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流动注射-催化光度法测定不稳定反应中钼
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作者 苏苓 张海涛 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期844-846,共3页
基于pH2.9的乙酸介质中,碘化钾和邻菲口罗啉溶液存在下,钼(Ⅵ)对过氧化氢和4,4’-四甲基二氨基二苯甲烷之间的氧化还原反应有显著的催化作用,生成的蓝色不稳定产物在603nm波长处有最大吸收,利用流动注射分析技术能精确地控制反... 基于pH2.9的乙酸介质中,碘化钾和邻菲口罗啉溶液存在下,钼(Ⅵ)对过氧化氢和4,4’-四甲基二氨基二苯甲烷之间的氧化还原反应有显著的催化作用,生成的蓝色不稳定产物在603nm波长处有最大吸收,利用流动注射分析技术能精确地控制反应时间的特点,建立了流动注射-催化光度法测定不稳定反应中痕量钼(Ⅵ)的方法。在36次/h的分析速度下检出限为9.6×10μg·L^-1,线性范围在0.5mg·L^-1内。应用该方法测定了废水样中钼(Ⅵ),加标回收率在95.6%~103.2%之间. 展开更多
关键词 流动注射-催化光度法 钼(Ⅵ) 不稳定反应 废水样
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流动注射-催化光度法测定痕量草酸根
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作者 叶存玲 王治科 冯素玲 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期963-965,共3页
在1.8×10^(-2)mol·L^(-1)硫酸介质中,于30℃加热160s时,草酸根对重铬酸钾、碘化钾和罗丹明6G之间的褪色反应具有显著的催化作用。结合流动注射技术,提出了一种催化光度法测定痕量草酸根的方法。草酸根的线性范围为0.10~1.20m... 在1.8×10^(-2)mol·L^(-1)硫酸介质中,于30℃加热160s时,草酸根对重铬酸钾、碘化钾和罗丹明6G之间的褪色反应具有显著的催化作用。结合流动注射技术,提出了一种催化光度法测定痕量草酸根的方法。草酸根的线性范围为0.10~1.20mg·L^(-1),检出限(3s/k)为0.03mg·L^(-1),进样频率18次·h^(-1)。对0.30及0.80mg·L^(-1)草酸根标准溶液进行平行测定,其相对标准偏差(n=11)分别为2.7%和1.6%。该方法用于菠菜、尿液中草酸根含量的测定,并以此样品为基体进行回收试验,测得回收率在93.3%~96.7%之间。 展开更多
关键词 催化光度法 流动注射 草酸根
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流动注射-催化分光光度法直接测定海水中的痕量铜 被引量:1
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作者 魏良 张新申 +3 位作者 代以春 谢永红 黄进 肖凯 《皮革科学与工程》 CAS 2008年第5期52-55,共4页
在pH=8.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲液中,以丙氨酸为增敏剂,铜能催化H2O2还原中性红褪色,据此建立了流动注射一催化分光光度法直接测定海水中的痕量铜。铜含量在2.0~32.0μg/L质量浓度范围内符合比尔定律,检出限为0.12μg/L... 在pH=8.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲液中,以丙氨酸为增敏剂,铜能催化H2O2还原中性红褪色,据此建立了流动注射一催化分光光度法直接测定海水中的痕量铜。铜含量在2.0~32.0μg/L质量浓度范围内符合比尔定律,检出限为0.12μg/L,平行测定10.00μg/L铜14次,相对标准偏差为1.3%。方法用于实际海水样品分析,回收率在97.2%~105.2%之间。 展开更多
关键词 铜(П) 中性红 催化光度法 流动注射分析 丙氨酸
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流动注射-分光光度法测定钴钼催化剂浸渍液中高浓度钼离子 被引量:1
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作者 张红 李永生 +1 位作者 李乔婧 龚丽菲 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期713-716,719,共5页
在0.75mol·L-1硫酸溶液中,抗坏血酸可将Mo6+还原为Mo5+,而硫氰酸铵能与生成的Mo5+显色,在波长465nm处有最大吸收峰,据此提出了一种流动注射-分光光度法测定钴钼催化剂浸渍液中超高浓度钼离子含量的方法。钼的质量浓度在3.3~93.3g&... 在0.75mol·L-1硫酸溶液中,抗坏血酸可将Mo6+还原为Mo5+,而硫氰酸铵能与生成的Mo5+显色,在波长465nm处有最大吸收峰,据此提出了一种流动注射-分光光度法测定钴钼催化剂浸渍液中超高浓度钼离子含量的方法。钼的质量浓度在3.3~93.3g·L-1范围内与其ΔA呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.35g·L-1。方法用于钴钼催化剂浸渍液中钼离子含量的测定,测得方法的回收率在95.0%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=11)小于1%。 展开更多
关键词 流动注射 分光光度法 高浓度钼离子 钴钼催化 浸渍液
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流动注射催化光度法测定中药和香烟中的汞(Ⅱ) 被引量:11
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作者 吕辉雄 司学芝 +2 位作者 樊静 冯素玲 崔凤灵 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期97-99,共3页
在硫酸介质中 ,利用汞 (Ⅱ )对溴酸钾氧化天青Ⅰ的催化作用 ,建立了流动注射催化光度法测定汞(Ⅱ )的新方法 ;利用单纯形优化法选择了最佳实验条件 ;方法的线性范围为0.1~2.0mg/L,检出限为0.02mg/L ,进样频率为45/h ;该法用于中药和香... 在硫酸介质中 ,利用汞 (Ⅱ )对溴酸钾氧化天青Ⅰ的催化作用 ,建立了流动注射催化光度法测定汞(Ⅱ )的新方法 ;利用单纯形优化法选择了最佳实验条件 ;方法的线性范围为0.1~2.0mg/L,检出限为0.02mg/L ,进样频率为45/h ;该法用于中药和香烟中汞 (Ⅱ )的测定 ,回收率在97.8 %~102.7 %。 展开更多
关键词 中药 香烟 含量测定 流动注射分析 催化光度法
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痕量铜的流动注射-固相萃取-光度法测定 被引量:4
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作者 樊静 叶存玲 +2 位作者 秦玉霞 朱桂芬 冯素玲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1088-1092,共5页
根据在酸性介质中,Cu2+对溴酸钾氧化藏红T的反应具有催化作用,利用自制的二苯卡巴腙功能键合硅胶做固相萃取固定相,联用流动注射样品处理技术,建立了在线选择性固相萃取催化动力学流动注射光度法测定痕量Cu2+的新方法。研究了富集时间... 根据在酸性介质中,Cu2+对溴酸钾氧化藏红T的反应具有催化作用,利用自制的二苯卡巴腙功能键合硅胶做固相萃取固定相,联用流动注射样品处理技术,建立了在线选择性固相萃取催化动力学流动注射光度法测定痕量Cu2+的新方法。研究了富集时间、反应管长、富集和洗脱流速、反应介质及洗脱液、试剂浓度、反应温度和共存物质的影响。在最佳实验条件下,对铜测定的线性范围为0.0010~0.60mg/L,检出限为7.9×10-4mg/L。在线分离富集后分析方法的灵敏度提高20多倍,允许干扰物质存在的倍率提高了近10倍。11次重复测定的相对标准偏差小于2.6%。一份样品溶液从分离富集处理到测定,仅需6min和6mL试剂。方法已用于中药和茶叶中痕量铜的测定。 展开更多
关键词 固相萃取 催化动力学 流动注射光度法
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流动注射催化动力学光度法测定碘的研究 被引量:6
7
作者 李俊锋 杨兵 王洪艳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期513-515,共3页
本文采用流动注射技术,利用微量碘离子催化铁的硫氰酸配合物与亚硝酸钠的褪色反应,实现水中微量碘离子的催化动力学光度测定。该法测定碘离子的线性范围是1.0~7.0μg/mL,检出限为0.5μg/mL,相对标准偏差为5.0%。方法用于实际水样中微... 本文采用流动注射技术,利用微量碘离子催化铁的硫氰酸配合物与亚硝酸钠的褪色反应,实现水中微量碘离子的催化动力学光度测定。该法测定碘离子的线性范围是1.0~7.0μg/mL,检出限为0.5μg/mL,相对标准偏差为5.0%。方法用于实际水样中微量碘离子的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 流动注射 催化动力学光度法
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紫外光照还原-流动注射分光光度法测定海水中硝酸盐 被引量:5
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作者 杨颖 程祥圣 刘鹏霞 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期514-516,共3页
在pH 8.2的二乙三胺五乙酸-三羟甲基氨基甲烷(DTPA-Tris)缓冲介质中,通过紫外光照射使NO3-还原为NO2-后,与显色剂反应生成吸收峰位于540 nm波长处的化合物,据此提出了在线紫外光照还原流动注射分光光度法测定海水中硝酸盐。经试验,选... 在pH 8.2的二乙三胺五乙酸-三羟甲基氨基甲烷(DTPA-Tris)缓冲介质中,通过紫外光照射使NO3-还原为NO2-后,与显色剂反应生成吸收峰位于540 nm波长处的化合物,据此提出了在线紫外光照还原流动注射分光光度法测定海水中硝酸盐。经试验,选择30 g·L-1氯化钠溶液作为载流,所选定的反应圈及样品环的长度依次为180 mm和130 mm。硝酸盐的质量浓度在0.009~3.0 mg·L-1范围内与相应的吸光度呈线性关系,其检出限(3s/k)为4.63μg·L-1。对同一天然海水样品按此法测定其NO3-含量10次,测得其平均值为0.538 mg·L-1,相对标准偏差为0.34%,并求得NO3-的还原率为80%。另在6个海水样品中各加0.50 mg·L-1NO3-标准溶液,按方法做回收试验,测得其回收率在97%以上。 展开更多
关键词 紫外光照还原 流动注射-分光光度法 硝酸盐 海水
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流动注射-分光光度法测定食盐中碘含量 被引量:2
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作者 黄进 张新申 +1 位作者 肖凯 魏良 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期836-837,841,共3页
基于在酸性介质中,碘酸根与对苯二胺发生显色反应,提出了流动注射-分光光度法测定碘酸盐态碘含量的方法。对流动注射体系中盐酸溶液的浓度及二苯胺溶液浓度等反应条件进行了试验及优化。在室温下,当盐酸浓度为0.5mol·L^-1、对... 基于在酸性介质中,碘酸根与对苯二胺发生显色反应,提出了流动注射-分光光度法测定碘酸盐态碘含量的方法。对流动注射体系中盐酸溶液的浓度及二苯胺溶液浓度等反应条件进行了试验及优化。在室温下,当盐酸浓度为0.5mol·L^-1、对苯二胺浓度为10g·L^-1时,该方法的线性范围为0.05-10.0mg·L^-1,检出限(3S/N)为0.0063mg·L^-1,用于2种食盐中碘含量的测定,回收率在99.8%~101.6%之间,相对标准偏差(n=11)为1.07%(1.0mg·L^-1碘酸根)。 展开更多
关键词 流动注射-光度法 对苯二胺 碘酸盐
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流动注射催化吸光光度法测定人发中痕量锰 被引量:2
10
作者 龚琦 韦小玲 +2 位作者 莫海涛 梁桂湖 李华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期265-266,270,共3页
探讨实现结晶紫 - KIO4- NTA- Mn2 +体系的流动注射催化吸光光度测定痕量锰的条件 ,方法的检出限为 3× 1 0 - 4 μg.ml- 1 ,线性范围 0~ 8× 1 0 - 3μg.ml- 1 。采用停流法测定人发中锰的结果与石墨炉原子吸收法相近 ,回收率... 探讨实现结晶紫 - KIO4- NTA- Mn2 +体系的流动注射催化吸光光度测定痕量锰的条件 ,方法的检出限为 3× 1 0 - 4 μg.ml- 1 ,线性范围 0~ 8× 1 0 - 3μg.ml- 1 。采用停流法测定人发中锰的结果与石墨炉原子吸收法相近 ,回收率为 1 0 2 % ,RSD为 4 .2 % ( n=6) ,采样速率为 1 0次 .h- 1。 展开更多
关键词 结晶紫 流动注射 催化吸光光度法 人发
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流动注射-分光光度法同时测定食品中水溶性总糖和还原糖 被引量:3
11
作者 王丽平 肖靖泽 赵萍 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期516-520,共5页
食品中水溶性总糖经1mol.L-1盐酸溶液水解生成还原糖,对羟基苯甲酸酰肼与生成的还原糖显色,在波长420nm处有最大吸收峰,据此提出了一种流动注射-分光光度法测定食品中水溶性总糖和还原糖含量的方法。方法的线性范围为50.0~800mg.L-1,... 食品中水溶性总糖经1mol.L-1盐酸溶液水解生成还原糖,对羟基苯甲酸酰肼与生成的还原糖显色,在波长420nm处有最大吸收峰,据此提出了一种流动注射-分光光度法测定食品中水溶性总糖和还原糖含量的方法。方法的线性范围为50.0~800mg.L-1,还原糖的检出限为5.32mg.L-1,总糖的检出限为2.71mg.L-1。方法用于食品中还原糖和水溶性总糖的测定,测得方法的回收率在98.0%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%~1.5%之间。 展开更多
关键词 流动注射-分光光度法 还原糖 水溶性总糖 食品
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流动注射催化动力学光度法测定微量锰 被引量:1
12
作者 柴红梅 高楼军 +1 位作者 吕富强 王舒 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期355-356,358,共3页
关键词 光度法测定 催化动力学 流动注射 微量锰 溴酸钾氧化 抗癌作用 环境样品 吡啶偶氮
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反相流动注射催化光度法测定亚硝酸根 被引量:3
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作者 訾言勤 谢松兵 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期450-451,453,共3页
采用反相流动注射技术与催化光度法相结合 ,研究了亚硝酸根在盐酸介质中催化溴酸钾氧化维多利亚蓝的灵敏褪色反应 ,用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间 ,优化了试验条件 ,建立了测定痕量亚硝酸根的反相流动注射催化光度新方法... 采用反相流动注射技术与催化光度法相结合 ,研究了亚硝酸根在盐酸介质中催化溴酸钾氧化维多利亚蓝的灵敏褪色反应 ,用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间 ,优化了试验条件 ,建立了测定痕量亚硝酸根的反相流动注射催化光度新方法。分析速度 36次·h- 1,克服了催化反应时间难以控制引起的方法精密度 ,准确度不高的弱点。亚硝酸根在 0 .0 0~ 2 .0 0mg·L- 1范围内 ,回归方程斜率为 0 .2 6 2。 展开更多
关键词 反相流动注射 催化光度法 测定 亚硝酸根 维多利亚蓝 溴酸钾 痕量分析
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流动注射催化光度法测定阳离子表面活性剂 被引量:3
14
作者 涂杰 王照丽 +1 位作者 赖承钺 张新申 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期642-646,共5页
在磷酸溶液中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)能显著催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色。基于此,结合流动注射技术,建立了催化动力学光度法快速、简便测定水环境中痕量阳离子表面活性剂新方法。在优化的实验条件下,线性范围为8~... 在磷酸溶液中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)能显著催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色。基于此,结合流动注射技术,建立了催化动力学光度法快速、简便测定水环境中痕量阳离子表面活性剂新方法。在优化的实验条件下,线性范围为8~5000μg·L^(-1)(相关系数r≥0.9996,n=13),检出限(3σ)为6.0μg·L^(-1),回收率为96.4~102.1%,相对标准偏差(RSD)为1.76%(500μg·L^(-1)的CTMAB添加于河水水样,n=14)。该法具有较高的灵敏度和准确度,用于环境水样、生活污水及皮革废水中痕量阳离子表面活性剂的检测,结果令人满意。 展开更多
关键词 流动注射 催化分光光度法 阳离子表面活性剂
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反相-流动注射-阻抑光度法测定药物中铋(Ⅲ) 被引量:1
15
作者 高楼军 高芝 柴红梅 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期377-379,共3页
在pH 7.8的H_3BO_3-KCl-NaO缓冲介质中,铋(Ⅲ)对过氧化氢氧化结晶紫(CV)褪色反应具有灵敏的阻抑作用,从而提出了反相流动注射-阻抑光度法测定铋的方法。结果表明:在590nm最大吸收波长处,铋(Ⅲ)的质量浓度在0.005~0.05 mg·L^(-1)... 在pH 7.8的H_3BO_3-KCl-NaO缓冲介质中,铋(Ⅲ)对过氧化氢氧化结晶紫(CV)褪色反应具有灵敏的阻抑作用,从而提出了反相流动注射-阻抑光度法测定铋的方法。结果表明:在590nm最大吸收波长处,铋(Ⅲ)的质量浓度在0.005~0.05 mg·L^(-1)范围以内与其△A呈线性关系,检出限(3S/N)为7.28×10^(-1)mg·L^(-1)。方法用于胃药中铋(Ⅲ)的测定,测得方法的回收率为101.5%,测定值的相对标准偏差(n=11)为0.079%。 展开更多
关键词 反相-流动注射 阻抑光度法 药物 铋(Ⅲ)
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流动注射催化分光光度法测定钌的研究 被引量:4
16
作者 蔡亚岐 《分析测试学报》 CAS CSCD 1996年第3期85-87,共3页
利用钌(Ⅲ)对过氧化氢氧化还原型百里酚酞显色反应的显著催化作用,建立了钌的新流动注射催化分光光度分析法,该法快速灵敏、简便,用于实际样品分析,结果良好。
关键词 流动注射分析 催化分光光度法
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流动注射催化动力学荧光光度法 被引量:1
17
作者 李海云 徐远金 《桂林工学院学报》 CAS 2004年第2期227-230,共4页
作为检测痕量组分的有力手段,催化动力学荧光法与流动注射分析相结合具有测定精度高、选择性好、自动化程度高等特点,在痕量组分分析中已得到较广泛的应用,目前已建立Cu(Ⅱ),Mn(Ⅱ),NO-2等多种金属和非金属元素的测定体系.流动注射催化... 作为检测痕量组分的有力手段,催化动力学荧光法与流动注射分析相结合具有测定精度高、选择性好、自动化程度高等特点,在痕量组分分析中已得到较广泛的应用,目前已建立Cu(Ⅱ),Mn(Ⅱ),NO-2等多种金属和非金属元素的测定体系.流动注射催化动力学荧光光度法今后的研究方向应主要集中于寻找灵敏度高、选择性强的指示反应体系,开发各种在线预处理技术以及反应试剂固定化、流动注射分析集成微管路化、反应器检测器整体化等技术. 展开更多
关键词 流动注射分析 催化动力学荧光光度法 综述
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流动注射-分光光度法分析水体中的痕量铜 被引量:2
18
作者 代仕均 张新申 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2011年第1期62-67,共6页
在碱性条件下(pH值约为9),双环己酮草酰二腙(BCO)可与Cu2+发生显色反应生成稳定的蓝色络合物Cu2+-BCO,其最大吸收波长约在603 nm处。该方法在国内被广泛地用于手工比色分析水体,合金及纯金属中的微量/痕量铜。本项研究试图在此手工比色... 在碱性条件下(pH值约为9),双环己酮草酰二腙(BCO)可与Cu2+发生显色反应生成稳定的蓝色络合物Cu2+-BCO,其最大吸收波长约在603 nm处。该方法在国内被广泛地用于手工比色分析水体,合金及纯金属中的微量/痕量铜。本项研究试图在此手工比色分析基础之上,引入流动注射-分光光度技术,以期提高该法分析痕量铜的自动化程度。文中深入讨论了酸度、BCO浓度及缓冲溶液对灵敏度的影响,对仪器的各项参数进行了详细的优化。实验表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为:25~200μg.L-1,线性方程:A=0.0392×(Cu2+,/μg.L-1)+0.6657,r2=0.9998。表观摩尔吸光系数为0.89×103 mol.L-1.cm-1。测定120μg.L-1铜的加标水样,以20次连续进样计,相对标准偏差(RSD)为4.61%。检出限(IUPAC)为2.5μg.L-1。样品的分析速度为20次/h。该方法各项参数可比现行国家铜的标准分析方法。在没有样品的浓缩、富集等复杂的样品前处理条件下,该方法可以直接分析地表水中痕量级(μg.L-1)的铜,回收率良好。 展开更多
关键词 流动注射-分光光度法 表观摩尔吸光系数 双环己酮草酰二腙
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流动注射-分光光度法测定天然产物对酪氨酸酶活性的影响
19
作者 罗碧 李国柱 +3 位作者 王立军 孟庆艳 卢亚玲 刘文杰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期407-413,共7页
建立了一种快速、灵敏且高精度的流动注射-分光光度法用于研究天然产物对酪氨酸酶活性的影响。此方法基于一定介质条件下L-3,4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA)在酪氨酸酶的作用下,发生氧化生成棕褐色多巴醌,其最大吸收峰位于475 nm处,而酪氨酸... 建立了一种快速、灵敏且高精度的流动注射-分光光度法用于研究天然产物对酪氨酸酶活性的影响。此方法基于一定介质条件下L-3,4-二羟基苯丙氨酸(L-DOPA)在酪氨酸酶的作用下,发生氧化生成棕褐色多巴醌,其最大吸收峰位于475 nm处,而酪氨酸酶抑制剂能降低酶促反应速度,减少多巴醌形成的量,从而降低475 nm下的吸光度值,形成倒峰。在优化实验条件下,半抑制浓度的曲酸抑制酪氨酸酶活性测定相对标准偏差(n=10)为0.036%,与分光光度法和酶标仪微量法相比,精密度提高了10倍以上。咖啡酸对酪氨酸酶有较强的激活作用,对二酚酶相对激活率达到50%时的浓度(IC50)为0.170 mmol/L;薰衣草花水相提取物具有较强的抑制活性,其IC50值为0.96 mg/m L。与分光光度法及酶标仪微量法相比,流动注射-分光光度法精密度高,重复性好,适用于天然产物对酪氨酸酶活性影响的测定。 展开更多
关键词 流动注射-分光光度法 天然产物 酪氨酸酶活性
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基于不稳定反应的流动注射催化光度法测定铁
20
作者 苏苓 陶冠红 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1166-1168,共3页
Trace amounts of iron were determined by flow injection catalytic kinetic spectrophotometry,based on the catalytic effects of iron on the redox reaction between potassium bromate and 4,4′-tetramethyldiaminodiphenylme... Trace amounts of iron were determined by flow injection catalytic kinetic spectrophotometry,based on the catalytic effects of iron on the redox reaction between potassium bromate and 4,4′-tetramethyldiaminodiphenylmethane in the presence of potassium iodide in HAc-NaAc buffer solution.The measurements were conducted at 602nm of an unstable blue product of the reaction.Flow injection technique was utilized to precisely control the timing of merging and reaction of the reagents and samples.A stopped-flow approach was used to improve the sensitivity of the system.A detection limit of 2.6×10-9g/mL was achieved at a sampling frequency of 45/h.Calibration graphs were linear for ranges of 0~0.4mg/L for Fe(III).The proposed method was validated by the analysis of a national reference material and applied to the analyses of several water samples,with recoveries of 95.9%to 97.3%. 展开更多
关键词 流动注射 催化光度法 不稳定反应
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