流动注射-光度法测定环境空气和工业废气中氨含量 被引量：4

1

作者 陈凤凰 曾议 +2 位作者 杨书昌 洪涛 沈方祥 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期61-65,共5页

针对分析工作量的逐渐增大,为缩短分析时间,提高工作效率,采用流动注射-光度法分析环境空气和工业废气中氨的含量。该方法主要特点是可以不经过前处理,干扰小、准确度高、精密度高,与国标方法比较,相关性较好,各项指标达到分析要求,是... 针对分析工作量的逐渐增大,为缩短分析时间,提高工作效率,采用流动注射-光度法分析环境空气和工业废气中氨的含量。该方法主要特点是可以不经过前处理,干扰小、准确度高、精密度高,与国标方法比较,相关性较好,各项指标达到分析要求,是一种值得推广运用的分析方法。 展开更多

关键词 流动注射-光度法 环境空气 工业废气 氨 干扰实验

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流动注射-分光光度法测定食盐中碘含量 被引量：2

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作者 黄进 张新申 +1 位作者 肖凯 魏良 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期836-837,841,共3页

基于在酸性介质中，碘酸根与对苯二胺发生显色反应，提出了流动注射-分光光度法测定碘酸盐态碘含量的方法。对流动注射体系中盐酸溶液的浓度及二苯胺溶液浓度等反应条件进行了试验及优化。在室温下，当盐酸浓度为0．5mol·L^-1、对... 基于在酸性介质中，碘酸根与对苯二胺发生显色反应，提出了流动注射-分光光度法测定碘酸盐态碘含量的方法。对流动注射体系中盐酸溶液的浓度及二苯胺溶液浓度等反应条件进行了试验及优化。在室温下，当盐酸浓度为0．5mol·L^-1、对苯二胺浓度为10g·L^-1时，该方法的线性范围为0．05-10．0mg·L^-1，检出限（3S／N）为0．0063mg·L^-1，用于2种食盐中碘含量的测定，回收率在99．8％～101．6%之间，相对标准偏差（n=11）为1．07％（1．0mg·L^-1碘酸根）。 展开更多

关键词 流动注射-光度法 碘 对苯二胺 碘酸盐

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紫外光照还原-流动注射分光光度法测定海水中硝酸盐 被引量：5

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作者 杨颖 程祥圣 刘鹏霞 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期514-516,共3页

在pH 8.2的二乙三胺五乙酸-三羟甲基氨基甲烷（DTPA-Tris）缓冲介质中,通过紫外光照射使NO3-还原为NO2-后,与显色剂反应生成吸收峰位于540 nm波长处的化合物,据此提出了在线紫外光照还原流动注射分光光度法测定海水中硝酸盐。经试验,选... 在pH 8.2的二乙三胺五乙酸-三羟甲基氨基甲烷（DTPA-Tris）缓冲介质中,通过紫外光照射使NO3-还原为NO2-后,与显色剂反应生成吸收峰位于540 nm波长处的化合物,据此提出了在线紫外光照还原流动注射分光光度法测定海水中硝酸盐。经试验,选择30 g·L-1氯化钠溶液作为载流,所选定的反应圈及样品环的长度依次为180 mm和130 mm。硝酸盐的质量浓度在0.009~3.0 mg·L-1范围内与相应的吸光度呈线性关系,其检出限（3s/k）为4.63μg·L-1。对同一天然海水样品按此法测定其NO3-含量10次,测得其平均值为0.538 mg·L-1,相对标准偏差为0.34%,并求得NO3-的还原率为80%。另在6个海水样品中各加0.50 mg·L-1NO3-标准溶液,按方法做回收试验,测得其回收率在97%以上。 展开更多

关键词 紫外光照还原 流动注射-分光光度法 硝酸盐 海水

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流动注射-分光光度法同时测定食品中水溶性总糖和还原糖 被引量：3

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作者 王丽平 肖靖泽 赵萍 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期516-520,共5页

食品中水溶性总糖经1mol.L-1盐酸溶液水解生成还原糖,对羟基苯甲酸酰肼与生成的还原糖显色,在波长420nm处有最大吸收峰,据此提出了一种流动注射-分光光度法测定食品中水溶性总糖和还原糖含量的方法。方法的线性范围为50.0～800mg.L-1,... 食品中水溶性总糖经1mol.L-1盐酸溶液水解生成还原糖,对羟基苯甲酸酰肼与生成的还原糖显色,在波长420nm处有最大吸收峰,据此提出了一种流动注射-分光光度法测定食品中水溶性总糖和还原糖含量的方法。方法的线性范围为50.0～800mg.L-1,还原糖的检出限为5.32mg.L-1,总糖的检出限为2.71mg.L-1。方法用于食品中还原糖和水溶性总糖的测定,测得方法的回收率在98.0%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%～1.5%之间。 展开更多

关键词 流动注射-分光光度法 还原糖 水溶性总糖 食品

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流动注射-分光光度法分析水体中的痕量铜 被引量：2

5

作者 代仕均 张新申 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2011年第1期62-67,共6页

在碱性条件下(pH值约为9),双环己酮草酰二腙(BCO)可与Cu2+发生显色反应生成稳定的蓝色络合物Cu2+-BCO,其最大吸收波长约在603 nm处。该方法在国内被广泛地用于手工比色分析水体,合金及纯金属中的微量/痕量铜。本项研究试图在此手工比色... 在碱性条件下(pH值约为9),双环己酮草酰二腙(BCO)可与Cu2+发生显色反应生成稳定的蓝色络合物Cu2+-BCO,其最大吸收波长约在603 nm处。该方法在国内被广泛地用于手工比色分析水体,合金及纯金属中的微量/痕量铜。本项研究试图在此手工比色分析基础之上,引入流动注射-分光光度技术,以期提高该法分析痕量铜的自动化程度。文中深入讨论了酸度、BCO浓度及缓冲溶液对灵敏度的影响,对仪器的各项参数进行了详细的优化。实验表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为:25～200μg.L-1,线性方程:A=0.0392×(Cu2+,/μg.L-1)+0.6657,r2=0.9998。表观摩尔吸光系数为0.89×103 mol.L-1.cm-1。测定120μg.L-1铜的加标水样,以20次连续进样计,相对标准偏差(RSD)为4.61%。检出限(IUPAC)为2.5μg.L-1。样品的分析速度为20次/h。该方法各项参数可比现行国家铜的标准分析方法。在没有样品的浓缩、富集等复杂的样品前处理条件下,该方法可以直接分析地表水中痕量级(μg.L-1)的铜,回收率良好。 展开更多

关键词 流动注射-分光光度法 表观摩尔吸光系数 双环己酮草酰二腙 铜

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流动注射-分光光度法测定天然产物对酪氨酸酶活性的影响

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作者 罗碧 李国柱 +3 位作者 王立军 孟庆艳 卢亚玲 刘文杰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期407-413,共7页

建立了一种快速、灵敏且高精度的流动注射-分光光度法用于研究天然产物对酪氨酸酶活性的影响。此方法基于一定介质条件下L-3,4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA)在酪氨酸酶的作用下,发生氧化生成棕褐色多巴醌,其最大吸收峰位于475 nm处,而酪氨酸... 建立了一种快速、灵敏且高精度的流动注射-分光光度法用于研究天然产物对酪氨酸酶活性的影响。此方法基于一定介质条件下L-3,4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA)在酪氨酸酶的作用下,发生氧化生成棕褐色多巴醌,其最大吸收峰位于475 nm处,而酪氨酸酶抑制剂能降低酶促反应速度,减少多巴醌形成的量,从而降低475 nm下的吸光度值,形成倒峰。在优化实验条件下,半抑制浓度的曲酸抑制酪氨酸酶活性测定相对标准偏差(n=10)为0.036%,与分光光度法和酶标仪微量法相比,精密度提高了10倍以上。咖啡酸对酪氨酸酶有较强的激活作用,对二酚酶相对激活率达到50%时的浓度(IC50)为0.170 mmol/L;薰衣草花水相提取物具有较强的抑制活性,其IC50值为0.96 mg/m L。与分光光度法及酶标仪微量法相比,流动注射-分光光度法精密度高,重复性好,适用于天然产物对酪氨酸酶活性影响的测定。 展开更多

关键词 流动注射-分光光度法 天然产物 酪氨酸酶活性

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流动注射-催化光度法测定不稳定反应中钼

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作者 苏苓 张海涛 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期844-846,共3页

基于pH2．9的乙酸介质中，碘化钾和邻菲口罗啉溶液存在下，钼（Ⅵ）对过氧化氢和4，4’-四甲基二氨基二苯甲烷之间的氧化还原反应有显著的催化作用，生成的蓝色不稳定产物在603nm波长处有最大吸收，利用流动注射分析技术能精确地控制反... 基于pH2．9的乙酸介质中，碘化钾和邻菲口罗啉溶液存在下，钼（Ⅵ）对过氧化氢和4，4’-四甲基二氨基二苯甲烷之间的氧化还原反应有显著的催化作用，生成的蓝色不稳定产物在603nm波长处有最大吸收，利用流动注射分析技术能精确地控制反应时间的特点，建立了流动注射-催化光度法测定不稳定反应中痕量钼（Ⅵ）的方法。在36次／h的分析速度下检出限为9．6×10μg·L^-1，线性范围在0．5mg·L^-1内。应用该方法测定了废水样中钼（Ⅵ），加标回收率在95．6％～103.2％之间. 展开更多

关键词 流动注射-催化光度法 钼(Ⅵ) 不稳定反应 废水样

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流动注射-分光光度法测定环境水样中的氨氮 被引量：5

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作者 李万霞 冯洁聘 +1 位作者 冯佳和 刘树函 《绿色科技》 2011年第11期108-109,共2页

采用流动注射-分光光度法测定了环境水样中的氨氮。其线性范围为0～5.0mg/L;方法的检出限为0.01mg/L。通过分析两环境标准样品,对方法的精密度和准确度作了考核,所得测定结果与标准值相符,相对标准偏差(n=6)均小于2%。对方法的回收率作... 采用流动注射-分光光度法测定了环境水样中的氨氮。其线性范围为0～5.0mg/L;方法的检出限为0.01mg/L。通过分析两环境标准样品,对方法的精密度和准确度作了考核,所得测定结果与标准值相符,相对标准偏差(n=6)均小于2%。对方法的回收率作了试验,所得结果在94.1%～100.3%之间。 展开更多

关键词 流动注射-分光光度法 氨氮 测定

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流动注射-4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚不确定度评定 被引量：4

9

作者 黄玲 章方扬 张璇 《绿色科技》 2019年第12期77-79,83,共4页

应用测量不确定度评定理论,结合流动注射-4-氨基安替比林分光光度法对水中挥发酚测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行了评估,实验结果表明:流动注射在线蒸馏-4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚含量为0... 应用测量不确定度评定理论,结合流动注射-4-氨基安替比林分光光度法对水中挥发酚测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行了评估,实验结果表明:流动注射在线蒸馏-4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚含量为0.050mg/L的样品,其扩展不确定度为3.92×10^-3mg/L,结合所有分量来看,样品的重复性引入的不确定度影响最大。同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。 展开更多

关键词 流动注射-4-氨基安替比林分光光度法 挥发酚 测量不确定度 评定

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在线萃取流动注射分光光度法测定二羟基苯磺酸钙中微量对苯二酚 被引量：4

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作者 魏永锋 张苏敏 楠晓渭 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期43-45,共3页

用在线萃取-流动注射分光光度法（FISP）测定了作为杂质与2，5-二羟基苯磺酸钙共存的对苯二酚。专门设计并制作了与流动注射分光光度测定单元组合在一起的在线萃取流路，对苯二酚用乙醚萃取进入有机相并在此相中于其吸收峰297．5nm波长... 用在线萃取-流动注射分光光度法（FISP）测定了作为杂质与2，5-二羟基苯磺酸钙共存的对苯二酚。专门设计并制作了与流动注射分光光度测定单元组合在一起的在线萃取流路，对苯二酚用乙醚萃取进入有机相并在此相中于其吸收峰297．5nm波长处测定其吸光度，通过萃取基体成分，即2，5-二羟基苯磺酸钙的干扰，由于其在乙醚中不溶解而得以消除。对苯二酚的吸光度与其相应浓度在3．5×10^-6-5．0×10^-4mol·L^-1之间呈线性关系，相关系数达0．9994。该方法的检出限为2．53×10^-6mol·L^-1。应用此方法分析了来自不同批次的3个试样，所得结果的RSD在0．69％～1．65%之间，且其值与药典法所测得结果相符。 展开更多

关键词 流动注射-分光光度法 在线萃取 对苯二酚 2 5-二羟基苯磺酸钙

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分光光度法-流动注射分析仪校准方法的研究

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作者 施江焕 余善成 王维峰 《中国测试》 CAS 北大核心 2012年第S1期56-57,共2页

为保证水质监测数据的准确性和统一性,结合分光光度法-流动注射分析仪的工作原理,通过长期的实践摸索,对该类仪器进行系统的测试和论证,研究并建立一套可靠的校准方法,解决目前缺乏该类仪器校准规范的问题。该方法科学、合理、可操作性... 为保证水质监测数据的准确性和统一性,结合分光光度法-流动注射分析仪的工作原理,通过长期的实践摸索,对该类仪器进行系统的测试和论证,研究并建立一套可靠的校准方法,解决目前缺乏该类仪器校准规范的问题。该方法科学、合理、可操作性强,各项计量性能评价指标符合仪器的设计性能及实际测试工作要求,对计量检定机构开展该类仪器的校准工作有一定的指导意义。 展开更多

关键词 分光光度法-流动注射分析仪 检出限 线性误差 计量性能 校准方法

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AA3连续流动水质分析仪测定陆源入海排污废水中的挥发酚 被引量：1

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作者 李万霞 刘树函 +1 位作者 冯佳和 易世明 《绿色科技》 2013年第8期216-218,共3页

采用流动注射一分光光度法测定了陆源入海排污废水中的挥发酚，结果表明：其线性范围为0～100μg／L；方法的检出限为0．6μg／L。通过分析两环境标准样品，对方法的精密度和准确度作了考核，所得测定结果与标准值相符，相对标准偏差（... 采用流动注射一分光光度法测定了陆源入海排污废水中的挥发酚，结果表明：其线性范围为0～100μg／L；方法的检出限为0．6μg／L。通过分析两环境标准样品，对方法的精密度和准确度作了考核，所得测定结果与标准值相符，相对标准偏差（n=6）均小于3％。对方法的回收率作了试验，所得结果在85．4％～101．3％之间。 展开更多

关键词 AA3连续流动水质分析仪 挥发酚 流动注射-分光光度法 测定

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