 nm波长处有最大吸收。研究发现,在酸性介质中,Ce (Ⅳ)可以将I-快速氧化为I2,... I2与Br-可以形成[I2Br]-配阴离子,[I2Br]-(?)可和罗丹明B进一步缔合形成三元缔合物。I2-溴化钾-罗丹明B三元缔合体系具有高灵敏显色特性,形成的有色产物在585 nm波长处有最大吸收。研究发现,在酸性介质中,Ce (Ⅳ)可以将I-快速氧化为I2,基于此建立了流动注射-分光光度法测定油田水中微量碘的新方法。在CTMAB的增敏作用下,对体系和流动注射系统诸参数进行了优化,碘离子浓度在0.050 0-1.00 mg/L范围内呈线性关系,线性方程为:H(mV):76.6 c(mg/L)-2.933 3,相关系数r=0.999 6,最低检出限为0.020 mg/L,相对标准偏差RSD= 0.85%(n=11)。该方法灵敏、快速、操作简便,用于油田水样品中碘的测定,结果满意。 展开更多
关键词 流动注射 碘离子 罗丹明B 光度法
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流动注射-分光光度法测定自来水中游离氯的研究 被引量:2
8
作者 孙西艳 付龙文 +3 位作者 周娜 冯巍巍 吕颖 陈令新 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1460-1463,共4页
设计了游离氯流动注射自动在线检测仪,并研究了仪器的最佳测试条件。该仪器采用改进的N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)比色原理,通过流动注射进样技术,结合光电转化、数字信号处理及自动化控制技术,克服了DPD分光光度法中手工操作的缺陷,实... 设计了游离氯流动注射自动在线检测仪,并研究了仪器的最佳测试条件。该仪器采用改进的N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)比色原理,通过流动注射进样技术,结合光电转化、数字信号处理及自动化控制技术,克服了DPD分光光度法中手工操作的缺陷,实现了样品分析的自动化。结果证明,此系统的试剂用量少、测定范围宽(0.05~6.00 mg/L)、检出限低(0.019 mg/L)、测定快速(60样/h)、精密度高(RSD≤1.2%),实际水样的加标回收率为90%~98%,适用于自来水厂、供水管网等水质余氯的在线监测。 展开更多
关键词 游离氯 流动注射 DPD光度法 在线监测
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流动注射-分光光度法测定药物中克林霉素磷酸酯的含量 被引量:2
9
作者 过治军 王栋 +2 位作者 冯素玲 崔凤灵 刘一穹 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期491-493,共3页
试验表明:在pH 3.8的乙酸盐缓冲介质中,克林霉素磷酸酯(CLP)能将铁(Ⅲ)还原为铁(Ⅱ),而所生成的铁(Ⅱ)与邻菲啰啉反应生成有色络合物(λmax=508nm),且生成的铁(Ⅱ)量与CLP之间存在定量关系,经换算所测得吸光度与CLP的质量浓度在0.70~140... 试验表明:在pH 3.8的乙酸盐缓冲介质中,克林霉素磷酸酯(CLP)能将铁(Ⅲ)还原为铁(Ⅱ),而所生成的铁(Ⅱ)与邻菲啰啉反应生成有色络合物(λmax=508nm),且生成的铁(Ⅱ)量与CLP之间存在定量关系,经换算所测得吸光度与CLP的质量浓度在0.70~140mg·L-1之间呈线性关系。据此并结合流动注射技术(FI)提出了FI-分光光度法间接测定药物中CLP的新方法优化的分析条件如下:①乙酸盐缓冲溶液的加入量:2.5mL;②铁(Ⅲ)溶液质量浓度:10.0mg·L-1;③邻菲啰啉溶液浓度:1.5×10-3 mol·L-1;④反应温度:85℃。该方法的检出限为0.060mg·L-1。应用此方法测定了药物中CLP的含量,测定值与国家药品标准方法的测定值相符。 展开更多
关键词 流动注射 光度法 克林霉素磷酸酯 药物
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水体中亚硝酸根流动注射-分光光度法的研究 被引量:6
10
作者 苏克曼 马汀 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期91-93,共3页
建立了反相流动注射 分光光度测定水体中NO-2的方法,经过优化实验条件,得出此法线性范围0.002~0.3mg/L,检出限为0.5×10-3mg/L。用所建立的方法对自来水样品中亚硝酸盐氮进行测定,测定结果为0.113mg L,标准偏差为0.5×10-3,与... 建立了反相流动注射 分光光度测定水体中NO-2的方法,经过优化实验条件,得出此法线性范围0.002~0.3mg/L,检出限为0.5×10-3mg/L。用所建立的方法对自来水样品中亚硝酸盐氮进行测定,测定结果为0.113mg L,标准偏差为0.5×10-3,与我国国家标准法的测定结果一致。 展开更多
关键词 流动注射 光度法 亚硝酸根
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流动注射-分光光度法测定食盐中碘含量 被引量:2
11
作者 黄进 张新申 +1 位作者 肖凯 魏良 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期836-837,841,共3页
基于在酸性介质中,碘酸根与对苯二胺发生显色反应,提出了流动注射-分光光度法测定碘酸盐态碘含量的方法。对流动注射体系中盐酸溶液的浓度及二苯胺溶液浓度等反应条件进行了试验及优化。在室温下,当盐酸浓度为0.5mol·L^-1、对... 基于在酸性介质中,碘酸根与对苯二胺发生显色反应,提出了流动注射-分光光度法测定碘酸盐态碘含量的方法。对流动注射体系中盐酸溶液的浓度及二苯胺溶液浓度等反应条件进行了试验及优化。在室温下,当盐酸浓度为0.5mol·L^-1、对苯二胺浓度为10g·L^-1时,该方法的线性范围为0.05-10.0mg·L^-1,检出限(3S/N)为0.0063mg·L^-1,用于2种食盐中碘含量的测定,回收率在99.8%~101.6%之间,相对标准偏差(n=11)为1.07%(1.0mg·L^-1碘酸根)。 展开更多
关键词 流动注射-光度法 对苯二胺 碘酸盐
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流动注射-分光光度法测定水中氯化氰 被引量:2
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作者 张泾凯 董仁杰 +2 位作者 俞蕴芳 鄢姝恺 李建国 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期104-105,107,共3页
氯化氰在常温常压下为无色气体或液体,易挥发,溶于水,亦溶于醇、乙醚等有机溶剂,具有刺激性,既使在低浓度下,仍具有较高的毒性[1]。它是氰化物氯化过程中的初级产物,主要来源于饮用水氯胺化消毒的副产品,
关键词 光度法测定 氯化氰 饮用水 流动注射 常温常压 有机溶剂 氯化过程 易挥发
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流动注射-分光光度法测定河口水中氨氮的盐效应及校正 被引量:1
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作者 杨颖 程祥圣 张辉 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期197-199,共3页
建立了流动注射-分光光度法测定河口水中氨氮的盐效应的校正办法。样品溶液中的钙离子、镁离子是造成盐效应的主要因素。低盐区域(盐度0~10)随盐度增加,校正系数迅速降低;高盐区域(盐度10~30)随盐度增加,校正系数缓慢增加。氨氮的线性... 建立了流动注射-分光光度法测定河口水中氨氮的盐效应的校正办法。样品溶液中的钙离子、镁离子是造成盐效应的主要因素。低盐区域(盐度0~10)随盐度增加,校正系数迅速降低;高盐区域(盐度10~30)随盐度增加,校正系数缓慢增加。氨氮的线性范围为3.00~300μg·L-1,方法的检出限(3S/N)为1.97μg·L-1。对20.0μg·L-1氨氮标准溶液连续测定7次,测定值的相对标准偏差为4.5%。用标准加入法做方法的回收试验,测得回收率在80.7%~108%之间。 展开更多
关键词 光度法 河口水 流动注射 氨氮 盐效应
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流动注射-分光光度法测定水的色度 被引量:1
14
作者 罗梦姣 张新申 +4 位作者 简铁柱 李伟 张一 胡未 谢永洪 《皮革科学与工程》 CAS 2007年第6期51-53,共3页
基于铂钴标准比色法建立了流动注射分光光度法测定水色度的一种新方法。结果表明,对于铬钴和铂钴体系,在440nm波长处,色度在5-500度之间,峰高与色度均呈很好的线性关系。两种体系的检出限分别为1.77mg/L和2.83mg/L,线性相关系... 基于铂钴标准比色法建立了流动注射分光光度法测定水色度的一种新方法。结果表明,对于铬钴和铂钴体系,在440nm波长处,色度在5-500度之间,峰高与色度均呈很好的线性关系。两种体系的检出限分别为1.77mg/L和2.83mg/L,线性相关系数分别为0.9999和0.99995,精密度分别为0.05%和0.11%(n=11)。将铬钴标准体系用于废水和河水色度的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 色度 流动注射 光度法
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流动注射-分光光度法测定药物中盐酸吡硫醇含量 被引量:1
15
作者 过治军 李华 李景原 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期202-204,207,共4页
在pH 3.85乙酸盐缓冲溶液中,盐酸吡硫醇可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与生成的Fe(Ⅱ)显色,在波长508 nm处有最大吸收峰,据此提出了一种停留流动注射-分光光度法间接测定盐酸吡硫醇含量的方法。盐酸吡硫醇的质量浓度在8.00~500 mg&... 在pH 3.85乙酸盐缓冲溶液中,盐酸吡硫醇可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与生成的Fe(Ⅱ)显色,在波长508 nm处有最大吸收峰,据此提出了一种停留流动注射-分光光度法间接测定盐酸吡硫醇含量的方法。盐酸吡硫醇的质量浓度在8.00~500 mg·L^(-1)范围内与其ΔA呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为1.54 mg·L^(-1)。方法用于盐酸吡硫醇药物中盐酸吡硫醇的测定,方法的回收率在99.6%~100%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2%。 展开更多
关键词 流动注射 光度法 盐酸吡硫醇 邻菲啰啉
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流动注射-分光光度法测定钴钼催化剂浸渍液中高浓度钼离子 被引量:1
16
作者 张红 李永生 +1 位作者 李乔婧 龚丽菲 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期713-716,719,共5页
在0.75mol·L-1硫酸溶液中,抗坏血酸可将Mo6+还原为Mo5+,而硫氰酸铵能与生成的Mo5+显色,在波长465nm处有最大吸收峰,据此提出了一种流动注射-分光光度法测定钴钼催化剂浸渍液中超高浓度钼离子含量的方法。钼的质量浓度在3.3~93.3g&... 在0.75mol·L-1硫酸溶液中,抗坏血酸可将Mo6+还原为Mo5+,而硫氰酸铵能与生成的Mo5+显色,在波长465nm处有最大吸收峰,据此提出了一种流动注射-分光光度法测定钴钼催化剂浸渍液中超高浓度钼离子含量的方法。钼的质量浓度在3.3~93.3g·L-1范围内与其ΔA呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.35g·L-1。方法用于钴钼催化剂浸渍液中钼离子含量的测定,测得方法的回收率在95.0%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=11)小于1%。 展开更多
关键词 流动注射 光度法 高浓度钼离子 钴钼催化剂 浸渍液
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流动注射-分光光度法联用测定药物制剂中维生素K_3的含量 被引量:1
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作者 曹晓霞 倪哲明 《科技通报》 北大核心 2003年第4期316-318,共3页
把流动注射和分光光度联用建立了一种新的测定维生素K3的方法.把250μL维生素K3(Menadionesodiumbisulfite,MSB)水溶液注入到载流(水)中,试样带在流动的过程中与33%二甲胺水溶液汇流,在长100cm内径0.5mm的聚乙烯反应管中快速显色,生成... 把流动注射和分光光度联用建立了一种新的测定维生素K3的方法.把250μL维生素K3(Menadionesodiumbisulfite,MSB)水溶液注入到载流(水)中,试样带在流动的过程中与33%二甲胺水溶液汇流,在长100cm内径0.5mm的聚乙烯反应管中快速显色,生成一紫红色配合物,510nm为其最大吸收波长,本法检测限为0.2μg/mL,测定频率达60次/h,浓度为10μg/mL的试样7次测定的相对标准偏差为0.25%,在4~100μg/mL的浓度范围内严格遵守比尔定律,并用于市售维生素K3针剂含量的测定,结果与药典方法一致. 展开更多
关键词 化工测量技术与仪器仪表 维生素K3 二甲胺 光度法 流动注射
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流动注射-分光光度法分析废水中的微量铜——基于Cu(Ⅱ)对碘离子的氧化作用
18
作者 代仕均 张新申 +1 位作者 杨育杰 孙静 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2009年第6期53-57,64,共6页
基于Cu^2+对I^-的氧化作用,建立了一种高效、操作简便、选择性好的流动注射-分光光度快速分析废水中微量铜的新方法。对显色体系及仪器参数进行了详细的优化,深入讨论了反应温度、淀粉及KSCN对显色反应的影响。实验表明,在最优的实... 基于Cu^2+对I^-的氧化作用,建立了一种高效、操作简便、选择性好的流动注射-分光光度快速分析废水中微量铜的新方法。对显色体系及仪器参数进行了详细的优化,深入讨论了反应温度、淀粉及KSCN对显色反应的影响。实验表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为:10—200mg·L^-1,线性方程:A=4.51(Cu^2+,mg·L^-1)-29.622,r^2=0.999,检出限(S/N=3)为0.5mg·L^-1,以15次连续进样计,平行测定100mg·L^-1铜的加标水样,相对标准偏差(RSD)为1.10%。该方法测得的实际废水样品中的微量铜与电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES)的测试结果相一致,且其回收率在97.65%和104.0%之间。 展开更多
关键词 流动注射 光度 碘化钾 废水
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流动注射-分光光度法测定水中铬的不确定度
19
作者 史小云 王素珍 《石化技术与应用》 CAS 2011年第6期542-545,共4页
采用流动注射-分光光度法测定水中总铬质量浓度[ρ(Cr)]的不确定度,分析了测量过程中不确定度的来源,通过测量结果验证了相对不确定度的合理性。结果表明,该法的合成不确定度为0.006 5 mg/L,扩展不确定度为0.013 0 mg/L。
关键词 流动注射-分光光度法 总铬质量浓度 相对不确定度
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流动注射-分光光度法测定萝卜中过氧化物酶的活性 被引量:2
20
作者 郑巍 李永生 +1 位作者 赵炀 高秀峰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1155-1159,共5页
采用流动注射-分光光度法测定萝卜中过氧化物酶的活性。优化的试验条件如下:①反应温度为60℃;②载流为pH 5.5的0.05mol·L^-1磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲溶液;③采样体积为40μL;④反应盘管长度为200cm;⑤反应试剂为1.5mmol·L... 采用流动注射-分光光度法测定萝卜中过氧化物酶的活性。优化的试验条件如下:①反应温度为60℃;②载流为pH 5.5的0.05mol·L^-1磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲溶液;③采样体积为40μL;④反应盘管长度为200cm;⑤反应试剂为1.5mmol·L^-1过氧化氢,3.5mmol·L^-1愈创木酚的混合液。2-愈创木酚的表观摩尔吸光率为0.012 5L·μmol-1·cm^-1。辣根过氧化物酶的线性范围为454~7 265 U·L^-1,检出限(3s/k)为7 U·L^-1。方法的加标回收率在94.2%~107%之间。对500,2 500U·L^-1的辣根过氧化物酶标准溶液连续测定11次,测定值的相对标准偏差小于0.62%。 展开更多
关键词 光度法 流动注射 过氧化物酶 萝卜
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